超临界CO_2流体萃取华凤仙挥发油成分分析研究

目的分析华凤仙药材挥发油化学成分,为进一步研究其化学成分提供理论参考。方法采用二氧化碳超临界萃取法（SFE-CO2）提取华凤仙挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其化学成分,用面积归一化法确定其相对含量。结果在华凤仙药材挥发油中,共检出52个化合物,鉴定了其中27个化合物。含量较高的为正二十六烷、正十六烷酸乙酯等。结论本研究为首次采用气相色谱-质谱联用法对凤仙药材挥发油进行成分分析,该方法快捷、简便,为进一步研究该药材的化学成分提供参考。     

柴胡挥发性成分的超临界萃取及气相色谱-质谱联用分析

目的:研究超临界CO_2萃取柴胡挥发油的工艺,分析并测定提取物的主要成分及其含量。方法:采用正交试验对影响超临界CO_2萃取的各因素进行考察优化;用气相色谱-质谱联用法对挥发油的成分进行分析、鉴定;使用面积归一化法测定各成分相对含量,并与传统的水蒸气蒸馏法进行比较。结果:最佳萃取条件为:萃取压力25MPa、温度55℃,解析釜Ⅰ压力8MPa、温度60℃,解析釜Ⅱ压力6MPa、温度40℃,葶取时间3 h,CO_2流量为30～35 kg/h;经气相色谱-质谱联用法分析,共检出己醛等24种化合物。结论:超临界CO_2萃取产物町更真实、全面地反映柴胡挥发油的化学成分。     

五脉绿绒蒿超临界二氧化碳萃取工艺及其成分分析

目的 研究五脉绿绒蒿超临界二氧化碳萃取挥发油化学成分,同时对萃取工艺进行优化.方法 应用超临界二氧化碳萃取法对五脉绿绒蒿挥发油部分进行萃取,采用正交试验,考察萃取压力、萃取温度和萃取时间三因素对五脉绿绒蒿超临界二氧化碳萃取物得率的影响,并应用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术分析萃取物的化学成分,用峰面积归一法测定各化合物的相对含量.结果 确定优选工艺条件为：萃取温度45℃,萃取时间2.5 h,萃取压强25 mPa,五脉绿绒蒿药材中萃取物经GC-MS分析,通过美国国家标准与技术局（NIST）检索一共鉴定出66个化合物的具体结构,其中正十六烷酸、亚油酸、正二十九烷、新植二烯、芳樟醇等在该药材萃取物中占的比例较高.结论 该方法提取条件优良,初步揭示了该药材萃取物成分,对进一步研究其化学成分打下基础,为药材的质量评价提供科学参考.     

安徽产艾叶挥发油成分GC-MS分析

目的:分析安徽产艾叶挥发油的主要化学成分。方法:采用超临界CO2法从安徽产艾叶中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对其化学成分进行鉴定,用面积归一化法计算各组分的相对百分含量。结果:共分离出48个化学组分,所占比例最高的为蒿醇(10.26%),其次为油酸酰胺(6.51%)、环己酮(5.07%)、(Z)-13-二十二烯酰胺(4.73%)、正二十七烷(3.65%)、植醇(3.61%)、棕榈酰胺(3.38%)、2,7,7三甲基二环[3,1,1]庚-2-烯-6-酮(2.56%)、邻-异丙基苯(2.21%)等,以酮类和醇类居多。结论:安徽产艾叶挥发油成分与其他产地艾叶挥发油成分不完全相同。     

美洲大蠊超临界二氧化碳萃取物的GC-MS分析

目的:对美洲大蠊的超临界二氧化碳（SFE-CO₂）萃取物进行化学成分分析。方法:运用GC-MS法对美洲大蠊的SFE-CO₂萃取物中化学成分进行分离测定,应用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:美洲大蠊SFE-CO₂萃取物中鉴定出50个化学成分,主要为不饱和脂肪酸和酯类,占总含量的76.33%。结论:采用GC-MS法对美洲大蠊SFE-CO₂萃取物进行研究,为美洲大蠊的综合开发利用提供理论依据。     

闽产海风藤茎叶挥发油成分的GC-MS分析

<正>海风藤为胡椒科植物风藤Piper kadsura(Choisy)Ohwi的干燥藤茎[1],又名细叶青蒌藤,有祛风湿、通经络、止痹通的功效,用于风寒湿痹、肢节疼痛、经脉拘挛、屈伸不利。主产于福建,因具有较好的治疗风湿作用,民间应用广泛。海风藤含有较多的挥发油[2],具有抗炎镇痛的生物活性[3]。福建省许多地方将海风藤作为药食两用的植物,多使用藤茎部位。有文献[4]报道浙江海风藤茎叶挥发油的GC-MS分析和比较不同方法提取海风藤挥发油的GC-MS分析[5],但未见对福建海风藤的     

超临界CO2萃取和水蒸气蒸馏法提取苍耳子挥发油的比较研究

目的比较两种不同方法提取的苍耳子挥发油化学成分。方法采用超临界CO2萃取法、水蒸气蒸馏法进行提取。气相色谱-质谱法进行成分分析。结果共鉴定出74个成分,超临界CO2萃取法提取的挥发油被鉴定的成分有69个,水蒸气蒸馏法提取的挥发油被鉴定的成分有63个,两者共有成分58个。结论两种方法得到的挥发油主要成分大部分一致,但相同成分在两种提取方法中含量也有不同,SEE—CO2方法不能完全替代SD法。     

不同溶剂萃取野生金线莲挥发油的GC-MS分析

目的：对野生金线莲挥发油化学成分进行提取和分析,比较不同溶剂萃取野生金线莲挥发油化学成分的差异。方法：采用超声波辅助水蒸汽蒸馏法提取挥发油,分别用正己烷、乙醚萃取后浓缩,通过GC-MS分析,实现对组分的鉴定,同时用峰面积归一化法计算它们的相对含量。结果：乙醚萃取的挥发油中检出46个成分,鉴定出38个化合物,占挥发油总量的95.12%,主要成分为：亚油酸（20.570%）、1-辛烯-3-醇（18.460%）、棕榈酸（17.616%）和亚麻酸（4.849%）。正己烷萃取的挥发油中检出35个成分,鉴定出27个化合物,占挥发油总量的93.68%,主要成分为：1-辛烯-3-醇（22.385%）、棕榈酸（19.573%）、亚油酸（16.725%）和亚麻酸（4.488%）。结论：为金线莲的进一步开发研究提供基础数据。     

白花鬼针草的挥发油成分分析

目的　分离鉴定云南昆明产白花鬼针草 (Bidens pilosa L.)挥发油的化学成分。方法　用气相色谱 -质谱 (GC/ MS)联用技术 ,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果　共鉴定出 39种化合物 ,占挥发油总量的 76 .4 % ,主要为长链脂肪烃及脂肪酸类。结论　白花鬼针草的挥发油成分也是活性成分或具有协同作用的成分。通过对其挥发油成分和含量的分析评价 ,为开发利用白花鬼针草资源提供科学依据。     

刺山柑果实超临界CO2流体萃取物脂肪酸及挥发性成分分析

目的：研究刺山柑果实超临界CO2流体萃取物脂肪酸及挥发性成分。方法：采用超临界CO2流体萃取法对刺山柑果实进行萃取,以气相色谱-质谱联用（GCMS）法对其脂肪酸及挥发性成分进行分析。结果：检测出11种脂肪酸,其中亚油酸、油酸、棕榈酸占脂肪酸总含量的97．80％;分离出了14种挥发性成分,确定了其中13种化合物的结构。结论：刺山柑果实超临界CO2流体萃取物中富含多种活性成分,可广泛应用于医药、食品等行业。     

新鲜海南柠檬草精油的GC-MS分析

目的:研究新鲜海南产柠檬草精油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取柠檬草精油,运用气质谱联用(GC-MS)技术对挥发油成分进行分析,并采用峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果:共鉴定出12种成分,其中相对百分含量超过2%的有香叶醛(49.35%)、橙花醛(29.52%)、香叶醇(8.28%)、乙酸香叶酯(3.16%)、棕榈酸(2.64%)及橙花醇(2.56%)等。结论:新鲜海南柠檬草精油中主要成分为柠檬醛,百分含量高达78.87%。     

地黄叶挥发油GC-MS分析

目的:用GC-MS法对地黄叶挥发性成分进行鉴别研究。方法:采用水蒸气蒸馏法从地黄叶中提取挥发油,经GC-MS进行分离鉴定,用归一化法计算含量。色谱条件:DB-17石英毛细管柱(0.544 mm×30 m,膜厚1.0μm)。柱温:起始温度100℃,保持3 min,后以15℃/min升温至250℃,并保持20 min,FID检测器。结果:地黄叶挥发油中鉴定出38个成分。结论:本法可用于地黄叶挥发性成分的鉴别和测定。     

水杨梅根提取物的GC-MS分离鉴定

[目的]研究水杨梅根提取物不同提取部位的主要成分。[方法]采用系统溶剂法,对水杨梅根水提液进行氯仿、乙酸乙酯、正丁醇分步萃取,对各提取液进行气相色谱-质谱联用法分析其化学成分。[结果]水杨梅根提取物中含有较多的苯基及含氧基等活性基团成分。[结论]水杨梅根成分为进一步药用研究提供了依据。     

高良姜挥发油成分气相色谱-质谱分析

目的:分析高良姜的挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法从高良姜中提取挥发油成分,测得挥发油的含量为1.2%。用气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)对高良姜挥发油成分进行分离鉴定,采用峰面积归一化法确定各成分的相对含量。结果:分离出34种成分,确认其中32种成分,占检出量的94.12%。其中主要成分为1,8-桉叶素(65.17%)、2,2-二甲基环氧乙烷(21.75%)、葵烷(5.05%)、α-萜品醇(2.71%)、莰烯(0.75%)、樟脑(0.63%)、β-蒎烯(0.51%)、柠檬烯(0.51%)等。结论:该实验分离度好,灵敏度高,峰形对称。     

广东产广西莪术鲜、干品挥发油的含量测定及其GC-MS分析

目的 测定广西莪术鲜、干品挥发油的质量分数并对其化学成分进行分析.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,通过GS-MS法对挥发油的成分进行分析,并用归一化法测定其相对质量分数.结果 广东清远和广州产的广西莪术鲜品挥发油得率分别为1.72％和1.86％;而干品挥发油得率分别为1.22％和1.42％.在广西莪术鲜品挥发油中鉴定出约38个成分;而在广西莪术干品挥发油中鉴定出约32个成分.结论 广西莪术挥发油鲜品得率高于干品,其化学成分组成及其相对质量分数均存在差异.     

气相色谱-质谱联用对海南产黄皮叶挥发油成分分析

目的:研究海南产黄皮叶挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取黄皮叶挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术对黄皮叶挥发油成分进行分析,并采用峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果:共分离出41个峰,分析鉴定了其中的39种成分,所鉴定的成分占挥发油总量的98%以上,其中相对质量分数较高的成分有β-石竹烯(44.721%)、α-石竹烯(23.236%)、α-葎草烯(6.050%)、石竹烯氧化物(5.511%)、橙花叔醇(3.635%)等。结论:海南产黄皮叶挥发油中主要成分为倍半萜及其氧化物,主要成分为β-石竹烯,与其他产地黄皮叶挥发油成分及含量方面存在一些差异。     

瑶药四大天王挥发性成分的GC-MS分析

目的研究瑶药四大天王的挥发性成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取四大天王挥发油,并用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构检索,应用色谱面积归一化法计算各成分的相对含量。结果从四大天王中检索出17种化学成分,其中相对百分含量大于5%的组分分别检定为α-荜澄茄烯、榄香醇、愈创木醇、α-古芸烯、喇叭茶烯。结论17种挥发性成分均为首次从该植物中得到,占挥发油气化产物的89%。     

GC-MS 联 用分析松 针 和 佛 手 挥 发 油 化 学成 分的差 异简

目的 分析松针和佛手挥发油化学成分的差异,阐明松针对佛手鲜果的保鲜机制.方法 采用水蒸汽蒸馏法提取松针和佛手挥发油,通过气相色谱-质谱技术对挥发油成分进行测定分析,结果用计算机检索NIST05数据库并结合文献分析.结果 佛手挥发油共分离出56个色谱峰,含量和相似度较高的成分有19种,主要为单萜化合物及其含氧衍生物;松针挥发油共分离出46个色谱峰,含量和相似度较高的成分有20种,其成分类型较为复杂,主要有单萜、倍半萜、脂肪醇和脂肪酸等成分.结论 松针挥发油中含有佛手挥发油中所没有的倍半萜和脂肪醇成分,可以在一定程度上解释松针对佛手鲜果的保鲜机制.