HPLC法测定复方水杨酸擦剂中水杨酸和苯甲酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方水杨酸擦剂中水杨酸和苯甲酸含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(40:60),流速为1.5mL.min-1,检测波长为226nm,柱温为25℃。结果:水杨酸和苯甲酸在12μg.mL-1~96μg.mL-1(r=0.9998)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.83%(RSD=0.82%)和99.26%(RSD=0.98%)。结论:本方法方便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控标准。     

高效液相色谱法测定复方苯甲酸凝胶中苯甲酸和水杨酸的含量

目的:研制复方苯甲酸凝胶,建立高效液相色谱(HPLC)测定制剂中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法:以卡波姆-940为基质,用常规方法制备。以Ultrasphere-ODS柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定相;以甲醇-水(40:60v/v)为流动相;检测波长227nm。结果:制剂稳定性好,平均回收率分别为苯甲酸100.31%,相对标准偏差(RSD)1.10%;水杨酸99.75%,RSD1.53%。苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为:16～75mg·L-(1r=0.9992),7.5～40mg·L-1(r=0.9990)。结论:本制剂工艺简单、质量稳定,含量测定方法准确、快捷、适用。     

HPLC法测定水杨酸滴耳液中水杨酸的含量

目的：建立测定水杨酸滴耳液含量的高效液相色谱法。方法：采用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇-水（80：20）为流动相,检测波长为283nm。结果：水杨酸的线性范围为3．19ug／ml-31．9ug／ml（r=0．9998）;加样回收率分别为100．5％（P．SD=0．54％）（n=9）。结论：HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确。     

HPLC法测定四酸粉中水杨酸和苯甲酸的含量

目的：建立HPLC法测定四酸粉中水杨酸和苯甲酸的含量。方法：采用C18色谱柱（150×4.6mm,5μm）,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3.2）-甲醇（60：40）为流动相,柱温25℃,流速为1.0mL/min,检测波长为225nm,进样量为20μL。结果：线性范围分别为水杨酸14.226～33.194μg/mL,r=0.9998,苯甲酸7.278～16.982μg/mL,r=0.9999;平均回收率为水杨酸100.6%（RSD=0.50%）,苯甲酸100.6%（RSD=0.15%）。结论：本文方法简便,快速,准确,可作为本品质量评价和生产工艺监控的有效方法。     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的:建立测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法.方法:采用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇一水(80:20)为流动相,检测波长为278nm.结果:氯霉素和水杨酸的线性范围分别为3.28μg/ml～16.4μg/ml(r=0.9980),6.88μg/ml～34.4μg/ml(r=0.9987);加样回收率分别为100.4%(RSD=0.88%),100.3%(RSD=0.81%,n=9).结论:HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确.     

HPLC法测定五味子糖浆中苯甲酸的含量

目的测定中药制剂五味子糖浆中的苯甲酸的含量,为中药制剂五味子糖浆中的本尖酸的含量提供检测方法。方法色谱柱采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18柱,250mm×4.60mm,5μm;流动相为甲醇-0.02mol/L乙酸铵溶液-冰乙酸（28 72 0.08）;检测波长为225nm。结果五味子糖浆中的苯甲酸钠的含量线性范围为0.05-0.50mg/ml（r=0.9999）,最低检测限0.05ng,平均回收率为103.28%。日内RSD小于5%。结论此方法具有快速、简便、灵敏、准确等特点,适合于五味子糖浆中苯甲酸的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸酊中两组分含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法:以TIANHE Kromasil C18(5μ 100A. 4.6×250mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(60:40),检测波长为274nm.结果:苯甲酸平均加样回收率为100.1%,RSD为0.75%,水杨酸平均加样回收率为100.2%,RSD 0.81%.结论:本法简便、快速、准确,可用于复方苯甲酸酊的含量测定.     

HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量

目的 建立HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量的方法。方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-水-冰醋酸(8．0：5．5：1．0)为流动相测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量(检测波长302nm)。结果 该法具有良好的分离度，被测溶液稳定，水杨酸在2．65—31．77μg／ml(r=0．99997)的浓度范围内线性关系良好；此方法平均回收率为100．21％，相对标准偏差(RSD)为0．53％(n=6)。结论 本方法快速、准确、稳定，适用于测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸的含量。     

HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量

目的建立HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(8.0∶5.5∶1.0)为流动相测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量(检测波长302 nm)。结果该法具有良好的分离度,被测溶液稳定,水杨酸在2.65~31.77 μg/ml (r=0.999 97)的浓度范围内线性关系良好;此方法平均回收率为100.21%,相对标准偏差(RSD)为0.53%(n=6)。结论本方法快速、准确、稳定,适用于测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸的含量。     

HPLC法测定火腿肠中苯甲酸和山梨酸的方法研究

目的建立火腿肠食品中苯甲酸、山梨酸的高效液相色谱测定方法。方法样品加入海砂分散黏稠成块的样品，在碱性条件下用水振荡提取，加入亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀蛋白质、淀粉和脂肪等，滤膜过滤进行液相色谱分析。结果方法回收率90．9％-95．1％，RSD〈5％，浓度在0．01～0．20mg／ml范围内呈良好的线性关系（r〉0．9994），捡出限苯甲酸、山梨酸均为2mg／kg。结论建立的方法处理样品操作简便，灵敏度、准确度均符合实验要求。     

HPLC同时测定消炎止痒搽剂中甲硝唑和氯霉素及水杨酸含量

目的建立HPLC测定消炎止痒搽剂中甲硝唑、氯霉素和水杨酸含量的方法。方法色谱柱采用YWG C18分析色谱柱(4.6 mmID×250 mm,粒径10μm);流动相为甲醇-水(50∶50,含0.3%三乙胺,磷酸调pH 3.0);流速1 ml/min;检测波长230 nm。结果甲硝唑、氯霉素和水杨酸的理论板数分别为3350、5300和6400。甲硝唑回归方程为Y=-1357265+30303746 X,r=0.9999,线性范围0.8360~3.344μg;氯霉素回归方程Y=-1137980+16799415 X,r=0.9999,线性范围1.026~4.104μg;水杨酸回归方程Y=-1209351+83566760 X,r=0.9999,线性范围0.2440~0.9760μg。平均回收率分别为99.5%(RSD 2.4%)、100.7%(RSD 1.4%)、100.3%(RSD 0.98%)。结论该法操作简便,结果准确可靠,可用于消炎止痒搽剂中甲硝唑、氯霉素和水杨酸的含量测定。     

曲安奈德益康唑乳膏中防腐剂苯甲酸含量测定

目的：建立HPLC法测定曲安奈德益康唑乳膏中防腐剂苯甲酸的含量,为该品种仿制药研发防腐剂处方设计提供依据.方法：采用HPLC方法,以外标法计算含量.结果：苯甲酸浓度在12.0～384.0μg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.9996;平均回收率为98.8％,RSD为1.96％.结论：本方法灵敏度高、操作简便,可用于测定曲安奈德益康唑乳膏中苯甲酸的含量;其苯甲酸含量可为该品种仿制药研发提供处方依据.     

HPLC同时测定车间空气中过氧化苯甲酰和苯甲酸

目的建立用高效液相色谱同时测定车间空气中过氧化苯甲酰、苯甲酸的测定方法。方法车间空气中过氧化苯甲酰用微孔滤膜采集，无水乙醇洗脱，被还原剂还原成苯甲酸，用紫外检测器定量。结果本法过氧化苯甲酰、苯甲酸最低检出量均为0．1μg，最低检出浓度为2．2×10^13mg／m^3（采集45L气体）两者在0～100μg／ml之间，线性关系良好。r=0．9999，RSD1．99％～3．74％之间。平均加标回收率为99．1％，100．1％。结论方法简便、可靠、灵敏、设备要求不高，可广泛用于基层单位对车间空气中过氧化苯甲酰及苯甲酸的采集和测定。     

HPLC—MS和HPLC—UV同时测定人血浆中阿斯匹林和水杨酸的浓度

目的：同时测定人血浆中阿斯匹林和水杨酸的浓度。方法：用HPLC－MS法测定人血浆中阿斯匹林,同时用HPLC－UV法测定人血浆中水杨酸的浓度。结果：阿斯匹林,水杨酸的线性范围分别为20－1000ng/ml和0．1－20ug/ml,最低检测浓度分别为5．0ng/ml和0．1ug/ml,方法的绝对回收率均大于90％,高,中,低浓度的日内和日间变异系数均小于10％,结论：该方法符合生物样品分析要求,可用于人体内药代动力学研究。     

HPLC法测定治带颗粒中原儿茶酸的含量

目的 建立治带颗粒中原儿茶酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;甲醇-水-冰醋酸(体积比19∶80∶1)为流动相,260 nm为波长检测,流速为1.0 mL·min-1的色谱条件进行测定.结果 原儿茶酸在0.0512～0.768 0μg范围内有...     

HPLC法测定清咽宁喷雾剂中咖啡酸的含量

目的 建立测定清咽宁喷雾剂中咖啡酸含量的方法 .方法 采用高效液相色谱法,用依利特BDS C18色谱柱(200 mm×5.0 mm,5 μm),以甲醇-0.013 mol/L磷酸盐缓冲液(体积比23:77)为流动相;流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm.结果 在0.042 5～ 0.425 μg范围内,峰面积与进样量线性关系良好(r＝0.999 9),加样平均回收率为99.05%,RSD为2.9%.结论 该法简便、可靠、准确,结果 满意.