信必可都保维持加缓解吸入治疗支气管哮喘80例疗效观察

目的观察信必可都保（布地奈德／福莫特罗ICS／LABA）160ug／4．5ug维持加缓解吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选择郑州大学第一附属医院呼吸内科门诊及住院确诊的中、重度慢性持续期支气管哮喘患者80例,应用信必可都保160ug／4．5ug,1—2吸／次,2次／d规律吸入作为维持治疗,急性发作时加吸,1—3次／d,作为缓解治疗。观察治疗前后患者的症状改善、最大呼气峰流速值（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、急性发作次数及不良反应情况。结果经过24周的治疗,患者的临床症状、哮喘控制水平分级、肺功能均有明显改善,不良反应发生率较低。结论吸入信必可都保维持加缓解治疗支气管哮喘可有效控制哮喘急性发作,改善肺功能和生活质量,具有良好的依从性和安全性。     

吸入信必可都保治疗支气管哮喘的疗效观察

目的：评价吸入信必可都保治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法：对我院40例临床诊断哮喘的住院患者吸入信必可都保治疗,观察患者用药前及治疗后4、12周的临床症状变化、第1s用力呼气容积（FEV1）、最大呼气峰流速值（PEF）、FEV1占预计值的百分比的变化。结果：通过治疗可显著改善患者临床症状、肺通气功能,治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：吸入信必可都保可有效控制哮喘发作、改善肺功能,具有良好的依存性和安全性,值得临床推广应用。     

信必可都保治疗支气管哮喘60例临床分析

目的观察信必可都保治疗支气管哮喘的临床疗效。方法采取组内治疗前后的肺功能结果和疗效的自身对照。结果信必可都保治疗支气管哮喘症状计分及肺功能较治疗前明显改善（P〈0．001）。结论吸入信必可都保治疗支气管哮喘有较好的临床疗效。     

信必可都保治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的：观察信必可都保对中一重度哮喘的治疗效果。方法：选择我院80例哮喘住院患者，在吸入糖皮质激素治疗控制不佳的基础上，改用信必可都保治疗，观察患者的最大呼气峰流速值（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、症状、哮喘控制水平分级、ACT测试、速效B2受体激动剂使用次数的变化及不良反应情况。结果：经过3个月的治疗，患者的临床症状、肺功能、ACT测试均有明显改善。结论：吸入信必可都保可有效控制中-重度哮喘发作，改善肺功能和生活质量，具有良好的依从性和安全性。     

信必可都保治疗中重度支气管哮喘的临床疗效观察

目的对采用信必可都保对患有重度支气管哮喘的患者进行治疗的临床效果进行比较观察。方法抽取70例在我院就诊的患有重度支气管哮喘的临床确诊患者病例,将其随机分为A、B2组,平均每组35例。A组患者采用阿奇霉素进行治疗;B组患者采用信必可都保进行治疗。对2组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应情况、B组患者治疗前后的相关指标变化情况进行比较分析。结果分析结果表明,B组患者的临床治疗效果与A组患者比较,其有效率明显高出很多,统计学差异非常明显（P〈0.05）;该组患者治疗后的FVC、FEV1、PEFR水平较治疗前均有明显升高,统计学差异非常明显（P〈0.05）;2组患者在治疗的过程中,均没有出现比较严重的并发症和不良反应现象,统计学差异并不明显（P〉0.05）。结论采用信必可都保对患有重度支气管哮喘的患者进行治疗的临床效果令人满意,可以使患者的FVC、FEV1、PEFR水平得到显著的改善,不会出现特殊的并发症和不良反应现象,可以作为今后临床对该类患者进行治疗的首选方法。     

信必可都保和舒利迭治疗支气管哮喘的疗效对比

目的评价信必可都保和舒利迭在治疗轻、中度支气管哮喘的临床疗效及安全性,并对二者的疗效加以比较。方法将80例支气管哮喘患者随机分为信必可都保组和舒利迭组,比较两组治疗前后的临床疗效和肺功能。结果经治疗两组患者的哮喘症状均得到改善,但信必可都保组症状改善更显著(P0.05);在肺功能方面,两组患者第1秒用力呼气量(FEV1)都有所提高,两组间比较差异无统计学意义,但信必可都保组对晨间呼气峰流速(PEF)提高较舒利迭组显著(P0.05),两组不良事件的发生率无差异(P0.05)。结论信必可都保和舒利迭对支气管哮喘的症状和肺功能都有良好的改善作用,但信必可都保起效时间更快。     

信必可都保联合孟鲁斯特治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的：观察信必可都保联合孟鲁斯特对支气管哮喘的治疗效果。方法：选择我院60例哮喘门诊或住院患者。采用组内治疗前后的肺功能和疗效的自身对照。结果：信必可都保联合孟鲁斯特治疗支气管哮喘症状记分及肺功能较治疗前明显改善。结论：信必可都保联合口服孟鲁斯特有较好的疗效。     

孟鲁司特钠联合信必可都保治疗支气管哮喘效果分析

目的分析孟鲁司特钠(顺尔宁)联合信必可都保(布地奈德/福莫特罗粉吸入剂)治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2016年11月至2017年11月南乐县人民医院呼吸内科收治并确诊的84例支气管哮喘患者,随机数表法分为观察组和对照组,每组42例。对照组接受信必可都保治疗,观察组接受孟鲁司特钠和信必可都保联合治疗,治疗时间均为3个月。对两组患者临床疗效进行对比分析。结果观察组治疗有效率为97.62%,高于对照组的83.33%(P<0.05)。观察组治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰值流速(PEF)和FEV_1占预计值比分比(FEV_1%)均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合信必可都保治疗支气管哮喘较单独用信必可都保治疗效果好,安全性高,值得推广应用。     

顺尔宁联合信必可都保与单用信必可都保治疗支气管哮喘的应用效果评价

目的:探讨顺尔宁联合信必可都保与单用信必可都保治疗支气管哮喘的应用效果。方法:选取2017年4月—2018年4月我院收治的支气管哮喘患者96例,按照随机对照原则分成对照组和观察组,各48例。对照组单用信必可都保治疗,观察组给予顺尔宁联合信必可都保治疗,比较两组肺功能、炎性因子、治疗效果。结果:与对照组相比,观察组PEFR、FEV_1、FVC、治疗总有效率较高,TNF-α、IL-6、hs-CRP较低(P<0.05)。结论:顺尔宁与信必可都保联合治疗支气管哮喘患者,可有效改善患者的肺功能,降低炎性因子水平,提高治疗效果,促进患者康复。     

信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的:观察布地耐德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)对咳嗽变异型哮喘(CVA)的治疗效果.方法:将50例临床诊断为CVA的患者随机分为2组.A组:28例,信必可都保(160/4.5μg)吸入,每天2次.B组:22例,普米克都保(200μg)吸入,每天3次.3个月后信必可剂量改为80/4.5μg,继续治疗3个月,观察疗效及复发情况.结果:治疗1个月后,所有患者咳嗽症状均消失,但(1～3)周咳嗽消失率A组明显多于B组,两组比较总有效率和复发率均有显著性差异(P<0.01).结论:信必可治疗CVA效果显著,明显优于应用普米克,可使CVA得到良好的控制.     

阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗在支气管哮喘中的治疗作用

目的：探讨阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗雾化吸入剂在支气管哮喘中的治疗作用。方法：选取2013年1月-2013年12月期间在我院接受支气管哮喘治疗的患者50例,分为实验组与对照组。实验组患者25人,采用阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗雾化吸入剂2种药物进行双重药物治疗;对照组单独使用布地奈德福莫特罗雾化吸入剂进行治疗,对比2组患者支气管哮喘的治愈情况。结果：治疗前2组患者各项指标比较均无显著差异（P〉0．05）;治疗后治疗组和对照组FEV1、FEV1占FVC百分比、FEVl占预计值百分比和Pa02比较均有显著差异（P〈0．05）,其它指标差异无显著性（p〉0．05）。结论：阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗雾化吸入剂在支气管哮喘的治疗中,效果显著,值得在临床上广泛推广。     

信必可都保对阻塞性睡眠呼吸暂停合并重度慢阻肺患者疗效影响

目的：探析阻塞性睡眠呼吸暂停合并重度慢阻肺患者应用信必可都保的临床效果分析。方法选取2013年6月—2014年6月该院收治的阻塞性睡眠呼吸暂停合并重度慢阻肺患者90例,按治疗方式的不同分为试验组、对照组,两组均进行氨茶碱、抗感染、止咳化痰、氧疗等常规治疗;试验组在常规治疗基础上给予信必可都保治疗,两组患者均治疗3个月,比较两组治疗前后的6 min步行距离、肺功能指标;比较两组治疗前后的呼吸暂停指数、呼吸暂停时间、睡眠时SaO2。结果试验组治疗后的6 min步行距离、肺功能指标显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;试验组治疗后的呼吸暂停指数、呼吸暂停时间、睡眠时SaO2显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阻塞性睡眠呼吸暂停合并重度慢阻肺患者进行信必可都保治疗,可促使患者临床症状显著改善,效果确切,值得临床推广。     

沙丁胺醇联合特布他林治疗支气管哮喘临床价值研究

目的探讨沙丁胺醇联合特布他林治疗支气管哮喘临床疗效及安全性。方法研究共计纳入130例支气管哮喘患者,均为我院2017年3月～2019年2月收治,采取随机数字表法将患者分为常规组与联合用药组,常规组患者予以常规治疗,联合用药组患者给予沙丁胺醇联合特布他林治疗,对比两组患者临床疗效、治疗前后症状积分及治疗后患者咳嗽、呼吸困难及哮鸣音等症状及体征消失时间、患者肺功能指标改善情况及治疗不良反应情况、治疗满意率情况。结果联合用药组治疗有效率高于常规组(P0.05);两组不良反应率均较低(P0.05);治疗后联合用药组患者症状积分优于常规组患者,且患者咳嗽、呼吸困难及哮鸣音等症状及体征消失时间短于常规组患者,肺功能指标优于常规组患者,差异有统计学意义(P0.05);联合用药组患者治疗满意率高于常规组(P0.05)。结论沙丁胺醇联合特布他林治疗支气管哮喘临床疗效均较高,患者症状及肺功能改善,不良反应少,安全可靠,患者满意率高。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效.方法 76例支气管哮喘患者分为观察组和对照组各38例.两组均予抗炎、抗感染、祛痰、解痉、吸氧、纠正水和电解质紊乱等常规对症治疗.观察组在常规治疗基础上加用舒利迭雾化吸入治疗,含丙酸氟替卡松250μg和沙美特罗50μg,每天早晚各吸入一次.孟鲁司特10 mg,睡前口服,1次/d.疗程2个月.结果 治疗2个月后,两组患者的FEV1、FVC、PEF均较治疗前显著升高,且观察组患者治疗后的FEV1、FVC、PEF明显高于对照组（P＜0.05）.观察组患者的临床总有效率94.74％,明显高于对照组（P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘可以提高临床疗效,改善支气管哮喘患者的肺功能,值得推广和应用.     

常规肺通气功能检测在儿童支气管哮喘规范化管理中的应用

目的 通过对比支气管哮喘患儿规范化治疗前后肺功能指标的变化,为本地区儿童哮喘规范化管理提供依据。方法 采用肺功能测定系统对33 例哮喘儿童在急性发作期、缓解期3、6 个月及1 年分别进行常规肺通气功能测定,比较各期实测值,以及异常比例的差异。结果 哮喘患儿急性发作期用力肺活量（FVC）、1 秒用力呼气量（FEV1）、最大呼气流量（PEF）及75%、50%、25%肺活量时用力呼气流速（FEF25~75）等实测值与预计值比较均下降,规范化治疗后3个月开始相关指标逐渐恢复,6个月后反映大气道功能相关指标（FVC、FEV1等）基本恢复。1年时反映小气道功能相关指标FEF25~75 恢复。结论 通过对支气管哮喘儿童肺功能的监测,可以动态观察患儿气道功能恢复情况,为儿童支气管哮喘规范化管理提供客观依据。     

川芎嗪注射液佐治婴幼儿支气管哮喘36例疗效观察

目的：探讨川芎嗪注射液佐治婴幼儿哮喘疗效。方法：回顾性分析72例婴幼儿哮喘的临床资料。结果：观察组显效时间、有效时间分别是（11．83±1．25）d、（3．12±0．56）d;治疗组分别是（9．75±1．30）d、（2．11±0．36）d,经μ检验,差异均有高度统计学意义（均P〈O．01）。结论：川芎嗪注射液治疗婴幼儿哮喘较常规治疗该病能迅速纠正心力衰竭、呼吸衰竭及改善通换气功能,具有显著的疗效。     

氨喘通联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

目的:探讨氨喘通(复方甲氧那明)联合舒利迭(氟替卡松沙美特罗)治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择66例支气管哮喘患者,其中20例咳嗽变异性哮喘(CVA)作为研究对象,随机分为观察组和对照组。观察组给予氨喘通联合舒利迭吸入治疗,对照组仅采用舒利迭吸入治疗。比较治疗2个月与5个月时两组疗效基本控制率间差异,检测并比较两组患者治疗前后及治疗5个月第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)、最大呼气中期流速(MMEF)间差异。结果:观察组治疗后2个月基本控制率75%,与对照组60.0%相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后5个月时,观察组的基本控制率为100%,控制率为77.8%,与对照组两项结果相比差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FEV1、PEF、MMEF均高于治疗前(P<0.05),且组间对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:氨喘通联合舒利迭治疗支气管哮喘优于单纯使用舒利迭吸入治疗,不良反应没有明显增多,特别是老年患者更加适合联合治疗方案。