预防中药针剂起泡在药液配制中的技巧

临床护士在工作中，配制输液用药时，如加入中药针剂的药品，会产生大量的泡沫，给工作带来很大的不便。1发生原因发生泡沫的主要原因有：（1）一些中药制剂，含有皂甙成分，晃动后产生泡沫：（2）在抽药液时，针头斜面未深入安瓿底部，使空气与药液一同吸入，产生泡沫；（3）抽吸完药液后未及时停止抽吸动作，抽入空气，产生泡沫：（4）中药制剂在加入时直接从高处冲击液面产生泡沫，这是主要原因；（5）药液少，针管及针头大，也易产生泡沫。     

五指轮换法抽吸药液对药液细菌污染的效果观察

目的观察使用“五指轮换法”抽吸药液对所配制的液体有无细菌污染。方法随机抽取20名护士采用“五指轮换法”抽吸药液配制大液体,对所配制的大液体取样做细菌培养,观察药液细菌培养阳性率。结果所配制药液细菌培养阳性率为零。结论“五指轮换法”抽吸药液不造成细菌污染,同时具有省时、节力、方便、实用的优点。     

中药针剂在临床应用中存在的问题及相应处理措施

中药是我国医学宝库中的主要组成部分，近年来随着医学技术水平的提高，人们对中药作用的认识也越来越深入，开发出了许多高效低毒的中药针剂，在许多疾病的治疗中，中药针剂发挥着十分重要的作用，但在临床应用中也存在一些问题，如注射局部疼痛、过敏反应、静脉炎以及粉针剂溶解困难、药液微粒较大、尚无相关配伍禁忌资料等，现就中药针剂存在的问题及相关处理措施等简述如下。     

2种密封瓶内药液抽吸法残余药量的比较

目的：比较2种不同药液抽吸方法的密封瓶内残余药量,寻找在抽吸密封瓶药液过程中减少浪费的方法,提高护理质量。方法：将患者治疗用的血栓通冻干粉针剂60瓶随机分为传统组和改良组各30瓶,用1ml注射器接4号针头吸取密封瓶内残余药量并立即记录、对比。结果：改良组残余药量明显少于传统组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：改良组药液抽吸方法有效减少气泡,密封瓶内药液量更少,减少药液浪费,提高了注射剂量的准确性。     

不同抽吸方法对安瓿药液玻璃微粒污染程度的实验研究

不同抽吸方法对安瓿药液玻璃微粒污染程度的实验研究解颖李佳斌１曹毓华张福会１苏若萍１（护理学系，沈阳１１０００１）关键词安瓿药液；抽吸方法；玻璃微粒污染注射药物以其在抢救患者和治疗疾病中的重要作用而被广泛采用。然而在应用过程中可因各种因素造成污染，如纤...     

中药针剂在儿科的应用

随着传统医药的发展,中药针剂不断开发,在,临床应用上较普遍,在儿科临床应用中也收到了较好的疗效,但总的原则以慎用为主,本文就中药针剂在儿科临床应用的依据、应用中存在的问题、不良反应及处理原则进行探讨。     

静脉注射中药针剂的临床观察

目的 观察静脉注射中药针剂的临床效果和不良反应.方法 按照用药护理要求,观察治疗效果及消化、呼吸、心血管和皮肤等不良反应,并进行统计分析.结果 本组580例,治愈336例,好转242例,无效1例,死亡1例(急性心肌梗死).不良反应:消化道反应5例,呼吸系反应2例,心血管反应9例,皮肤反应3例,药物过敏性紫癜2例(疏血通),发热反应4例.结论 中药针剂可以有效治疗缺血性心脑血管疾病,加强无菌操作,掌握药物适应证、禁忌证及注意事项,可以降低不良反应发生率.     

静脉注射中药针剂的不良反应及护理

列举静脉注射的不良反应,如疼痛、发热、胃肠道反应和过敏反应;分析来自药物、临床应用等方面不良反应原因;提出了静脉注射中药针剂的不良反应护理对策.     

安瓿药物抽吸法的小改进

护理教科书上所写的药物抽吸法是：吸药时左手食中二指夹住安瓿，拇指及无名指夹住注射器前端，右手持活塞柄抽动活塞。学校一直用此法教学，但笔者在吸药实践中采用左手持安瓿，右手拇指和食指固定注射器空筒，中指持活塞柄及活塞轴处吸药，经过反复试验，认为这种吸药有几点好处： （１）手指灵活性大，吸药快，５ｍｌ药液只需．８－１０秒钟即可吸完，而照教科书上吸法需１２－１５秒钟。提高了工作效率，为救治病人节省了时间。 （２）稳定性好。左手指全部固定安瓿，安瓿控制好，不会洒药浪费，抽吸安瓿与地平面的倾斜是４０－５０度，…     

中药注射剂不良反应防控浅析

通过查阅国家药品不良反应监测中心自2001年11月-2010年12月《药品不良反应信息通报》的数据、相关文献报道,结合临床实践经验进行分析、总结,论述中药注射剂临床不良反应的成因及防控措施,加强防控意识、降低中药注射剂不良反应的发生率,保证中药注射剂的临床用药安全。     

93例中药注射剂不良反应分析与原因探讨

目的了解中药注射剂发生不良反应的特点与规律,并分析其原因,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法,对2010年1月～2012年12月南通市第二人民医院收集到的93例中药注射剂不良反应病例进行统计,并分析引起中药注射剂不良反应的原因,对如何防范中药注射剂的不良反应提出建议。结果 93例中药注射剂不良反应报告共涉及19个品种,其中血塞通注射液发生最多,占15.1%,不良反应的临床表现以皮肤及其附件损害多见,产生中药注射剂不良反应的原因涉及药物制剂质量、患者因素、临床使用、药物研究等多方面的因素。结论应从基础研究、临床使用、上市后再评价等多方面加强对中药注射剂的管理,减少或避免中药注射剂不良反应造成的伤害。     

中药针剂不良反应分析(附100例报告)

目的分析中药注射剂的不良反应的特点和影响因素,促进中药注射剂在临床的合理应用。方法对我院各科室反馈的中药注射剂不良反应事件(ADR)病例资料100例,进行调查分析。结果引起中药注射剂不良反应的因素主要为:药物本身因素、制剂生产过程的质量控制、临床使用环节、患者个体差异以及说明书不规范等。结论中药注射剂不良反应发生率较高,在临床使用时要严密监测,提高合理用药水平。     

165例中药注射剂药品不良反应报告分析

目的：了解我院中药注射剂药品不良反应（ADR）的相关情况。方法：收集2009年1月~2010年12月我院发生中药注射剂ADR患者165例,对患者性别、年龄、发生时间、涉及系统与临床表现、药品种类等方面进行分析。结果：165例患者中男性发病86例（52.12%）,女性发病79例（47.88%）;ADR的临床表现以用药部位为主,其次为皮肤及附件损害;发生ADR最多的药品为注射用七叶皂苷钠,其次是炎琥宁注射液;80例（48.48%）ADR发生的时间≤24 h。结论：中药注射剂容易发生ADR,应引起临床医生高度重视,及时、认真做好ADR预防和监测工作,可以提高临床用药安全性。     

我院2009～2011年抗肿瘤中药注射剂使用情况分析

目的对我院2009~2011年抗肿瘤用中药注射剂的使用情况进行分析,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性调查方法对我院2009~2011年抗肿瘤中药注射剂的品种、金额、用药频度和不良反应等数据进行统计分析。结果 3年来我院抗肿瘤中药注射剂用药总金额和构成比均逐年上升,其中艾迪注射液、康莱特注射液稳居前列,复方苦参注射液的DDDs逐年增加。抗肿瘤中药注射剂的不良反应发生率逐年降低。结论我院抗肿瘤中药注射剂使用趋于合理,基本能做到合理用药,减少不良反应的发生。     

中药中重金属元素检测方法的研究进展

中药材的重金属污染已成为影响中药质量、制约中药走向世界的一个瓶颈问题,因此准确检测中药重金属含量、合理制定中药中重金属限量标准已经刻不容缓,本文对目前国内外中药材中重金属的检测技术进行了综述。     

2009-2011年我院心脑血管类中药注射剂应用分析

目的分析我院心脑血管类中药注射剂药物利用情况及发展趋势,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性的调查方法对我院2009-2011年心脑血管类中药注射剂的品种、年销售金额、用药频度、日用药金额进行统计分析。结果我院2009-2011年心脑血管类中药注射剂的销售金额、用药频度呈上升趋势,活血化瘀类药血塞通、银杏达莫等临床应用较广。结论我院心脑血管类中药注射剂临床应用广泛,表现出良好的用药前景,但临床用药中应重视中药注射剂的安全性及合理用药。     

中药配方颗粒的应用与研究

中药配方颗粒具有组方灵活、随证加减、起效快、易吸收的特点。随着科学技术的高速发展,现代人快节奏的生活方式越来越受到欢迎。也使得中药配方颗粒得到了广泛的应用,对其应用领域、临床疗效等的实验研究也不断深入,并取得了一定的进展,但在定性、定量制订质量标准等方面还需加强。     

中药注射剂不良反应分析及防治对策

中药注射剂（TCMI）在临床应用广泛,疗效确切,但随着其应用的发展,不良反应也日益被关注。有关TCMI不良反应报道的不断增加,人们越来越担心其安全性,TCMI的发展正面临着前所未有的严峻挑战,如何以理性的态度来看待TCMI及其安全性,为TCMI寻找符合时代精神、切合科学发展规律的道路是目前中药研究者的迫切任务。本文通过分析TCMI常见不良反应的表现及产生原因,对药物组成、安全性、有效性、药物经济学、质量标准、与化学药的联合应用和TCMI的上市后的再评价问题提出相应的建议,为提高TCMI质量及安全合理用药提供参考,减少其临床应用中不良反应的发生。     

HPLC/MS/MS法测定抗风湿中药制剂中糖皮质激素类化学药

目的采用液相色谱－电喷雾离子阱质谱联用法（HPLC/MS/MS）,以保留时间、结构和分子量信息为指标测定抗风湿、镇痛类中药制剂中可能添加的糖皮质激素类化学药醋酸泼尼松及泼尼松。方法建立HPLC/MS/MS 方法, 液相色谱: 色谱柱为Agilent C18柱,以0.01?mol/L甲酸铵溶液（甲酸调节pH值至4.0）－甲醇（30：70）为流动相, 流速0.4?mL/min,柱温30?℃, 检测波长270?nm;质谱: 电喷雾离子源正离子检测方式（ESI＋）,m/z范围50～1000,离子源喷射电压5?KV,雾化电压40?psi,干燥气温度350?℃,干燥气（N2）流速10?L/min,毛细管电压15?V。结果通过与对照品峰的保留时间及一级、二级质谱图谱比较,确定样品中是否添加了化学药。应用该法在供试品溶液中检出了醋酸泼尼松。结论该方法选择性强,可用于鉴别中药制剂中非法添加糖皮质激素类化学药醋酸泼尼松及泼尼松。