重症肌无力单纤维肌电图测定

57例MG患者和40例健康正常人分别进行了SFEMG检查,部分患者同时进行重复电刺激和SFEMG进行比较。结果发现:MG患者SFEMG阳性率为82.5％。按MG分型:眼肌型阳性率为58.3％,全身型阳性率为100％。而重复电刺激阳性率仅为64％。同时SFEMG的个体MCD均值大小及Jitter阻滞率与病程无关,与病型和病情有关。SFEMG是诊断MG敏感的电生理检查方法。     

重症肌无力患者单纤维肌电图测定及临床意义

对４５例重症肌无力患者进行单纤维肌电图测定，其中Ⅰ型１８，例ⅡＡ型和Ⅱ型２７例，结果Ｊｉｔｔｅｒ均值；Ⅱ型明显延长于Ⅰ型，Ⅱ型阳性率８８．９％，Ⅰ型阳性率３８．９；Ⅱ型Ｊｉｔｔｅｒ阻滞率４４．４％Ⅱ型未见阻滞电位。结合文献复习，认为ＳＦＥＭＧ是目前诊断ＭＧ是敏感的电生理检查方法，ＳＦＥＭＧ可帮助判断病情，对估计疗效和预后也有一定意义。     

重症肌无力患者低频重复神经电刺激的特点

目的研究重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者低频重复神经电刺激(repetitive nerve stimulation,RNS)的特点。方法回顾性分析1995-2010年作者医院住院的275例MG患者的低频RNS检查资料。结果 275例患者中RNS检查结果异常216例,异常率为78.55%。其中Ⅰ型RNS异常率最低(48.91%),且与其他临床分型异常率之间存在统计学差异(P<0.05)。刺激腋神经RNS异常率最高(58.68%),面神经次之(56.18%),尺神经最低(18.88%)。在眼轮匝肌和三角肌进行记录时所测得的RNS异常率高于在小指展肌所测(P<0.01)。结论 MG患者RNS异常率与临床分型及检测部位有关。Ⅰ型患者RNS异常率低于其余各分型,于近端肌肉记录时所测的RNS异常率明显高于在远端肌肉所测。     

单纤维肌电图在眼肌型重症肌无力中的应用(附80例报告)

目的　研究眼肌型重症肌无力 ( OMG)患者的单纤维肌电图 ( SFEMG)及与其他辅助检查的关系 ,期望对临床诊断提供帮助。方法　对 80例 (男 39例 ,女 4 1例 ) OMG患者低频和高频重复神经电刺激 ( RNS)、伸指总肌 (部分额肌 ) SFEMG和血中乙酰胆碱受体抗体 ( ACh RAb)进行测定。结果　伸指总肌 SFEMG示 ,5 0例( 6 2 .5 % )异常 ,表现为颤抖增宽和阻滞。平均颤抖为 ( 4 5 .2± 2 1 .0 )μs,颤抖 >5 5μs所占百分比为 ( 1 8.2± 2 6 .5 ) ,阻滞所占百分比为 ( 8.7± 1 5 .3)。额肌 SFEMG示 ,8例 ( 80 % )异常 ,平均颤抖为 ( 6 6 .3± 2 6 .8)μs,颤抖 >5 5μs所占百分比为 ( 32 .7± 2 8.5 ) ,阻滞所占百分比为 ( 2 8.0± 2 4 .3) ,明显高于正常对照组 ( P<0 .0 0 1 )。 RNS异常率为 2 8.8% ( 2 3/80 )。 ACh RAb滴度增高占 38.8% ( 2 6 /6 7)。 SFEMG的颤抖和阻滞与 RNS递减的程度呈明显的负相关性。 RNS和 ACh RAb异常组平均颤抖明显高于正常组 ( P<0 .0 0 1 )。但 SFEMG正常组仍有 1 3.3% ( 4 /30 ) RNS异常和 2 6 .7% ( 8/30 ) ACh RAb异常。结论　SFEMG在 OMG患者的辅助检查中阳性率最高 ,与 RNS和 ACh RAb具有互补作用 ,三者结合可有助于 OMG的诊断。     

重症肌无力的重复电刺激研究

目的　确定重复电刺激（ＲＮＳ） 检查对重症肌无力（ＭＧ） 的诊断价值,探讨提高诊断敏感度的方法。方法　对８０ 例ＭＧ 进行了不同肌肉、运动前后的低频ＲＮＳ对比研究,同时比较了面神经高低频ＲＮＳ 的结果。结果　ＭＧ 患者ＲＮＳ 的波幅衰减主要出现在低频刺激时,三角肌的诊断敏感度最高（６８％ ） ,小指外展肌最低（２３ ％ ）,口轮匝肌（４８ ％ ） 、斜方肌（４６ ％ ） 、肘肌（４１ ％ ） 介于二者之间。五块肌肉ＲＮＳ的总阳性率为７９ ％ ,１２－５ ％ 的肌肉出现了“运动或强直后衰竭”现象。结论　ＲＮＳ检查对于ＭＧ的诊断有很大的价值,通过运动或强直刺激肌肉以及增加所查肌肉数目,可以提高ＲＮＳ的诊断阳性率。     

17例重症肌无力患者的重复神经电刺激检查结果分析

目的 分析重症肌无力患者不同神经重复电刺激的阳性率。方法 对17例重症肌无力患者31例神经做低频和高频率重复电刺激测定。结果 面神经重复电刺激阳性率大于尺神经。3Hz和5Hz频率刺激波幅衰减最大。结论 尺神经 面神经重复电刺激可提高重症肌无力诊断的阳性率。     

重症肌无力患者临床绝对评分和电生理检查的相关性研究

目的研究重症肌无力(MG)患者临床绝对评分和电生理检查结果的相关性。方法61例MG患者在进行临床绝对评分之后依次进行桡、腋、副和面神经低频重复电刺激(RNS)和伸指总肌单纤维肌电图(SFEMG)检查。通过SPSS10．0软件分析临床绝对评分与RNS和SFEMG结果的相关性。结果临床绝对评分与桡、腋、副和面神经低频RNS的波幅衰减程度之间均呈显著正相关；临床绝对评分与SFEMG结果中的平均jitter值、异常电位对比例和阻滞电位对比例之间呈非常显著正相关，而与正常电位对比例之间呈非常显著负相关。结论临床绝对评分的高低与电生理的检查结果间有很好的一致性，能够比较准确、客观地反映MG病情的严重程度。     

50例重症肌无力患者近端神经低频重复电刺激的比较

对50例确诊为重症肥无力（MG）患者腹神经和副神经低频（3Hz、5Hz）重复电刺激（RNS）结果表明，在不同频率刺激下，所有患者腋神经的平均衰减幅度均大于副神经的平均衰减幅度，50例患者腋神经RNS均为阳性，而副神经RNS阳性者仅33例，说明应用RNS检查诊断MG时，腋神经的敏感性高于副神经。此外，对两种检查方法及其结果的可靠性进行了讨论。     

重症肌无力患者病情变化对单纤维肌电图jitter值的影响

目的:探讨重症肌无力(MG)病情变化和单纤维肌电图(SFEMG)颤抖(jitter)值变化之间的关系。方法:对MG患者治疗前后的病情进行绝对评分并计算相对评分,同时行SFEMG检查,统计分析相对评分和jitter值变化率之间的关系。结果:MG患者随病情好转或痊愈,jitter值相应变小,病情变化和jitter值变化率总体呈弱相关(非Ⅰ型MG患者相关参数r=0.617、R2=0.380、P=0.008)。结论:病情的变化影响jitter值,但jitter值的改变不能及时反应病情的变化,对于预测病情的转归帮助有限。     

肘肌的神经低频重复电刺激检查对诊断重症肌无力的价值

本文应用肘肌神经重复电刺激检查（ＲＮＳ）的方法。对３４例确的重症肌无力（ＭＧ）病人进行检查。结果１３例Ｉ型ＭＧ病人中有１例阳性。２１例Ⅱ型和Ⅲ型ＭＧ病人中有１２例阳性。同其它肌肉比较，ＲＮＳ在肘肌阳性率明显高于小指外展肌，略高于斜方肌。作者建议可由肘肌代替近端肌肉完成ＲＮＳ。在ＭＧ病人的诊断中，肘肌ＲＮＳ的阳性率低于伸指总肌单纤维肌电图（ＳＦＥＭＧ）的阳性率。     

重症肌无力I型患者单纤维肌电图及呼吸肌功能的研究

通过对１８例确诊的ＭＧＩ型患者ＳＦＥＭＧ和呼吸肌功能的测定，发现Ｉ型患者ＳＦＥＭＧ（Ｊｉｔｔｅｒ）阳性率３８．９％（７／１８），未见Ｊｉｔｔｅｒ阻滞；６６．７％（１２／１８）的患者有不同程度的呼吸肌功能损害。     

重症肌无力的电生理研究

目的探讨重症肌无力（ＭＧ）患者的电生理特征及其诊断价值。方法应用针极肌电图（ＥＭＧ），重复神经电刺激（ＲＮＳ）和激发重复神经电刺激（ＡＲＮＳ）方法，对４７例ＭＧ患者的肌肉和神经肌肉传递功能进行研究。结果部分患者的肌肉见到病理自发电位及短小动作电位，具近端肌分布特征。ＡＲＮＳ阳性率（９０．６％）较ＲＮＳ阳性率（８３．０％）高。Ⅰ型患者肢体肌群存在多项电生理异常。结论适当、综合应用电生理检测技术有助于ＭＧ的早期诊断     

重症肌无力常规针极肌电图表现

目的 研究重症肌无力(MG)患者常规针极肌电图(EMG)表现及其诊断价值.方法 回顾性分析83例完成右侧三角肌针极EMG、腋神经低频重复电刺激(RNS)和伸指总肌单纤维肌电图(SFEMG)检查的MG患者的有关资料,分析针极EMG的表现及其与RNS的相关性.结果 83例中EMG检查结果正常12例(14.5%),异常71例(85.5%).在EMG异常者中,出现平均运动单位电位(MUAP)时限缩短67例(94.4%),多项波增多者37例(52.1%),大力收缩时募集电位呈病理干扰相19例(26.8%),异常自发电位3例(4.2%),结果符合"肌源性损害"表现19例(26.8%).腋神经RNS时三角肌波幅衰减幅度与三角肌平均MUAP时限呈负相关.结论 MG患者常规EMG检查主要异常表现为MUAP时限缩短,少数可见"肌源性损害"的EMG表现.对于临床表现不典型的MG患者应检查EMG并结合RNS和SFEMG检查进行诊断和鉴别诊断.     

单纤维肌电图结合疲劳试验对重症肌无力的诊断价值

目的对重症肌无力(MG)患者行单纤维肌电图(SFEMG)检测及疲劳试验,探讨两者结合对重症肌无力的诊断意义。方法选择53例MG患者进行试验。均在下午15点~16点选取小指展肌、三角肌进行SFEMG检测,休息10min后,进行疲劳试验5min,休息2min后再进行SFEMG检测记录相关数据进行分析。结果 53例患者中,单纯SFEMG检查正常者20例(33.73%),异常者33例(62.26%),其中颤抖延长者有34例(64.15%),阻滞者28例(52.83%)。疲劳试验后,SFEMG检查正常者3例(5.66%),异常者50例(94.34%),其中颤抖延长者有48例(90.57%),阻滞者43例(81.13%)。疲劳试验前后两者数据相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SFEMG结合疲劳试验可明显提高MG患者的阳性诊断率,尤其对于静息状态下SFEMG检测正常的MG患者更有效,能在检测中很好的减少伪差,减小患者重复检查的痛苦,并对记录结果的分析有很高的参考价值。     

神经电生理检查判断眼肌型重症肌无力的敏感度分析

目的：分析眼肌型重症肌无力（OMG）患者的神经电生理特点,为临床诊断提供有价值的依据.方法：对42例临床诊断为OMG患者进行单纤维肌电图、重复神经电刺激和肌电图检测.结果：伸指总肌的单纤维肌电图34例异常,重复电刺激异常23例;肌电图示14例肌源性损害.结论：OMG患者单纤维肌电图是一种敏感度较高的检测方法,其次为重复神经电刺激,其肌肉检测阳性率高低依次为眼轮匝肌、肱二头肌及小指展肌.     

胸腺切除术对重症肌无力患者电生理学指标和临床评分的影响

目的评价胸腺切除术对重症肌无力(MG)的近期疗效。方法对15例MG在胸腺切除术前(平均9天)及术后(平均11天)依次进行了临床绝对评分、右侧腋神经低频重复电刺激(RNS)和右侧伸指总肌单纤维肌电图(SFEMG)检查。结果手术后SFEMG和RNS异常率分别为100%和73%,手术后平均颤抖(jitter)值、异常电位对比例、阻滞电位对比例和临床绝对评分都较手术前有显著的降低;病理为胸腺瘤5例,手术前后平均jitter值、阻滞电位对比例和临床绝对评分均无显著差异,胸腺增生9例,手术后阻滞电位对比例和临床绝对评分较术前显著减低。结论MG患者胸腺切除术后在临床表现和电生理学指标上都有一定程度的改善,但此时大多数患者仍有临床症状和电生理学指标的异常,需要进一步的免疫调节治疗;MG并发胸腺瘤者可能手术后近期疗效差,并发胸腺增生者可能疗效相对较好。     

重症肌无力的重复神经刺激检查研究

研究重复神经刺激检查对重症肌无力疾病的诊断价值。方法：对４４例ＭＧ患者进行复神经刺激检查,共检查１３２条神经。结果ＭＧ患者１３２条神经ＲＮＳ诱发的波幅衰减阳性率６５．２％。受检的三组肌肉中三角肌阳性率最高,测量波面积对ＭＣ的诊断价值优于测量波幅,两种测量方法阳性率比较有显著性差异。     

胆碱酯酶抑制剂对重症肌无力电生理学检查结果的影响

目的探讨胆碱酯酶抑制剂对重症肌无力(myasthenis gravis,MG)电生理学检查结果有无影响。方法对53例MG肌注新斯的明1.5 mg,每例均在注射前后依次进行临床绝对评分、右侧伸指总肌的单纤维肌电图(single fiber electromyography,SFEMG)和左侧桡神经低频重复电刺激(repetitive nerve stimulation,RNS)检查,比较用药前后各项指标的变化。结果发现用药前后SFEMG中平均颤抖(jitter)、异常电位对和阻滞电位对的比例均无统计学差异(P>0.05);与此同时用药后RNS波幅递减的幅度和临床绝对评分均较用药前显著降低(P均为0.000)。结论胆碱酯酶抑制剂对MG的SFEMG的各项指标均无明显影响,而能显著改善RNS结果和临床症状的评分。     

肋间神经重复电刺激在激素冲击治疗重症肌无力中的应用

目的探讨肋间神经重复电刺激(IRNS)和膈神经重复电刺激(PRNS)对激素冲击治疗时重症肌无力(MG)患者呼吸受累的预测价值.方法治疗开始前3天内检测36例MG患者PRNS和IRNS,同时观察用力肺活量(FVC)、MG临床评分、治疗中临床呼吸症状变化.结果大剂量激素治疗后2～13天14例(40%)患者出现呼吸功能受累或原有呼吸困难加重,呼吸功能恶化患者与未恶化患者相比,上述参数及MG临床类型均有明显差异.Lo-gistic回归分析显示3Hz及5Hz的IRNS双侧波幅衰减均值超过30%时比不超过时发生呼吸困难或原有呼吸困难加重的相对危险度均为19.523.结论治疗中呼吸功能受累与上述指标及MG临床分型均有关系,IRNS可以预测是否发生呼吸功能恶化.