小此胡片药效学实验研究

动物实验结果表明，小柴胡片对发热模型大鼠有较好的解热作用，大剂量组（３．２ｇ／ｋｇ）解热作用与单纯模型组比较差异显著（Ｐ〈０．０１）。抗炎实验结果表明，小柴胡片对小鼠早期炎症腹腔毛细管通航性有显著抑制作用，并能抑制角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀。小鼠口服小柴胡片２ｗｋ后，后四氯化碳所致急性肝损伤有较好的保护作用．大剂量组（２．５ｇ／ｋｇ）能显著降低模型小鼠血清谷丙转氨酶和谷草转氨活性（Ｐ〈０．０５），提     

猪苓汤合四物汤对大鼠利尿作用研究

用水负荷雄性大鼠探讨猪苓汤合四物汤（ＺＬＳＷ）的利尿作用。ＺＬＳＷ０．６ｇ／ｋｇ，１．３ｇ／ｋｇ，呋喃苯氨酸（ＦＳ）０．０１ｇ／ｋｇｉｇ５ｈ后均能增加水负荷大鼠的尿量，分别与ＮＳ组比较有显著或非常显著的差异（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜Ｏ．０１）。ＺＬＳＷ０．６ｇ／ｋｇ，１．３ｇ／ｋｇ，２．５ｇ／ｋｇ组均能增加Ｋ＋的排泄，分别与ＮＳ组比较有非常显著的差异（均Ｐ＜０．０１）。但对Ｎａ~＋没显示有排泄作用。结果表明，ＺＬＳＷ小、中剂量有利尿作用，三种剂量的ＺＬＳＷ均有排Ｋ~＋作用。     

凤翔乙肝康胶囊对实验性肝损伤的保护作用

用四氯化碳（ＣＣｌ４）和扑热息痛（ＡＡＰ）造成的小鼠肝损伤模型，观察凤翔乙肝康胶囊对肝损伤的影响。结果表明：该药能对抗ＣＣｌ４和ＡＡＰ所致肝脏丙二醛（ＭＤＡ）的升高和还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）的耗竭。凤翔乙肝康０．４５ｇ／ｋｇ还能降低血清丙氨酸氨基转移酶（ＳＡＬＴ）的活力（Ｐ＜０．０５）。组织形态学观察表明：凤翔乙肝康０．４５、０．９和１．８ｇ／ｋｇ均能明显减轻ＣＣｌ４所致肝脂肪变性（Ｐ＜０．０５）     

雪莲虫草精对NK细胞活性IL－2活性的影响

大鼠灌服雪莲虫草精，动物抗凝血能明显提高ＮＫ细胞活性（Ｐ＜０．０５）。１．２５ｇ／ｋｇ剂量组动物血清可提高ＩＬ－２活性（Ｐ＜０．０５），但７．５、３．７５ｇ／ｋｇ剂量组作用不明显，相反有一定抑制作用。     

藏药70味珍珠丸抗惊厥作用研究

７０味珍珠丸是藏医珍宝药品。经ｉｇ１ｇ／ｋｇ和２ｇ／ｋｇ给药，发现该药对最大电休克发作实验所致的小鼠电惊厥，具有极显著的对抗作用（Ｐ＜０．０１、Ｐ＜０．００１）；对硫代氨基脲所致惊厥的开始时间具有明显的延迟作用，且可显著减少小鼠致死率（Ｐ＜０．０５、Ｐ＜０．０１）；但对士的宁所致惊厥的开始时间和死亡时间均无作用。提示该药抗惊厥的作用机理可能与脑内的ＧＡＢＡ水平有关     

益母草的遗传学研究

目的 观察中药益母草的遗传毒性和抗诱变作用。方法 应用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验（ＭＮＴ）。结果 各剂量（１．０、２．０、４．０、８．０ｇ／ｋｇ）益母草所致的微核率与正常对照组比较无显著性差异（Ｐ〉０．０５）;益母草１．０ｇ／ｋｇ剂量对环磷酰胺（ＣＰ）所致的微核率无抑制作用（Ｐ〉０．０５）,但２．０、４．０、８．０ｇ／ｋｇ各剂量组对ＣＰ所致的微核率均有抑制作用（Ｐ〈０．０５）。其中８．０ｇ／ｋｇ     

扶正冲剂的免疫药理学实验研究

扶正冲剂３０ｇ／ｋｇ，４３ｇ／ｋｇ，ｉｇ，每日一次，连续５～９ｄ，结果表明扶正冲剂能明显度高小鼠单核巨噬细胞的吞噬能力（Ｐ＜０．００１），使氢考所致小鼠免疫功能低下模型ＩｇＭ恢复至正常水平（Ｐ＜０．０５），且能增强ＰＨＡ诱发免疫低下小鼠的淋巴细胞转化（Ｐ＜０．００１）；对氢考所致的阳虚模型有显著的益气补阳作用，使小鼠休重增加，体温恢复正常，并能提高小鼠对饥饿、疲劳等恶性刺激的抵抗能力。     

通窍鼻炎胶囊对小鼠免疫功能的影响

目的：了解和评价通窍鼻炎胶囊的免疫作用。方法：测定该药对小鼠网状内皮系统吞噬功能及绵羊红细胞免疫小鼠ＬＴ转化、ＰＦＣ,ＮＫ,ＩＬ-２的活性,并以左旋咪唑作阳性对照。结果：该药和左旋咪唑均使小鼠网状内皮系统功能增强,２ｇ／ｋｇ作用最为显著,与左旋咪唑２．５ｍｇ／ｋｇ作用相当;该药１ｇ／ｋｇ时显著提高ＮＫ活性（Ｐ＜０．０１）,２ｇ／ｋｇ和左旋咪唑２．５ｍｇ／ｋｇ均对ＰＦＣ,ＣＴ转化、ＮＫ活性、ＩＬ-２有非常显著提高作用（Ｐ＜０．００１）,４ｇ／ｋｇ对上述４项指标仍有明显作用（Ｐ＜０．０５～０．０１）,但较２ｇ／ｋｇ作用减弱。结论：通窍鼻炎胶囊具有显著的免疫提高作用。     

通脉灵抗栓活血作用观察

实验表明，给动物腹腔注射通脉灵可显著改善垂体后叶素所致的微循环障碍（Ｐ＜０．００１），具有抑制体外血栓形成的作用（Ｐ＜０．０５），可明显降低血浆血栓素Ｂ２的水平，升高６－酮－前列腺素Ｆ１α含量。本品对动物急性毒性甚微，小鼠尾静脉注射最大耐受量大于８０ｇ／ｋｇ，腹腔注射最大耐受量大于１６０ｇ／ｋｇ。结果提示，通脉灵具有较好的活血化瘀及抗栓作用。     

小柴胡汤口服液解热抗炎作用的研究

小柴胡汤口服液家兔每天以１．７８，８．８２ｇ生药／ｋｇ，大鼠以３．４０，１７．０１ｇ生药／ｋｇ小鼠以４．９１，２４．５７ｇ生药／ｋｇ，给药，显著降低腐败干草浸膏和２，４－二硝基酚所致家兔体温升高，对抗角叉莱胶诱发大鼠踝关节肿胀和醋酸引起小鼠的毛细血管通透性增加，说明小柴胡汤口服液有明显解热抗炎作用。     

补肝散对四氯化碳诱导急性肝损伤小鼠TGF-β_1表达的影响

目的观察补肝散对急性肝损伤的保护作用及对转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响。方法 60只雄性昆明种小鼠随机分为正常组,模型组,联苯双酯组,补肝散大、中、小剂量组(45,22.5,11.25 g/mL)。用50%CCl4花生油溶液腹腔注射诱导小鼠急性肝损伤动物模型。补肝散组予补肝散灌胃给药,联苯双脂组采用联苯二酯灌胃给药,测血清谷丙转氨酶水平、肝组织丙二醛含量,备肝脏病理标本,原位杂交法测TGF-β1表达。结果与模型组相比较,补肝散大、中剂量组血清谷丙转氨酶水平及肝脏丙二醛含量明显降低,补肝散大剂量组TGF-β1表达显著降低。结论补肝散对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤有明显的保护作用。     

灵猫方对急性肝损伤模型保肝降酶作用的实验研究

应用急性肝损伤动物模型观察灵猫方的保肝降酶作用。方法：建立ANIT小鼠急性肝损伤、CCl4大鼠急性肝损伤动物模型,实验分为正常对照组、模型组、阳性对照组、灵猫方低剂量组、灵猫方中剂量组和灵猫方高剂量组,分别给予相应处理,处死动物。分离血清测定AST、ALT。结果：与模型组相比,灵猫方低剂量、中剂量和高剂量可明显降低ANIT急性肝损伤小鼠ALT水平（P〈0．05）,灵猫方中剂量、高剂量组的AST均明显降低（P〈0．05）;与模型组相比,灵猫方低剂量、中剂量和高剂量可明显降低CCI。急性肝损伤大鼠的ALT水平（P〈0．05）,低剂量组的AST水平明显降低（P〈0．05）。结论：灵猫方对急性肝损伤具有保肝降酶作用。     

4-羟基苯并恶唑-2-酮对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的研究4-羟基苯并恶唑-2-酮(4-hydroxy-2-benzoxazolone,简称HBOA)对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用,并探讨其疗效机制。方法采用腹腔注射四氯化碳(Carbon tetrachloride,CCl4)制备小鼠急性肝损伤模型,HBOA灌胃给药,检测小鼠血清中的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性以及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量,观察光镜下肝组织的病理变化。结果 HBOA能明显降低CCl4致急性肝损伤小鼠血清ALT、AST活性,同时升高肝组织中SOD、GSH的活性,降低肝组织MDA的含量;减轻肝组织坏死程度。结论 HBOA对CCl4所致小鼠急性肝损伤有一定的保护作用,其保护机制可能与其抗脂质过氧化有关。     

黄芩苷元对小鼠四氯化碳肝损伤的保护作用

目的探讨黄芩苷元对小鼠CCl4肝损伤的保护作用。方法采用CCl4小鼠急性肝损伤模型,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性、肝组织MDA含量,并观察肝组织病理变化。结果黄芩苷元能保护CCl4所致小鼠肝损伤,表现为血清ALT,AST活力和肝脏MDA含量下降,同时其肝脏病变较模型组为轻。结论黄芩苷元对CCl4所致小鼠肝损伤具有保护作用。     

乙酰胡椒乙胺对小鼠化学中毒性肝损伤的保护作用

 目的 研究乙酰胡椒乙胺(PAA)对小鼠化学中毒性肝损伤的保护作用。方法 小鼠ig PAA后ip四氯化碳(CCl₄)或D-氨基半乳糖(D-Gal),检测肝损害的几项指标和肝脏的病理损害。结果 PAA可明显降低CCl₄,D-Gal引起的ALT升高,防止肝糖原下降,明显抑制由CCl₄体外引起的大鼠肝微粒体脂质过氧化。结论 PAA对CCl₄及D-Gal引起的肝损伤有明显保护作用。     

灵芝三萜对小鼠肝损伤的预防和保护作用研究

目的研究灵芝三萜对四氯化碳(CCl4)所致的小鼠肝损伤的预防和保护作用。方法将小鼠随机分为正常组,模型组,灵芝三萜高、中、低剂量组5组。小鼠皮下注射CCl4油溶液造模。以高、中、低剂量灵芝三萜进行灌胃,剂量分别为180,90,45 mg/kg。收集血清检测丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、谷氨酰转移酶(GGT)。结果与模型组相比灵芝三萜治疗组能够显著降低小鼠血清中AST、ALT、GGT。病理切片清楚地显示灵芝三萜能够显著减轻小鼠肝损伤的程度。结论灵芝三萜对CCl4所致的小鼠肝损伤有明显的保护作用。     

重楼对小鼠急性肝损伤保护作用的研究

目的:探讨重楼醇提物和水提物对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:小鼠随机分为9组,分别每天给予不同剂量的药物:重楼醇提物高、中、低剂量组(3.9、2.6、1.3 g/kg)、水提组的高、中、低剂量组(7.2、4.8、2.4g/kg)和联苯双酯(0.15 g/kg),正常组和模型组给予生理盐水。7d后,除正常对照组外各组小鼠腹腔注射0.1%CCl4制备急性肝损伤模型,16h后取血检测血清ALT、AST活性;测定肝组织匀浆中MDA含量和SOD、GSH的活性及观察肝脏病理学变化。结果:醇提组高剂量(3.9g/kg)和水提物高、中、低剂量(7.2、4.8、2.4g/kg)组均能降低CCl4所致急性肝损伤小鼠血清ALT、AST活性(P<0.01,P<0.05),降低肝脏MDA的含量、增强SOD和GSH活力(P<0.01,P<0.05),并能明显改善肝组织的病理学损伤。结论:重楼水提物对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有较好保护作用。     

Hepatoprotective activity of indigtone--a bioactive fraction from Indigofera tinctoria Linn.

A bioactive fraction, indigtone (FA), obtained by fractionation of a petroleum ether extract of the aerial parts of Indigofera tinctoria, showed significant dose related hepatoprotective activity against CCl(4) induced liver injury in rats and mice. Hexobarbitone induced 'sleeptime', zoxazolamine induced 'paralysis time', levels of transaminases, bilirubin and total protein in serum were employed as indices of liver injury. Pre and post treatment with FA significantly reversed the majority of the parameters altered by the hepatotoxin. This indicated the preventive and restorative effect of FA in the process of CCl(4) induced liver damage. The fraction possessed a high therapeutic ratio, as no mortality was observed up to a dose of 2 g/kg p.o. in mice.     

实验性肝损伤模型建立的初步探讨

目的建立四氯化碳(CCl4)所致大鼠急性肝损伤、小鼠四氯化碳反复给予造成肝中毒及酒精性肝病小鼠模型,筛选最佳给药剂量和次数。方法①SD大鼠每隔2天给予CCl41次,连续4次(10天),采用灌胃(ig)和腹腔注射(ip)的两种途径,测定谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST),并测体重和肝脏重、胸腺重,求脏器系数。②给小鼠CCl4灌胃给药,观察CCl4给药后24-96h(1-4d)的血清ALT变化。③给小鼠不同剂量、次数和时间的酒精,测定血清ALT。结果①CCl4所致大鼠急性肝损伤模型给药途径以腹腔注射为好,CCl4浓度以10%为好。②小鼠四氯化碳反复给予造成肝中毒,以20%CCl40.05ml/10g,三天1次灌胃给药的方法为好。③关于酒精所致小鼠急性肝损伤模型,以二锅头酒原液0.1ml/10g一天1次,5-7天的酒量为好。结论本试验筛选了实验性肝损伤模型的CCl4浓度、剂量及给药途径和酒精剂量、次数和时间,但为更好地建立模型,有待进一步探讨。     

复方护肝口服液对小鼠急性化学性肝损伤的影响

目的研究复方护肝口服液对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用。方法分别采用四氯化碳(CC l4)和D-半乳糖胺(D-G laN)建立小鼠急性肝损伤模型,测定各组动物血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,并测定肝匀浆丙二醛(MDA)含量。结果在CC l4肝损伤实验中,复方护肝口服液高、中、低剂量组ALT,AST和MDA均比模型组明显降低(P<0.01);在D-半乳糖胺肝损伤实验中,高剂量组血清AST比模型组降低(P<0.05),MDA和ALT均比模型组明显降低(P<0.01);中、低剂量组AST,ALT比模型组均降低(P<0.05),MDA则明显降低(P<0.01)。结论复方护肝口服液对小鼠急性化学性肝损伤有一定的保护作用。