葡萄糖酸-δ-内酯体外抗阴道毛滴虫作用的研究

目的通过对葡萄糖酸-δ-内酯体外抗阴道毛滴虫作用的实验观察,为该药的临床应用提供依据.方法以实验药物葡萄糖酸-δ-内酯及对照药物甲硝唑制成大豆蛋白胨液体药物培养基,接种临床分离的阴道毛滴虫,进行24 h培养,观察药物的抗滴虫作用.结果随着药物作用时间的延长和浓度的增加,滴虫死亡率升高,虫体裂解,密度下降.该药对阴道毛滴虫的最低有效浓度为16 mg/ml.结论葡萄糖酸-δ-内酯对阴道毛滴虫有较强的抑制作用.     

治糜灵栓体外抗阴道毛滴虫的作用

目的 观察治糜灵栓体外杀灭阴道毛滴虫效果,为临床应用提供依据.方法 以实验药物治糜灵及对照药物甲硝唑配制大豆蛋白胨液体药物培养基,接种临床分离的阴道毛滴虫,培养24 h,观察药物的抗滴虫作用.结果 随着药物作用时间的延长和浓度的增加,滴虫死亡率升高,虫体裂解,密度下降.治糜灵对阴道毛滴虫的最低有效浓度为15 mg/ml.结论 治糜灵对阴道毛滴虫有较强的抑制作用.     

白头翁体外抗阴道毛滴虫的效果及扫描电镜观察

目的 探讨白头翁杀阴道毛滴虫作用机制。方法 利用不同浓度白头翁水提液(PWE)进行体外抗滴虫实验，并用光镜及扫描电镜观察白头翁作用后滴虫的形态变化。结果 随着药物作用时间的延长和药物浓度的增加，滴虫死亡率增高。5mg／ml药物作用8h，滴虫死亡率达到100％。白头翁水提液24h杀灭滴虫的最低有效浓度为1．25mg／ml。药物作用后虫体内空泡增多，颗粒堆积，虫体裂解。扫描电镜显示，虫体表面皱褶加深，表膜凹陷、剥脱、破裂，鞭毛和波动膜受损。结论 白头翁可直接作用于虫体表膜，具有较强的抗滴虫作用。     

白头翁体外抗阴道毛滴虫的效果及扫描电镜观察

目的　探讨白头翁杀阴道毛滴虫作用机制。　方法　利用不同浓度白头翁水提液 (PWE)进行体外抗滴虫实验 ,并用光镜及扫描电镜观察白头翁作用后滴虫的形态变化。　结果　随着药物作用时间的延长和药物浓度的增加 ,滴虫死亡率增高。 5mg/ml药物作用 8h ,滴虫死亡率达到 10 0 %。白头翁水提液 2 4h杀灭滴虫的最低有效浓度为 1.2 5mg/ml。药物作用后虫体内空泡增多 ,颗粒堆积 ,虫体裂解。扫描电镜显示 ,虫体表面皱褶加深 ,表膜凹陷、剥脱、破裂 ,鞭毛和波动膜受损。　结论　白头翁可直接作用于虫体表膜 ,具有较强的抗滴虫作用。     

双氢青蒿素对阴道毛滴虫微丝作用的观察

目的　探讨双氢青蒿素对阴道毛滴虫的杀伤效果及作用机制。　方法　用含双氢青蒿素的肝浸汤培养基培养阴道毛滴虫 ,观察药物对滴虫的杀灭效果 ;用激光共聚焦显微镜观察双氢青蒿素作用前后滴虫微丝的变化。　结果　随药物作用时间延长和药物浓度增加 ,阴道毛滴虫死亡率增高。同一时间随着药物浓度的增高 ,虫体死亡率升高 (P <0 .0 1)。作用 6h ,双氢青蒿素 0 .6mg ml虫体死亡率是 2 0 % ,而 1.0mg ml时高达 85 % ;同一药物浓度随着作用时间延长 ,滴虫死亡率也升高 (P <0 .0 5 ) ,药物 0 .8mg ml时 ,6h、8h、10h、12h和 14h死亡率分别是 43 %、68%、86%、97%和 10 0 %。药物作用后滴虫微丝排列疏松 ,有空隙生成。排列杂乱无序。　结论　双氢青蒿素可作用于滴虫微丝结构 ,破坏微丝 ,具有较强的杀滴虫作用。     

白头翁对阴道毛滴虫氨基酸代谢的影响

目的探讨白头翁对阴道毛滴虫氨基酸代谢的影响。方法采用浓度为0.625mg/ml白头翁水提液进行体外抗阴道毛滴虫实验,用氨基酸色谱测定仪检测白头翁作用后滴虫的氨基酸种类和含量变化。结果加药组阴道毛滴虫含16种氨基酸,与未加药对照组相同。加药组阴道毛滴虫氨基酸含量除蛋氨酸外均显著减少。结论白头翁可干扰阴道毛滴虫氨基酸的代谢。     

甲硝唑酯体外抗阴道毛滴虫和阿米巴的效果

用本校药学院物理化学教研室试制的甲硝唑酯对体外培养的阴道毛滴虫和溶组织内阿米巴的作用进行观察。结果表明该药对阴道毛滴虫的致死浓度为２．６μｇ／ｍｌ，与甲硝唑的致死浓度２．０μｇ／ｍｌ相近；该药对溶组织内阿米巴的致死浓度为４０．０μｇ／ｍｌ，与甲硝唑相同。提示该药具有抗此两种原虫的作用。     

蚯蚓提取物体外杀精及抗阴道毛滴虫作用的实验研究

本实验采用我所研制的蚯蚓提取物对人精子及阴道毛滴虫进行体外杀灭试验，证明了其对人精子具有快速杀灭的作用，当浓度在１．２％时，可使精子在２０秒内全部失活。抗阴道毛滴虫试验结果表明，该提取物亦具有较强的抗阴道毛滴虫作用，０．２％及其以上浓度在用药后８小时和２４小时杀虫死亡率均达１００％，且经转种培养后均无滴虫生长。以上蚯蚓提取物所显示的杀精子及抗阴道毛滴虫作用，为研制开发多功能的计划生育新药提供了依据     

雀石蕊体外杀阴道毛滴虫作用

雀石蕊和Ｓ－（－）松萝酸有较强的杀虫作用。随着药物作用时间的延长和药物浓度的增加，滴虫死亡率升高，虫体裂解，密度下降；Ｓ－（－）松萝酸在体外杀滴虫的最低有效浓度为０．４ｍｇ／ｍｌ；０．４ｍｇ／ｍｌ及以上浓度的松萝酸与相同浓度的甲硝唑的杀滴虫效果无显著性差别。     

鸡冠花体外抗阴道毛滴虫作用研究

为探讨鸡冠花体外抗阴道毛滴虫的作用,将不同浓度的鸡冠花水提物作用于体外培养的阴道毛滴虫,记录药物作用后不同时间阴道毛滴虫死亡率。结果随着药物作用时间的延长和药物浓度的增加,阴道毛滴虫死亡率增高。鸡冠花水提物杀伤阴道毛滴虫的最低有效浓度为5.00 mg/ml,鸡冠花作用后的阴道毛滴虫体内充满大量颗粒和空泡,部分虫体裂解、内容物外溢。表明鸡冠花具有较强的抗阴道毛滴虫作用。     

纳米甲硝唑体外抗滴虫效果及机制的初步研究

目的初步研究纳米甲硝唑体外抗阴道毛滴虫的效果及药物作用机制。方法以肝浸汤培养基培养阴道毛滴虫,通过四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)及传统的记数法观察纳米甲硝唑的体外杀虫效果,利用4,6-联脒-2-苯基吲哚(DAPI)荧光染色法观察纳米药物作用后滴虫细胞核的变化。设甲硝唑原料药组、纳米甲硝唑组、纳米载体组和不加药物处理的对照组。结果纳米甲硝唑及甲硝唑原料药均有抑杀滴虫的作用,与不加药物处理的对照组及纳米载体组比较,差异均有显著性(P均<0.05),杀虫效果随着药物浓度的增加及作用时间的延长而增强。且在甲硝唑浓度相同的情况下,纳米甲硝唑抗滴虫的效果优于甲硝唑原料药,该组滴虫的相对抑制率及死亡率均高于甲硝唑原料药组(P<0.05)。荧光显微镜下观察,使用纳米甲硝唑后,滴虫细胞核出现核固缩、核碎裂等类似凋亡细胞的一系列改变。结论纳米甲硝唑具有较强的体外抗滴虫效果,杀虫效果优于普通甲硝唑,且很可能通过诱导或加速滴虫细胞发生凋亡样死亡而发挥药物作用。     

白头翁体外抗阴道毛滴虫透射电镜观察

目的 探讨白头翁杀阴道毛滴虫作用机制。方法 用浓度1．25mg／ml白头翁水提液进行体外抗滴虫实验，并用透射电镜观察白头翁作用后滴虫的超微结构变化。结果 在约物作用下，滴虫粗面内质网排列紊乱、脱颗粒，核糖体解聚，虫体内空泡增多、变大。随着药物作用时间的延长，高尔基复合体肿胀变形，细胞核核质疏松，核膜不完整，最终虫体破裂，内部结构不能分辨。结论 白头翁具有较强的抗滴虫作用，可损伤虫体内部结构，多种细胞器受损。     

蒿甲醚体外抗阴道毛滴虫的作用

为了寻找新的高效,低毒,既能口服,又可外用的抗滴虫药物,方法：将蒿甲醚的不同浓度作用于体外培养基中的阴道毛滴虫,并与甲硝唑作比较。结果：蒿甲醚各浓度组的滴虫死亡率均高于对照组,但低于甲硝唑组。结论蒿甲醚具有一定的抗滴虫的作用,但杀虫效果不及甲硝唑。     

蒿甲醚体外抗阴道毛滴虫的作用

目的为了寻找新的高效、低毒,既能口服,又可外用的抗滴虫药物。方法将蒿甲醚的不同浓度作用于体外培养基中的阴道毛滴虫,并与甲硝唑作比较。结果蒿甲醚各浓度组的滴虫死亡率均高于对照组,但低于甲硝唑组。结论蒿甲醚具有一定的抗滴虫作用。但杀虫力不及甲硝唑。     

蒿甲醚体外抗阴道毛滴虫的作用

目的 :为了寻找新的高效、低毒 ,既能口服 ,又可外用的抗滴虫药物。方法 :将蒿甲醚的不同浓度作用于体外培养基中的阴道毛滴虫 ,并与甲硝唑作比较。结果 :蒿甲醚各浓度组的滴虫死亡率均高于对照组 ,但低于甲硝唑组。结论 :蒿甲醚具有一定的抗滴虫作用 ,但杀虫效果不及甲硝唑     

塞克硝唑苯甲酸酯体外抗阴道毛滴虫作用的研究

目的 研究塞克硝唑苯甲酸酯体外抗阴道毛滴虫的效果。 方法　 以肝浸汤培养基培养阴道毛滴虫,将滴虫混悬液接种于96孔培养板中,分塞克硝唑苯甲酸酯组、塞克硝唑组、甲硝唑组、不加药物的对照组及空白组,通过四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法（MTT法）观察塞克硝唑苯甲酸酯的体外抗滴虫效果。另将滴虫混悬液接种于试管中,分塞克硝唑苯甲酸酯组、塞克硝唑组、甲硝唑组和不加药物的对照组,通过计数法观察塞克硝唑苯甲酸酯的体外抗滴虫效果。 结果　 培养24 h后,塞克硝唑苯甲酸酯浓度为0.15、0.31、0.63、1.25、2.50、5.00、10.0及20.0 μg/ml时呈浓度依赖性地抑制滴虫增殖（t=9.02, P<0.01）,MTT法相对抑制率分别为14.6%、28.7%、31.3%、60.4%、89.0%、89.2%、95.6%和100%;计数法相对抑制率分别为18.2%、31.1%、39.7%、68.8%、84.6%、90.1%、94.6%和100%。培养6～24 h,呈时间依赖性地抑制滴虫增殖。体外抗阴道毛滴虫的最低杀灭浓度为20 μg/ml,最低抑制浓度为0.15 μg/ml。 结论　 塞克硝唑苯甲酸酯具有较强的体外抗滴虫效果。     

中草药白头翁对阴道毛滴虫蛋白的影响

采用浓度为0.625mg/ml白头翁水提液进行体外抗阴道毛滴虫(简称滴虫)实验,药物作用2h和4h后,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测白头翁作用后滴虫可溶性蛋白组成和含量变化。结果显示,正常滴虫蛋白图谱共有28条蛋白带。药物作用2h,与对照组比较,5条蛋白带含量增加,4条蛋白带含量明显降低。药物作用4h,与对照组比较,5条蛋白带含量增加,5条蛋白带含量明显降低,另出现一条新蛋白带。     

珊瑚姜总挥发油体外抗阴道毛滴虫效果观察

观察珊瑚姜总挥发油对体外培养的阴道毛滴虫的作用。方法：用含不同浓度珊瑚姜的培养基培养阴道毛滴虫，观察其对阴道毛滴虫的作用。结果：培养48h后最佳致死浓度为1.0μl／ml。结论：珊瑚姜总挥发油有抗阴道毛滴虫的作用。     

替硝唑体外抗毛滴虫效果观察

本文观察了替硝唑(Tinidazole)对体外培养的两株阴道毛滴虫和一株人毛滴虫的作用.该药与阴道毛滴虫共同培养,48h的100％致死浓度为20μg/ml,在2μm/ml浓度时,有一定程度的抑制作用;与甲硝唑对比,替硝唑的作用低一个稀释度。该药与人毛滴虫共同培养,48h的100％致死浓度为20μg/ml,在4μg/ml浓度时,有一定程度的抑制作用,与甲硝唑对比,作用相同。     

几种药物体外抗阴道毛滴虫效果观察

甲硝唑是临床常用的抗阴道毛滴虫药物,但副反应多,开辟和发现新的抗阴道毛滴虫药物很有必要。本实验选择了4种药物5种制剂进行了体外抗阴道毛滴虫效果观察一、材料与方法 (一)虫种取自滴虫性阴道炎患者阴道分泌物。 (二)药物甲硝唑片系武汉制药厂生产;乙酰螺旋霉素系沈阳克达制药厂生产,吡喹酮系南京制药厂生产;甲硝唑注射剂系黑龙江省庆安制药厂生产;5氟尿嘧啶系齐齐哈尔市第二制药厂生产。 (三)实验方法用捷克斯洛伐克产阴道毛滴虫培养基培养阴道毛滴虫,37℃48h传代一次。待生产旺盛