早期应用奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察早期应用奥扎格雷治疗急性脑梗死的神经功能改善情况及对患者血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素6(IL-6)的影响。方法:将60例急性脑梗死患者随机均分为对照组和奥扎格雷组。2组患者均给予相同的抗高血压、降颅压、脑细胞活化剂、阿司匹林抗凝等治疗,奥扎格雷组加用奥扎格雷注射液80mg,静脉滴注,bid,连用1周。观察治疗前、后血浆hs-CRP和IL-6的变化,并进行临床神经功能缺损评价及不良反应的观察。结果:治疗1周后,2组患者血浆hs-CRP和IL-6含量、神经功能缺损评分均明显下降(P<0.01或P<0.05),且与对照组比较,奥扎格雷组下降幅度更明显(P<0.05)。2组均未见不良反应发生。结论:急性脑梗死早期应用奥扎格雷治疗,能明显改善患者hs-CRP及IL-6水平,改善脑梗死部位缺血、缺氧和神经功能缺损状态,且安全性好。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效

目的讨论尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法66例急性脑梗死患者,采用随机法分为对照组和研究组,每组33例。对照组采用依达拉奉治疗,研究组采用尤瑞克林联合依达拉奉治疗。比较两组患者治疗效果及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、白细胞介素-17(IL-17)水平。结果治疗后,研究组患者NIHSS评分(6.98±1.90)分明显低于对照组的(12.67±2.74)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗总有效率为96.97%,高于对照组的72.73%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者血清hs-CRP、IL-17水平分别为(4.76±1.47)mg/L、(34.93±11.36)ng/L,均明显低于对照组的(9.87±1.28)mg/L、(58.76±18.64)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗死患者应用尤瑞克林联合依达拉奉治疗方案后可明显提高治疗效果,改善NIHSS评分及血清hs-CRP、IL-17水平。     

川芎嗪联合奥扎格雷治疗急性脑梗死对患者血清 hs-CRP、MMP-9及 IL-6水平的影响

目的：观察川芎嗪联合奥扎格雷治疗急性脑梗死对患者血清超敏 C 反应蛋白（hs-CRP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）及白细胞介素-6（IL-6）水平的影响。方法选取急性脑梗死患者120例,所有患者均根据病情给予脱水药,控制血压、血糖、血脂药物,预防应激性溃疡及防止电解质紊乱、酸碱失衡、感染及压疮等并发症。治疗后观察治疗效果,比较治疗前后的神经功能缺损评分及血清 hs-CRP、MMP-9及 IL-6水平。结果120例患者治疗总有效率为95.8％;治疗后的神经功能缺损评分低于治疗前,治疗后的血清 hs-CRP、MMP-9及 IL-6水平均低于治疗前,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论川芎嗪联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效较好,可显著降低急性脑梗死患者血清hs-CRP、MMP-9及 IL-6水平,减轻炎性反应,改善神经功能缺损,改善患者的预后。     

疏血通注射液与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨疏血通注射液与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 回顾性分析我院2014年3月至2016年3月期间收治的120例急性脑梗死患者的临床资料,将所有患者根据不同的给药方法 分为对照组和研究组,对照组60例患者单用奥扎格雷钠治疗,研究组60例患者给予疏血通注射液与奥扎格雷钠联合治疗,观察两组患者的临床治疗效果及治疗前后的神经功能缺损(NIHSS)评分.结果 研究组治疗总有效率为93.33%(56/60),显著高于对照组的81.67%(49/60),两组比较差异性显著(P<0.05),治疗2周后研究组NIHSS评分为(6.29±1.48)分,对照组NIHSS评分为(9.78±1.83)分,两组比较差异性显著(P<0.05).结论 疏血通注射液与奥扎格雷钠联合能有效提高急性脑梗死患者的临床疗效,改善神经功能,具有一定的临床应用价值.     

奥扎格雷治疗急性脑梗死52例

目的探讨奥扎格雷应用在急性脑梗死患者中的临床疗效。方法采用随机数字表法将急性脑梗死患者104例分为观察组和对照组,各52例。两组患者均给予西医常规治疗,对照组联合血塞通治疗,观察组联合奥扎格雷进行治疗。结果观察组总有效率为86.54%,显著高于对照组的67.31%(P<0.05)。观察组神经功能缺损评分为(9.77±3.43)分,日常生活能力量表评分(70.31±10.87)分,明显优于对照组的(14.57±4.72)分和(61.42±7.54)分(P<0.05)。观察组治疗后白细胞介素-6(IL-6)为(19.67±3.67)pg/mL,IL-10为(51.36±5.33)pg/mL,明显低于对照组的(28.28±6.78)pg/mL和(70.66±8.87)pg/mL(P<0.05)。结论奥扎格雷治疗急性脑梗死可提高临床治疗效果,有效改善患者神经功能缺损症状,提高日常生活能力,降低患者体内炎症反应,值得临床推广。     

奥扎格雷对急性脑梗死患者血浆高敏C反应蛋白的影响

目的探讨奥扎格雷对急性脑梗死患者血浆高敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法选择80例住院的急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组。治疗组用奥扎格雷80mg加入5%葡萄糖或生理盐水250m l静脉滴注,2次/d,连用10d。对照组用血塞通400mg加入5%葡萄糖或生理盐水250m l静脉滴注,每日1次,连用10d。观察两组治疗前后患者血浆hs-CRP的变化。结果两组治疗10d后患者血浆hs-CRP的测定值较治疗前明显下降（P〈0.01或P〈0.05）,治疗组比对照组下降更明显（P〈0.05）。结论奥扎格雷具有降低血浆hs-CRP水平的作用,从而减轻炎症反应,改善脑梗死部位缺血缺氧和缺损神经功能。     

奥扎格雷钠联合疏血通治疗老年急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合疏血通治疗老年急性脑梗死的疗效。方法将收治的88例老年急性脑梗死患者随机为治疗组和对照组,各4_4例,治疗组用奥扎格雷钠加疏血通;对照组用红花针,2周为一个疗程。结果治疗组总有效率（93．2％）,显著高于对照组（72．7％）差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后第14、30、60天神经功能缺损进行评分比较均有统计学差异（P〈0．01）。结论奥扎格雷钠联合疏血通治疗治疗老年急性脑梗死的疗效较好,安全性好,不良反应较少,为临床可靠用药。     

阿托伐他汀钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死42例

目的观察阿托伐他汀钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将84例急性脑梗死患者随机分为两组。对照组42例给予奥扎格雷钠注射液等常规治疗;治疗组42例在对照组基础上加用阿托伐他汀20 mg/d顿服,14 d为1个疗程。治疗前后进行神经功能缺损评分、测定hs-CRP、评判疗效。结果治疗后两组神经功能缺损评分及疗效均有所改善,且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后hs-CRP较对照组明显下降(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙联合奥扎格雷钠能有效降低急性脑梗死患者hs-CRP水平,改善神经功能缺损,且安全、有效。     

急性脑梗死患者血清白细胞介素6与白细胞介素8水平的变化及其临床意义

目的 观察急性脑梗死患者血清白细胞介素6（IL-6）、IL-8水平的变化及其意义. 方法 采用免疫酶联吸附法检测90例急性脑梗死患者（急性脑梗死组）与30名健康人（对照组）的血清IL-6和IL-8水平,并按临床神经功能缺损程度评分标准对急性脑梗死患者进行评分,分组比较. 结果 急性脑梗死组血清IL-6和IL-8水平分别为（47.45±15.89）、（57.73±43.88）ng/L,明显高于对照组[分别为（8.93±1.87）、（12.30±2.50）ng/L,P＜0.01],重型神经功能缺损患者（20例）血清IL-6和IL-8水平分别为（78.45±28.34）、（88.6±10.9）ng/L,明显高于中型（36例）、轻型（34例）患者[中型为（41.56±14.34）、（55.20±5.90）ng/L,轻型为（25.78±12.34）、（34.30±8.90）ng/L],均P＜0.05],中型神经功能缺损患者血清IL-6和IL-8水平明显高于轻型（P＜0.05）. 结论 急性脑梗死患者血清IL-6和IL-8水平明显增高,血清IL-6和IL-8升高的程度与神经功能缺损程度密切相关.     

丹参冻干粉联合奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效观察

目的 评估丹参冻干粉联合奥扎格雷钠治疗对脑梗死的疗效.方法 选择脑梗死患者120例,完全随机分为治疗组(丹参冻干粉联合奥扎格雷钠治疗)和对照组(低分子右旋糖酐+胞磷胆碱),每组60例.比较2组治疗前及治疗3、14 d后高敏C反应蛋白(hs-CRP)、纤维蛋白原水平及神经功能评分.结果 对照组治疗前hs-CRP、纤维蛋白原、神经功能评分分别为(8.72±3.98)mg/L、(5.82±2.53)mg/L、(21.36±4.98)分;治疗后3 d分别为(14.01±3.42)mg/L、(4.98±1.42)mg/L、(12.0l±3.24)分;治疗后14 d分别为(4.68±1.85)mg/L、(4.24±1.99)mg/L、(6.01±2.86)分.治疗组治疗前hs-CRP、纤维蛋白原、神经功能评分(9.36±3.06)mg/L、(6.35±2.36)mg/L、(22.63±4.68)分;治疗后3 d分别为(11.64±4.21)mg/L、(5.12±1.15)mg/L、(17.68±6.25)分;治疗后14 d分别为(2.52±0.93)mg/L、(2.82±0.83)mg/L、(13.62±5.26)分.2组患者hs-CRP水平在治疗后3 d升高,治疗后14 d下降.与对照组比较,治疗组治疗后3 dhs-CRP水平升高较少(P＜0.05);治疗后14 d hs-CRP水平下降更明显(P＜0.01).对照组患者治疗前与治疗后3 d纤维蛋白原差异无统计学意义(P＞0.05);而治疗组患者差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后14 d与治疗前比较,对照组纤维蛋白原下降(P＜O.05),而治疗组下降更明显(P＜0.01).治疗后14 d治疗组和对照组比较纤维蛋白原下降差异有统计学意义(P＜0.01).结论 丹参冻干粉联合奥扎格雷钠可降低hs-CRP、纤维蛋白原水平,治疗急性脑梗死有较好的疗效.     

急性脑梗死患者血清高敏C反应蛋白水平的变化及其临床意义

目的 探讨急性脑梗死患者血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的变化及其临床意义. 方法 检测85例急性脑梗死患者（脑梗死组）和25名正常人（对照组）血清hs-CRP水平,并对急性脑梗死患者进行临床神经功能缺损程度评分. 结果 脑梗死组血清hs-CRP水平[（13.04±3.38）mg/L]明显高于对照组[（2.57±0.59）mg/L],差异有统计学意义（P＜0.01）.急性脑梗死各亚组的血清hs-CRP水平[分别为轻型（8.25±2.49）mg/L,中型（17.02±4.76）mg/L,重型（23.86±5.12）mg/L]两两比较,差异均有统计学意义（P＜0.01）;血清hs-CRP水平与神经功能缺损程度呈正相关（r=0.627,P＜0.01）. 结论 急性脑梗死的发病与血清hs-CRP水平增高密切相关,血清hs-CRP水平越高病情越严重,临床预后越差.     

奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的观察奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死患者的疗效。方法 120例急性脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠与疏血通注射液联合治疗组(n=60)和疏血通注射液单药对照组(n=60),疗程为14 d,研究观察两组间的疗效差别及治疗前后神经功能缺损程度恢复情况。结果两组患者总有效率比较(93.3%VS78.3%)差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后14 d神经功能缺损评分比较[(5.41±2.28)分VS(8.54±2.49)分]差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死较单用疏血通注射液临床效果明显,安全性高。     

奥扎格雷对急性脑梗死患者血浆高敏C反应蛋白、血小板CD62p、CD63的影响

目的探讨奥扎格雷对急性脑梗死患者血浆高敏C反应蛋白（hs-CRP）和血小板膜糖蛋白CD62p、CD63的影响。方法选择60例住院的急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组。治疗组用奥扎格雷80mg加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注,2次/d,连用10d。对照组用血塞通400mg加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,连用10d。观察两组治疗前后患者血浆hs-CRP和血小板膜糖蛋白CD62p、CD63的变化。结果两组治疗10d后,患者血浆hs-CRP和血小板膜糖蛋白CD62p、CD63的测定值均较治疗前明显下降（P〈0.01或P〈0.05）,且治疗组比对照组下降更明显（P〈0.05）。结论奥扎格雷具有降低血浆hs-CRP水平和减少血小板CD62p、CD63的表达的作用,从而减轻炎症反应和降低血小板的活化,改善脑梗死部位缺血缺氧和缺损神经功能。     

腹膜透析患者微炎症状态与患者营养状况的相关性研究

目的：探讨腹膜透析患者微炎症状态与患者营养状况的相关性。方法选择2011年12月~2014年10月入住本院并行腹膜透析的32例尿毒症患者作为研究组,另外选择同期于本院进行体检的健康者28例作为对照组。采用ELISA对表征炎症状态因子（hs-CRP、IL-6及TNF-α）水平进行检测分析。根据血清hs-CRP水平升高与否将研究组分为hs-CRP升高组与hs-CRP正常组,比较两组营养指标（Alb、PA、TF、BUN、Cr及SGA）水平及微炎症状态与患者营养状况的相关性。结果研究组血清hs-CRP、IL-6及TNF-α水平分别为（5.54±1.18） mg/L、（20.85±4.96） pg/ml及（31.83±9.20） pg/ml,均显著高于对照组的（2.00±0.82） mg/L、（10.93±3.27） pg/ml及（15.02±5.66）pg/ml（P<0.01）;hs-CRP升高组IL-6及TNF-α水平均显著高于hs-CRP正常组,且hs-CRP升高组Alb、PA、TF及SGA水平均显著低于hs-CRP正常组（P<0.05）;行腹膜透析患者血清微炎症状态相关因子与营养状况相关因子之间呈负相关（P<0.05）。结论腹膜透析患者均存在一定的微炎症反应,并与患者的营养状况呈负相关。     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及治疗机制。方法将116例急性脑梗死患者分为对照组和治疗组各58例,在常规治疗基础上,治疗组给予长春西汀注射液20mg,同时给予奥扎格雷钠80mg静脉滴注14d;对照组仅给予奥扎格雷钠80mg 静脉滴注14d,观察2组治疗前后的临床疗效、神经功能缺损程度评分及血清炎性因子高敏 C-反应蛋白（Hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量的变化。结果治疗组总有效率89.66%高于对照组的81.3%（P ﹤0.05）;治疗组治疗后神经功能缺损程度评分显著降低（P ﹤0.01）,血清内 Hs-CRP、IL-6、IL-8和 TNF-α水平显著降低,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论长春西汀注射液通过抗炎性反应机制治疗急性脑梗死。     

血塞通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨血塞通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及治疗机制。方法将108例急性脑梗死患者分为对照组和治疗组各54例,在常规治疗基础上,治疗组给予血塞通注射液800mg联合奥扎格雷钠80mg静脉滴注14d,对照组仅给予奥扎格雷钠80mg静脉滴注14d,观察2组治疗前后的临床疗效、神经功能缺损程度评分及血清中超氧化物歧化酶（ SOD）和丙二醛（ MDA）含量的变化。结果治疗组总有效率为90.7%明显高于对照组的79.6%（P<0.05）;2组治疗后神经功能缺损程度评分较治疗前均显著降低,且治疗组较对照组显著降低（ P<0.01）;治疗组治疗后血清中SOD的含量较治疗前显著增加（P<0.01）,血清中MDA的含量显著降低（P<0.01）。且与对照组治疗后比较,血清中SOD的含量显著增加（ P<0.01）,血清中MDA的含量显著降低,差异均有统计学意义（P<0.01）。结论血塞通注射液联合奥扎格雷钠治疗可通过提高SOD浓度和降低MDA浓度来抑制脂质过氧化和减轻自由基损伤,为血塞通注射液联合奥扎格雷钠临床治疗急性脑梗死提供了新的理论依据。     

奥扎格雷和阿司匹林联合治疗糖尿病合并急性脑梗死的效果观察

目的观察奥扎格雷和阿司匹林联合治疗糖尿病合并急性脑梗死的临床效果.方法选取80例糖尿病合并急性脑梗死的患者,随机分为联合用药组和阿司匹林组,每组40例;另选取同期40例健康体检者作为对照组.联合用药组患者采用奥扎格雷与阿司匹林联合治疗,阿司匹林组患者给予阿司匹林治疗.比较联合用药组和阿司匹林组血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)、D-二聚体水平以及联合用药组和阿司匹林组的治疗效果.结果治疗前,联合用药组和阿司匹林组hs-CRP和D-二聚体水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),对照组hs-CRP和D-二聚体水平均低于联合用药组和阿司匹林组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合用药组hs-CRP(2.39±1.26)mg/L、D-二聚体(0.31±0.12)mg/L均低于阿司匹林组的(4.56±1.53)mg/L、(0.60±0.09)mg/L,差异均具有统计学意义(P<0.05),联合用药组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),阿司匹林组hs-CRP、D-二聚体均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).联合用药组治疗总有效率95.0%高于阿司匹林组的82.5%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论奥扎格雷和阿司匹林联合治疗糖尿病合并急性脑梗死患者,其可有效降低hs-CRP和D-二聚体水平,促进神经功能的恢复,临床效果显著.     

奥扎格雷对急性脑梗死患者血浆高敏C反应蛋白的影响

目的探讨奥扎格雷对急性脑梗死患者血浆高敏C反应蛋白（hs—crop）的影响。方法选择80例住院的急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组。治疗组用奥扎格雷80mg加入5％葡萄糖或生理盐水250raL静脉滴注,2次／天,连用10d。对照组用血塞通400mg加入5％葡萄糖或生理盐水250mL静脉滴注,每日1次,连用10天。观察两组治疗前后患者血浆hs—CRP的变化。结果两组治疗10d后患者血浆hs-CRP的测定值较治疗前明显下降（P〈0．01或P〈0．05）治疗组比对照组下降更明显（P〈0．05）。结论奥扎格雷具有降低血浆hs-CRP水平的作用,从而减轻炎症反应,改善脑梗死部位缺血缺氧和缺损神经功能。     

奥扎格雷钠联合丹红治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合丹红治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将确诊为急性脑梗死的160例患者随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d,丹红注射液30ml,1次/d,对照组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d。两组均为15d一个疗程,观察两组临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分（NIHSS）及血流变学参数变化。结果治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率为67.50%,两组临床疗效、NIHSS及血流变学参数改变差异具有统计学意义。结论奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效明显优于单用奥扎格雷钠,且无明显不良反应,值得临床推广使用。     

卒中单元联合奥扎格雷对急性脑梗死患者神经缺损功能恢复的影响

目的在对急性脑梗死患者进行治疗的过程中,分析卒中单元联合奥扎格雷对患者神经缺损功能恢复的影响。方法 260例急性脑梗死患者,根据治疗方法不同分为研究组和对照组,每组130例。对照组患者采用奥扎格雷进行治疗,研究组患者采用卒中单元联合奥扎格雷进行治疗。比较两组患者治疗前后的神经功能缺损程度评分以及日常生活能力评分。结果研究组患者治疗前后神经功能缺损程度评分分别为(34.2±3.9)、(12.3±2.6)分,对照组分别为(33.8±3.1)、(17.4±2.8)分。治疗后,两组患者的神经功能缺损程度评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的日常生活能力评分均高于治疗前,研究组高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论相比于单纯采用奥扎格雷的治疗方式,卒中单元联合奥扎格雷在改善急性脑梗死患者神经功能缺损的过程中具有更好的效果。