疏风解毒胶囊治疗带状疱疹的临床评价

目的 探究疏风解毒胶囊治疗带状疱疹的临床疗效。方法 选取卫生部北京医院于2014年1月—2014年12月确诊的110例带状疱疹患者, 随机分为实验组和对照组, 两组患者均使用常规治疗方案进行治疗, 实验组在常规治疗上加用疏风解毒胶囊治疗, 观察两组患者的止疱、结痂、止痛时间。结果 实验组的止疱时间、结痂时间短于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组止痛时间差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 疏风解毒胶囊联合常规治疗可以明显的缩短止疱时间和结痂时间, 有助于带状疱疹的恢复。     

疏风解毒胶囊治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的观察疏风解毒胶囊治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2013年1月至2014年10月上海中医药大学附属龙华医院收治的上呼吸道感染患儿243例,随机分为对照组和治疗组,其中对照组118例,治疗组125例。两组患儿均予休息、口服补液、止咳等对症支持治疗,治疗组同时给予疏风解毒胶囊,4~6岁,2粒/次;6~10岁,3粒/次;10~13岁,4粒/次。3次/d,口服或温水冲服,疗程7 d。疗程内达临床治愈患儿予以停药。记录并比较患儿第1、3、7天白细胞或中性粒细胞异常、肺部啰音、胸部X线异常以及体温正常、咳嗽恢复、咽部红肿改善情况。同时观察两组的临床疗效和不良反应。结果治疗第3天,两组白细胞或中性粒细胞异常患儿例数比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗第3、7天,两组肺部啰音、胸部X线异常的患儿例数差异比较具有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,治疗后第1天,治疗组患儿体温正常、咳嗽恢复情况好于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后第3、7天,治疗组患儿体温正常、咳嗽恢复、咽部红肿改善情况好于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组总有效率为92.80%,明显高于对照组的总有效率81.35%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组均未出现明显的不良反应。结论疏风解毒胶囊在常规治疗基础上治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,无明显不良反应,具有一定的临床推广价值。     

疏风解毒胶囊治疗急性化脓性扁桃体炎57例

目的 观察疏风解毒胶囊治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法 将110例患者按就诊顺序随机分为治疗组57例和对照组53例。对照组患者给予头孢呋辛等常规治疗,治疗组患者在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗;发热患者根据临床情况给予退热治疗。观察两组患者咽痛消失时间、退热时间,5 d后评价临床疗效,随访了解咽部情况。结果 治疗组咽部疼痛消失时间、退热时间显著短于对照组(P<0.05);治疗组的总有效率为98.25%,明显高于对照组的86.79%(P<0.05)。1个月后随访,治疗组咽部不适4例,患者全部有慢性扁桃体炎病史;对照组咽部不适11例,9例患者有慢性扁桃体炎病史。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 疏风解毒胶囊联合抗感染等治疗能加快急性化脓性扁桃体炎患者恢复,尤其能阻断慢性扁桃体炎急性发作患者的慢性病程,长期疗效较好。     

疏风解毒胶囊治疗社区获得性肺炎50例临床疗效

目的：探讨疏风解毒胶囊治疗社区获得性肺炎的临床疗效及对抗生素使用时间的影响。方法：将2014年3月—2015年3月收治的社区获得性肺炎患者100例分为观察组和对照组,每组均为50例。对照组给予抗生素治疗,观察组在抗生素治疗基础上联合疏风解毒胶囊治疗,比较两组疗效及抗生素使用时间。结果：观察组显效率62%（31/50）,明显高于对照组的22%（11/50）,同时观察组的治疗总有效率为88%（44/50）,明显高于对照组的74%（37/50）,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的抗生素治疗时间为（4.25±2.32）d,明显低于对照组的（6.21±3.54）d,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：抗生素联合疏风解毒胶囊能明显提高疗效,并缩短抗生素使用时间,值得推广。     

疏风解毒胶囊治疗感冒风热证临床观察

目的探讨疏风解毒胶囊治疗感冒风热证的临床疗效与安全性。方法将200例感冒风热证患者随机分入试验组和对照组,每组100例,分别给予疏风解毒胶囊和复方氨酚烷胺胶囊(快克)治疗3 d。采用症状量化评分比较两组临床疗效,同时观察不良反应。结果在1个疗程结束时,试验组显效率和体温恢复正常例数高于对照组(χ2=5.094,P=0.024),症状总积分减分幅度和总的临床疗效优于对照组(t=3.373,P=0.001;Z=-2.009,P=0.045),体温反弹例数和不良反应发生率低于对照组(χ2=25.207和11.971,P=0.000和0.001)。结论疏风解毒胶囊治疗感冒风热证疗效确切,退热效果温和、稳定,安全性高,值得在临床推广应用。     

疏风解毒胶囊口服加外用联合治疗激素依赖性皮炎临床观察

目的 评价疏风解毒胶囊口服加外用联合治疗激素依赖性皮炎的临床效果。方法 2013年6月-2015年5月重庆市职业病防治院皮肤科诊治的激素依赖性皮炎患者,按就诊时间分入疏风解毒组与他克莫司组,所有患者停用激素类药物及可疑含激素化妆品,并进行心理安抚治疗,告知治疗过程中可能出现的反应症状。疏风解毒组予疏风解毒胶囊口服,4粒/次,3次/d,同时予3粒疏风解毒胶囊去除胶囊200 mL温水溶解后面部湿敷,>4次/d,疗程4周;他克莫司组0.1%他克莫司软膏,早晚各1次,疗程4周。疗程结束后,未达到有效治疗的患者予两组方案交替治疗,继续治疗4周。观察两组临床治疗效果,对所有达到有效治疗的患者随访至论文撰写阶段了解治疗效果。结果 疏风解毒组共诊治39例,第1阶段有效率87.2%,他克莫司组36例,第1阶段有效率达68.6%,疏风解毒组有效率高于他克莫司组,差异有统计学意义（P<0.05）;第一阶段未能达到有效治疗的患者,在交替治疗方案后均达到有效治疗。随访阶段,疏风解毒组平均随访时间为（7.9±2.7）月,有6例患者复发,平均复发时间为（6.8±1.4）月,复发时症候积分为（10.3±2.9）分;他克莫司组随访时间为（7.6±1.8）月,有13例复发,平均复发时间为（5.1±1.8）月,复发时症候积分为（13.2±2.2）分。疏风解毒组复发率、复发症候积分均小于他克莫司组,差异有统计学意义（P<0.05）;复发时间大于他克莫司组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组随访时间差异比较无统计学意义。他克莫司组开始治疗时有3例患者出现轻微皮肤灼热、刺痛,不影响治疗,对症处理后不适症状消失,疏风解毒胶囊治疗组未见不良反应。结论 疏风解毒胶囊内外联合治疗激素依赖性皮炎疗效确切,能减少激素依赖性皮炎复发,即可作为首选治疗,也可作为其他治疗失败后的补充治疗。     

疏风解毒胶囊致不良反应1例

患者,女,39岁,因“鼻塞、流涕、发热2 d,咽喉肿痛5d”,于2013年2月19日上午在某三甲医院就诊。诊断：上呼吸道感染。处方：疏风解毒胶囊（山西双人药业有限责任公司,规格：0.52 g×36粒,批号：120402）每次4粒,po tid;复方氨酚烷胺胶囊（浙江亚峰制药有限公司,规格：0.377 g×10粒,批号：1309052）每次1粒,po bid。     

疏风解毒胶囊在皮肤科拓展性治疗的临床观察

目的观察疏风解毒胶囊联合雷尼替丁、贞芪扶正胶囊治疗各型皮炎、湿疹、荨麻疹的临床治疗效果。方法回顾性分析收治的73例皮炎、湿疹、荨麻疹患者使用疏风解毒胶囊联合雷尼替丁、贞芪扶正胶囊治疗的临床效果及平均治愈时间。结果疏风解毒胶囊联合雷尼替丁、贞芪扶正胶囊治疗自身敏感性皮炎、淤积性皮炎、染发皮炎、湿疹、荨麻疹临床治疗有效率分别为93.8%、83.3%、100%、90.5%、90.9%,平均治愈时间为11 d、15 d、9 d、9 d、8 d,治疗期间患者未见明显皮肤红肿、瘙痒等药物相关不适反应,肝肾功能检查亦未见明显异常。结论疏风解毒胶囊联合雷尼替丁、贞芪扶正胶囊在治疗皮炎、湿疹、荨麻疹等过敏性皮肤疾病中具有疗效确切、安全性高等优点。     

疏风解毒胶囊治疗急性咽炎风热证的临床观察

目的 观察疏风解毒胶囊治疗急性咽炎风热证的临床疗效及安全性。方法 将120 例急性咽炎风热证患者随机分为治疗组及对照组,各60 例。治疗组口服疏风解毒胶囊4 粒/次、3 次/d,对照组服用清开灵软胶囊2 粒/次、3 次/d,疗程均为5 d。观察治疗前后咽痛、咽部黏膜充血程度及咽干、灼热等主次症的改善程度及积分变化。结果 治疗组痊愈35 例,总有效率96.67%;对照组痊愈29 例,总有效率86.67%,两组疗效比较差异有统计学意义（P <0.05）。咽痛主症VAS 评分,治疗组减（5.56±1.82）分,对照组减（3.00±2.27）分,两组相比差异有统计学意义（P <0.05）。不良反应发生率,治疗组为1.67%,对照组为3.33%。结论 疏风解毒胶囊对治疗急性咽炎风热证疗效确切,且不良反应少,可供临床推广应用。     

疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎临床疗效观察

目的 回顾性分析疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎(NCP)的临床疗效.方法 选择2020年1月31日～2020年2月11日新冠肺炎患者共80例,按治疗方法的不同,分成联合用药组(40例)和阿比多尔组(40例),两组均予常规阿比多尔口服,在此基础上联合用药组予口服疏风解毒胶囊治疗,疗程10 d.观察两组主要临...     

疏风解毒胶囊联合复方氨酚烷胺胶囊治疗大学生流感样疾病疗效

目的：评价疏风解毒胶囊联合复方氨酚烷胺胶囊治疗大学生流感样疾病的临床疗效和安全性。方法：选取大学生流感样病例患者300例,随机分为疏风解毒胶囊联合复方氨酚烷胺胶囊治疗组（治疗组）和单用复方氨酚烷胺胶囊治疗组（对照组）。治疗组口服复方氨酚烷胺胶囊1粒,每天2次,加用疏风解毒胶囊口服4粒,每天3次;对照组口服复方氨酚烷胺胶囊1粒,每天2次。观察两组治疗后3 d的体温、咽痛/咳嗽症状,评价疗效及安全性。结果：治疗组总有效率为94.2%,对照组为87.5%,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：疏风解毒胶囊联合复方氨酚烷胺胶囊治疗大学生流感样病例疗效显著,能有效缓解患者症状,促进康复。     

康复新液联合炉甘石洗剂治疗带状疱疹55例临床观察

目的 探讨康复新液联合炉甘石洗剂治疗带状疱疹的临床效果.方法 将107例带状疱疹患者随机分为治疗组（55例）和对照组（52例）,在均用双黄连粉针注射的基础上,治疗组用康复新液与炉甘石洗剂混合外擦皮损处,对照组仅用炉甘石洗剂外擦皮损部位,2～3次/d,观察皮损干涸结痂及疼痛减轻情况.结果 治疗组皮疹结痂及疼痛减轻时间均短于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义（P 〈 0.01）.结论 康复新液联合炉甘石洗剂外用治疗带状疱疹疗效确切,且能明显预防皮肤感染,是治疗带状疱疹的一种安全有效的方法.     

Current treatment practice of herpes zoster

The management of herpes zoster infection has been impacted by the development of oral and iv. antiviral therapies. There are clinical and historical features that help optimise the particular therapy course for a given patient. Additionally, there are common features of management in all patients with herpes zoster. In this review an understanding of the pathogenesis of herpes zoster is utilised as a starting point for the development of a rational approach to therapy. Clinical findings that impact decision making are emphasised and the appropriate goals for therapy are discussed.     

带状疱疹致特发性面神经麻痹临床研究

目的探讨带状疱疹致特发性面神经麻痹的临床症状及治疗方法。方法选取我院2008年3月至2012年11月收治的带状疱疹致特发性面神经麻痹患者26例,对其临床症状及治疗方法进行回顾性分析。结果 26例带状疱疹致特发性面神经麻痹患者治疗后临床症状情况：疱疹3例、头疼2例、眩晕1例、皱眉1例、闭眼0例、鼓腮4例、口角歪斜2例、发热2例。患者治疗前的症状积分为为16.5±2.43,治疗后症状积分为5.3±1.1,其中治愈20例,好转5例,无效1例。结论带状疱疹致特发性面神经麻痹的主要临床症状为疱疹、头疼、眩晕、皱眉、闭眼、鼓腮、口角歪斜、发热。通过在常规药物治疗的基础上结合按摩、针灸及功能恢复训练治疗的方式,其疗效显著,为基层治疗该类疾病提供了可靠依据。     

影响泛昔洛韦片治疗带状疱疹疗效的因素分析

目的:分析影响泛昔洛韦片治疗带状疱疹疗效的因素。方法:泛昔洛韦片250mg,每天3次、用药7d治疗带状疱疹;logistic回归分析影响因素。结果:年龄、丘疱疹水疱数目、新水疱停止出现时间、疼痛消失时间、开始脱痂时间、全部脱痂时间、有可疑诱因和治疗前总积分与痊愈率、有效率呈负相关,是影响痊愈率、有效率的重要因素;而性别、病灶部位、糜烂数目或面积、红斑、疼痛程度,对疗效无明显影响。结论:年龄、丘疱疹水疱数目、新水疱停止出现时间、疼痛消失时间、开始脱痂时间、全部脱痂时间、有可疑诱因和治疗前总积分与痊愈率、有效率呈负相关,是影响泛昔洛韦疗效的重要因素。     

输卵管结扎术抽芯近端包埋法与普氏改良法的临床效果对比观察

目的：比较输卵管结扎术抽芯近端包埋法与普氏改良法的临床效果差异。方法选取本站收治的146例需行输卵管结扎术的育龄妇女,随机分为对照组和观察组各73例,对照组患者行抽芯近端包埋输卵管结扎术,观察组患者行普氏改良输卵管结扎术。比较两组患者手术时间、术后感染率、并发症发生率、术后妊娠和异位妊娠发生率的差异。结果两组患者术中及术后情况比较：观察组手术时间为（11.72±2.62）min,短于对照组的（16.29±2.75）min,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组并发症发生率1.4%显著低于对照组11.0%（P＜0.05）;观察组患者术后感染率1.4%与对照组2.7%比较差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组术后妊娠和异位妊娠发生率分别为16.4%和9.6%,均显著高于对照组的1.4%和0,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论输卵管结扎术是一种安全和有效的节育手术,与抽芯近端包埋法相比,普氏改良法可减少手术时间,降低并发症发生率,但具有较高的术后妊娠和异位妊娠发生率,需引起临床重视。     

更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效观察

目的观察更昔洛韦联合复方甘草酸苷注射液治疗带状疱疹的临床疗效。方法收集本科2010年6月-2012年9月收治的120例带状疱疹患者,并将其随机分成治疗组和对照组。治疗组60例给予更昔洛韦0．5g静滴,同时给予复方甘草酸苷注射液120mg每日静滴。对照组60例仅单纯给予更昔洛韦0．5g每日静滴。两组治疗疗程均为15d。疗程结束后分析两组结果,比较两组临床症状的改善情况。结果两组患者均完成治疗疗程,并取得较好疗效,且无明显不良反应发生。治疗组的临床症状改善时间明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组和对照组神经痛的发生率分别为11．67％和23．33％。结论更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效显著．安全可靠。     

针灸联合药物治疗急性带状疱疹的临床效果及可行性研究

目的 探讨针灸联合药物治疗急性带状疱疹的临床效果及可行性。方法 选取本院2012年3月~2014年3月收治的72例急性带状疱疹患者,将其随机分成两组。对照组给予单纯药物治疗,实验组在对照组的基础上给予针灸治疗,比较两组的临床治疗效果。结果 治疗7 d后,两组的VAS评分均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组7 d镇痛药使用总量低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,疱疹愈合时间低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组带状疱疹后遗神经痛（PHN）发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 针灸联合药物治疗急性带状疱疹效果显著,安全系数高,值得临床推广应用。     

临床药师在带状疱疹临床路径中的药学监护

目的探讨临床药师在带状疱疹临床路径中的药学监护方法。方法采用实证案例研究方法,总结本院临床药师在带状疱疹临床路径选药方案、药物品种及特点、中西医综合处理措施方面实施的药学监护。结果临床药师通过参与临床路径,实施药学监护,提高了患者用药的依从性、安全性、有效性、经济性,并获得医、护、患的认可和满意。结论临床药师参与带状疱疹临床路径,为患者在抢先抗病毒、止痛、心理疏导、生活干预、阻止发生遗留带状疱疹后神经痛及神经和眼的相关并发症方面发挥了积极作用。另外,很好地拓展了临床药师参与临床诊治的空间。