芹菜降脂胶囊质量标准研究

目的建立芹菜降脂胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别芹菜胶囊中的芹菜甲素、芹菜素;采用高效液相色谱法测定胶囊中二者的含量。结果在薄层色谱中检出了芹菜甲素、芹菜素;芹菜甲素平均回收率为98.90%（n=6）,RSD=1.9%;芹菜素平均回收率为97.97%（n=6）,RSD=1.8%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制芹菜降脂胶囊的质量。     

妇炎康胶囊定性定量方法的研究

目的：制定妇炎康胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中香附、赤芍、桂枝、黄芪进行定性鉴别；用薄层扫描法测定延胡索乙素的含量。结果：在TLC色谱中均能检出香附、赤芍、桂枝、黄芪；延胡索乙素在0．92－4．630μg范围呈良好的线性关系，r=0.9993,平均回收率98．86％，RSD3．4％。妇炎康胶囊样品中延胡索乙素含量为0．17mg/g。结论：所建立的方法可靠，能准确地进行定性、定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

抗栓胶囊质量标准研究

目的 建立抗栓胶囊质量标准。方法 用薄层色谱法对当归尾、延胡索、丹参、甘草进行了定性鉴别；用HPLC对毒性药马钱子中主要成分士的宁进行了含量测定。结果 定性鉴别斑点圆整，分离度好，易于鉴别；含量测定平均加样回收率为98.8%，RSD为0.85%。结论 方法简便、准确，专属性强，可用于抗栓胶囊的质量控制。     

痛经贴质量标准研究

目的:建立痛经贴的质量标准。方法:对延胡索乙素和冰片进行了薄层色谱(TLC)鉴别。用高效液相色谱法(HPLC)测定了痛经贴中延胡索乙素的含量。结果:薄层色谱斑点清晰;延胡索乙素在0.0187~0.093mg.m l-1范围内,对照品浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为98.80%,RSD为0.97%。结论:方法简便、准确、重现性好、精密度高。可用于控制痛经贴的质量。     

十三味和中丸的质量标准研究

目的建立十三味和中丸的质量标准。方法采用薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)法鉴别处方中延胡索、白芍、陈皮。采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定十三味和中丸中柚皮苷的含量。结果 TLC色谱中分别检出延胡索乙素、芍药苷、橙皮苷,阴性对照无干扰。柚皮苷在44.52～222.60μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为96.91%,RSD=1.31%(n=6)。结论所建立的TLC和HPLC方法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于十三味和中丸的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中延胡索乙素

目的建立反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中延胡索乙素含量,并应用于该制剂质量控制。方法使用Agilent Extend-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(以三乙胺调pH值至6.0)=5545为流动相,流速1.0ml/min,柱温35℃,检测波长280nm,测定5批次乌金胶囊中延胡索乙素含量。结果延胡索乙素在1.09～21.8μg/ml(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为98.62%,RSD=1.26%(n=6)。5批次乌金胶囊中延胡索乙素含量在15.87～50.57μg/g。结论反相高效液相色谱法灵敏、准确,适用于乌金胶囊中延胡索乙素的质量控制。     

正腰宁胶囊的质量标准研究

目的:制订正腰宁胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法对正腰宁胶囊中当归、延胡索乙素进行定性鉴别,测定正腰宁胶囊的浸出物含量。采用薄层扫描法对君药黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;浸出物含量不少于200mg/g;含量线性范围为1.042~5.210μg,平均回收率为97.0%,RSD=0.7%(n=6)。结论:方法简便,重现性好,可有效地控制正腰宁胶囊的质量。     

安神解郁胶囊质量控制方法的研究

目的建立安神解郁胶囊定性、定量检测方法。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别方中酸枣仁、丹参、黄连、石菖蒲,采用高效液相色谱（HPLC）法测定酸枣仁皂苷A和B的含量。色谱条件：色谱柱为I nertsil ODS-SP（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（65∶35）,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,漂移管温度为40℃,空气压力为340 kPa,检测器为蒸发光检测器。结果定性鉴别薄层色谱特征明显;HPLC法测得酸枣仁皂苷A和B的线性范围分别为0.516~10.320μg/mL（r=0.999 6）、0.248~4.970μg/mL（r=0.999 3）,平均加样回收率（n=6）分别为97.40%（RSD=1.20%）、95.97%（RSD=1.70%）。结论 TLC方法操作简单,结果可靠,重现性好,可有效地控制该制剂的质量。     

稳心胶囊的制备及质量标准

目的建立稳心胶囊的制备方法及质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中甘松、党参、三七进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。结果薄层色谱法专属性强;人参皂苷Rg1平均回收率为96.07%,RSD为0.33%;三七皂苷R1平均回收率为95.98%,RSD为0.56%。结论高效液相色谱法简便、准确,重复性好,可用于稳心胶囊的质量控制。     

妇女痛经丸质量标准研究

目的建立妇女痛经丸的质量标准。方法采用薄层鉴别法对妇女痛经丸中延胡索、丹参进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法测定其有效成分延胡索乙素的含量。结果薄层鉴别法可鉴别出方中延胡索、丹参的对应斑点;高效液相法可测定出延胡索乙素的含量。结论方法简单、灵敏、准确、重复性好,可有效地控制妇女痛经丸的质量。     

抑舒胶囊质量标准的研究

目的建立抑舒胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中红花、枳壳、黄连、白芥子进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中柚皮苷进行定量分析。结果薄层色谱法均能对红花、枳壳、黄连、白芥子进行专属性分析;柚皮苷进样量在0．4851～2．911μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9998;平均回收率为103．1％,RSD=2．5％（n=5）。结论该方法可准确地进行定性、定量检测,且专属性强、灵敏度高,重复性好,可用于抑舒胶囊的质量控制。     

通络活血胶囊中丹参酮ⅡA含量测定

目的:建立通络活血胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定。方法:采用反相高效液相色谱法测定处方丹参中丹参酮ⅡA的含量。结果:丹参酮ⅡA进样量在0.012~0.720μg范围内(r=0.9999)线性关系良好,平均回收率为99.80%,RSD=0.31%。结论:该方法能准确地进行定量检测,且专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于通络活血胶囊的质量控制。     

活络健骨胶囊质量标准研究

目的：建立活络健骨胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对活络健骨胶囊中的白芍、青风藤进行定性鉴别，用HPLC法对其制剂中芍药苷进行含量测定。结果：活络健骨胶囊薄层色谱中斑点清晰，阴性对照无干扰；含量测定芍药苷线性范围为0．16-0．95μg（r=0．9997），平均回收率为98．9％（n=5），RSD为0．96％。结论：所建立的分析方法简便可行，可用于活络健骨胶囊的质量控制。     

脑忆源胶囊中淫羊藿苷含量测定

目的建立HPLC法测定保健食品脑忆源胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法采用色谱柱：luna C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（体积比30∶70）,流速：1.0 mL·min^-1,检测波长：270 nm。结果淫羊藿苷在0.069-0.483μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为95.39%,RSD为2.5%（n=5）。结论所建立的含量测定方法简便准确,可用于脑忆源胶囊的质量控制。     

HPLC法测定肠舒灵胶囊中盐酸小檗碱含量

目的：建立肠舒灵胶囊中盐酸小檗碱含量测定方法。方法：色谱柱为Phenomenex C18（150mm×4.6mm,5μm）;乙腈-水（每100ml加磷酸二氢钾0.34g与十二烷基磺酸钠0.17g）（47.5∶52.5）为流动相;检测波长346nm;流速1.0ml/min。结果：盐酸小檗碱线性范围为0.0605～0.5445μg,r=0.9999,平均回收率为99.88%,RSD=1.50%。结论：该法可用于肠舒灵胶囊的质量控制。     

健膝胶囊的质量标准研究

目的建立健膝胶囊的质量标准研究。方法用TLC法对黄芪、骨碎补、淫羊藿进行定性鉴别;用HPLC法测定骨碎补中柚皮苷的含量。结果薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;柚皮苷在0．05928～0．65208μg范围内线性关系良好,平均回收率为99．26％,RSD为1．62％（n=9）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于健膝胶囊的质量控制。     

玉金方胶囊中盐酸普鲁卡因的含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定玉金方胶囊中盐酸普鲁卡因的含量.方法:采用HypersilODS2 (250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水-三乙胺（8∶92∶0.5,磷酸调pH至3.0）;流速为1 mL/min;检测波长为290 nm.结果:盐酸普鲁卡因进样浓度在7.95～63.6 mg/L之间,呈...     

氨咖黄敏胶囊质量标准的改进研究

目的改进现有的氨咖黄敏胶囊的质量标准。方法在原有标准的基础上,对马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的薄层鉴别展开条件进行改进,并增加了人工牛黄的薄层鉴别和胆红素质量分数测定项,以更好地控制人工牛黄质量。结果在TLC图谱中可检出氨咖黄敏胶囊的特征斑点,7批样品薄层结果一致,阴性无干扰,耐用性良好;胆红素质量浓度在0.806 4-8.064μg·mL^-1范围内与吸光度线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为102.8%,RSD为1.7%（n=9）。结论改进后的薄层鉴别方法重复性好,优于现行标准薄层鉴别项下的鉴别方法;胆红素质量分数测定方法准确、专属性强、重复性好,可更好地控制氨咖黄敏胶囊的质量。     

HPLC法测定藿香正气胶囊中橙皮苷含量

目的建立高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱方法。色谱柱为Agilent DIOEX Acclaim C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为C2H3N：NaH2PO4（5mol·mL^-1）=20：80;流速1．0mL·min^-1;检测波长为283nm;柱温为25℃。结果橙皮苷在10．1～101μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=0．2925X-0．1639,R=0．9999,平均回收率为100．75％（RSD=1．2％）。结论建立的方法简便、快速、准确,能消除干扰,具有良好的重复性和稳定性,可用于藿香正气胶囊的质量控制。     

HPLC法测定红源达胶囊的含量

目的建立高效液相色谱法测定红源达胶囊含量的方法。方法采用高效液相色谱法对红源达胶囊进行定量测定,流动相为0．15％四丁基氢氧化铵溶液（用甲酸调pH值至3．6）-甲醇（87：13）;检测波长为256nm。结果本方法线性关系良好（R为0．9999）,平均回收率为99．62％（RSD=1．36％）。结论本方法操作简便准确,重复性好,可用于红源达的含量测定。