血细胞计数仪五分类检测的临床应用

目的评价SF-3000血细胞计数仪五分类检测的临床应用.方法用SF-3000血细胞计数仪检测临床血液标本,同时手工法血膜涂片分类对照.结果88例临床患者单核细胞的计数仪器法与手工法有不同程度的差异.结论SF-3000血细胞计数对单核细胞计数增多的须通过血膜涂片检查以获得准确的结果.     

全自动血细胞分类计数仪配套试剂的研究和应用

我院引进的CD－1400型血液分析仪，是CELL－DYN系列的美国新一代产品，无需预先稀释．能同时作WBC、LYM、GRAN（包括百分丰）、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、PLT三项分布趋势图等15个项目的分析计数。仪器的配套试剂需依靠进口，且价格昂贵。我们在参阅大量文献的基础上，对原配套试剂进行研究分析，配制出适用于本机的整组试剂，结果满意，介绍如下：l试剂的配制1．l血细胞稀释液（Dll，UENT）1．1．I原装血细胞稀释液的英文标注：ActiveIngre－dients·SodiumChloride＜6·og／L；hdiumSulfateAuhydrous＜15g／L…     

温度对血细胞计数仪检测结果的影响

本文就环境温度对血细胞计数仪检测的影响探讨如下。1　对象和方法1.1　对象　门诊体检正常的抗凝静脉血标本 (抗凝剂为 ED-TA- K2 ) 2 0份。1.2　仪器　 Sysmex SF- 30 0 0全自动血细胞分析仪。1.3　试剂　稀释液、嗜碱试剂、4分类试剂、血红蛋白试剂为随机配套试剂。1.4　方法1.4 .1　仪器准备　对仪器管道系统按本机操作说明书进行清洗 ,背景计数 ,重复性能及准确性试验均符合要求。1.4 .2　试剂准备　取同批号的试剂稀释液分为 3份 :1份置于冰箱 ,控制试剂温度为 5℃ ,另 2份用水浴箱分别控制试剂温度为 2 0℃及 35℃。1.4 .3　检测…     

CELL—DYN1700血细胞分析仪白细胞分类状况探讨

目的 探讨CELL-DYN1700血细胞分析仪白细胞分类状况。方法 随机挑选270份血液标本用仪器法和手工法作白细胞分类对照。结果 仪器法与手工法有87．4％的标本是相符的，P〉0．05，还有12．6％的标本与手工法分类有极显著性差异，P〈0．01。结论 不能完全依赖仪器分类，结合白细胞分类的报警提示和直方图可在工作时间和人员有限的情况下，准确挑出需要复查的标本，进行手工分类复核，可以大大提高检验质量和效率。     

三分类血细胞计数仪警示符M2的临床价值

三分类血细胞计数仪白细胞分类警示符M2的出现提示130～162fl(飞升)区域内有巨型淋巴细胞、骨髓细胞或喏硷性细胞存在。笔者将3年来有M2提示的标本进行人工镜检，结合临床确诊分析其出现的临床价值。     

电子血细胞计数仪应用试剂介绍

电子血细胞计数仪应用试剂主要有血细胞稀释液和溶血剂两种,过去主要靠进口.我们从1983年开始研究电子血细胞计数仪CC130～CC180系列产品应用试剂,继后又研究了美国NOVA CELL thak I、Ⅲ型、CELL-DrN100～900型系列产品应用试剂.1986～1988年在广     

ABX PENTRA-120全自动血细胞分析仪分类结果的评估

目的 对ABX PENTRA-120全自动血细胞分析仪分类结果进行评估。方法(1)随机选取仪器分类后的100份标本再手工分类，观察其差异；(2)随机选取仪器分类N、L、M、E、B、LIC、ALY不在正常参考值范围的标本各60份再手工分类，观察其符合率。结果方法(1)中除M有差异外，其它差异均不显著；方法(2)中B、ALY、M的符合率较低，E的符合率最高，N、L、LIC的符合率也较高。结论 ABX PENTRA-120分类的结果除M、ALY有一定的误差外，其它分类结果均可接受。     

ABX PENTRA-120全自动血细胞分析仪分类结果的评估

目的对ABX PENTRA-120全自动血细胞分析仪分类结果进行评估.方法(1)随机选取仪器分类后的100份标本再手工分类,观察其差异;(2)随机选取仪器分类N、L、M、E、B、LIC、ALY不在正常参考值范围的标本各60份再手工分类,观察其符合率.结果方法(1)中除M有差异外,其它差异均不显著;方法(2)中B、ALY、M的符合率较低,E的符合率最高,N、L、LIC的符合率也较高.结论ABX PENTRA-120分类的结果除M、ALY有一定的误差外,其它分类结果均可接受.     

Xpert艰难梭菌检测系统的临床应用评价

目的评估Xpert艰难梭菌检测系统的临床应用价值。方法选取43份腹泻粪便标本,采用厌氧培养法、VIDAS检测A/B毒素法和Xpert艰难梭菌检测系统检测艰难梭菌,以产毒培养法作为金标准对检测方法进行评价,并比较不同检测方法对临床标本检测结果的一致性。通过自配027型标准菌株模拟粪便标本,验证Xpert艰难梭菌检测系统筛选027型流行株的能力。结果以产毒培养法为金标准,Xpert艰难梭菌检测系统的敏感性和特异性分别为90.9%和93.8%,阳性和阴性预测值分别为83.3%和96.8%。与产毒培养法结果一致性检验Kappa值为0.822(P0.05),与VIDAS检测A/B毒素法结果一致性检验Kappa值为0.419(P0.05);027型标准菌株模拟粪便标本检测结果阳性并报告为027型。结论 Xpert艰难梭菌检测系统能够快速准确地检测粪便标本中的艰难梭菌相关基因,且能准确报告027型高产毒力菌株。     

ESP全自动血培养仪的临床应用及评价

目的　评价ESP全自动血培养仪(简称ESP)临床应用情况。方法　用ESP检测2147份血标本,观 察其阳性检出率、检出时间,并对所检出细菌的种类及阳性率进行分析。结果　2147份血标本中ESP提示阳性 322例,分离出294株细菌,阳性率为13.7%,最快检出时间为2h,24h内检出的阳性数占60.5%,48h内检出 的阳性数占83.3%,72h检出的阳性数占99%。假阳性率为0.87%。未发现假阴性。结论　应用ESP有较高 阳性检出率,缩短了培养时间,增加了检出细菌的种类,结果快速、准确。     

BECKMAN COULTER 4C Plus细胞质控品的稳定性探讨

目的 探讨BECKMAN COULTER 4C Plus细胞质控品开盖后的稳定性,以便更经济正确地使用该质控品。方法 每月采用BECKMAN COULTER MD Ⅱ 三分群血细胞分析仪对三个不同水平的4C Plus细胞质控品进行测定,每支开盖后测定4周到5周。结果 BECKMAN COULTER 4C Plus细胞质控品开盖两周前后各参数的绝大多数结果在统计学上无差异(P>0.05),尽管个别参数结果于开盖两周前后有差异(P<0.05),但这些参数95％的结果都在靶值的一个标准差范围内。IQAP回报的结果中只有淋巴细胞百分比略低于组值,其它参数结果均与组值接近且精度良好。结论 注意质控品的贮存、预热和混匀,BECKMAN COULTER 4C Plus细胞质控品开盖4周到5周内结果可保持稳定。     

连续性血液净化治疗多器官功能障碍对机体免疫功能的影响

目的观察连续性血液净化(CBP)治疗多器官功能障碍综合征(MODS)对机体免疫功能的影响。方法20例多器官功能障碍综合征患者,CBP治疗72h。在治疗0、24、48、72h时,各取肝素抗凝血15ml,分离单核细胞,脂多糖(LPS)10mg/L(10μg/ml)刺激12h,ELISA法测定其分泌的细胞因子水平(TNF-α、IL-6、IL-10);测定单核细胞人类白细胞DR抗原(HLA-DR)的表达情况判断其抗原呈递功能(流式细胞仪),同时观察外周血白细胞、单核细胞计数及血浆中各种细胞因子水平的变化。结果20例患者在接受CBP治疗时,①单核细胞分泌功能:治疗前,单核细胞分泌活跃。治疗后,该组单核细胞分泌TNF-α、IL-6和IL-10均明显减少(P<0.05);②单核细胞抗原呈递功能:与正常人相比,MODS患者单核细胞表达HLA-DR都明显降低(P<0.001)。治疗后,明显改善,(P<0.01);③单核细胞数量:治疗前,与正常指标比较单核细胞数量均明显降低。治疗后,单核细胞数量明显上升接近正常水平。CBP治疗后,血浆TNF-α和IL-6水平较治疗前明显降低(P<0.01);④3例死亡患者IL-10较其他患者明显升高,HLA-DR的表达则明显低下,CBP治疗后无明显改变。结论:①CBP能明显改善多器官功能障碍综合征患者单核细胞功能,重建机体免疫系统内稳状态;②单核细胞HLA-DR表达及血浆IL-10水平是反映多器官功能障     

Clinical application of an ultrasonic duplex system in the quantitative measurement of portal blood flow

The ultrasonic duplex system, which is composed of a pulsed Doppler flowmeter and a linear array B-mode scanner, was developed for the purpose of quantitative transcutaneous measurement of blood flow. It was applied here to the study of portal blood flow in a normal series with healthy volunteers as subjects. A preliminary experiment, prepared by setting up a simulation model for blood circulation, demonstrated an excellent correlation between values obtained with the electromagnetic flowmeter (EMF) and the combined ultrasonic B-mode and Doppler system (duplex system). This was confirmed in vivo in a study of blood flow in the canine vena cava. The portal blood flow in 88 healthy adult volunteers ranging in age from 18 to 55 years (average 34.3) was studied using this equipment. Blood flow in fasting subjects who were resting was 889 +/- 284 ml/min (mean +/- SD) or 16.3 +/- 5.0 ml/min/kg body weight (mean +/- SD).     

C-12蛋白芯片检测系统的临床应用价值

目的探讨多肿瘤标志物蛋白芯片系统(C-12)在临床应用中的价值。方法测定分析5 000例健康人群(健康体检组)、4 500例良性肿瘤及炎症患者(良性疾病组)、5 500例恶性肿瘤患者(恶性肿瘤组)的12种常见肿瘤标志物的水平。同时对恶性肿瘤组的1 369例阴性标本采用全自动化学发光免疫分析仪运用电化学发光法进行比对分析。结果 C-12对恶性肿瘤组的阳性率为75.11%,显著高于良性疾病组的20.31%和健康体检组的4.34%,各组间两两比较差异有统计学意义(P0.05)。C-12对恶性肿瘤检测的灵敏度为75.11%,特异度为95.66%,联合检测的阳性率均显著高于单一标志物,差异有统计学意义(P0.05)。结论 12项肿瘤标志物蛋白芯片法联合检测对肿瘤患者的诊断有一定参考价值,检测多种肿瘤标志物可以明显提高恶性肿瘤诊断的敏感性,可应用于预后及疗效观察,同时也可以作为无症状人群的早期肿瘤普查手段之一。     

全自动血培养仪的临床应用及评价

目的评价全自动血培养仪（Ｖｉｔａｌ２００）临床应用情况。方法采用回顾性分析,对Ｖｉｔａｌ２００全自动血培养仪检测４２８７份标本,检出阳性的时间、细菌种类及阳性率进行了评估。结果Ｖｉｔａｌ２００最短检出时间２小时,最长１６６小时,２４小时以内阳性者为５５．５％,４８小时以内阳性者７４．８％,７２小时以内阳性者８６．２％,细菌种类６１种,阳性率１０．８２％;结论Ｖｉｔａｌ２００无论从出现阳性的时间、检出细菌种类包括营养条件高的苛养菌阳性率均明显高于本室往年ＢＡＣＴＥＣ６６０的结果,而且操作简便、结果快速、准确。