人尿激肽原酶治疗脑梗死疗效观察

目的：观察人尿激肽原酶（尤瑞克林）对脑梗死的临床疗效。方法：将87例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗2周,治疗前后分别以NIHSS量表评价疗效。结果：两组治疗前NIHSS评分差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后NIHSS评分差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总显效率为84．8％,高于对照组的51．3％（P〈0．01）.结论：尤瑞克林能有效改善脑梗死神经功能缺损。     

人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的随机双盲对照试验

目的评价人尿激肽原酶治疗急性颈内动脉系统脑梗死的效果及其安全性。方法采用随机、双盲、3∶1安慰剂平行对照的方法,将患者随机分为治疗组(45例静脉滴注人尿激肽原酶0.15 PNAU、维脑路通注射液200 mg,qd)和对照组(15例静脉滴注安慰剂0.15 PNAU、维脑路通注射液200 mg,qd),疗程21 d;欧洲脑卒中量表(ESS)和Barthel指数(B I)评价神经功能恢复状况。结果治疗组患者治疗后的ESS量表评分和Barthel指数改善情况优于对照组,两者比较有统计学意义(P<0.01),两组均未发生明显不良反应。结论人尿激肽原酶治疗急性颈内动脉系统脑梗死所致的神经功能缺损,其效果及安全性良好。     

人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的近期疗效和安全性。方法：应用人尿激肽原酶0．15PNAU&#183;d^-1&#215;7d。治疗45例急性脑梗死患者，比较治疗前后NIHSS评分、mRS评分，并观察治疗期间不良反应。结果：①治疗前、治疗7d后患者NIHSS评分、mRS评分明显改善；②2例出现血压明显下降。结论：人尿激肽原酶治疗急性脑梗死疗效明显；安全性较高；在用药期间需注意观察血压的变化。     

联合应用依达拉奉与人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的疗效分析

目的 分析并评价联合应用依达拉奉与人尿激肽原酶对急性脑梗死患者的治疗效果.方法 将我院神经内科自2009年12月至2011年8月期间收治的首次发病的急性脑梗死患者65 例随机分成三组:其中Ⅰ组21例患者给予依达拉奉进行治疗;Ⅱ组22例患者给予人尿激肽原酶进行治疗; Ⅲ组22例患者联合应用上述两种药物实施治疗,三组均连续治疗14 d后观察神经功能评分以及治疗总有效率.结果 三组患者经治疗后NHISS 分值逐渐降低,在治疗后第7、14天,三组患者的NHISS分值均低于治疗前,Ⅲ组患者的NHISS 分值显著低于Ⅰ组与Ⅱ组(P＜0.05);三组患者经治疗后,均显示明显的临床疗效,但联合用药的Ⅲ组总有效率高于Ⅰ组与Ⅱ组.结论 联合应用依达拉奉与人尿激肽原酶治疗急性脑梗死,能够明显降低患者的神经功能缺损分值,其临床疗效显著优于单独使用依达拉奉或人尿激肽原酶,该方法值得临床广泛推广应用.     

人尿激肽原酶治疗急性脑梗死对血压的影响

目的:探讨人尿激肽原酶治疗急性脑梗死对血压产生影响的因素及防范措施.方法:收集人尿激肽原酶对血压影响的临床前研究资料及人尿激肽原酶治疗急性脑梗死Ⅰ-Ⅲ期临床试验的相关报道,结合我院Ⅳ期临床试验观察资料,综合分析该药治疗急性脑梗死过程中对血压的影响.结果:人尿激肽原酶对血压产生影响的因素包括用药速度、浓度及合用ACEI类降压药.结论:人尿激肽原酶用药时严格控制用药速度、浓度、用药前72 h至用药后24 h内禁止合用ACEI类药物.能有效防止低血压的发生.     

激肽原酶治疗颈内动脉系统急性缺血性卒中的疗效研究

目的探讨人尿激肽原酶在颈内动脉系统急性脑梗死中的疗效及安全性。方法将60例急性前循环脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组治疗基础上加用尤瑞克林0.15PNA静脉滴注14d,对照组按常规+依达拉奉治疗。治疗前后分别进行神经功能缺损评分(NHSS)、日常生活能力及社会功能评估(BI及OHS),并观察治疗期间不良反应。结果治疗组和对照组治疗前后NIHSS、BI、OHS评分比较均有统计学差异(P<0.01);两组之间总有效率比较,治疗组为86.68%,对照组为73.33%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论人尿激肽原酶治疗颈内动脉系统急性脑梗死疗效明显,且安全性良好。     

银杏叶注射液联合人尿激肽原酶对脑梗死患者安全性及疗效观察

目的 观察银杏叶注射液联合人尿激肽原酶对脑梗死患者临床疗效及安全性.方法 急性脑梗死患者60例随机分为两组,对照组:人尿激肽原酶;观察组;银杏叶注射液联合人尿激肽原酶.2组治疗前及治疗后分别观察患者神经功能缺损评分(NIHSS)、血液参数的变化,并进行两组间比较.结果 两组治疗后神经功能缺损评分及血液参数差异均有统计学意义(P<0.05).结论 银杏叶注射液联合人尿激肽原酶治疗急性急性脑梗死安全、疗效显著.     

不同浓度人尿激肽原酶治疗急性脑梗死对患者血压的影响研究

目的:研究不同浓度人尿激肽原酶治疗急性脑梗死对患者血压的影响。方法:非随机历史对照研究。观察34例低浓度(0.06%)给药者用药第1天的血压变化并与既往47例高浓度(0.3%)给药者相同资料进行比较。比较2组低血压发生情况。结果:低浓度组较高浓度组用药过程中血压下降不明显;2组中合并使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类降压药者均有低血压发生。结论:人尿激肽原酶治疗脑梗死时有一过性轻微降压作用,适当降低给药浓度有利于减少对血压的影响;不同用药浓度下合用ACEI类降压药均可能导致低血压发生。     

胰激肽原酶治疗脑梗死72例临床疗效观察

胰激肽原酶(pancreatic kininogenase,PK),又称血管舒缓素,具有改善微循环,抑制血小板粘附、聚集功能,并抑制血栓形成,促进血栓溶解,现已广泛应用于临床,笔采用PK治疗脑梗死72例,疗效满意,报告如下。     

尿激肽原酶对急性脑梗死患者脑血流及神经功能评分的影响

<正>急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)致残率、病死率均较高,其治疗方法多种多样,疗效不一。尿激肽原酶治疗ACI效果突出[1,2],但其对ACI的作用机制相关报道不尽全面。笔者于2012年6月—2014年6月对ACI应用尿激肽原酶者脑血流及预后生活质量进行了观察,并与同期无应用尿激肽原酶者做对照。探讨尿激肽原酶对ACI患者脑血流及     

注射用尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死患者64例的疗效观察

目的 观察注射用尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及不良反应。方法 急性进展性脑梗死住院患者128例,随机分为对照组和观察组,对照组(64例)应用常规治疗方案,观察组(64例)在常规治疗方案基础上加用注射用尤瑞克林0.15 PNA,1次/d,疗程14 d,观察两组在治疗前及治疗后14 d的神经功能缺损程度(NIHSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果 两组患者治疗后14 d NIHSS、ADL评分均较治疗前明显改善(P<0.05);观察组显著高于对照组(P<0.05);临床有效率达81.3%,显著高于对照组68.8%(P<0.05),两组均未发现严重不良反应。结论 注射用尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死有效并且相对安全。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效

目的 讨论尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 66例急性脑梗死患者,采用随机法分为对照组和研究组,每组33例.对照组采用依达拉奉治疗,研究组采用尤瑞克林联合依达拉奉治疗.比较两组患者治疗效果及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、白细胞介素-17(...     

丁苯酞联合尤瑞克林治疗中度急性脑梗死的临床观察

目的探讨使用丁苯酞联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选择2013年6月至2015年6月在我院诊治的急性脑梗死患者(NIHSS 4~20分),随机分成治疗组和对照组,对所有入选患者进行NIHSS和mRS、BI评分,在常规抗血小板聚集、强化降脂基础上,治疗组给予丁苯酞注射液联合尤瑞克林进行治疗,对照组给予马来酸桂哌齐特注射液联合前列地尔注射液治疗,发病10 d和90 d,再次进行NIHSS和mRS、BI评分,比较两组NIHSS和mRS、BI评分下降差值。结果符合条件患者209例,治疗组患者98例,对照组111例,两组基线情况比较差异无统计学意义。治疗10 d时,治疗组NIHSS评分下降值大于对照组(P<0.05);治疗90 d时,治疗组mRS评分和BI评分下降值均大于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05)。而治疗组和对照组出现的药物不良反应比较差异无统计学意义。结论丁苯酞联合尤瑞克林治疗急性脑梗死是一种安全有效的方法。     

尤瑞克林治疗急性大灶脑梗死的临床研究

目的 观察尤瑞克林治疗急性大灶脑梗死的临床疗效.方法 选取本院神经内科2014年7月至2016年11月收治的急性大灶脑梗死患者60例,根据随机数表法分为对照组及观察组,各30例.对照组实施常规治疗;观察组在对照组基础上加用尤瑞克林治疗.治疗1个月后,观察并比较两组疗效及安全性.结果 观察组病死率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组脑梗死病灶体积小于对照组,美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗过程中均无明显不良反应.结论 尤瑞克林治疗急性大灶脑梗死,患者脑梗死体积明显缩小,神经功能缺损改善好,无明显不良反应,用药安全性高.     

尤瑞克林对急性脑梗死的疗效及预后的影响

目的探讨尤瑞克林对急性脑梗死的疗效及预后的影响。方法选取本院急性脑梗死患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,两组均予脱水降颅压、抗血小板聚集、调脂、控制血压、改善循环等对症支持治疗,治疗组在此基础上同时给予尤瑞克林治疗,比较两组的疗效及治疗3个月后两组NIHSS评分的变化。结果观察组总有效率为86．6％,对照组总有效率为66．7％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（XL12．675,P〈0．05）。治疗3个月后,两组NIHSS评分均较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效显著,能明显改善患者的预后,安全性好,值得广泛推广应用。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床研究

目的：探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法：83例急性脑梗死患者随机分为观察组43例和对照组40例。对照组在对症治疗基础上给予依达拉奉治疗;观察组在对照组治疗基础上加以尤瑞克林治疗,两组疗程均为14 d。分别于治疗前、治疗后14 d进行NIHSS并评定临床疗效。结果：观察组与对照组治疗前、治疗后14 d NIHSS评分分别比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组显效率及总有效率分别比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死,能有效改善患者神经功能缺失,安全、有效。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的Meta分析

目的评价尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法对应用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的随机对照试验进行Meta分析。结果共纳入13个随机对照试验,分别为尤瑞克林联合依达拉奉治疗组、依达拉奉单药治疗组。对两组美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、临床神经功能缺损评分、日常生活能力评定(ADL)以及改良Rankin量表评分的差值进行Meta分析,定量合并,分别为-1.96、-6.91、6.82、-0.27,差异有统计学意义(P<0.01)。两组总有效率差异有统计学意义,OR=2.93,95%CI[2.19,3.93],P<0.001。结论与依达拉奉单药治疗相比,尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死在降低残疾程度、促进神经功能恢复上具有更好的疗效,但仍需更多严格、多中心的随机双盲对照试验,以提供更有说服力的证据。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法 将95例急性脑梗死患者随机分成治疗组与对照组.对照组给予依达拉奉配合常规治疗,治疗组在此基础上加用尤瑞克林治疗,疗程14天.观察治疗前后两组患者美国国立卫生研究卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数（BI）评分及临床疗效,并监测不良反应.结果 治疗后,两组患者NIHSS评分、BI评分较治疗前均改善,且尤瑞克林组治疗后NIHSS评分、BI评分及总有效率改善均优于对照组.结论 尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效确切,值得临床推广.     

尤瑞克林注射液改善老年急性脑梗死患者预后的临床研究

目的观察尤瑞克林注射液应用于老年急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法将我院收治的70例老年急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组35例。在常规治疗的基础上,治疗组给予尤瑞克林注射液治疗,对照组给予银杏达莫注射液治疗,观察两组患者的临床疗效及神经功能缺损评分变化。结果治疗后,治疗组的有效率明显高于对照组(94.28%vs.65.71%,P<0.05)。治疗前,两组患者的NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的NIHSS评分降低,且治疗组的NIHSS评分改善更明显,与对照组比较,差异有统计学意义(1.69±0.51 vs.2.18±1.64,P<0.05)。两组均未发现明显的不良反应。结论尤瑞克林注射液对老年急性脑梗死患者具有良好的临床疗效,能显著改善老年急性脑梗死患者的预后和生活质量。     

尤瑞克林对急性脑梗死患者血清ox-LDL、IL-1、VEGF水平的影响

目的 探讨尤瑞克林对急性脑梗死患者血清氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)水平、白细胞介素-1(IL-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响.方法 以2013年2月至2015年5月本院收治的206例急性脑梗死患者为研究对象,随机数字表法均分为对照组、研究组各103例,对照组实施基础药物治疗,研究组另实施注射用尤瑞克林治疗,观察治疗前后两组ox-LDL、IL-1、VEGF、神经功能缺损[中国卒中患者神经功能缺损评分(CSS)]评分、日常生活能力量表(ADL)评分及药物安全性.结果 治疗后两组ox-LDL、IL-1、CSS评分较治疗前明显降低,VEGF、ADL评分明显升高,且治疗后研究组的各项指标变化程度较对照组明显(P＜0.05),两组药物不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 尤瑞克林可有效调节急性脑梗死患者血清ox-LDL、IL-1、VEGF水平,明显改善患者神经功能及预后生活质量,是一种疗效切确、预后效果佳、安全可靠的治疗方案.