何首乌降血脂有效部位及量效关系的实验研究

目的研究何首乌降血脂的有效部位及其量效关系。方法选用CO2超临界、系统溶媒（石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、75%乙醇、水）和水提醇沉的方法分别对何首乌进行提取,观察各提取物对腹腔注射蛋黄乳液致高血脂症模型小鼠血清总胆固醇（TC）及三酰甘油（TG）的影响,初步明确何首乌降血脂的有效活性部位,并对该有效部位进行量效关系的评定。结果何首乌超临界提取物、乙醇提取物和水提取物均有显著的降低血清TC和TG的作用,其中何首乌超临界提取物的降脂效果优于乙醇提取物和水提取物,其在0.50～1.00g/（kg.d）时降脂效果最佳;何首乌石油醚提取物、乙酸乙酯提取物和水提醇沉物虽也有一定的降血脂作用,但与对照组相比差异无统计学意义。结论何首乌超临界提取物为何首乌降血脂的有效活性部位,其有效剂量范围在0.50～1.25g/（kg.d）之间。     

决明子降血脂有效成分探讨

目的探讨决明子降血脂有效成分。方法研磨决明子为粉末状,通过系统溶剂提取法将决明子正丁醇提取出。使用树脂大孔吸附决明子正丁醇提取物中的AB-8成分,并使用80%乙醇洗脱、20%乙醇和水获得80%的乙醇洗脱物,再行氯仿-甲醇和硅胶柱梯度洗脱,并分段收集六种化合物,最后对六种化合物中的降脂成分进行分析。结果化合物Ⅱ有助于荧光素酶活性的快速提高,这一结果显示,决明子有助于低密度脂蛋白基因表达能力的提高,进而获得较为满意的血脂控制效果。讨论由本次研究结果可见,橙黄决明素(化合物Ⅱ)是决明子中控制患者血脂水平的主要有效成分,     

浅析决明子降血脂的有效成分

目的 简要分析决明子降血脂的有效成分.方法 将决明子研成粗粉,按系统溶剂提取法制取决明子正丁醇提取物.将决明子的正丁醇提取物上AB-8大孔吸附树脂,依次通过水、20%乙醇、80%乙醇洗脱,得到80%乙醇洗脱物.然后将洗脱物分别经过硅胶柱和氯仿-甲醇梯度洗脱,分段收集.然后将分段收集液经过硅胶柱层析(石油醚一丙酮梯度洗脱)、Spehadex LH-20柱层析(甲醇一水梯度洗脱)、C18柱层析(甲醇一水梯度洗脱)得到六种化合物.最后通过运用低密度脂蛋白受体(LDLR)报告基因模型对六种化合物的有效成分进行分析.结果 化合物Ⅱ能明显增强荧光素酶的活性,说明其能明显增强低密度脂蛋白的基因表达,从而有效的降低血脂含量.结论 化合物Ⅱ(橙黄决明素)为决明子降血脂的有效成分.     

决明子降血脂有效部位的化学成分

目的 研究决明子降血脂有效部位的化学成分.方法 用色谱法分离有效部位,据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构.结果 从决明子降血脂的有效部位分得6个单体化合物,分别鉴定为钝叶素(Ⅰ)、橙黄决明素(Ⅱ)、钝叶决明素苷(Ⅲ)、钝叶素苷(Ⅳ)、大豆苷(Ⅴ)和cassitoroside(Ⅵ).结论 化合物素Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ为首次从决明Cassia obtusifolia L.中分得.     

决明子降血脂作用机制研究

目的 :探讨决明子降血脂作用机理。方法 :采用体外大鼠肝细胞培养 ,以Folin -酚试剂法测定肝细胞蛋白质含量 ,并以液体闪烁计数法测定肝细胞中合成 14C -胆固醇的量。结果 :决明子浸膏剂对 14C -胆固醇的合成有一定的阻抑作用 ,而决明子苷B未出现明显的抑制合成 14C -胆固醇的作用。结论 :决明子浸膏剂降血脂作用是在一定程度上抑制了胆固醇的合成 ,而决明子苷B降血脂的主要途径不是抑制胆固醇的合成。     

决明子中降血脂有效成分的提取分离

本文从决明子的降血脂有效成分中提取分离得到三种单体H_1、H_2、H_3。根据这三种单体的定性反应结果和红外光谱数据,认为它们可能是羟基蒽醌的葡萄糖甙。     

泽泻汤对高血脂症小鼠降血脂作用有效部位的实验研究

目的：研究泽泻汤及其3个组分对实验性高血脂症小鼠血脂的调节作用,研究泽泻汤降血脂作用的有效部位。方法：泽泻汤水提取制备总提物,总提物依次以100％、50％甲醇提取制备泽泻汤组分Ⅰ、组分Ⅱ和残渣部分组分Ⅲ。采用高脂饲料喂养雄性昆明小鼠建立高血脂症模型,观察泽泻汤及其3个组分对小鼠体重、血清总胆固醇（TC）,甘油三酯（TG）含量、肝肾系数及肝组织超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量的影响。结果：泽泻汤总提物及其各组分能不同程度的降低高脂血症小鼠的体重、肝肾系数,改善肝组织MDA、SOD水平;泽泻汤总提物和组分Ⅰ在给药4周时显著降低小鼠血清TC水平,组分Ⅱ和组分Ⅲ无此作用;给药2周和4周,泽泻汤总提物及3个组分均能降低TG水平,组分Ⅰ在给药4周时降低TG的作用最为显著。结论：泽泻汤及其各组分能改善小鼠高脂血症,其有效部位为组分Ⅰ,而组分Ⅱ、Ⅲ作用较弱。     

鹿衔草降血脂作用有效部位的研究

目的观察鹿衔草提取液LSA-5B大孔树脂用体积分数20%乙醇洗脱的水溶性部分和体积分数50%乙醇洗脱的鹿衔草总黄酮对小鼠的降血脂作用。方法以20 mL.kg-1的体积分数为75%蛋黄乳剂进行腹腔注射,建立高脂血症小鼠模型,分为正常组、对照组、菲诺贝特(阳性药)对照组,体积分数20%乙醇洗脱的水溶性部分和鹿衔草总黄酮按剂量等级,灌胃给药,测定胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及高密度脂蛋白(HDL-C)的浓度。结果在体积分数20%乙醇洗脱的水溶性部分,其高、低剂量组对高脂血症小鼠三酰甘油有显著的降低作用。结论鹿衔草提取液LSA-5B大孔树脂体积分数为20%乙醇洗脱的水溶性部分具有降血脂作用。     

决明子、丹参、苦丁茶、绞股蓝不同组分配伍的降血脂的价值分析

目的 分析决明子、丹参、苦丁茶、绞股蓝不同组分配伍的降血脂价值.方法 选择本院2014年8月~2015年8月收治的原发性高血脂症患者30例,随机分为A组、B组和C组,各10例,A组患者采用辛伐他汀治疗,B组患者采用决明子、丹参、苦丁茶提取物治疗,C组患者采用决明子、丹参、绞股蓝提取物治疗,治疗4周,分别于治疗前、治疗后观察三组患者的血脂情况.结果 治疗前,三组患者各项血脂指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,B组与C组患者TC、TG、LDC-C均低于A组,HDL-C高于A组,差异具有统计学意义(P<0.05);B组与C组见血脂水平差异无统计学意义(P>0.05),但B组患者血脂水平优于C组.结论 决明子、丹参、苦丁茶、绞股蓝不同组分配伍治疗原发性高脂血症患者时,均具有良好的降血脂效果,但决明子、丹参与苦丁茶的配伍降血脂效果更为明显,具有较高的应用价值.     

降血脂药物的临床研究进展

<正> 一些大规模临床试验显示,高脂血症是冠状动脉疾病(CAD)的主要危险因素之一。血清总胆固醇(TC)水平上升100mg/L,CAD的危险性增加33%(男性)和18%(女性);高密度脂蛋白—胆固醇(HDL-C)水平下降50mg/L,CAD的危险性增加21%(男性)和26%(女性);血清TC水平下降1%,心肌梗塞所致的死亡危险性下降2%,降低已经升高的低密度脂蛋白—胆固醇(LDL-C)水平不仅可延缓动脉粥样硬化的进展,甚至可消除病灶。因此,控制血脂水平是降低CAD发病率和死亡率的重要手段之一。本文就降血脂药物的临床评价作一概述,以供临床参考。     

生山楂、决明子、枸杞合用治疗轻度非酒精性脂肪肝效果观察

目的:观察生山楂、决明子、枸杞三者合用,治疗轻度非酒精性脂肪肝的疗效情况.方法:从2011年1月至6月体检发现的符合入选标准的427例轻度非酒精性脂肪肝患者中随机抽取80例,再随机分为治疗组和对照组各40例,两组在年龄、性别、症状、体征、彩超、肝功能、血脂和分型等方面无显著性差异(P＞0.05),具有可比性.结果:治疗组40例中,临床治愈1例、有效32例、无效7例,总有效率82.5％,与对照组比较有显著性差异(P＜0.01).治疗组患者疗程中及疗程结束后1个月内均未发现明显不良反应.结论:生山楂、决明子、枸杞三者合用能调节血脂、保护肝脏,是治疗轻度非酒精性脂肪肝的有效方法.     

复方草决明提取物对血脂调节作用的实验研究

随着人类生活水平的提高，高血脂症已成为一种常见多发性疾病。高血脂症又是诱发冠心病、动脉硬化、脑血管性痴呆、脂肪肝、糖尿症、肥胖症、性功能衰退等病症的重要因素。因此，控制和调节血清中TC、TG、LDL-C浓度，是预防和治疗高血脂病及其并发症的关键。本文作者在对中药“血脂散”的调脂作用、抗疲劳及抗氧化作用进行实验研究的基础上，对“复方草决明(血脂散)”不同活性部位的调脂作用进行实验研究，为该药的进一步开发研制提供实验依据。     

肉桂活性部位对大鼠凝血功能及血液流变学的影响

目的:观察肉桂不同部位对大鼠凝血功能及血液流变学的影响,并筛选出活性部位。方法:(1)大鼠连续给药1周后检测凝血功能指标。(2)大鼠连续给药8 d,于第7天皮下注射盐酸肾上腺素再施以冰水浸泡制作急性血淤模型大鼠,次日测定血液流变学指标。结果:(1)肉桂石油醚部位与其他部位比较活性最强,与空白组比较能延长大鼠PT、APTT、TT(P<0.05)。(2)肉桂石油醚组能降低大鼠的全血黏度及全血还原黏度(P<0.01),提高红细胞变形指数(P<0.05)。结论:肉桂石油醚部位为活性部位,能延长大鼠凝血时间,降低血液黏度,具有抗凝和活血化淤的功效。     

瑞舒伐他汀强化降脂对缺血性脑卒中血脂及颈动脉粥样硬化斑块的影响

目的 探讨瑞舒伐他汀强化降脂对缺血性脑卒中血脂及颈动脉粥样硬化斑块的影响.方法 72例缺血性脑卒中患者随机分为强化降脂组和普通降脂组.2组患者均予以控制颅压、血压和血糖、抗血小板聚集、改善脑循环等基础治疗.普通降脂组加用瑞舒伐他汀片10 mg,/次,1次/d;强化降脂组加用瑞舒伐他汀片20mg/次,1次/d,连用6个月.观察并比较2组患者治疗前后血脂水平及颈动脉粥样硬化斑块的变化.结果 治疗6个月后,2组患者总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均较治疗前明显下降,高密度脂蛋白（HDL-C）均较治疗前明显上升（P＜0.05或P＜0.01）,且强化降脂组下降或上升较普通降脂组幅度更大（P＜0.05）;同时2组患者的斑块大小、厚度和内-中膜厚度（IMT）均较治疗前明显下降（P＜0.05或P＜0.01）,且强化降脂组下降较普通降脂组幅度更大（P＜0.05）.结论 瑞舒伐他汀强化降脂治疗缺血性脑卒中具有较好的疗效和良好的调脂作用,可降低颈动脉斑块的大小、厚度和IMT,延缓和逆转颈动脉粥样硬化斑块的进展.     

活性磷脂抗皮肤老化的实验研究

目的探讨活性磷脂延缓小鼠皮肤老化的作用及其机理。方法小鼠每日颈背部皮下注射D-半乳糖(1 000 mg/kg)造成小鼠老化模型,同时灌胃活性磷脂42 d后,去背部皮肤,用分光光度法测定小鼠皮肤中胶原蛋白的含量。结果活性磷脂使D-半乳糖所致的小鼠皮肤老化模型中各剂量组胶原蛋白含量均显著增加。结论活性磷脂可提高皮肤中胶原蛋白含量,提示活性磷脂具有延缓皮肤老化的作用。     

豆腐果苷衍生物W0620实验性抗抑郁作用量效关系研究

目的:观察豆腐果苷衍生物W0620对悬尾小鼠不动时间的影响并初步探讨其剂量与效应关系。方法:应用行为绝望抑郁模型——小鼠悬尾实验研究不同剂量W0620对实验小鼠不动时间的影响,同时应用小鼠自主活动实验观察不同剂量W0620对中枢兴奋作用的影响。结果:5.91、17.73、53.20、159.60 mg/kg 4个剂量组对小鼠自主活动均无影响(P>0.05),17.73、53.20、159.60 mg/kg3个剂量组能明显缩短悬尾实验中小鼠的不动时间(P<0.01)。W0620的对数剂量与抗抑郁药效呈现S型量效关系,药效动力学参数如下:Emax80.79 s、Ebase12.13 s、K9.16mg/kg、H3.38、ED509.16 mg/kg、E5046.46 s、ED8013.81 mg/kg、E8067.05 s、ED9017.56 mg/kg、E9073.92 s。结论:W0620有明显抗抑郁作用,其量效关系符合S型曲线,无明显中枢抑制作用。     

山楂籽黄酮提取物抗实验性心律失常作用的研究

目的观察山楂籽黄酮提取物对三氯甲烷及乌头碱诱发的心律失常作用。方法采用三氯甲烷诱导小鼠心律失常,静注乌头碱诱发大鼠心率失常,术前5 d给予山楂籽黄酮提取物,心电图连续示波观察并记录心室颤动、室性早搏、室性心动过速的发生次数、室性早搏出现时间以及乌头碱累积消耗量。结果与模型组相比山楂籽黄酮提取物能明显降低三氯甲烷诱导的小鼠室颤发生率,且可明显增加诱发大鼠发生心律失常的乌头碱消耗量,推迟心率失常出现时间,但对降低室性早搏和室性心动过速的发生次数无明显作用。结论山楂籽黄酮提取物能明显减轻由三氯甲烷及乌头碱引起的实验性心律失常。     

牡丹籽油降血脂、降血糖作用的实验研究

目的研究牡丹籽油对高脂血症大鼠的作用,并观察对糖尿病小鼠及小鼠糖耐量的影响。方法高脂饲料喂养SD雄性大鼠建立高脂血症模型,造模同时连续灌胃给药30 d,检测各组大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平;尾静脉注射四氧嘧啶诱导高血糖小鼠模型,连续灌胃给药30 d,检测小鼠血糖值;正常小鼠连续给药30 d后,灌胃葡萄糖溶液(2.5 g·kg-1),于给糖前及给糖后30、60、120 min分别检测血糖含量变化。结果高脂血症大鼠在灌胃给予牡丹籽油30 d后,低剂量组TC水平显著降低,高剂量组TG水平明显降低,且HDL-C值显著升高;牡丹籽油各剂量组均显著降低糖尿病小鼠的血糖值,且呈现一定的剂量依赖性;糖耐量实验发现,牡丹籽油可降低正常小鼠的血糖水平,在给糖30 min时的降糖作用最为明显。结论牡丹籽油可降低高脂血症大鼠的血脂水平,同时具有降低糖尿病小鼠血糖、改善正常小鼠糖耐量的作用。