米非司酮与甲氨蝶呤联用治疗未破裂型异位妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮联合甲氨蝶呤用于治疗未破裂型异位妊娠的临床疗效。方法选择2011年1月至2014年1月在我院就诊的126例异位妊娠患者,随机分为观察组与对照组,各63例。观察组给予米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,对照组单纯给予甲氨蝶呤,比较两组患者的血HCG值下降至正常时间、包块消失时间、急诊手术率、阴道出血时间、住院时间、不良反应与总成功率。对两组患者都进行跟踪随访两年,比较再次妊娠率及输卵管通畅率。结果两组患者治疗后各观察指标观察组都优于对照组（P均<0.05）;观察组治愈率为71.43%,对照组治愈率为60.32%（P<0.05）;观察组较对照组的患侧输卵管通畅率与再次妊娠率更优（P<0.05）,但妊娠成功率差异无意义（P>0.05）。结论米非司酮联合甲氨蝶呤治疗未破裂型异位妊娠效果肯定、不影响再次妊娠,可作为临床保守治疗异位妊娠的常用方案。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床效果评价

目的评价甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床效果。方法将我院收治的50例异位妊娠患者作为研究对象(收治时间:2014年1月至2015年12月),随机将50例患者分成2组,25例/组。对照组进行甲氨蝶呤单药治疗,观察组进行甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,比较2组患者包块消失时间、阴道流血停止时间、腹痛消失时间、β-HCG转阴时间、治愈率以及不良反应发生率。结果观察组异位妊娠患者包块消失时间为(17.26±5.48)d、阴道流血停止时间为(15.38±5.32)d、腹痛消失时间为(6.54±3.25)d、β-HCG转阴时间为(12.16±4.26)d、治愈率为88.00%,观察组患者的上述5项指标均优于对照组患者(P<0.05),2组患者的不良反应发生率对比无统计学意义。结论甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床效果显著。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的疗效分析

目的探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的临床效果。方法对98例异位妊娠患者进行保守治疗,用药后记录患者自觉症状和一般情况,定时进行血HCG水平监测和B超检查,直至正常。结果米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的成功率为91.84%,可使包块缩小、症状消失、HCG转阴和住院时间缩短。结论米非司酮和甲氨蝶呤治疗疗效显著,可作为保守治疗的首选治疗方案。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的临床效果观察

目的探讨临床有效治疗异位妊娠的方法,为相关研究提供支持和参考依据。方法选取本院2009年1月～2012年12月收治的异位妊娠患者,将其随机分成观察组68例和对照组68例。观察组采用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,对照组采用米非司酮治疗。比较两组患者的临床指标改善情况。结果观察组患者的包块缩小比例、症状1周内消失、阴道排出蜕膜管形、2周尿HCG转阴以及2周血HCG下降情况均显著优于对照组（P均〈0．05）。结论采用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的临床效果显著,是临床治疗异位妊娠的理想选择。     

甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗异位妊娠的临床价值分析

目的分析甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗异位妊娠的临床价值。方法选取我院收治的68例异位妊娠患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,观察组给予甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗,对照组仅给予甲氨蝶呤治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者血β-HCC转阴时间、包块消失时间以及平均住院天数等均优于对照组(P<0.05),有统计学意义;观察组的治疗成功率为97.1%,对照组的治疗成功率为61.8%,两组患者的成功率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗异位妊娠的临床应用价值较高,值得在临床上推广。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的疗效观察

目的：探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效。方法选取2O12年9月-2O13年9月在本科室接受治疗的96例异位妊娠患者,将患者随机分为观察组和对照组,各48例。观察组给予甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,对照组给予单一米非司酮治疗,观察两组患者治疗效果。结果观察组患者包块消失时间、腹痛消失时间、阴道流血停止时间均短于对照组,血人绒毛促性腺激素（β- HCG）水平低于对照组,差异有统计学意义（P 〈O. O5）。观察组治愈率为97.92%,高于对照组的72.92%,差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉O. O5）。结论甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠安全、有效。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠55例观察

目的 :探讨米非司酮联合甲氨蝶呤 (MTX)治疗异位妊娠的临床疗效。方法 :符合入选标准的异位妊娠患者135例随机分为 :米非司酮联合 MTX组 5 5例 ;MTX组 4 0例 ;米非司酮组 4 0例 ,进行相应治疗。用药后记录患者自觉症状和一般情况 ,定时进行血 HCG水平监测和 B超检查直至正常。结果 :米非司酮联合 MTX治疗异位妊娠成功率为92 .7% ,可使包块缩小、症状消失时间、HCG转阴时间和住院时间缩短 ,明显优于单用 MTX和米非司酮组 (P<0 .0 5或 0 .0 1)。结论 :米非司酮联合甲氨蝶呤 (MTX)治疗异位妊娠临床疗效显著 ,有推广应用价值。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的疗效及不良反应观察

目的 探讨甲氨蝶呤联合米非司酮对异位妊娠不良反应的临床治疗效果以及临床护理对改善不良反应的价值.方法 选择60例异位妊娠不良反应患者作为研究对象,依据电脑抽号法随机分为两组,对照组30例,单纯性使用甲氨蝶呤进行肌内注射治疗,观察组30例,在对照组治疗的基础上加用米非司酮口服,然后观察两组患者临床疗效、阴道出血停止时间、血β-HCG恢复正常的时间和包块消失的时间.结果 两组治愈率和总有效率差异有统计学意义（x2=21.376、41.142,均P＜0.05）;两组阴道出血停止时间、血β-HCG恢复正常的时间和包块消失的时间差异统计学意义（t=4.108、3.951、5.132,P＜0.05）.而且,两组患者治疗后不良反应发生率差异有统计学意义（x2 =31.094,P＜0.05）.结论 甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠疗效显著,不良反应小,值得临床予以推广.     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠临床分析

目的观察甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠疗效。方法 35例患者随机分成两组,对照组采用甲氨蝶呤20mg肌注/qod。治疗组采用甲氨蝶蛉20mg肌注/qod单次注射,口服米非司酮50mg/次,2次/d,连服3d。总量300mg。6d为1个疗程。观察两组的疗效和不良反应。结果治疗组的治愈率、β-HCG下降和转阴时间、包块消失时间明显优于对照组,不良反应低。结论米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠疗效明显,安全,值得推广。     

早期诊断及保守治疗异位妊娠的临床观察

目的探讨异位妊娠的早期诊断方法以及保守治疗的临床疗效,进一步指导临床。方法选取我院2011年1月至2013年1月收治入院的,应用血清β-HCG测定结合B超检查进行早期确诊的,未发生破裂或流产的异位妊娠患者94例,根据随机对照的原则,将患者随机分为两组,观察组和对照组各47例,观察组47例患者给予米非司酮与甲氨蝶呤联合治疗,对照组47例患者单纯给予米非司酮进行治疗,对两组患者的临床治疗效果即妊娠包块消失的时间、血β-HCG下降至正常的时间、阴道出血时间、月经复潮时间以及不良反应等情况进行对比分析。结果观察组妊娠包块消失的时间、血β-HCG下降至正常的时间、阴道出血时间、月经复潮时间短于对照组,差异显著具有统计学意义(P<0.05),两组患者均未出现不良反应等情况。结论对于异位妊娠的早期诊断主要以血清β-HCG测定结合B超检查确诊,米非司酮联合甲氨蝶呤治疗早期异位妊娠取得了良好的效果,值得临床推广应用。     

甲氨蝶呤配伍米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠疗效观察

目的观察甲氨蝶呤配伍米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠的临床疗效。方法将204例非破裂型输卵管妊娠患者随机分为治疗组和对照组各102例。治疗组采用甲氨蝶呤配伍米非司酮治疗,对照组采用甲氨蝶呤治疗。观察2组疗效、住院时间、尿β-hCG转阴时间、阴道流血时间及不良反应发生情况。结果治疗组治疗成功率为91.2%高于对照组的75.5%,住院时间、尿β-hCG转阴时间、阴道流血时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲氨蝶呤配伍米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠安全有效,值得临床推广应用。     

腹腔镜保守手术联合术中甲氨蝶呤和术后米非司酮治疗输卵管妊娠80例

目的观察腹腔镜保守手术联合甲氨蝶呤＋米非司酮治疗输卵管妊娠患者术后患侧输卵管通畅程度和宫内妊娠、再次输卵管妊娠状况。方法对2011年11月至2012年12月收治的腹腔镜保守治疗手术患者80例作为观察组,观察术中出血量、手术时间、血β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）下降时间、住院天数,术后输卵管通畅程度,再次异位妊娠发生率、宫内妊娠率,并与同期接受惠侧输卵管切除术患者40例进行比较。结果术后输卵管通畅率观察组为95.00%,对照组为45.00%;再次异位妊娠发生率观察组为5.00%,对照组为12.50%;血β-HCG下降天数观察组为（16.3±0.6）d,对照组为（11.50±0.4）d;2年宫内妊娠率观察组为61.26%,对照组为25.00%。结论腹腔镜保守手术联合甲氨蝶呤＋米非司酮治疗输卵管妊娠具有微创、安全、再次宫内妊娠率高、再次输卵管妊娠率低等优点,适用于年轻有生育要求的患者。     

米非司酮联合米索前列醇用于人工流产的有效性以及安全性评价

目的探讨评价米非司酮联合米索前列醇用于人工流产的有效性及安全性。方法将自愿要求终止妊娠的240例妊娠者随机分为观察组与对照组各120例,观察组妊娠者给予米非司酮联合米索前列醇人工流产,而对照组单独给予米索前列醇人工流产,观察对比两组的临床流产效果、胚胎排出时间、阴道出血量及并发症发生情况。结果观察组流产成功率93.33%明显高于对照组72.50%,两组相比经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组胚胎排出时间明显短于对照组,阴道出血量及并发症发生情况明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论人工流产采用米非司酮联合米索前列醇安全有效,可明显提高流产成功率,缩短胚胎排出时间,减少阴道出血量及并发症发生情况,临床值得推广应用。     

米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗异位妊娠的疗效观察

目的：观察米非司酮联合甲氨蝶呤（MTx）保守治疗异位妊娠的效果。方法：选择我院异位妊娠患者243例,按随机数字表法将入组患者分为米非司酮＋MTx组（122例）和米非司酮组（121例）。观察并记录住院时间、阴道流血时间、口一绒毛膜促性腺激素（β-HCG）下降至正常时间、包块缩小时间、腹痛例数、转手术例数、造影通畅例数,了解治疗的安全性和有效性。结果：米非司酮＋MTX组阴道流血时间、β-HCG下降至正常的时间、包块缩小的时间、腹痛的例数均显著优于米非司酮组（P〈O．05）,2组在出现副反应及输卵管通畅程度的比较上差异无统计学意义（P〉O．05）。结论：米非司酮＋MTX治疗异位妊娠疗效较好,安全性高。     

米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对稽留流产的临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对稽留流产的临床疗效。方法选取本院2013年3-11月收治的96例稽留流产患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各48例,对照组采用米非司酮配伍米索前列醇口服;观察组采用米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药;观察比较两组患者的组织物排出情况、清官术中出血量、手术时间和不良反应。结果观察组完全流产率为77．1％,明显高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者的不完全流产率、失败率和总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组患者的术中出血量和手术时间明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）;两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米索前列醇含服及阴道给药配伍口服米非司酮,使两种药物血药峰值时间更接近,作用更强,可获得更好的临床效果,完全流产率高,不良反应低,值得临床推广。     

益母草注射液联合米非司酮配合清宫术治疗胚胎停止发育的疗效观察

目的探究益母草注射液联合米非司酮配合清宫术治疗胚胎停止发育的临床疗效。方法选取2015年9月—2017年8月重庆市高新区人民医院收治的胚胎停止发育患者150例,随机分为米非司酮组、益母草组与联合组,每组各50例。米非司酮组患者术前连续2 d空腹口服米非司酮片,100 mg/次,1次/d,并于术中和术后注射缩宫素注射液。益母草组在术中孕囊吸出后给予益母草注射液2 m L和一定量缩宫素注射液,术后连续给予益母草注射液3 d,1 m L/d,同时给予缩宫素注射液。联合组患者同时给予米非司酮片和益母草注射液及缩宫素注射液,用法用量同米非司酮组和益母草组。观察3组患者临床疗效,同时比较治疗前后3组患者手术相关指标、绒毛膜促性腺激素(HCG)转阴情况和月经恢复时间。结果治疗后,联合组成功率100.00%,显著高于益母草组的88.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,益母草组失血量和阴道流血时间显著少于米非司酮组(P0.05),联合组在手术时间、术中缩宫素用量、失血量及阴道流血时间上均明显少于米非司酮组和益母草组,与单用两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗2周内,联合组HCG转阴率显著高于米非司酮组和益母草组(P0.05)。结论米非司酮联合益母草注射液配合清宫术治疗胚胎停止发育疗效显著,可缩短手术时间,提高清宫成功率,促进月经恢复。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗未破裂型输卵管妊娠的临床分析

目的 观察甲氨蝶呤联合米非司酮治疗未破裂型输卵管妊娠的临床效果.方法 96例未破裂型输卵管妊娠患者随机分为两组,观察组48例采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,对照组48例仅采用甲氨蝶呤治疗,观察两组的治疗效果及不良反应情况.结果 观察组血β-HCG降至正常时间(9.6±2.1)d、住院时间(2251.6±78.9)d明显少于对照组[(15.2±3.4)d,(2337.8±72.7)d],包块直径(1.14±0.46)cm缩小程度明显大于对照组(2.23±0.61)cm(P ＜0.05).观察组不良反应发生率为10.4％(5/48),对照组不良反应发生率为6.3％(3/48),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 甲氨蝶呤联合米非司酮对未破裂型输卵管妊娠进行治疗,能够明显提高疗效,缩短治疗时间,不良反应少,值得临床推广应用.     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床研究及观察

目的探讨利凡诺配伍米非司酮在孕中期引产中的临床应用效果。方法将本院收治的100例中期妊娠孕妇随机分为对照组和观察组,对照组仅给予利凡诺治疗,观察组给予利凡诺配伍米非司酮治疗,观察两组孕妇的疗效、用药至胎儿及其附属物排出时间、软产道裂伤、胎盘胎膜残留及产后2h内阴道出血情况。结果观察组引产成功率为100%,显著高于对照组。观察组孕妇的用药至宫缩时间及用药至胎儿胎盘娩出时间明显短于对照组,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组软产道裂伤的发生率为0,对照组为8%;观察组胎盘胎膜残留率为20%,对照组为80%;观察组的产后2h内阴道出血量亦明显少于对照组,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配合利凡诺羊膜腔内穿刺注射行中期妊娠引产疗效显著,值得在临床上推广和应用。     

生化散瘕汤联合米非司酮治疗药物流产术后宫腔残留的临床疗效研究

目的　研究生化散瘕汤联合米非司酮治疗药物流产术后宫腔残留的临床治疗效果。方法　以2021年1月至6月于滕州市中心人民医院收治的行药物流产术后宫腔残留80例患者为研究对象,按照是否采用中西药结合的治疗方法分为两组,各40例。观察组采用米非司酮加用生化散瘕汤治疗［年龄（31.03±6.20）岁］,对照组单用米非司酮治疗［年龄（31.95±6.79）岁］。观察两组患者的临床疗效,同时观察药物不良反应。采用t检验、χ²检验或Fisher确切概率法进行比较。结果　观察组药物治疗失败行手术治疗者2例,治疗成功者38例（95.0%）,对照组治疗失败者8例,治疗成功者32例（80.0%）,两组治疗成功率比较,差异有统计学意义（χ²=4.114,P=0.043）。治疗1周后,观察组宫腔残留包块大小［（0.89±0.23）cm比（1.28±0.37）cm,P<0.001］、阴道出血消失时间［（10.16±1.85）d比（12.03±1.91）d,P<0.001］、宫腔残留包块消失时间［（11.00±2.68）d比（12.63±3.09）d,P=0.021］、血HCG降至正常时间［（10.18±1.69）d比（11.19±2.05）d,P=0.028］及月经复潮时间［（31.08±5.48）d比（33.31±3.11）d,P=0.045］均小于对照组。药物不良反应的比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗前,两组血人绒毛膜促性腺激素（HCG）及血管内皮生长因子（VEGF）比较差异均无统计学意义（均P>0.05）;治疗后,观察组血HCG［（283.57±253.86）mIU/ml比（428.81±256.15）mIU/ml,P=0.020）及VEGF［（83.17±35.31）mg/L比（101.71±38.55）mg/L,P=0.040）明显低于对照组。结论　生化散瘕汤联合米非司酮能够促进药物流产术后宫腔残留吸收,降低血HCG,减少阴道流血,加快月经复潮,中西医治疗临床疗效好。