何首乌降血脂有效部位及量效关系的实验研究

目的研究何首乌降血脂的有效部位及其量效关系。方法选用CO2超临界、系统溶媒（石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、75%乙醇、水）和水提醇沉的方法分别对何首乌进行提取,观察各提取物对腹腔注射蛋黄乳液致高血脂症模型小鼠血清总胆固醇（TC）及三酰甘油（TG）的影响,初步明确何首乌降血脂的有效活性部位,并对该有效部位进行量效关系的评定。结果何首乌超临界提取物、乙醇提取物和水提取物均有显著的降低血清TC和TG的作用,其中何首乌超临界提取物的降脂效果优于乙醇提取物和水提取物,其在0.50～1.00g/（kg.d）时降脂效果最佳;何首乌石油醚提取物、乙酸乙酯提取物和水提醇沉物虽也有一定的降血脂作用,但与对照组相比差异无统计学意义。结论何首乌超临界提取物为何首乌降血脂的有效活性部位,其有效剂量范围在0.50～1.25g/（kg.d）之间。     

凌霄花提取物抗凝血活性部位研究

目的研究凌霄花提取物抗凝血作用,确定凌霄花抗凝血活性部位。方法通过血浆复钙实验测定小鼠血浆复钙时间（PRT）和断尾法测定小鼠出血时间（BT）实验,比较凌霄花不同提取物的药效活性。结果凌霄花水提物、醇提物及水提醇沉上清液均具有抗凝血活性;醇提物萃取后正丁醇层药效最显著;水提醇沉上清液过大孔树脂后10％乙醇部位药效最显著。结论凌霄花抗凝血活性主要存在于极性较大部位。     

吴茱萸不同组分对小鼠急性毒性试验比较研究

摘要：目的 比较吴茱萸全组分、水提组分、醇提组分和挥发油不同组分对小鼠急性毒性的影响,进行吴茱萸药材的急性毒性观察与评价,为临床安全合理用药提供依据。方法 分别制备吴茱萸全组分、水提组分、醇提组分和挥发油不同组分,按照经典小鼠急性毒性试验方法,进行吴茱萸不同组分的小鼠急性毒性试验比较研究,试验数据用bliss法计算半数致死量（LD50）,公斤体重法计算最大耐受量（MTD）,连续给药观察14天。结果 吴茱萸不同组分对小鼠急性毒性强度为：挥发油>全组分>醇提组分>水提组分。吴茱萸挥发油LD50值为2.70 ml·kg-1·d-1,95%的可信限为 2.58～2.84 ml·kg-1·d-1;吴茱萸全组分、醇提组分和水提组分无法作出LD50 ,MTD试验结果按含生药量计算分别为15.6 g·kg-1·d-1、70.6 g·kg-1·d-1和80.0 g·kg-1·d-1,分别相当于临床70 kg人每公斤体重日用量的242.7倍、1098.2倍和1244.4倍。结论 吴茱萸药材具有一定的毒性,与药典和文献记载相符。通过吴茱萸不同组分小鼠急性毒性试验比较研究,有利于进行吴茱萸药材系统的毒性研究与评价,为进一步锁定毒性物质基础提供试验依据,也为临床安全用药提供依据。     

多指标综合评分法优选复方降脂缓释片的水提醇沉工艺及活性研究

目的：多指标综合优选复方降脂缓释片的水提醇沉工艺及其降低血脂的活性研究。方法：选择丹酚酸B、荷叶碱、总黄酮提取率为评价指标，采用多指标综合评分的方法，以提取时间、提取次数和溶媒量为影响因素，Box-Behnken响应面法优化水提工艺；以醇沉浓度、醇沉时间和浸膏相对密度为影响因素，正交试验优选醇沉工艺；采用动物高脂血症模型对复方降脂缓释片提取物进行活性研究。结果：最佳水提醇沉工艺为10倍加水量、提取3次，每次1.5 h，提取温度100℃，合并提取液，浓缩至浸膏相对密度1.15 g·mL^-1（40℃），加入乙醇使醇量达到70%，放置12 h；通过高脂血症模型实验研究得出复方降脂缓释片提取物能明显降低血脂。结论：优选后的水提醇沉工艺稳定可行；复方降脂缓释片提取物可明显降低血脂。为确保开发出安全有效、适合工业化生产的复方降脂缓释片提供了实验依据与技术支撑。     

凌霄花提取物抗凝血活性部位研究

目的 研究凌霄花提取物抗凝血作用,确定凌霄花抗凝血活性部位。方法 通过血浆复钙实验测定小鼠血浆复钙时间（PRT）和断尾法测定小鼠出血时间（BT）实验,比较凌霄花不同提取物的药效活性。结果 凌霄花水提物、醇提物及水提醇沉上清液均具有抗凝血活性;醇提物萃取后正丁醇层药效最显著;水提醇沉上清液过大孔树脂后10%乙醇部位药效最显著。结论 凌霄花抗凝血活性主要存在于极性较大部位。     

桂枝汤方剂不同提取部位免疫抑制活性的考察

目的 筛选桂枝汤方剂免疫抑制活性部位。方法 处方药材分别水煎浓缩为水提部位,乙醇提取为乙醇提取部位。同时将乙醇部位分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取得石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部和正丁醇部位。CCK-8法考察桂枝汤不同提取物对ConA激活T细胞和LPS激活B细胞增殖的抑制作用。同时用二硝基氯苯对昆明种小鼠皮肤致敏和诱发,制成迟发型超敏反应模型,观察桂枝汤方剂不同部位对迟发型超敏反应的干预作用。结果 桂枝汤方剂水提物、乙醇提取物、石油醚萃取部位有显著免疫抑制功效,乙醇和石油醚提取物效果最佳。浓度200 mg·L-1时T细胞增殖抑制率分别为48.3%、45.9%,B细胞抑制率大于30%。乙醇提取物、石油醚萃取部位对迟发型超敏反应小鼠耳廓肿胀有显著抑制作用,对胸腺和脾脏无明显影响。结论 桂枝汤方剂乙醇提取物和石油醚萃取物为免疫抑制活性部位,能显著抑制T细胞和B细胞的增殖,抑制小鼠耳廓肿胀,对正常细胞、胸腺、脾脏无毒性。     

八月札抗肝癌活性部位的筛选

目的 筛选出八月札抗肝癌的活性部位.方法 利用H22小鼠肝癌皮下移植瘤模型对八月札乙醇提取物及其石油醚萃取物、氯仿萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物和将乙醇提取后的药渣进行水提得到的水提物进行抗肝癌活性部位筛选,剂量均为生药20 g·kg-1;采用人肝癌细胞BEL-7404裸鼠皮下移植瘤模型研究乙醇提取物的抗肝癌作用...     

正交实验优选祛湿颗粒剂制备工艺

目的 优选祛湿颗粒剂制备工艺条件. 方法 用正交实验 方法 , 以提取物中绿原酸含量为测定指标, 优选水提和醇沉工艺. 结果 最佳水提工艺条件为：浸泡1 h, 10倍量水提3次, 每次1 h; 醇沉工艺条件为：70%乙醇醇沉1次, 每次24 h. 结论 该研究所确定工艺条件稳定可行.     

高粱根不同极性提取部位的抗凝血作用

目的 观察高粱根不同极性提取部位的急性毒性及抗凝血作用.方法 用溶剂法提取分离高梁根的不同极性部位;采用改进寇氏法进行急性毒性试验;测定小鼠的断尾出血时间(BT)、体外血凝血时间(CT)、血浆复钙时间(PRT)、大鼠凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原含量(Fbg)、血小板聚集率及耳廓微动脉口径(A)等指标.结果 ig给予小鼠高粱根醇提萃取剩余部位(ER)的LD50 =6.3 g·kg-1,95％可信区间为5.7 ～7.0 g·kg-1;ig给予小鼠高梁根正丁醇部位(BES)、水提醇沉上清液部分(WEAE)的最大耐受量分别为8.0、6.7 g·kg-1;ig给予小鼠高粱根乙酸乙酯部位(EAE)和醇提后药渣水提(SWE)的最大给药量分别为4.4、8.0 g·kg-1;BES和WEAE可明显延长小鼠的BT、CT,扩张微动脉、延长大鼠PRT、PT、APTT、TT、抑制血小板聚集.结论 ER的毒性较大,BES与WEAE的毒性较小,EAE与SWE短期口服给药几乎无毒.BES和WEAE具有抗凝血作用,其抗凝血机制可能与通过影响内源性凝血途径、外源性凝血途径和抑制血小板聚集有关.     

葡萄籽原花青素降血脂药效部位筛选

目的：研究不同组分葡萄籽原花青素降血脂药效。方法：采用不同浓度乙醇渗漉提取、大孔树脂分离纯化,制得10%、30%、50%、70%乙醇部位葡萄籽原花青素提取物,建立大鼠高血脂模型,分别测定各组血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）的含量,以及Lee’S指数和脏器指数,对各提取物进行药效学研究,确定葡萄籽原花青素降血脂有效部位。结果：葡萄籽原花青素提取物10%、30%、50%乙醇部位具有明显降低高血脂大鼠模型的TG的含量（P<0.01）;同时50%乙醇部位还可以明显降低高血脂大鼠模型的ALT和AST含量（P<0.01）;10%、30%、50%、70%乙醇部位能抑制Lee’S指数的升高（P<0.01或P<0.05）;10%乙醇组显著升高肾脏指数;10%、30%、50%、70%乙醇组能显著升高脾脏指数（P<0.01）;10%、50%、70%乙醇组能显著降低总脂指数（P<0.01）。结论：50%乙醇部位葡萄籽原花青素提取物为葡萄籽降血脂有效部位。     

健脑降脂丸对大鼠血脂和肝脏脂肪含量的影响

将健脑降脂丸以高、低剂量（２５ ｇ·ｋｇ饲料－１、 １２．５ ｇ·ｋｇ饲料－１），烟酸肌醇酯（０．８ ｇ·ｋｇ饲料－１）加到高脂饲料中喂养大鼠２个月，见到健脑降脂丸高剂量组与普通饲料组大鼠血清和肝脏脂肪含量相似．健脑降脂丸低剂量和烟酸肌醇酯也显著降低了高脂饲料喂养的大鼠血清和肝脏的总脂、甘油三酯，升高了血清高密度脂蛋白胆固醇含量．说明健脑降脂丸是治疗高脂血症较好的药物．     

复方苦豆子颗粒对高脂血症大鼠血脂代谢的影响

目的:观察复方苦豆子颗粒对高脂血症大鼠血脂代谢的影响。方法:除空白对照组外,用喂饲高脂饲料法复制大鼠高脂模型,实验分空白对照组、高脂模型组、复方苦豆子颗粒组(低、中、高剂量组,分别喂饲生药7g.kg-1.d-1、15g.kg-1.d-1、22g.kg-1.d-1)、血脂康组(0.8g.kg-1.d-1),给药后每4wk抽1次血,连续3次,分别测定血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙二醛(MDA)含量变化。结果:高脂模型组血浆TC、TG、LDL-C、VLDL-C、HDL-C和MDA含量显著上升,同时动脉粥样硬化指数(AI)增加;给予复方苦豆子颗粒4wk后,各组血浆TC、TG、LDL-C、VLDL-C、MDA及AI水平均降低,且呈剂量依赖性。结论:复方苦豆子颗粒对高脂血症大鼠具有调血脂作用。     

白及不同提取部位对小鼠止血活性实验

目的确定白及的止血活性部位,为其止血活性成分的筛选提供线索和依据。方法用70%乙醇(EtOH)对白及原药材进行渗漉提取,然后,依次用石油醚(Pet)、乙酸乙酯(EtOAc)、正丁醇(n-BuOH)对醇浸膏进行萃取,分别制得Pet部分、EtOAc部分、n-BuOH部分和H2O部分,通过测定小鼠凝血时间和出血时间,考察其活性部位。结果 n-BuOH部分和H2O部分具有止血作用,而EtOAc部分具有延长凝血、出血时间作用。结论白及中具有止血作用的活性成分主要存在于n-BuOH部分和H2O部分,而EtOAc部分具有活血作用。     

广西产桑叶调节血脂作用及成分鉴定研究

目的研究广西产桑叶调节血脂作用并对调脂活性成分进行鉴定。方法采用Triton WR-1339诱导建立急性高脂血症小鼠模型,给药后分别测定小鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量,观察桑叶水提物、桑叶醇提物、桑叶水提物+桑叶醇提物的调节血脂效果,用高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱(HPLC-QTOF/MS)法对调脂效果最好的一组入血成分进行鉴定。结果各组桑叶提取物均有一定的调节血脂作用,且具有剂量依赖性,高剂量组调脂效果优于低剂量组;桑叶水提物+桑叶醇提物以高剂量协同作用调脂效果最好。小鼠血清样品中检测出9个入血成分,鉴定了7个成分,其中3个原形成分,4个代谢产物,9个入血成分主要为黄酮类化合物。结论黄酮类成分是桑叶提取物发挥调脂作用的主要成分。     

玉郎伞多糖对肉瘤荷瘤小鼠的体内抗肿瘤作用

目的探讨玉郎伞多糖(YLSPS)对肉瘤荷瘤小鼠的体内抗肿瘤作用及其与环磷酰胺(CTX)联合用药的减毒增效作用。方法昆明小鼠皮下注射肉瘤细胞株S180构建肉瘤荷瘤小鼠动物模型。评价YLSPS不同剂量(0.15、0.30和0.60g·kg-1·d-1)对小鼠胸腺指数(TI)、脾指数(SI)、瘤重及抑瘤率的影响,检测肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的含量。与YLSPS单独用药相比,评价YLSPS不同剂量(0.15、0.30和0.60g·kg-1·d-1)联合CTX(0.01g·kg-1·d-1)用药对小鼠瘤重的影响,检测联合用药对小鼠TI、SI及外周白细胞数的影响。结果YLSPS低、中、高剂量组的TI分别为:(31±s7)、(35±6)和(37±6)mg·g-1,SI分别为:(92±16)、(93±8)和(106±8)mg·g-1。与模型组相比,YLSPS中、高剂量组的TI和SI均显著增高(P<0.01)。YLSPS低、中、高剂量组的平均抑瘤率分别为39.7%、41.3%和52.6%。与模型组比较,YLSPS各剂量组的SOD的活性增高,MDA含量降低。YLSPS各剂量+CTX(0.01g·kg-1·d-1)组,q值在0.85～1.25之间,可明显升高CTX降低的TI、SI及外周血白细胞数。结论YLSPS对肉瘤荷瘤小鼠有明显的抗肿瘤作用,与CTX合用有增效和减毒作用。     

合生元对高脂大鼠模型降脂作用研究

目的探讨两株益生菌(嗜热链球菌Streptococcus thermophiluss、植物乳杆菌Lactobacillus plantarum)和两种益生元混合而成的合生元对高脂大鼠降血脂的影响。方法采用Wistar大鼠建立脂代谢紊乱模型,设高、中、低剂量组(分别是2.25、0.45、0.09 g.kg-1)、一个模型组和一个正常组,灌胃30天后取血,采用生化分析仪检测其对大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,并检测肝脾肾指数。结果合生元对大鼠的采食量、肝脾肾指数无影响;模型组中大鼠的TC和TG与正常组比较有显著性的升高(P<0.01),说明模型成立;三个合生元剂量组(给药组)的TC和TG比模型组显著性的降低(P<0.01)。结论合生元具有很好的降血脂作用。     

疏肝调脂方对高脂血症模型大鼠血脂、肝肾功能及微循环的影响

目的 探讨疏肝调脂方对高脂血症模型大鼠血脂、肝肾功能及微循环的影响。方法 采用高糖高脂饲料复合酒饮建立高脂血症大鼠模型,造模2周后大鼠灌胃给予疏肝调脂方(0.66,1.32,2.64 g·kg^-1),每天1次,连续6周。观察给药前后各组大鼠的一般体征;测定血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)、肌酐(creatinine,CR)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)含量和丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)活性,计算低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)含量及动脉粥样硬化指数(atherosclerosis index,AI);采用激光多普勒技术测定大鼠尾部微循环血流量。结果 疏肝调脂方3个剂量均能改善高脂血症大鼠的一般体征,降低血清TC、TG、LDL-C含量及AI,升高尾部微循环血流量(P<0.05或<0.01);1.32 g·kg^-1能降低血清ALT活性(P<0.05);1.32,2.64g·kg^-1能降低血清CR含量(P<0.05)。结论 疏肝调脂方可改善高脂血症模型大鼠的血脂水平、肝肾功能及微循环血流量,提示其具有调节血脂、改善肝肾损伤及微循环障碍的作用。     

单硝酸异山梨酯对动脉粥样硬化兔血管内皮细胞功能的影响及机制探讨

目的 研究单硝酸异山梨酯对动脉粥样硬化兔血管内皮细胞功能的影响及机制. 方法 将30只新西兰大白兔随机分为对照组、高脂组、单硝酸异山梨酯组,每组10只.高脂组给予高胆固醇饲料(1.5%胆固醇+5%猪油的颗粒饲料)喂养,单硝酸异山梨酯组给予高胆固醇饲料+单硝酸异山梨酯0.5 g·kg-1·d-1.8周后,3%戊巴比妥(1 mL·kg-1)耳缘静脉注射麻醉,取兔腹主动脉做病理切片,行常规HE染色观察腹主动脉斑块的大小,行免疫组化染色检测植物血凝素样氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1),P-选择素(P-selectin),并且应用全自动生化分析仪及血生化测定试剂盒,测定动脉硬化兔血清总胆固醇(TC)及三酰甘油(TG)的水平.结果 单硝酸异山梨酯组腹主动脉斑块的LOX-1和P-selectin的表达水平明显低于高脂组(P<0.05),但是血清TC、TG与高脂组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 单硝酸异山梨酯具有延缓动脉粥样硬化进展的作用,其机制可能与下调LOX-1、P-selectin等黏附分子,减轻斑块炎性细胞浸润进而改善血管内皮细胞功能有关.