常规治疗加用酪酸梭菌活菌片对婴幼儿秋季腹泻的临床价值

目的:对应用酪酸梭菌活菌片对患有秋季腹泻的婴幼儿实施治疗的临床效果进行研究。方法:选择90例患有秋季腹泻的婴幼儿,随机分为对照组与治疗组,每组45例。对照组患儿采用常规方案实施治疗,治疗组患儿在常规方案基础上,加用酪酸梭菌活菌片实施治疗。结果:治疗组患儿秋季腹泻病情治疗效果明显优于对照组;腹泻症状消失时间和治疗方案实施总时间明显短于对照组。结论:应用酪酸梭菌活菌片对患有秋季腹泻的婴幼儿实施治疗的临床效果非常明显。     

酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效观察

目的评价酪酸梭菌二联活菌散对小儿肺炎继发性腹泻的疗效.方法120例肺炎继发性腹泻患儿随机分为观察组和对照组各60例.观察组给予酪酸梭菌二联活菌散0.5g,2次/d及思密达1.0~3.0g,3次/d;对照组60例:仅用思密达1.0~3.0g,3次/d.治疗72h判断疗效.结果观察组总有效率98.33%(59/60).对照组总有效率66.67%(40/60).两组疗效差异有统计学意义(χ2=20.8369,P<0.05).结论酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿肺炎继发性腹泻,临床疗效显著,可选择作为治疗小儿肺炎继发性腹泻的药物     

酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻78例疗效观察

目的:探讨酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法:选取2013年1月-2014年5月本院收治的78例肺炎继发性腹泻患儿,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各39例,对照组给予蒙脱石散(思密达),观察组在思密达治疗的基础上给予酪酸梭菌二联活菌散,观察比较两组患儿的腹泻持续时间、肺炎治疗疗程、住院时间和治疗效果的差异。结果:观察组的腹泻持续时间、肺炎治疗疗程和住院时间均明显短于对照组,且治疗总有效率94.9%(37/39)明显高于对照组的69.2%(27/39),差异均有统计学意义(P0.05)。结论:酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效确切,可有效修复肠黏膜屏障,迅速缓解腹泻症状,缩短肺炎疗程,值得临床广泛推广使用。     

酪酸梭菌二联活菌散对小儿肺炎继发性腹泻的疗效分析

目的 分析研讨酪酸梭菌二联活菌散对小儿肺炎继发性腹泻疾病的临床疗效.方法 此研究为前瞻性研究,采用随机抽签方式,从该院2015年3月—2016年6月期间收治的小儿肺炎继发性腹泻疾病者中,方便抽取90例患者纳入到讨论中,90例患者按入院单双顺序分45例对照组(思密达药物治疗)和45例研究组(酪酸梭菌二联活菌散药物治疗),对比讨论两组患儿临床治疗状况.结果 研究组治疗总疗效88.89%比对照组73.33%高,组间数据差异有统计学意义(P<0.05).对比两组患儿肺炎治疗时间、腹泻持续时间、住院时间,研究组(4.2±1.7)d、(2.2±1.1)d、(4.5±2.0)d比对照组(6.9±2.2)d、(4.5±1.5)d、(7.2±2.3)d短,组间数据差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床治疗小儿肺炎继发性腹泻疾病可考虑给予酪酸梭菌二联活菌散药物进行治疗,疗效突出,患儿肠黏膜屏障得到修复,其腹泻症状得到快速缓解,肺炎疗程得到缩短,临床可大力进行推广和应用.     

酪酸梭菌活菌散治疗支气管肺炎并腹泻症状的疗效观察

目的探讨酪酸梭菌活菌散对并腹泻症状的支气管肺炎患儿的治疗效果。方法对照组患儿92例给予常规治疗,治疗组86例加用酪酸梭菌活菌散。结果治疗组腹泻症状缓解明显,优于对照组,各项指标经统计学处理,两组差异有显著性意义（P〈0.05）。结论酪梭酸菌能与双歧杆菌、乳酸杆菌等肠道益生菌共生,有利于支气管肺炎患儿肠功能的恢复。     

酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻63例

目的:观察酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法:将婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的126例随机分为治疗组(63例)及对照组(63例)。两组一般治疗相同,对照组给予思密达口服,治疗组在对照组的基础上联合酪酸梭菌二联活菌散口服。结果:治疗组总有效率为95.24%,对照组总有效率为73.02%,两组比较χ2=24.44,P<0.01。结论:酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻,疗效满意,且无不良反应,值得临床推广使用。     

酪酸梭菌二联活菌散联合蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻的临床效果

目的探究酪酸梭菌二联活菌散联合蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻的临床效果。方法选择2015年6月至2017年5月郸城县人民医院收治的120例腹泻婴幼儿,按治疗方案不同分为两组,各60例。对照组采用蒙脱石散治疗,观察组采用酪酸梭菌二联活菌散联合蒙脱石散治疗。对比两组疗效、临床症状恢复时间及不良反应情况。结果两组治疗后总有效率比较,观察组(98.33%)高于对照组(81.67%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组大便次数与性状恢复正常时间短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);不良反应发生率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用酪酸梭菌二联活菌散联合蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻效果显著,能缩短临床症状恢复时间,且安全性较高。     

酪酸梭菌活菌散辅助治疗婴幼儿轮状病毒肠炎140例疗效观察

目的 探讨口服酪酸梭菌活菌散辅助治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法 将140例轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组和对照组,每组70例.对照组采用利巴韦林抗病毒、补液、对症常规治疗,观察组在此基础上加用酪酸梭菌活菌散口服,比较两组的有效率、主要症状消失时间和平均住院时间.结果 总有效率观察组96％,对照组71％,两组比较差异有显著性(x2=12.605,P＜0.05);两组发热消失时间、呕吐消失时间、腹泻持续时间、住院时间比较差异有显著性(P＜0.05).结论 酪酸梭菌活菌散辅助治疗轮状病毒肠炎疗效显著,值得临床推广应用.     

双歧杆菌四联活菌片防治婴幼儿肺炎继发性腹泻效果观察

目的：探讨双歧杆菌四联活菌片防治婴幼儿肺炎继发性腹泻的效果。方法：将146例婴幼儿肺炎患儿随机分为两组,预防组86例,对照组60例。两组均给予抗生素治疗,预防组同时给予双歧杆菌四联活菌片121服。对两组的发病率、疗效进行统计学分析。结果：预防组继发腹泻17例,发病率为19．8％,对照组继发腹泻28例,发病率46．7％,x^2=11．99,P〈0．01,差异有统计学意义。预防组治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效明显优于对照组（x^2=21．93,P〈0．01）。结论：双歧杆菌四联活菌片能降低婴幼儿肺炎继发性腹泻的发病率．在治疗肺炎的同时预防性席用具有良好的效果．     

双歧杆菌四联活菌片防治婴幼儿肺炎继发性腹泻效果观察

目的:探讨双歧杆菌四联活菌片防治婴幼儿肺炎继发性腹泻效果。方法:将146例婴幼儿肺炎患儿随机分为2组,预防组86例,对照组60例。2组均予抗生素治疗,预防组予双歧杆菌四联活菌片口服,然后对2组继发性腹泻的发病率、疗效进行统计分析。结果:预防组继发腹泻17例,发病率为19.8%,对照组继发腹泻28例,发病率46.7%(2χ=11.99,P<0.01)。预防组治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效明显优于对照组(2χ=21.93,P<0.01)。结论:双歧杆菌四联活菌片能降低婴幼儿肺炎继发性腹泻的发病率,在治疗肺炎的同时预防性应用,具有良好的效果。     

酪酸梭菌活菌片联合非布司他对非急性期痛风的临床疗效观察

目的 研究痛风患者肠道菌群变化,观察酪酸梭菌活菌联合非布司他对痛风的降尿酸疗效、关节炎发作率及肠道菌群影响。 方法 将100例非急性期痛风患者随机分为实验组A组和标准组B组各50例,另选择同期健康体检者50例作为对照组C组,三组患者基线资料无明显差异。 A、B组患者均予非布司他治疗,B组加服酪酸梭菌活菌片,疗程为4周。测定各组治疗前后的血清学指标及粪便尿酸含量和菌群结构变化,并观察降尿酸过程中急性关节炎再发率。结果 治疗前,痛风组血清及粪便本身含有的尿酸、黄嘌呤氧化酶、白细胞介素-6、C反应蛋白、血沉较对照组明显升高,三组患者粪便中细菌分解的尿酸量无殊,粪便尿酸中双歧杆菌、乳酸杆菌含量明显低于正常对照组,而大肠杆菌含量明显增多。治疗后痛风组血清学指标均下降,其中A组明显低于B组,A组患者粪便内细菌分解尿酸量较治疗前明显升高,且与B组具有统计学差异,A组粪便中双歧杆菌、乳酸杆菌、拟杆菌较治疗前明显增多,肠杆菌较治疗前下降,且双歧杆菌、乳酸杆菌、肠杆菌含量变化与B组存在明显统计学差异,B组治疗前后无明显变化。 结论 酪酸梭菌活菌片可能通过改善肠道菌群失调、减少细菌代谢产物和内毒素生成,降低XOD活性及炎性因子产生,从而减少尿酸生成和关节病变。     

酪酸梭菌活菌散联合多潘立酮治疗小儿功能性消化不良的疗效及相关作用机制

目的 分析酪酸梭菌活菌散联合多潘立酮治疗小儿功能性消化不良(FD)的疗效及相关作用机制.方法 选取2019年3月—2020年7月就诊于合肥市第一人民医院的FD患儿144例.根据不同治疗方法将患儿分为对照组和观察组.两组患儿均给予调整饮食、建立良好排便习惯、预防及纠正水电解质与酸碱平衡等常规支持治疗,在此基础上,对照组接...     

小儿肺炎继发腹泻的相关因素分析

目的探讨影响小儿肺炎继发腹泻的相关因素,为临床干预提供依据。方法按是否继发腹泻,将535例小儿肺炎患者分为两组:腹泻组(n=237)与非腹泻组(n=298)。采用χ2检验进行单因素分析,然后选择有统计学意义的相关因素进行非条件Logistic回归分析。结果①单因素分析发现,两组患儿的年龄、住院时间、中性粒细胞比值、病情严重程度、侵入性操作、抗生素使用时间、激素治疗、多种抗生素联合使用、微生态制剂治疗相比差异有统计学意义(P<0.05)。②经Logistic回归分析发现,年龄、住院时间、侵入性操作、激素治疗、多种抗生素联合使用是导致小儿肺炎继发腹泻的独立危险因素,微生态制剂治疗则是独立保护因素(P<0.05)。结论根据相关因素的分析结果,我们可以采取相应的干预措施降低小儿肺炎继发腹泻的发生率。     

微生态制剂防治婴幼儿肺炎继发腹泻临床分析

目的探讨微生态制剂对婴幼儿肺炎继发腹泻的防治作用。方法对2005年1月至2006年1月住院的120例婴幼儿肺炎患儿作为病例组,住院后常规治疗同时加用培菲康,并与未用培菲康的84例对照组相比较。结果病例组120例,继发腹泻29例,发生率24.2%。低于对照组(发生率41.7%),差异具有非常显著性意义(P<0.01)。病例组应用培菲康治疗,有效率89.7%,高于对照组有效率68.7%,差异具有显著性意义(P<0.05)。结论治疗婴幼儿肺炎同时加用微生态制剂可降低继发腹泻发生率,有预防作用。对继发腹泻的患儿继续应用微生态制剂,可提高继发腹泻的治愈率,有治疗价值。     

微生态制剂预防儿童社区获得性肺炎继发腹泻疗效观察

目的:观察微生态制剂预防儿童社区获得性肺炎继发腹泻的疗效。方法:符合儿童社区获得性肺炎的患儿218例,随机分成预防组116例,对照组102例。预防组患儿按儿童社区获得性肺炎防治方案予以抗生素及对症治疗,同时应用微生态制剂预防继发腹泻,对照组按儿童社区获得性肺炎防治方案使用抗生素及对症治疗,出现继发腹泻才开始应用微生态制剂,共观察7 d,观察两组腹泻发生率、临床疗效、止泻时间及腹泻总疗程并进行统计学分析。结果:预防组继发腹泻18例,发生率为15.51%,对照组继发腹泻42例,发生率为41.12%。两组比较预防组继发腹泻低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);预防组止泻时间及腹泻总疗程少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:早期应用微生态制剂能减低儿童社区获得性肺炎继发腹泻的发生率及减轻其腹泻程度,有预防的作用,且临床应用方便、安全,无任何不良反应。     

住院腹泻患儿粪便艰难梭菌毒素检测与分析

目的对住院腹泻患儿的粪便标本进行艰难梭菌毒素筛查,以了解患儿艰难梭菌的感染情况,为院内感染的防控提供基础数据。方法采用VIDAS艰难梭菌AB毒素(CDAB)检测试剂对2013年6月~11月收集的146例住院腹泻患儿粪便标本进行毒素检测,并结合其他实验室检测结果及临床资料进行综合分析。结果 146例患儿中有10例检出CDAB,阳性率6.8%。10例CDAB阳性患儿均使用过美洛西林/舒巴坦、头孢他啶、头孢克洛等抗生素,占抗生素相关性腹泻患者(56例)的17.9%。结论住院患儿艰难梭菌相关性腹泻感染率较高,抗菌药物的使用是诱使艰难梭菌感染的重要因素,年幼体弱的儿童更容易感染艰难梭菌。     

消旋卡多曲、蒙脱石联合治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻的临床观察

目的观察消旋卡多曲颗粒、蒙脱石散联合治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻的临床疗效。方法将诊断为轮状病毒感染性急性腹泻患儿100例随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组在常规补液的基础上按年龄、体重服用蒙脱石散,治疗组在对照组常规治疗基础上,加用消旋卡多曲颗粒,观察治疗后排便次数、性状和临床症状的变化及不良反应。结果治疗组患儿较对照组的止泻时间为55.23h±9.16h,74.24h±10.0h,总病程79.78h±11.35h和106.54h±13.71h缩短,治疗组显效率40%,有效率50%,总有效率90%;对照组显效率30%,有效率38%,总有效率68%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组未发现副作用。结论消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻能较快减少腹泻次数,改善大便性状,有效缩短腹泻病程,用药后无明显不良反应。     

婴幼儿腹泻合并惊厥的临床分析

目的探讨婴幼儿腹泻合并惊厥的可能原因。方法回顾分析我院2012年1~12月接收并诊治的42例腹泻合并惊厥患儿的临床资料,对患儿的大便常规、白细胞、血生化以及腰穿脑脊液常规生化等进行实验检查;患儿在住院后给予补液纠酸、纠正脱水和电解质紊乱,抗病毒、抗感染,止惊、降温及微生态制剂等综合对症治疗,有脑炎者加用甘露醇降颅压等治疗。结果热性惊厥16例,电解质紊乱10例,轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥6例,病毒性脑炎5例,中毒性脑病3例,低血糖2例。结论腹泻合并惊厥原因较多,但主要与发热、电解质紊乱、轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥有关。     

常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性肠炎

目的观察和评价常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法将120例轮状病毒性肠炎患儿随机分为观察组和对照组,观察组60例,先空腹冲服蒙脱石散,1.53.0 g/次,3次/d,冲服蒙脱石散后2 h再服用常乐康和葡萄糖酸锌。常乐康,0.5 g/次,3次/d;葡萄糖酸锌,〈6个月,35 mg/次,2次/d,〉6个月,70 mg/次,2次/d;对照组60例,单独使用蒙脱石散治疗。观察疗效和不良反应。结果观察组总有效率100%,对照组总有效率75%,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组在第3天的大便次数减少,大便性状恢复正常时间优于对照组（P〈0.01）。结论常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性腹泻疗效显著,且未见不良反应,值得推广应用