802株酵母样真菌对伏立康唑等抗真菌药物的体外敏感性分析

近二十年来随着广谱抗生素的使用、器官移植的开展、糖皮质激素及免疫抑制剂的广泛应用和介入治疗等,深部真菌感染的发病率呈现逐年增高之势。为了解第二代三唑类新药伏立康唑及其他抗真菌药物对临床各种酵母样真菌的体外敏感性,我们统计分析了近一年来临床检出的802株酵母样真菌药敏结果,报告如下。     

酵母样真菌56株的分离鉴定及药物敏感性分析

目的对1100例标本中分离出的56株酵母样真菌进行菌种鉴定及常用抗真菌药物的敏感性分析,以指导临床合理用药。方法用常规培养方法从临床标本中分离出的56株酵母样真菌用柯玛嘉显色培养基纯培养,根据菌落颜色进行分类,可疑者在法国biomerieux的VITEK-32全自动细菌分析仪上鉴定,用ATB FUNGUS 2INT试条做药敏分析。结果56株酵母样真菌中,白色假丝酵母菌检出率最高（75．0％）,其次为热带假丝酵母菌（14．3％）,光滑假丝酵母菌（7．1％）,检出葡萄牙假丝酵母菌、郎比可假丝酵母菌各1株。酵母样真菌对5-氟胞嘧啶（5-FC）、两性菌素B（AMB）、氟康唑（FCA）、依曲康唑（ITR）、伏立康唑（VRC）的敏感性分别为100％、100％、23．2％、17．9％和28．6％。结论临床酵母样真菌感染以白色假丝酵母菌为主,对5-氟胞嘧啶、两性菌素B敏感性较高,对氟康唑、依曲康唑、伏立康唑有不同程度的耐药,因此,临床上必须重视真菌的检出和药敏试验。临床医生应根据药敏结果合理使用抗真菌药物。     

酮康唑对酵母样真菌敏感性观察

由于抗生素和激素、免疫抑制剂等的广泛应用,部分人群机体抵抗力下降,在适宜温度和湿度条件下,真菌感染日趋增多.为了解本市真菌在妇科中发病情况,以及酮康唑对酵母样真菌敏感性进行观察,现报告如下.     

酵母样真菌体外抗菌活性检测报告

随着抗生素和细胞毒药物的广泛使用 ,导致真菌尤其是酵母菌的感染日益增多 ,在免疫功能缺损者和AIDS患者中 ,真菌感染是最常见的并发症之一。由于一些抗真菌药物 (如咪唑类 )对真菌的敏感性在种间甚至株间差异颇大 ,所以 ,体外抗真菌药物敏感性试验对于真菌感染治疗药物的选择、疗效观察以及预后均有很重要的意义。本文以法国生物梅里埃公司生产的ATBFUNGUS体外抗酵母菌药物敏感性试剂盒对临床分离的深部真菌予以试验研究 ,结果如下。1　材料与方法1 1　实验菌株为近年来从临床送检的痰咽拭子 (45株 )、生殖道分泌物 (31株 )、粪便 (8…     

173株酵母样真菌的鉴定及药敏结果

近年来，真菌感染逐渐增多并受到重视。我院细菌室自2005年6月至2006年12月间从不同的临床标本中共分离出173株酵母样真菌，采用ATB半自动分析仪进行鉴定及药敏试验，现将结果报告如下。[第一段]     

肿瘤患者体液常规方法培养出酵母样真菌的结果分析

近年来，由于新抗生素、化疗药物以及免疫抑制剂在临床的广泛应用，使恶性肿瘤患者中深部真菌的继发性感染日趋增多。我们观察到用常规方法进行细菌培养却生长出酵母样真菌的标本较往年明显增加，其中以肺癌。鼻咽癌患者标本尤为显著。现报道如下：1材料与人法1．1标本来源：所有标本均来自我院95年3月至96年6月间住院病例，总计slg份。1．2方法：取送检标本分别接种于血平板和伊红美兰平板，37℃孵育24一48小时，根据其生长情况，挑取可疑菌落行革兰氏染色，再一律按（全国临床检验操作规程）进行菌株鉴定。2结果在519份送检标本中，共检出…     

酵母样真菌的浓度对UF-1000i尿沉渣分析仪检测结果的影响

目的探讨不同浓度的酵母样真菌对UF-1000i尿沉渣分析仪检测结果的影响。方法将白色念珠菌用无菌生理盐水制成103、104、105、106、107/mL浓度的菌悬液,UF-1000i尿沉渣分析仪分别检测菌悬液以及生理盐水对照,分析红细胞、白细胞及酵母菌结果。再取各浓度菌液,加入定量的血细胞,用同样步骤进一步验证。结果白色念珠菌的浓度为103/mL和（或）104/mL时,检测指标与对照组相比差异无统计学意义（P〉0.05）。浓度为105/mL～107/mL时,酵母菌和红细胞的计数结果明显高于对照组（P〈0.05）,而且红细胞计数随浓度增加而递增。浓度达到107/mL时还引起白细胞计数的增高（P〈0.05）。结论酵母样真菌在UF-1000i尿沉渣分析仪中的检出数量与产生干扰的数量相同,均为105/mL;大于或等于此数量可引起仪器红细胞计数假性增高;其浓度达到107/mL时,也干扰仪器白细胞计数结果。     

酵母样真菌的浓度对 U F‐1000i 尿沉渣分析仪检测结果的影响

目的探讨不同浓度的酵母样真菌对 UF‐1000i 尿沉渣分析仪检测结果的影响.方法将白色念珠菌用无菌生理盐水制成103、104、105、106、107/mL 浓度的菌悬液,UF‐1000i 尿沉渣分析仪分别检测菌悬液以及生理盐水对照,分析红细胞、白细胞及酵母菌结果.再取各浓度菌液,加入定量的血细胞,用同样步骤进一步验证.结果白色念珠菌的浓度为103/mL 和(或)104/mL 时,检测指标与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05).浓度为105/mL ~107/mL 时,酵母菌和红细胞的计数结果明显高于对照组(P<0.05),而且红细胞计数随浓度增加而递增.浓度达到107/mL 时还引起白细胞计数的增高(P<0.05).结论酵母样真菌在 UF‐1000i 尿沉渣分析仪中的检出数量与产生干扰的数量相同,均为105/mL ;大于或等于此数量可引起仪器红细胞计数假性增高;其浓度达到107/mL 时,也干扰仪器白细胞计数结果.     

ATBFUNGUS2微量稀释法测定酵母样真菌药敏试验初步研究

酵母样真菌感染已成为白血病、淋巴瘤、免疫抑制、长期使用广谱抗生素、中性静脉插管、中性粒细胞减少、血液透析、骨髓或器官移植、机械通气等特殊人群的严重感染性疾病．是医院内感染的重要部分，其菌血症的死亡率高达40～60%．抗真菌药物的广泛应用导致真菌的耐药。因此，开展真菌的体外药敏试验。指导临床合理用药，已受到越来越多的关注．为了解临床分离酵母样真菌对常用抗真菌药物的体外敏感性。     

ATB法与纸片真菌药敏法检测氟康唑对6种酵母样真菌的敏感性对比

由于临床真菌感染症日益增多,抗真菌药物大量应用于临床治疗,耐氟康唑的克柔假丝酵母菌和光滑假丝酵母菌分离率逐年升高,这使得临床医生已将氟康唑作为经验用药或预防用药的观点是否可行表示怀疑.目前尚无可使用于常规实验室的真菌药敏实验,为此我们采用了丹麦Rosco公司的Neo-sensitab抗真菌药敏纸片法和ATB法同时对临床分离的6种深部感染真菌共586株进行了检测,比较两种方法的相关性并了解氟康唑对临床分离酵母样真菌的敏感性.     

酵母样真菌的培养鉴定及药敏试验分析

为了解临床常见酵母样真菌的种类及对常用抗真菌药物的耐药性,现对哈尔滨医科大学附属第四医院近3年分离出的968株酵母样真菌进行培养鉴定及药敏试验,现将结果报告如下。 1材料与方法 1.1标本来源 2010年1月-2012年12月住院及门诊患者送检的痰、咽拭子、血液、尿液、粪便、脑脊液及各种分泌物等不同类型标本中分离出的968株酵母样真菌。