桔芩汤联合支气管镜肺泡灌洗术治疗支气管扩张患者的临床效果

目的:分析桔芩汤联合支气管镜肺泡灌洗术治疗支气管扩张患者的临床效果。方法:选取2021年3月至7月佳木斯市中医院收治的80例支气管扩张患者,依据随机数字表法均分为常规组和联合组,各40例。常规组男21例、女19例,年龄（58.36±8.97）岁,实施支气管镜肺泡灌洗术治疗;联合组男22例、女18例,年龄（58.40±9...     

疏风解毒胶囊治疗带状疱疹35例临床观察

目的：观察疏风解毒胶囊治疗带状疱疹的临床疗效。方法：收集2014年9月—2015年3月带状疱疹患者70例,随机分为治疗组和对照组各35例,对照组采用阿昔洛韦膏外涂患处,5~6次/d,口服阿昔洛韦片0.2 g/次;治疗组在对照组治疗基础上加用疏风解毒胶囊4粒/次,每天3次。两组均以10 d为1个疗程,疗程结束后评估疗效。结果：治疗组治愈率为49%,总有效率为89%,对照组分别为31%和57%,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：联合疏风解毒胶囊治疗带状疱疹的临床疗效确切。     

疏风解毒胶囊治疗带状疱疹的临床评价

目的 探究疏风解毒胶囊治疗带状疱疹的临床疗效。方法 选取卫生部北京医院于2014年1月—2014年12月确诊的110例带状疱疹患者, 随机分为实验组和对照组, 两组患者均使用常规治疗方案进行治疗, 实验组在常规治疗上加用疏风解毒胶囊治疗, 观察两组患者的止疱、结痂、止痛时间。结果 实验组的止疱时间、结痂时间短于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组止痛时间差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 疏风解毒胶囊联合常规治疗可以明显的缩短止疱时间和结痂时间, 有助于带状疱疹的恢复。     

疏风解毒胶囊治疗社区获得性肺炎50例临床疗效

目的：探讨疏风解毒胶囊治疗社区获得性肺炎的临床疗效及对抗生素使用时间的影响。方法：将2014年3月—2015年3月收治的社区获得性肺炎患者100例分为观察组和对照组,每组均为50例。对照组给予抗生素治疗,观察组在抗生素治疗基础上联合疏风解毒胶囊治疗,比较两组疗效及抗生素使用时间。结果：观察组显效率62%（31/50）,明显高于对照组的22%（11/50）,同时观察组的治疗总有效率为88%（44/50）,明显高于对照组的74%（37/50）,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的抗生素治疗时间为（4.25±2.32）d,明显低于对照组的（6.21±3.54）d,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：抗生素联合疏风解毒胶囊能明显提高疗效,并缩短抗生素使用时间,值得推广。     

疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎临床疗效观察

目的 回顾性分析疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎(NCP)的临床疗效.方法 选择2020年1月31日～2020年2月11日新冠肺炎患者共80例,按治疗方法的不同,分成联合用药组(40例)和阿比多尔组(40例),两组均予常规阿比多尔口服,在此基础上联合用药组予口服疏风解毒胶囊治疗,疗程10 d.观察两组主要临...     

桔芩汤联合支气管镜肺泡灌洗术治疗支气管扩张患者的临床效果

目的分析桔芩汤联合支气管镜肺泡灌洗术治疗支气管扩张患者的临床效果。方法选取2021年3月至7月佳木斯市中医院收治的80例支气管扩张患者, 依据随机数字表法均分为常规组和联合组, 各40例。常规组男21例、女19例, 年龄(58.36±8.97)岁, 实施支气管镜肺泡灌洗术治疗;联合组男22例、女18例, 年龄(58.40±9.01)岁, 在常规组基础上加用桔芩汤治疗。比较两组患者治疗后临床疗效及不良反应发生情况, 治疗前后的痰液性状指标、肺功能、炎症指标。计量资料组间比较采用独立样本t检验, 组内采用配对t检验, 计数资料采用χ2检验。结果联合组临床总有效率为97.50%(39/40), 高于常规组80.00%(32/40), 差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 联合组痰液量、痰液密度、脓性黏液指标分别为(109.54±10.95)ml、(0.51±0.14)分、(0.49±0.12)分, 均明显低于常规组的(135.29±13.53)ml、(0.78±0.16)分、(0.72±0.15)分, 差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后, 联合组用力肺活量(FVC...     

疏风解毒胶囊治疗感冒风热证临床观察

目的探讨疏风解毒胶囊治疗感冒风热证的临床疗效与安全性。方法将200例感冒风热证患者随机分入试验组和对照组,每组100例,分别给予疏风解毒胶囊和复方氨酚烷胺胶囊(快克)治疗3 d。采用症状量化评分比较两组临床疗效,同时观察不良反应。结果在1个疗程结束时,试验组显效率和体温恢复正常例数高于对照组(χ2=5.094,P=0.024),症状总积分减分幅度和总的临床疗效优于对照组(t=3.373,P=0.001;Z=-2.009,P=0.045),体温反弹例数和不良反应发生率低于对照组(χ2=25.207和11.971,P=0.000和0.001)。结论疏风解毒胶囊治疗感冒风热证疗效确切,退热效果温和、稳定,安全性高,值得在临床推广应用。     

疏风解毒胶囊致不良反应1例

患者,女,39岁,因“鼻塞、流涕、发热2 d,咽喉肿痛5d”,于2013年2月19日上午在某三甲医院就诊。诊断：上呼吸道感染。处方：疏风解毒胶囊（山西双人药业有限责任公司,规格：0.52 g×36粒,批号：120402）每次4粒,po tid;复方氨酚烷胺胶囊（浙江亚峰制药有限公司,规格：0.377 g×10粒,批号：1309052）每次1粒,po bid。     

疏风解毒胶囊治疗急性咽炎风热证的临床观察

目的 观察疏风解毒胶囊治疗急性咽炎风热证的临床疗效及安全性。方法 将120 例急性咽炎风热证患者随机分为治疗组及对照组,各60 例。治疗组口服疏风解毒胶囊4 粒/次、3 次/d,对照组服用清开灵软胶囊2 粒/次、3 次/d,疗程均为5 d。观察治疗前后咽痛、咽部黏膜充血程度及咽干、灼热等主次症的改善程度及积分变化。结果 治疗组痊愈35 例,总有效率96.67%;对照组痊愈29 例,总有效率86.67%,两组疗效比较差异有统计学意义（P <0.05）。咽痛主症VAS 评分,治疗组减（5.56±1.82）分,对照组减（3.00±2.27）分,两组相比差异有统计学意义（P <0.05）。不良反应发生率,治疗组为1.67%,对照组为3.33%。结论 疏风解毒胶囊对治疗急性咽炎风热证疗效确切,且不良反应少,可供临床推广应用。     

疏风解毒胶囊在皮肤科拓展性治疗的临床观察

目的观察疏风解毒胶囊联合雷尼替丁、贞芪扶正胶囊治疗各型皮炎、湿疹、荨麻疹的临床治疗效果。方法回顾性分析收治的73例皮炎、湿疹、荨麻疹患者使用疏风解毒胶囊联合雷尼替丁、贞芪扶正胶囊治疗的临床效果及平均治愈时间。结果疏风解毒胶囊联合雷尼替丁、贞芪扶正胶囊治疗自身敏感性皮炎、淤积性皮炎、染发皮炎、湿疹、荨麻疹临床治疗有效率分别为93.8%、83.3%、100%、90.5%、90.9%,平均治愈时间为11 d、15 d、9 d、9 d、8 d,治疗期间患者未见明显皮肤红肿、瘙痒等药物相关不适反应,肝肾功能检查亦未见明显异常。结论疏风解毒胶囊联合雷尼替丁、贞芪扶正胶囊在治疗皮炎、湿疹、荨麻疹等过敏性皮肤疾病中具有疗效确切、安全性高等优点。     

环丙沙星治疗急性细菌性痢疾29例临床疗效观察

食源性急性菌例２９例中２８例大便培养为弗氏２ａ志贺氏菌。经２天吡哌酸加ＴＭＰ短程快速治疗，２９例无一例治愈。依据药敏试验改用环丙沙星治疗，其中１１例感染严重者先予静脉点滴，每１２小时２００ｍｇ，１￣２天，症状好转即改口服，每１２小时２５０ｍｇ。另１８例口服，疗程均为４天。用药后，平均退热时间１．３２天，大便次数恢复正常时间平均２．１０天，大便常规正常时间平均２．８６天，２８例大便培养阳性者，平均阴     

大承气汤合大柴胡汤加减辅助治疗急性中重症胰腺炎的临床观察

目的探究大承气汤合大柴胡汤加减辅助治疗急性中重症胰腺炎的临床疗效。方法收集2016年5-12月我院消化科及ICU的68例急性中重症胰腺炎患者,采用随机分组法分为治疗组和对照组,每组34例。对照组应用常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加用大承气汤合大柴胡汤加减辅助治疗,疗程均为10 d。观察比较两组患者腹痛缓解时间、首次排便时间,以及治疗前后CRP、血淀粉酶、全腹CT的变化。结果对照组、治疗组总有效率分别为70.59%、88.24%(P>0.05);与对照组比较,治疗组腹痛缓解时间、首次排便时间明显缩短(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后CRP、血淀粉酶均明显下降(P<0.05),其中治疗组CRP下降更为显著(P<0.05)。结论大承气汤合大柴胡汤加减可明显缓解患者腹痛症状,促进排便,恢复肠道运动功能,并具有良好的抗炎作用,疗效可靠。     

痛风消汤治疗急性痛风性关节炎36例临床观察

Objective To observe the effect of self mading Tongfengxiao decoction in treatment of acute gouty arthritis. Methods 69 patients were randomly divided into two groups. In the control group,33 patients were given diclofenac sodium sustained-release capsules and allopurinol treatment;In treatment group ,36 patients were given to the self mading Tongfengxiao decoction in addition to the western medicine received by the control group. The two groups were all treated for 14 days. Results The total effective rate was 94.4% for treatment group and 87.8% for control group respectively. Therefore, the difference of treatment effect between twp groups was significant ( P ＜0. 05 ) ;Also, the treatment group performed better than control group in term of reducing serum uric acid( P ＜ 0. 05).Conclusion The treatment of Tongfengxiao decoction combined western medicine for acute gouty arthritis had a good synergistic effect, and could reduce serum uric acid and improve clinical symptoms.     

痛风消汤治疗急性痛风性关节炎36例临床观察

目的 观察自拟痛风消汤与西药联合治疗急性痛风性关节炎的临床疗效.方法 将69例患者随机分为两组,对照组33例用双氯芬酸钠缓释胶囊和别嘌醇治疗,治疗组36例在对照组基础上加服自拟痛风消汤,疗程均为14 d.结果 治疗组和对照组总有效率分别为94.4%、87.8%,两组疗效有统计学意义（P＜0.05）;在降低血尿酸方面,治疗组优于对照组（P＜0.05）.结论 痛风消汤联合西药治疗急性痛风性关节炎有良好的协同效应,能够降低血尿酸和改善临床症状.     

逐瘀补肾汤治疗男性性功能障碍95例临床观察

目的观察逐瘀补。肾汤治疗男性性功能障碍的临床效果及其对生活质量的影响。方法选取95例男性性功能障碍患者采用逐瘀补肾汤治疗,对治疗前后患者的性激素水平进行测定分析。结果经治疗后,痊愈47例（占49．47％）,好转36例（占37．89％）,无效12例（占12．63％）,总有效率为87．37％;治疗前后血清性激素浓度差异有统计学意义（P〈0．05）。结论逐瘀补肾汤可以显著改善患者的临床症状及性激素水平,从而提高患者的生活质量。     

银丹心脑通软胶囊治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察银丹心脑通软胶囊对急性脑梗死的神经功能缺损程度和日常生活能力的临床疗效。方法:将符合研究标准的80例首发脑梗死患者随机分为对照组(40例)和治疗组(40例),对照组采用常规治疗,治疗组加用银丹心脑通软胶囊,应用美国国立卫生研究院卒中量表(N IHSS)和B arthe l指数量表进行神经功能缺损和日常生活能力评估。结果:治疗组N IHSS评分(2.85±2.73)分明显低于对照组(4.45±2.21)分(P<0.05);治疗组B arthe l指数(78.56士24.35)明显高于对照组(65.35±28.92)(P<0.05)。结论:银丹心脑通软胶囊治疗急性脑梗死可有效改善神经功能缺损程度,提高患者的日常生活能力。     

长期低剂量罗红霉素联合茶碱缓释片治疗支气管扩张稳定期临床观察

目的 探讨长期低剂量罗红霉素联合茶碱缓释片治疗支气管扩张稳定期的临床疗效及安全性.方法 选择2010年9月-2012年3月收治的支气管扩张患者68例,随机分成治疗组和对照组各34例,治疗组给予长期口服低剂量罗红霉素和茶碱缓释片,对照组给予常规对症治疗.观察2组治疗1年内急性发作的次数、1年后呼吸困难指数（mMRC）评分、FEV1/FVC及FEV1%（ FEV1与预计值的比）及1年后治疗组治疗前后ALT、AST、DBIL水平.结果 治疗组1年内急性发作的次数、1年后mMRC评分及FEV1/FVC及FEV1%均优于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）.治疗组治疗前后ALT、AST、DBIL比较差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 长期低剂量罗红霉素联合茶碱缓释片治疗支气管扩张稳定期疗效满意且安全性较高.     

参松养心胶囊治疗失眠症疗效观察

目的研究参松养心胶囊治疗失眠症的临床疗效。方法选择失眠症患者79例,随机分为治疗组（n=48）和对照组（n=31）。2组患者均予心理治疗和行为干预,在此基础上,治疗组加服参松养心胶囊每次4粒,每天3次,疗程12周。比较2组临床疗效,并记录药物不良反应。结果 2组患者治疗后失眠状况均较治疗前改善,但以治疗组较为明显,疗程结束后治疗组总有效率为87.5%高于对照组的51.6%,差异有统计学意义（P〈0.01）。2组患者均无明显不良反应。结论参松养心胶囊干预失眠症疗效确切,安全性高,可作为治疗该病的常规药物应用。     

依达拉奉联合脑心通胶囊治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：探讨依达拉奉联合脑心通胶囊治疗急性脑梗死的有效性。方法将78例急性脑梗死的患者随机分为治疗组和对照组：对照组给予吡拉西坦和丹参滴注液治疗,治疗组给予依达拉奉联合脑心通胶囊治疗。观察2组治疗前后临床疗效。结果治疗前2组BI及ESS评分无显著性差异（ P＞0．05）,治疗7、14、28 d后,治疗组BI及ESS评分均显著高于对照组（P＜0．05或P＜0．01）;治疗28 d后,2组的显效率及有效率差异有显著性（P＜0．05）,治疗组均明显优于对照组。结论依达拉奉联合脑心通胶囊治疗急性脑梗死,可取得满意的治疗效果。