不同药物雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者中的临床价值和护理心得

目的分析在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者应用不同药物雾化吸入的有效性及护理措施。方法将70例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者分为观察组35例和对照组35例。对照组应用氨溴索雾化吸入,并给予常规性护理措施;观察组应用氨溴索联合布地奈德雾化吸入,并给予综合性护理措施。观察两组的治疗效果及舒适度评分。结果观察组治疗有效率为97.1%,显著高于对照组的80.0%(P<0.05且观察组舒适度评分为(9.5±2.1)分,与对照组的(6.2±1.3)分相比。差异具有统计学差异(P<0.05)。结论在慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者的治疗中,应用氨溴索联合布地奈德雾化吸入、并辅以综合性护理措施,能够实现良好的临床疗效,提高患者舒适度。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的护理观察

目的：探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的护理方法及效果。方法选取本院收治的98例慢性阻塞性肺疾病患者,随机将其分为观察组和对照组,各49例,两组患者均行布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,同时给予对照组患者常规护理,给予观察组患者针对性的临床护理干预,并对两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率（95.92%）明显高于对照组（81.63%）（P〈0.05）,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论在给予慢性阻塞性肺疾病患者布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗的同时配合针对性的临床护理干预可有效的提高治疗效果,减少不良反应发生,临床效果显著,值得推广和应用。     

护理干预在布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期中的效果分析

目的：探讨护理干预在布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期中的效果。方法86例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者,随机分为观察组和对照组,各43例。对照组实施常规治疗措施,给予一般护理措施;观察组给予常规治疗同时实施布地奈德雾化吸入治疗,同时给予健康教育和心理护理。观察两组患者干预后肺功能、疾病知识掌握情况和护理满意度。结果观察组治疗后的最大肺活量、第1秒用力呼气量、最大呼气流速峰值和对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者对疾病知识的掌握情况为93.0%、护理满意度为90.7%,均高于对照组(67.4%、69.8%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论健康教育和心理护理干预在布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期中的效果显著,值得借鉴。     

雾化吸入沙丁胺醇及布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作

目的 探讨氧启动雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德在慢性阻塞性肺疾病急性发作期治疗中的效果。方法 选取慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者62例，分为观察组和对照组各31例。观察组在常规综合治疗方法基础上，采用沙丁胺醇雾化液和布地条德混悬液混合雾化吸入治疗。对照组仅采用常规综合治疗方法，观察两组疗效。结果 观察组临床症状改善有效率为93．4％，对照组有效率为67．7％，存在显著差异（P〈0．05）；血气分析用药前后两组间无明显差异，均未见明显不良反应。结论 在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的治疗中，采用氧启动雾化联合吸入沙丁胺醇、布地奈德效果更好。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床疗效。方法选择急性加重期的 COPD 患者80例,分为观察组和对照组各40例。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘、止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上,给予布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入。观察比较2组各项临床疗效指标。结果观察组呼吸困难程度总有效率为97.5％高于对照组的80.0％,差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组肺部啰音总有效率为95.0％高于对照组的75.0％,差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组无明显不良反应发生。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗 COPD 急性加重期疗效好,无明显不良反应,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期疗效观察

目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期临床疗效。方法98例慢性阻塞性肺疾病急性发作患者,随机分为对照组和观察组各49例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德1mg ＋特布他林雾化溶液剂2ml 加入0.9%氯化钠溶液5ml 中压缩雾化吸入,2次/ d。比较2组临床效果。结果2组在 PaO2、PaCO2治疗后与治疗前组内比较,差异有统计学意义（P ﹤0.01）,治疗后2组间比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.01或 P ﹤0.05）。观察组总有效率为91.8%明显优于对照组的77.6%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期不良反应少,疗效显著。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将120例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组和对照组（各60例）,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予甲强龙静脉滴注治疗。结果观察组疗效总有效率为91.7%,对照组疗效总有效率为75.0%,观察组疗效显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的护理和疗效

目的 总结布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的护理方法,并评价其临床疗效.方法 选取68例慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院患者.随机均分为治疗组和对照组.对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘、止咳化痰等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液2 mL/次,采用压缩雾化吸入机雾化吸入,每日2次,每次10～15 min,连用1周.观察两组治疗前后的临床评分和肺功能变化情况.结果 两组患者治疗前临床评分和肺功能指标比较均无明显统计学差异(P>0.05),治疗1周后两组临床评分和肺功能指标均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善幅度均较对照组更明显(P<0.05).结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期,临床疗效显著,无明显不良反应,而充分做好雾化吸入的各项护理工作是确保治疗有效、减少副作用的重要措施.     

痰热清雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效观察和护理

目的：探讨痰热清氧驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期并进行优化护理,对疗效进行评价。方法对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上用痰热清10ml联合氧驱动雾化吸入治疗,2次/d,并辅以全方位护理。结果经过14d治疗,观察组和对照组总有效率分别为85.7%和68.6%,两组比较有统计学差异（P＜0.05）。结论在常规治疗基础上,加用痰热清氧动力雾化吸入全方位的护理干预措施,可改善COPD患者的临床症状,有利于患者的早日康复。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者C-反应蛋白的影响及疗效观察

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者C-反应蛋白的影响及疗效。方法 选取2016年7月～2019年6月我院收治的110例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,其中对照组患者给予常规治疗结合地塞米松雾化吸入治疗,研究组则在常规治疗基础上采用布地奈德雾化吸入治疗。观察两组患者治疗前后C-反应蛋白水平以及临床疗效情况。结果 研究组患者的总有效率为96.37%,明显高于对照组(81.83%),差异有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的C-反应蛋白水平差异无统计学意义(P 0.05),治疗后,两组患者的C-反应蛋白水平均有明显的下降,且研究组患者下降程度较对照组显著(P 0.05);治疗前两组肺功能指标差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者各肺功能指标均升高,且研究组患者肺功能各指标的升高程度较对照组更显著(P0.05)。结论 布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的效果较地塞米松雾化吸入治疗效果更显著,能显著降低患者C-反应蛋白水平,改善患者肺功能。     

细节护理对体检者依从度及护理满意度的影响

目的：探讨细节护理对体检者依从度及护理满意度的影响。方法：选取2014年3月—2015年3月198名体检者作为研究组,体检过程中接受细节护理,2012年3月—2013年3月176名体检者作为对照组,接受常规护理。对比两组体检依从度、体检用时和体检周期、体检知识掌握度以及体检护理满意度。结果：研究组体检依从度良好率为95.96%,显著高于对照组的77.27%（P＜0.05）,体检用时及体检周期均显著低于对照组（P＜0.05）,体检知识掌握度显著高于对照组（P＜0.05）,体检护理满意度96.46%,显著高于对照组的80.11%（P＜0.05）。结论：细节护理能提高体检者的依从度、体检知识掌握度以及体检护理满意度,缩短体检用时和体检周期,临床应用价值较高。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的：探讨短期雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的疗效分析。方法78例AECOPD患者被随机分为吸入激素组（27例）、全身激素组（25例）和对照组（26例）。三组均给予吸氧、抗感染、爱全乐雾化吸入扩张支气管及止咳化痰等常规治疗。吸入激素组加用布地奈德混悬液2 mg（2次/d）,氧气雾化吸入。全身激素组在常规治疗的基础上加用泼尼松龙40 mg（1次/d）,静脉给药。三组均于治疗前及治疗7 d后测定肺功能、动脉血气及空腹血糖。结果治疗前,三组间各指标比较无明显差异。治疗后,三组肺功能及动脉血气较治疗前均有明显改善（P均0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗AECOPD临床疗效确切,与全身应用糖皮质激素相比,全身副作用少,安全性高。     

布地奈德雾化吸入治疗96例慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：观察布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法选择2009年1月～2012年12月在我院住院的慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者96例,随机分为观察组和对照组,两组均为48例。对照组给予吸氧、抗感染、支气管扩张剂、化痰、甲泼尼龙静脉点滴40mg次,每日1次。观察组在对照组治疗基础上同时给予布地奈德雾化吸入,2mg/次,2次/d。治疗1周后观察两组治疗前后FEV1、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2等指标改善情况。结果两组患者治疗后肺功能指标PaO2、PaCO2、FEV1、FEV1/FVC）均较治疗前有显著改善（P＜0.01）,但治疗后观察组与对照组相比上述指标差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组：显效19例,有效25例,总有效率为91.7%;对照组：显效14例,有效23例,总有效率为77.1%。两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论局部及全身应用糖皮质激素类药联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果显著,值得借鉴。     

布地奈德联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果研究

目的研究布地奈德联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果。方法62例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组与实验组,每组31例。两组患者均进行吸氧与抗感染等基础治疗,对照组患者采用特布他林治疗,实验组患者采用布地奈德联合特布他林治疗。比较两组患者治疗效果及治疗前后二氧化碳分压。结果实验组患者治疗总有效率为87.10%,高于对照组的64.52%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者二氧化碳分压比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者二氧化碳分压均低于本组治疗前,且实验组患者二氧化碳分压(40.52±3.92)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)低于对照组的(54.53±4.81)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果显著,可以有效改善患者的血气指标,值得在临床上进行推广。     

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的效果分析

目的分析布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床效果。方法70例支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例。对照组患者给予噻托溴铵粉雾剂治疗,观察组采取布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。比较两组症状消失时间、临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后第1秒用力呼气容积、用力肺活量、呼出气一氧化氮水平。结果观察组哮喘症状消失时间(5.68±1.01)d、咳嗽消失时间(7.21±2.51)d及肺啰音消失时间(6.45±1.21)d均短于对照组的(7.56±2.21)、(9.21±3.18)、(9.21±2.91)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、呼出气一氧化氮均较治疗前改善,且观察组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、呼出气一氧化氮改善程度显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为94.29%,高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中未发生不良反应。结论采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征,其临床效果确切,可有效改善患者的肺功能,加速各种症状消失,缩短治疗时间。     

布地奈德联合沙丁胺醇液雾化吸入用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇液雾化吸入用于慢性阻塞性肺病病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法将40例AECOPD患者随机分为研究组23例和对照组17例。研究组给予布地奈德联合沙丁胺醇液雾化吸入治疗;对照组给予等量生理盐水雾化吸入治疗。观察并比较2组呼吸困难评分、动脉血气指标、肺功能指标及不良反应情况。结果研究组呼吸困难评分低于对照组;动脉血氧分压(PaO2)高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)低于对照组;第1秒用力呼气容积(FEV1)绝对值和FEV1占预计值百分比高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。仅研究组出现轻微不良反应5例。结论布地奈德联合沙丁胺醇液雾化吸入用于AECOPD疗效显著。     

布地奈德福莫特罗吸入治疗慢阻肺合并肺癌稳定期的疗效探讨

目的 探讨布地奈德福莫特罗吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)合并肺癌稳定期患者的临床疗效.方法 58例慢阻肺合并肺癌稳定期患者,随机分为实验组和对照组,各29例.对照组采用常规治疗,实验组采用布地奈德福莫特罗吸入治疗.比较两组患者治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1％)、第1秒用力呼吸容积与...     

布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗AECOPD的疗效分析

目的观察布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的效果。方法 98例AECOPD住院患者,随机分为两组,对照组49例给予常规治疗,治疗组49例给予常规治疗的同时,吸入布地奈德/福莫特罗粉吸入剂,每日2次。对比治疗后患者第一秒用力呼气容积（FEV1）占预计值百分比（FEV1%）、第一秒用力呼气容积与用力肺活量比值（FEV1/FVC）及圣乔治呼吸问卷（SGRQ）分值的变化。结果 FEV1、FEV1%、FEV1/FVC与呼吸问卷分值比较,治疗组治疗后比较治疗前明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组治疗后比较治疗前亦均有明显升高（P〈0.05）,但对照组的改善情况不如治疗组（P〈0.05）。结论布地奈德/福莫特罗粉吸入疗法对AECOPD疗效肯定,可改善肺功能并提高生活质量,可作为治疗AECOPD的有效方案。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的研究

目的研究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法观察组22例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇气雾剂治疗5天,与对照组20例吸入沙丁胺醇气雾剂治疗5天进行对比,观察第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)和FEV1与用力肺活量比值(FEV1/FVC),以及空腹血糖、电解质等变化情况。结果观察组治疗前后比较FEV1%与FEV1/FVC:FEV1%与FEV1/FVC均明显升高,差异有显著性意义(P<0.01);对照组治疗前后比较,FEV1%与FEV1/FVC均有明显上升(P<0.01),治疗组的改善情况优于对照组;两组空腹血糖、电解质未发生明显变化。结论沙丁胺醇联合布地奈德可降低气道阻力,改善肺通气功能,提高其抗炎活性,临床效果确切,吸入治疗不良反应小,给药方便,值得推广。