宫颈癌近距离放射治疗的护理

近年来。我院放疗中心对380例宫颈癌后装近距离照射的患者进行护理随访，就宫颈癌后装近距离照射的护理进行探讨。报告如下：     

调强配合后装放射治疗中晚期宫颈癌的疗效观察

目的 通过比较采用调强外照射配合后装与二维普放结合后装对中晚期宫颈癌患者的临床治疗效果,拟为合理选择治疗方案提供临床依据.方法 回顾性分析2008年11月至2012年11月在我院行调强外照射配合后装（调强组）与二维普放结合后装（普放组）治疗中晚期宫颈癌患者的临床资料共106例,比较两种治疗方案的近期临床疗效、急慢性毒副反应等情况.结果 调强组近期临床疗效好于普放组,其急慢性毒副反应比普放组轻,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 调强放疗结合后装治疗中晚期宫颈癌能有效缩小局部病灶大小,也明显减轻了急慢性毒副反应.     

同步放化疗治疗中晚期宫颈癌临床观察

目的探讨同步放化疗与单纯同步放疗对中晚期宫颈癌患者的疗效。方法将2000年5月至2003年5月本科收治的中晚期宫颈癌患者68例,随机分为A组（同步放化疗组）36例,B组（单纯放疗组）32例,将2组的治疗后肿瘤消退情况、生存率、复发率及远处转移情况和不良反应进行比较。结果治疗3月后A组和B组肿瘤消退治疗有效率差异有显著性意义（91．66％,68．75％,P〈0．05）;A组和B组3年生存率比较有显著差异性（80．55％,53．12％,P〈0．05）;A、B两组组复发率、远处转移率差异均有显著性意义（8．33％,15．63％;11．11％,28．13％;P〈0．01）。化疗不良反应较著,但是差异无显著性意义（P〉0．05）。结论与单纯同步放疗比较,同步放化疗对中晚期宫颈癌的效果更好。     

宫颈癌腔内应用放射治疗的疗效观察

目的探讨宫颈癌腔内放疗的疗效及并发症。方法110例患者均采用腔内后装放疗加体外照射的方法。先给予体外全盆照射,每次每照射野用2Gy,盆腔中心总剂量为20—26Gy,然后于全盆大野中问用铅档,面积4cm）〈14cm,4cm×15cm,每次照射野2Gy,4次／周,宫旁总剂量为20～26Gy;同时给予腔内后装治疗,1次／周,阴道与官腔的治疗分别进行,每次A点剂量5～6Gy,总剂量30～35Gy,对大的外生型肿瘤,给于肿瘤消失量5～10Gy。结果110例患者3年生存率为81．8％,其中Ⅱ期和Ⅲ期3年生存率分别82．1％、79．3％。本组36例（32．7％）表现持续性便血或伴有下坠感,或因便血而致贫血,其中,1例（0．9％）有直肠阴道瘘。膀胱阴道瘘2例（1．8％）,其中1例（0．9％）与肿瘤相关,膀胱反应12例（10．9％）。结论腔内后装放疗对宫颈癌是一种很有效的治疗方法,掌握好放疗方法及剂量,可提高治愈率、减少并发症。     

早期巨块型宫颈癌术前放化疗的临床研究

目的探讨早期巨块型宫颈癌术前行新辅助化疗协同腔内后装放疗的近期疗效。方法回顾性分析41例新辅助化疗配合腔内后装放疗（观察组）及40例单独腔内后装放疗（对照组）后再行手术的巨型ⅠB2、ⅡA期宫颈癌的近期疗效。结果对照组有效率70.0%,观察组有效率90.2%,两组有效率差异显著（P〈0.05）。结论巨型ⅠB2、ⅡA宫颈癌术前行新辅助化疗配合腔内后装放疗治疗,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

常规与三维适形放射治疗宫颈癌患者的疗效比较

目的：分析宫颈癌患者放射治疗的过程中,三维适形放射治疗的疗效。方法100例宫颈癌患者随机分为对照组和研究组,每组50例,均给予常规体外放射治疗,对照组在常规基础上给予盆腔内后装放射治疗,研究组则给予三维适形放射治疗,对比两组患者治疗效果及不良反应。结果两组治疗有效率分别为94.0%和96.0%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。然而研究组患者不良反应发生率远低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论三维适形放射治疗对于宫颈癌患者产生较好效果,反应发生率更低,优势显著,具有应用推广价值。     

早期高危宫颈癌术后同步放化疗的临床研究

目的研究早期高危宫颈癌术后不同辅助治疗的疗效和毒副反应。方法 78例早期高危宫颈癌术后高危患者分为同步放化组（放化组）40例及单纯放疗组（单放组）38例,两组均于术后2～3周开始放疗,放疗方法相同,均采用6MV-X线四野盒式照射,常规剂量分割,盆腔中心总剂量为DT45～50Gy。同步化放组在放疗的同时予DDP化疗。结果放化组与单放组3年内盆腔内复发率无显著性差异,盆腔外复发率放化组低于单放组,差异有显著性意义;3年生存率分别为92.5%和76.3%,差异有显著性（P〈0.05）。毒副反应中只有胃肠道反应放化组发生率高,骨髓抑制、膀胱炎和直肠炎等毒副反应与单放组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,经对症处理均能耐受。结论早期高危宫颈癌术后同步放化疗治疗可提高3年生存率,且降低盆腔外的复发率,毒副反应能耐受,值得临床使用。     

高危宫颈癌术后同步放化疗与单纯放疗的随机对照研究

目的：分析高危宫颈癌术后同步放化疗与单纯放疗的临床效果,为改善患者预后积累经验。方法选取2011年10月~2014年5月本院收治的125例高危宫颈癌患者为研究对象,入院后根据患者意愿分为对照组(n=52)和观察组(n=73)。两组患者均给予宫颈癌根治术。对照组术后给予单纯放疗,观察组术后给予同步放化疗。统计、分析两组的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组的总有效率明显高于对照组(76.71% vs 51.92%,χ2=8.364,P<0.05);观察组的毒副反应发生率、放射性损害高于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对于高危宫颈癌患者,宫颈癌根治术后同步放化疗有助于提高有效率,且不良反应少,值得临床推广应用。     

奥沙利铂同步放化疗与单纯放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效比较

目的:观察奥沙利铂同步放化疗与单纯放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效.方法:回顾性分析九江市第三人民医院2017年6月至2018年6月收治的宫颈癌患者120例,按照治疗方式的不同分为对照组(n=60)与观察组(n=60),对照组患者采用单纯放疗,观察组患者采用奥沙利铂同步放化疗,比较两组治疗后的临床疗效、不良反应情况及治疗后1...     

同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效观察

目的：探讨同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和安全性。方法：120例中晚期宫颈癌患者随机分为观察组和对照组各60例,观察组采用同步放化疗治疗,对照组采用单纯放疗,比较二者的近期临床效果和安全性。结果：观察组近期治疗总有效率为93.33%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者2年生存率为80.00%,高于对照组的58.33%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,但均能耐受。结论：同步放化疗治疗中晚期宫颈癌具有较高的近期临床疗效和2年生存率,不良反应可逆,值得临床推广。     

同步放化疗与单纯放疗在宫颈浸润癌的近期疗效及安全性比较

目的 探讨不可手术宫颈浸润癌同步放化疗与单纯放疗近期疗效及安全性,评估患者的耐受性及生活质量的变化.方法 选择收治的Ⅱa~Ⅲ期子宫颈癌患者54例,按病理分为鳞癌49例,腺癌5例;按临床分期分为Ⅱa期8例,Ⅱb期15例,Ⅲ期31例.患者随机分为2组:A组29例,同步放化疗;B组25例,单纯放疗.比较2组患者近期疗效、血液学不良反应、非血液学不良反应、生活质量方面及治疗依从性.结果 54例患者全部完成治疗,无因治疗不良反应而退组或死亡,A组CR、PR、SD、PD分别是79.3%、6.9%、3.4%、10.3%,B组CR、PR、SD、PD分别是56.0%、12.0%、20.0%、12.0%.A组与B组有效率分别为86.2%、68.0%,差异均有统计学意义(P<0.05).A组骨髓抑制、放射性直肠膀胱反应及消化道反应发生率均高于B组(P<0.05).及时对症治疗后,患者均可耐受治疗.结论 同步放化疗治疗宫颈浸润癌可提高近期疗效;以铂类为基础的化疗参与到放疗中,患者能耐受,未出现重度的急性放射损伤,从治疗结果看,患者从联合化疗中获益,与化疗联合应用安全、有效,远期疗效及远期毒性反应尚有待进一步观察.     

影像引导近距离放射治疗宫颈癌的临床研究

目的：探讨短程放疗治疗宫颈癌患者摆位改变对膀胱和直肠HR-CTVD90的影响。方法接受外照射和高剂量率ICBT治疗的58例宫颈癌患者纳入研究,采用其中一种ICBT,行盆腔CT扫描并采集HR-CTV数据。这些病例分为标准剂量组和适应剂量组（覆盖HR-CTV照射6Gy等剂量线）。每个过程评估HR-CTVD90和摆位改变。结果标准剂量组前三次ICBT的HR-CTVD90随摆位改变呈递增趋势,而适应剂量组相对恒定。结论肿瘤体积摆位改变和影像引导的适应性短程放疗可在膀胱和直肠能接受的范围内改善HR-CTV剂量选择     

宫颈癌调强适形放射治疗与三维适形放射治疗的剂量学比较

目的：分析比较宫颈癌采取调强适形放射治疗（IMRT）与三维适形放射治疗（3DCRT）技术对气管的保护。方法选取2012年2月至2013年2月收治的Ⅱb～Ⅲb宫颈癌患者14例作为研究对象,均行常规体外和腔内放射治疗,放疗前行CT扫描,并勾画靶区,CTV（临床靶区）包括宫颈、子宫、阴道等原发肿瘤区域以及髂前、髂外、髂内淋巴结等区域及其周围组织,计划靶区（ PTV）以临床靶区为基础,向外放5 mm形成PTV,经HVH图分析,比较2组治疗方法对气管受照体积与剂量的变化。结果经DVH图分析,膀胱、小肠、直肠接受45、54、63 Gy不同剂量时的受照体积IMRT均小于3DCRT,差异有统计学意义（ P ＜0哪．05）;且随着处方剂量的增加,膀胱、小肠、直肠受照体积与剂量也随之增加（ P ＜0．05）。结论对Ⅱb～Ⅲb宫颈癌患者采用IMRT治疗对危险器官的保护均优于3DCRT治疗,该方法的优点在于危险器官受照容积随着计划靶区的扩大而减少,且定位准确。     

三维适形放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌71例

目的评价三维适形放疗联合同步紫杉醇和顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌的效果。方法 2004年1月～2008年1月对71例未手术的Ⅲ期非小细胞肺癌患者进行三维适形放疗和同步化疗。结果均顺利完成同步放化疗,58例患者完成2周期辅助化疗,8例完成1个周期。主要剂量限制性毒性为血液学毒性。总有效率（CR＋PR）76.7%。1年生存率为72.6%,3年生存率为33.3%,5年生存率为19.7%。结论三维适形放疗联合同步紫杉醇和顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌,治疗毒性可以耐受,长期疗效满意。     

聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子预防宫颈癌同步放化疗后中性粒细胞减少症的安全性及有效性分析

目的:探讨注射聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)治疗宫颈癌化疗所致中性粒细胞减少症的有效性和安全性.方法:筛选2016年1月-2018年12月来甘肃省肿瘤医院进行宫颈癌治疗的女性患者162例,随机分成对照组和治疗组.对照组79例,平均年龄为(38.7±3.6)岁;治疗组83例,平均年龄为(41....     

Advances in cervical cancer pharmacotherapies

While widely employed in the management of cervical cancer, the overall utility of systemic anti-neoplastic agents in this clinical setting is quite modest. Cisplatin, the single most studied agent, is currently administered concurrently with external beam radiation as a component of “standard-of-care” in the management of locally advanced cervical cancer. Cisplatin (or carboplatin) combined with paclitaxel is the most commonly utilized regimen in the metastatic/recurrent disease setting (assuming the absence of evidence the cancer is resistant to platinum agents). Recently reported phase 3 trial data have demonstrated that the addition of bevacizumab to either a cisplatin/paclitaxel or paclitaxel/topotecan chemotherapy regimen improves overall survival in metastatic/recurrent cervical cancer.     

宫颈癌的手术治疗

宫颈癌是常见的女性生殖道恶性肿瘤类型,主要治疗手段为手术和放射治疗,其中手术治疗用于早期、主要是Ⅰ~ⅡA期的宫颈癌患者,而放射治疗用于ⅡB期及以上的局部晚期宫颈癌患者。换言之,手术治疗是早期宫颈癌患者的首选治疗手段。随着宫颈癌筛查的普及及筛查策略的改进,更多的早期患者得到诊断,加之宫颈癌发病的年轻化和治疗后长期生存率提高,患者对治愈后生活质量的要求也提高,因此宫颈癌的手术方式亦发生了很多变化。尽管传统的宫颈癌根治术和双侧盆腔淋巴结清扫术仍然常用,但保留生理和生育功能的手术治疗已取得了极大的进展。     

三维适形放疗同步化疗治疗晚期直肠癌的临床观察

目的 观察三维适形放疗同步FOLFOX方案化疗治疗晚期直肠癌的临床疗效和毒副反应。方法 经病理证实的晚期直肠癌（包括局部晚期和远处转移）患者16例,行盆腔三野等中心放疗50Gy。常规分割剂量（2Gy,5次,周）,5周内完成,后针对直肠局部肿块行三维适形放疗加量至60Gy-64Gy。放疗前3d开始化疗．化疗方案为静脉滴注奥沙利铂（恒瑞生产,商品名：草酸铂）60rag／m2dl,亚叶酸钙200mg／m^2d1、2,氟尿嘧啶1600mg/min^2静脉持续给药46h,2周1次,2次为1周,共完成92周（184次）。结果 其中有15例按计划完成治疗。1例因未完成治疗周期而不计数在内,疗效评价CR2例（13.3%）,PR11例（73．3%）,NC2例（13．3%）,总有效率为86．7％。14例（93.3％）一般状况改善,12例（80％）生活质量明显提高。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应和末稍神经病变,经相应处理后恢复,无治疗相关死亡。结论 三维适形放疗同步FOLFOX方案化疗治疗晚期直肠癌安全、有效．毒副反应轻,可作为晚期直肠癌新的治疗方案。     

术前新辅助化疗和术前放疗与单纯手术治疗局部晚期宫颈癌疗效对比分析

目的探讨术前不同治疗方法对局部晚期宫颈癌的疗效及预后的影响。方法回顾性分析35例Ⅰb2~Ⅱb2期术前新辅助化疗(NACT组)、33例术前放疗(RT组)和32例单纯手术(手术组)的局部晚期宫颈癌患者的临床资料,评价NACT组、RT组患者的近期疗效,并比较三组患者术中出血量、手术时间及术后病理特征。结果 NACT组总有效率为62.86%(22/35),RT组为57.58%(19/33)。三组患者手术时间、术中出血量、脉管受侵及阴道切缘癌残留率比较,差异无统计学意义(P>0.05),NACT组宫旁浸润率及淋巴结转移率低于手术组,差异有统计学意义(P<0.05),RT组宫旁浸润率低于手术组,差异有统计学意义(P<0.05),NACT组与RT组各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论术前NACT、RT能缩小局部肿瘤,使宫旁浸润消退,可提高局部晚期宫颈癌的疗效。