妥洛特罗贴剂佐治小儿毛细支气管炎的应用

目的评价基础治疗合并使用妥洛特罗贴剂治疗小儿毛细支气管炎引发的呼吸道症状的有效性及安全性,观察患儿的喘憋、咳嗽、湿啰音、喘鸣音等临床特征消失时间。方法将明确诊断的毛细支气管炎患儿150例随机分为治疗组和对照组,治疗组75例,对照组75例,在采用综合治疗的基础上,治疗组加用妥洛特罗贴剂经皮给药,对照组加用特布他林雾化吸入,疗程7d。结果治疗组临床治愈率80％,好转率20％,与对照组无统计学差异,疗效相当。安全性方面,治疗组与对照组无统计学差异,安全性相当。治疗组用药意愿及用药依从性明显优于对照组,贴剂的接受度更高。结论妥洛特罗经皮给药治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,具有副作用小、用药依从性好等优势。     

妥洛特罗贴剂治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将71例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(36例)和对照组(35例)。2组均给予相同的综合治疗,治疗组另给予妥洛特罗贴剂(阿米迪,0.5mg/贴),每晚20时贴于前胸或背部;对照组给予盐酸丙卡特罗片(美普清片)1μg/kg睡前1次口服。疗程7天。观察2组患儿主要症状、体征消失的时间,计算不良反应发生率。结果:治疗组喘憋消失时间及肺部喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义。治疗组有1例(2.8%)发生局部皮肤发红瘙痒,对照组8例(22.9%)发生不良反应,2组不良反应发生率组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妥洛特罗贴剂治疗小儿毛细支气管炎显效快,副作用小,依从性好,疗效确切。     

妥洛特罗贴剂在毛细支气管炎中的应用进展

妥洛特罗贴剂是首个被制成贴剂剂型的长效β2受体激动剂,因其有预防"晨降"、24h维持有效血药浓度、不良反应轻的特点,近年来已广泛应用于小儿喘息性疾病的治疗.毛细支气管炎是婴幼儿时期最常见的喘息性疾病,本文将妥洛特罗贴剂在婴幼儿毛细支气管炎中的应用现状作一综述.     

妥洛特罗贴剂经皮给药治疗儿童支气管哮喘的临床观察

目的:观察妥洛特罗贴剂经皮给药在治疗儿童支气管哮喘疾病中的临床疗效。方法:将126例患儿随机分为2组,治疗组66例,男35例,女31例;对照组60例,男32例,女28例,两组哮喘患儿在配合吸入平喘、抗炎、止咳化痰常规治疗基础上,治疗组加用妥洛特罗贴剂(阿米迪贴剂,0.5mg/贴),观察临床治疗效果(哮喘发作次数,咳嗽咳痰症状和肺部哮鸣音的增减),进行统计分析,并记录该药的不良反应发生率。结果:治疗组显效率为65.2%,有效率28.8%,无效率6.0%,总有效率94%;对照组显效率为41.6%,有效率33.4%,无效率25%,总有效率75.%;两组疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:妥洛特罗贴剂经皮给药对儿童支气管哮喘具有良好治疗作用,值得临床进一步推广运用。     

妥洛特罗经皮给药治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察及护理

目的：探讨妥洛特罗经皮给药治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果观察及护理。方法：68例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组33例,给予综合治疗（抗感染、抗病毒、止咳、化痰等）及常规护理;治疗组35例,除综合治疗外,给予妥洛特罗贴剂（阿米迪贴剂）0.5mg（睡前给药）的皮肤护理及排痰护理,观察两组咳嗽时限及痰液排除时间。结果：治疗组咳嗽及排痰时限均短于对照组,差异有统计学意义（P＆lt;0.05）。结论：妥洛特罗经皮给药及排痰护理,能缩短咳嗽、排痰时限,达到缩短病程的效果。     

妥洛特罗贴剂辅助治疗毛细支气管炎56例疗效观察

目的观察妥洛特罗贴剂辅助治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效。方法将110例呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组56例,对照组54例。两组均给予常规治疗,观察组给予妥洛特罗贴剂于每晚睡前贴用,对照组早晚口服盐酸丙卡特罗口服液。结果观察组总有效率92.86%,对照组总有效率77.78%,两组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组在咳嗽、气喘消失时间,肺部口罗音消失时间,X线胸片炎症吸收时间及住院时间均较对照组短,差异有统计学意义（均P〈0.05）。结论妥洛特罗贴剂辅助治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎疗效确切,安全可靠。     

妥洛特罗贴剂佐治婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 研究妥洛特罗贴剂(阿米迪)佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性分析。 方法 选取2017年11月—2018年2月在蚌埠医学院第一附属医院儿科就诊的毛细支气管炎的患儿共103例,按照就诊日期的单双日分为治疗组52例(单日就诊)和对照组51例(双日就诊)。2组患儿均给予雾化吸入布地奈德混悬液及热毒宁注射液抗病毒治疗,若合并有细菌感染者加用敏感抗菌药物,必要时给予吸氧、镇静、止咳、化痰等对症支持治疗。治疗组患儿在常规治疗的基础上加用妥洛特罗贴剂,而对照组患儿在常规治疗的基础上加用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入;比较治疗前后2组患儿临床表现改善情况、住院时间,同时通过临床表现及相关实验室检查观察是否出现其他严重不良反应。 结果 治疗组的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿的咳嗽好转时间、喘憋缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、患儿住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);且治疗组患儿不良反应发生例数较对照组明显少,程度亦相对较轻,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 妥洛特罗贴剂佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,安全性较高,使用方便且不良反应相对较少,值得在临床上推广。      

妥洛特罗经皮给药治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察妥洛特罗经皮给药治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将68例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（35例）和对照组（33例）。两组均给予相同的综合治疗（抗炎、抗病毒、止咳、化痰等）,治疗组另给予妥洛特罗贴剂（阿米迪,0.5 mg/贴）,睡前贴于前胸;对照组给予盐酸丙卡特罗片剂（美普清片剂）1μg/kg,睡前一次口服。疗程均为7 d。观察两组患儿主要症状、体征消失时间及治疗时间,计算不良反应发生率,评价两组疗效。结果（1）治疗组喘憋消失时间为（2.66&#177;0.87）d,肺部喘鸣音消失时间为（3.49&#177;0.66）d,咳嗽消失时间为（5.60&#177;0.65）d,均短于对照组的（3.50&#177;0.80）d、（4.66&#177;0.65）d和（6.50&#177;0.67）d,差异有统计学意义（P〈0.05）;但两组平均治疗时间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。（2）治疗组1例（2.9%）发生局部皮肤发红,对照组7例（21.2%）发生不良反应,两组不良反应发生率间差异有统计学意义（χ^2=3.89,P〈0.05）。（3）两组疗效间差异无统计学意义（Z=1.1471,P=0.2513）。结论妥洛特罗经皮给药治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,具有显效快、副作用小、依从性好等优势。     

妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿毛细支气管炎临床观察

目的观察妥洛特罗贴治疗毛细支气管炎的效果及安全性。方法将50例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组25例和对照组25例,两组均给以常规抗感染、抗病毒、止咳化痰及布地奈德混悬液和复方异丙托溴胺氧驱雾化吸入,治疗组在此基础上给以妥洛特罗贴剂,用法:1³岁0.5mg,>33岁0.5mg,>3⁹岁1.0mg,>99岁1.0mg,>9¹2岁2.0mg,每日1贴。观察临床症状、体征改善情况及治疗时间,同时观察有无不良反应发生。结果治疗组患儿的喘憋、肺部哮鸣音、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而两组患儿平均治疗时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=5.17,P<0.05);妥洛特罗贴剂不良反应发生率低,依从性好。结论妥洛特罗贴剂辅佐治疗毛细支气管炎效果确切,安全性高,值得临床应用。     

妥洛特罗贴剂在婴幼儿早期感染性毛细支气管炎治疗中的应用

目的评价妥洛特罗贴剂治疗早期感染性毛细支气管炎有效性和安全性。方法将100例感染毛细支气管炎患者随机分成治疗组和对照组,每组各50例。两组均给予综合治疗：抗病毒、抗炎、止咳、化痰、雾化吸入等,治疗组加用妥洛特罗贴剂（0.5 mg/贴,日东电工株式会社）每晚睡前1贴,贴于患儿背部肺愈穴,24h更换新1贴,疗程7d。比较两组主要症状、体征消失时间、临床治疗有效率及不良反应发生情况。结果治疗组主要症状、体征消失时间、临床治疗有效率明显优于对照组,与对照组比较差异有统计学意义（p〈0.01）;住院时间两组间差异无统计学意义（p〉0.05）,治疗组不良反应发生少。结论妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿早期感染毛细支气管炎具有疗效显著,安全可靠,依从性好等优势,值得在临床推广使用。     

妥洛特罗贴剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察妥洛特罗贴剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效及不良反应发生情况。方法我院80例COPD急性加重期的患者采用随机数字表法分为两组:试验组和对照组,试验组给予妥洛特罗贴剂2 mg,每日1贴,同时吸入丙酸氟替卡松250~500μg/d,对照组吸入沙美特罗/氟替卡松250~500μg/d。两组均治疗2周后,观察并比较治疗效果。结果试验组治疗2周后的肺功能、症状评分均显著改善,缓解药的使用及夜间憋醒次数减少,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。且试验组住院天数少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论COPD急性加重期使用妥洛特罗贴剂治疗,可以控制患者的临床症状并改善肺功能,且患者的依从性好,安全有效。     

氨溴索注射液治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的通过观察氨溴索注射液对小儿毛细支气管炎的治疗效果,评估其临床价值。方法选取毛细支气管炎患儿120例,随机分为观察组和对照组。对照组使用常规治疗。观察组在常规治疗的基础上使用氨溴索注射液7．5mg＋生理盐水10．mL缓慢注射,每日2次,7d为一个疗程。观察两组的治疗效果。结果观察组的咳嗽、喘息的持续时间均比对照组短,住院时间明显缩短,差异有高度统计学意义（P〈0．01）;观察组的有效率高达91．67％,明显高于对照组（70．00％）,差异有统计学意义（x2=9．0901,P〈0．01）。结论氨溴索对小儿毛细支气管炎的治疗有比较好的临床效果,安全性较高,值得临床推广。     

葡萄糖酸钙治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨葡萄糖酸钙治疗毛细支气管炎的治疗效果。方法：选择2009年1月～2010年1月在我院住院治疗的毛细支气管炎患儿115例,将其按入院先后顺序随机分为观察组（65例）和对照组（50例）,两组均给予抗感染、吸氧、雾化、吸痰、镇静、补液、营养支持等治疗。观察组在综合治疗的基础上给予10%葡萄糖酸钙注射液静脉滴注,观察两组临床症状及体征消失时间。结果：观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）;临床症状、体征消失时间均快于对照组（均P〈0.05）。结论：葡萄糖酸钙能保持神经冲动的正常传导,降低神经、肌肉的兴奋性,缓解支气管平滑肌痉挛,在纠正低氧的情况下,能使患儿烦躁时间缩短,喘息减轻,睡眠改善,促进病情恢复。作为毛细支气管炎的辅助治疗药物,可以缩短疗程,提高疗效,具有一定的临床应用价值。     

酚妥拉明佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨酚妥拉明佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将60例患儿随机分成二组,二组均在常规治疗的基础上。观察组病人在入院3d内加用酚妥拉明滴注,观察两组治疗前后症状、体征持续时间及有效率。结果:两组主要症状及体征持续时间及疗效,观察组优于对照组(P<0.01)。结论:酚妥拉明佐治小儿毛细支气管炎,可以缩短病程,改善肺功能,疗效确切,且安全方便,可以作为佐治毛细支气管炎的理想药物。     

毛细支气管炎患儿吸入激素治疗后血清皮质醇的变化

目的:探讨吸入布地奈德早期干预毛细支气管炎(毛支)对减少哮喘发病率的影响及血清皮质醇水平的动态变化。方法:将75例毛支患儿临床缓解后随机分为两组,干预组33例(失访3例)吸入布地奈德3个月,未干预组42例(失访13例)不再用药。两组病人干预前测定血清皮质醇基础值,12周后复查。以21例无喘息症状的同龄儿为正常对照组。结果:112周后干预组30例血清皮质醇虽有一定程度的下降,但与未干预组29例相比无显著性差异(P>0.05)。2随访至1年时干预组哮喘发病率(16.7%)低于未干预组(44.83%),两者相比有显著性差异(P<0.05)。干预组喘息复发率(30%)低于未干预组(58.62%),两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:毛支患儿早期吸入激素干预治疗可降低哮喘发病率,对肾上腺皮质功能无明显影响。     

万托林、普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察万托林、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将88例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组（n=44）和对照组（n=44）。治疗组采用雾化吸入万托林、普米克令舒;对照组采用氨茶碱＋地塞米松静脉滴注。观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果：与对照组比较,治疗组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性啰音消失时间及住院时间上均缩短,差异有统计学意义（P〈0.01）,且不良反应明显小于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：万托林、普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应小,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童毛细支气管炎临床观察

目的研究孟鲁司特钠治疗儿童毛细支气管炎的临床效果。方法选择2013年9月～2014年3月在房山区良乡医院住院的毛细支气管炎患儿94例,按照给药方法不同分为观察组（n=49）和对照组（n=45）两组。对照组给予常规治疗方法,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片口服。观察比较两组患儿临床疗效、症状消失时间以及不良反应。结果治疗后两组患儿的临床疗效均有明显改善,观察组的总有效率（93．88％）显著高于对照组（82．22％）（P〈0．05）。治疗后,观察组嗜酸粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平[（9．02±2．37）μg/L]明显高于对照组[（5．17±1．09）μg/L],差异有统计学意义（P〈0．05）;与治疗前相比,治疗后观察组和对照组患儿白介素8（IL-8）水平[（44．68±11．23）μg/L比（31．19±9．28）μg/L,（50．27±13．30）μg/L比（28．54±7．37）μg/L]均明显下降（P〈0．05）,但组间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗后观察组患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间以及住院天数[（5．14±1．16）、（4．28±1．31）、（3．66±1．09）、（4．31±1．47）、（7．85±2．03）d1均显著少于对照组[（7．25±1．83）、（6．09±1．501、（5．03±1．33）、（6．67±1．72）、（11．67±2．53）d],差异均有统计学意义（均P〈0．05）;两组患儿在治疗期间没有发生明显的不良反应。结论孟鲁司特钠口服治疗小儿毛细支气管炎效果显著,且未见不良反应,值得临床推广和使用。     

酚妥拉明治疗幼儿毛细支气管炎的临床疗效

目的:观察酚妥拉明佐治幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:选择毛细支气管炎患儿64例,随机平分为两组,治疗组32例在综合治疗的基础上例予酚妥拉明静脉滴注治疗;对照组单用综合治疗。结果:治疗组显效率为93.8%,且体温恢复、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间均较对照组短,且无明显不良反应。结论:酚妥拉明治疗小儿支气管肺炎能明显提高治疗疗效,缩短体温恢复、肺部哕音消失时间、咳嗽消失时间,减少患儿痛苦,值得临床推广。