高效液相色谱法测定滋心阴口服液中芍药甙的含量

目的 :探讨高效液相色谱法测定滋心阴口服液中芍药甙的含量。方法 :色谱柱为YWG C18(10 μm ,4 6mm× 30 0mm) ,流动相为乙腈 0 1%磷酸溶液 异丙醇 (15∶85∶0 5 ) ;在 2 30nm波长处检测。结果 :在 0 0 4～ 1 0 2 μg范围内具有良好线性关系 (r=0 9998) ,样品平均回收率为 97 3% (n =5 ,RSD为 2 0 % )。结论 :该法结果准确 ,专属性强     

反相高效液相色谱法同时测定血清中的新喋呤和生物喋呤

目的　建立同时测定血清中新喋呤 (NP)及生物喋呤 (BP)的反相高效液相色谱 (RP HPLC)方法。方法　血清标本经三氯乙酸去蛋白 ,低温、高速离心 ,用碱中和后直接进样 ,采用外标定量法 ,以甲醇 :水 =5∶95 (v/v)为流动相 ,经HypersilBDSC18反相色谱分离后用荧光检测 (Ex =36 0nm ,Em =4 4 0nm)。结果　线性范围 :BP为 0 .4 8～ 80 0 μg/L ,NP为 0 .12～ 80 0 μg/L。检测灵敏度 :BP为 0 .1μg/L ,NP为 0 .0 1μg/L。日内精密度 :BP为 3.96 % ,NP为 2 .87%。高、中、低浓度的平均回收率 :NP为 97.9%,BP为 94 .3%。NP和BP在血清中的线性回归方程分别为 :Y(NP) =1.0 2 5 5x - 0 .0 0 77(r2 =0 .9998) ;Y(BP) =0 .70 2 7x 0 .0 394 (r=0 .9995 )。正常人血清中的NP和BP的浓度分别为 :(5 .76± 2 .4 4 ) μg/L和 (1.81± 0 .5 7) μg/L ;急性心肌梗死患者血清中NP和BP的浓度分别为 :(12 .96± 6 .95 ) μg/L和 (3.36± 1.73) μg/L ,二者血清中的NP和BP浓度均有显著性差异 (P <0 .0 1)。 结论　该法简便、快速、精确 ,适于血清中生物喋呤及新喋呤的检测。     

尿毒症患者凝血因子Ⅶ水平及其影响因素

本研究检测慢性肾功能衰竭尿毒症期患者血浆凝血因子Ⅶ (FⅦ )水平并初步探讨其影响因素。选取 3 0例慢性肾功能衰竭尿毒症期患者 ,采用一期凝血法分别检测血液透析前及血液透析 1月后血浆凝血因子Ⅶ水平∶因子Ⅶ活性 (FⅦ∶C) ;采用重组可溶性组织因子一期凝血法检测活化因子Ⅶ (FⅦa) ;采用酶联免疫吸附法检测因子Ⅶ抗原 (FⅦAg)。结果显示 :①尿毒症患者血液透析前FⅦa、FⅦ∶C和FⅦAg水平分别为 4 .0 0± 0 .86μg/L、( 14 8.5± 4 0 .4 ) %和 ( 99.8± 2 1.1) % ,健康对照则分别为 2 .77± 1.0 2 μg/L、( 113 .1± 3 3 .0 ) %和 ( 73 .7± 18.3 ) % ,尿毒症患者的FⅦa ,FⅦ∶C ,FⅦAg水平与健康对照比较显著增高 (P 值均 <0 .0 5 ) ;②尿毒症患者血液透析后FⅦa,FⅦ∶C和FⅦAg水平分别为 5 .5 6± 1.4 5 μg/L、( 2 0 0 .8± 68.7) %和 ( 12 4 .1± 19.3 ) % ,与血液透析前相比较 ,FⅦa,FⅦ∶C和FⅦAg水平均显著增高 ( P值均 <0 .0 5 ) ;③尿毒症患者血液透析前FⅦAg ,FⅦ∶C及FⅦa水平与血尿素氮水平呈正相关 (相关系数分别为r =0 .3 7,P <0 .0 5 ;r =0 .4 0 ,P <0 .0 5 ;r =0 .2 8,P <0 .0 5 ) ;与血肌酐水平亦呈正相关 (相关系数分别为r =0 .14 ,P <0 .0 5 ;r =0 .2 3 ,P <0 .0 5 ;r =0 .18,P     

2种糖化血清蛋白自动分析法评价

目的　对酶法和硝基四氮唑盐 (NBT)法测定糖化血清蛋白的自动化分析法进行评价。方法　分别使用Genzyme公司酶法试剂盒和Roche公司NBT试剂盒 ,在SYNCHRONCX9全自动生化分析仪上建立自动化分析程序 ,评价 2种方法的重复性、线性范围、回收率及相关性。结果　重复性 :酶法批内和批间变异系数 (CV)分别为 0 .6 5 %～ 0 .98%和 1 .98%～ 2 .84 % ,NBT法分别为 1 .1 1 %～ 1 .2 6 %和 2 .73%～ 3.1 5 %。线性范围 :酶法 30～ 1 5 0 0 μmol/L ,NBT法 30～ 1 0 0 0 μmol/L。回收率 :酶法 99.7%～ 1 0 2 .4 % ,NBT法 99.1 %～ 1 0 3.2 %。灵敏度 (A/ 1 0 0 μmol/L) :酶法 0 .0 1 82 ,NBT法 0 .0 2 5 9。相关性 :YNBT法 =1 .0 0 36X酶法 +46 .3,r =0 .9776。正常参考范围 ( x± 2s) :酶法 1 2 3.4～ 2 38.2 μmol/L、NBT法 1 98.2～ 2 84 .6 μmol/L。 结论　 2种方法均具有较高的精密度和准确度 ,测定结果呈直线正相关 ,应用时必须使用各自的参考范围     

血清铁5-Br-PADAP直接光度法自动分析试剂盒的研究与评价

目的　研制、评价血清铁 5 - Br- PADAP自动分析法试剂盒。方法　在表面活性剂存在下 ,用 2 - ( 5 -溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5 -二乙氨基酚 ( 5 - Br- PADAP)作显色剂双试剂两点终点法测定血清铁。结果　该法线性范围 0～ 85 μmol/L,平均回收率为 99.7% ,批内变异系数 ( CV)和批间变异系数分别为 0 .0 1 4%～0 .0 1 6%和 0 .0 1 6%～ 0 .0 2 5 % ,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性 ,Y=0 .9939X+ 0 .1 1 69,r= 0 .9889,P>0 .0 5。 1 0 7例健康人血清铁含量为 9.2 2～ 2 9.62 μmol/L( x± 2 s)。结论　用该试剂盒双试剂自动化分析法测定血清铁方法简便、灵敏可靠 ,适合临床应用     

强迫症159例就医状况调查

1　对象和方法1.1　对象　选取 2 0 0 2 - 0 1～ 2 0 0 3- 0 6 - 30在淄博市精神病医院就诊的部分门诊强迫症 15 9例 ,均符合 CCMD- 3强迫症的诊断标准。其中男 93例 (5 8.4 9% ) ,女 6 6例 (4 1.5 1% ) ,男∶女为1.4 1∶ 1。年龄最小 15岁 ,最大 74岁 ,平均 (2 9.0 7± 12 .2 0 )岁。职业 :工程技术人员 8例 (5 % ) ,商业人员 13例 (8.17% ) ,工人19例 (11.94 % ) ,无业 2 3例 (14 .4 6 % ) ,职员 2 6例 (16 .35 % ) ,学生 5 1例 (32 .0 7% ) ,其他 19例 (11.94 % )。文化 :文盲 1例(0 .6 % ) ,小学 1例 (0 .6 % ) ,初中 2 4例 (15 .1% )…     

高效液相色谱法测定强力升白片中没食子酸的含量

目的　建立强力升白片中没食子酸的含量测定方法 ,以控制该产品的质量。方法　采用反相高效液相色谱法 ,以ALLTIMAC1 8(5 μm ,2 5 0mm× 4 6mm)为色谱柱 ,甲醇 乙腈 0 1%磷酸溶液 (5∶6∶89)为流动相 ,检测波长 2 70nm。结果　没食子酸的进样量在 0 0 4 0～ 0 2 4 0 μg范围内与其峰面积值有良好的线性关系 (r =0 9999) ,平均加样回收率为 10 0 4 2 % ,相对标准差 (RSD)为 1 97%。结论　该方法简便易行、准确可靠 ,可用于该产品的质量控制     

毛细管电泳检测血清中卡马西平浓度

卡马西平是抗癫痫治疗的一线药物 ,有效血药浓度范围 4～ 1 2 μg/ml。过低 ,治疗无效 ;过高 ,有毒副作用。个体差异又大 ,故治疗时检测血清中卡马西平浓度对指导临床合理用药有积极意义。我们参考吴惠芳等的文献用毛细管电动胶束电泳法检测血清中该药浓度 ,将方法报告如下。1　材料和方法1 .1　仪器　高效毛细管电泳仪 ,P/ACE5 0 0 0型 ,美国Beckman公司产品。1 .2　毛细管　熔硅未包被 ,内径 2 5 μm,管长 2 7cm(有效分离长度 2 0 cm)。1 .3　电泳缓冲液　磷酸二氢钠 ( 1 0 0 mmol/L)∶ SDS( 1 0 0mmol/L)∶甲醇∶水 =1 5∶ 70∶ 5∶ …     

糖化血红蛋白不同测定法的评价

目的　对 3种测定糖化血红蛋白的方法进行方法学评价。方法　用离子交换高效液相层析 (HPLC)法 (X)、微柱亲和层析手工法 (Y1)、胶乳凝集免疫法 (Y2 )测定糖化血红蛋白 ,进行线性范围、回收率、精密度、干扰因素及参考范围的分析。结果　X、Y1、Y2 法的线性范围分别为 2 .8%～ 18%、3.6 %～ 15 .3%、2 .3%～15 .5 %。3种方法的平均回收率均在 95 %～ 10 4 %以内 ,批内、批间平均变异系数 (CV )均 <5 %。 10 .2mmol/L三酰甘油、8.0mmol/L胆固醇、6 84 μmol/L胆红素、10 .1%的HbF对 3种方法均无干扰。Y1法测定结果显著高于X法 (P <0 .0 1) ,回归方程 :Y1=1.15X - 0 .17(r =0 .86 ,P <0 .0 1) ;Y2 法与X法的测定结果差异有显著性(P <0 .0 5 ) ,Y2 法的测定结果偏低 ,回归方程 :Y2 =1.0 4X - 0 .6 9(r =0 .92 ,P <0 .0 1) ;X、Y1、Y2 法的参考范围分别是 4 .3%～ 6 .7%、3.5 %～ 8.3%、3.6 %～ 6 .7%。结论　与HPLC法相比 ,微柱亲和层析手工法测定结果偏高 ,而胶乳凝集免疫法的测定结果偏低。     

血清结合胆红素酶法测定在自动生化分析仪上的应用

目的　建立酶法测定血清结合胆红素的全自动分析方法 ,并在肝胆疾病患者中临床应用。方法　通过试剂的合理组合 ,分析参数和操作程序的设定 ,建立结合胆红素 (CB)的全自动分析方法 ,同时对总胆红素进行自动化酶法测定。结果　酶法CB测定 :精密度 ,批内n =2 0 , x =6 .4 8μmol/L ,s=0 .11,CV =1.7%和n =2 0 , x =77.9μmol/L ,s=0 .4 2 ,CV =0 .5 3% ;批间n =10 , x =9.4 6 μmol/L ,s=0 .17,CV =1.83%和n =10 , x =5 9.7μmol/L ,s=1.4 3,CV =2 .39% ;线性范围至少可达 340 μmol/L ;比对实验 :与Beckman重氮法试剂 (在BeckmanCX7型生化分析仪上 )比较 ,Y(酶法 ) =0 .75 9X1- 2 .82、r =0 .991,与IagnosticumRT重氮法试剂 (日立 76 0 0 0 2 0型分析仪 )比较 ,Y =0 .84 1X2 - 4 .39、r=0 .96 3。临床研究显示 :与重氮法直接胆红素值相比 ,本法测定CB值能够更灵敏地反映黄疸患者的胆红素分泌功能。结论　建立的CB全自动分析方法具有良好的分析特性 ,可在临床推广应用。     

肾上腺素减少烧伤削痂术中出血量的临床观察

目的 :探讨减少烧伤削痂术中出血的方法。方法 :将 46例深Ⅱ度烧伤患者分成 2组 :痂下或供皮区皮下浸润注射 1∶2 0万 ( 5 μg/mL)的肾上腺素盐水 (治疗组 ,n =2 5 )及皮下或痂下浸润注射 0 9%盐水 (对照组 ,n =2 1)进行临床观察研究。结果 :治疗组平均失血量明显少于对照组 ,术后对照组血红蛋白浓度及红细胞压积明显低于治疗组。治疗组注射术后 0 5h出现一过性的血压及脉搏升高 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。结论 :皮下或痂下浸润注射微量 ( 5 μg/mL)的肾上腺素可明显减少削痂术中出血量     

初孕人流术前不同剂量米索前列醇阴道内置入的随机对照研究

目的 :探讨人流术前米索前列醇阴道内置入的最佳有效剂量。方法 :将 99例早孕 (停经≤ 70d)要求负压吸宫术终止妊娠的初孕妇女 ,按阴道内置药剂量的不同 ,随机分为 3组 :2 0 0 μg组 3 5例 ,40 0 μg组 3 2例及 60 0 μg组 3 2例 ,分别于施术前 3h阴道后穹隆置米索前列醇 2 0 0 μg、40 0 μg及 60 0 μg ,观察各组有效宫颈扩张度 (≥ 7.0mm)比率、术中出血情况及用药后副反应发生率。结果 :三组有效宫颈扩张度比率 ,以 40 0 μg组 93 75 % ( 3 0 /3 2 )及 60 0 μg组 96 88% ( 3 1/3 2 )显著高于2 0 0 μg组 3 4 2 9% ( 12 /3 5 ) ,P <0 .0 0 5 ,其中 40 0 μg与 60 0 μg组相比 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;三组中术中出血量 2 0 0 μg组8 67± 3 2 4ml,40 0 μg组 16 3 8± 3 .5 2ml及 60 0 μg组 17 60± 2 .73ml,各组间差异均无显著性 (P >0 .0 5 ) ,用药后副反应发生率以 60 0 μg组 15 63 % ( 5 /3 2 )显著高于 40 0 μg组 3 15 ( 1/3 2 )。结论 :40 0 μg米索前列醇阴道内置入可做为人流术前扩张宫颈的最佳有效剂量和理想的给药途径。     

带状疱疹治疗286例分析

我科从 1995 - 0 1～ 2 0 0 1- 0 6共收治带状疱疹 2 86例 ,现分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组男 175例 ,女 111例 ,男∶女 =1.5 8∶ 1;年龄 14～ 79岁 ,其中 14～ 2 0岁 15例 (5 .2 % ) ,2 1～ 30岁 2 8例(9.8% ) ,31～ 4 0岁 33例 (11.5 % ) ,4 1～ 5 0岁 4 5例 (15 .7% ) ,5 1～ 6 0岁 78例 (2 7.3% ) ,6 0岁以上组 87例 (30 .5 % )。皮损在胸肋区 16 5例 (5 7.7% ) ,腹部 5 1例 (17.8% ) ,背、臂部 2 8例(9.8% ) ,面部三叉神经支配区域 2 4例 (8.4 % ) ,腰、大腿、外阴部 17例 (6 % ) ,口咽部 1例 (0 .3% )。本组有神经痛者 2…     

肝移植术前测定氧自由基相关指标在预后判别中的价值

目的 :研究肝移植患者术前体内氧自由基的相关指标及与预后的关系。方法 :测定了 18例肝移植患者术前血浆中脂质过氧化物 (LPO)、总抗氧化能力 (TAC)、一氧化氮 (NO)、总胆红素 (T BIL ) ,分析其与预后的关系。结果 :死亡组血浆 L PO(17.13± 4.16)μmol/ L ,明显高于存活组 (7.97± 3 .5 2 )μmol/ L (P<0 .0 5 ) ,存活组血浆 TAC(3 8.0 5± 19.13 ) k U / L ,高于死亡组 (3 2 .5 4± 3 .0 7) k U/ L,但无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ;存活组血浆NO (5 0 .46± 19.5 4)μmol/ L,死亡组 (5 0 .80± 14 .80 )μmol/ L ,无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ;死亡组血 T BIL(4 2 5 .98± 2 14 .18) μmol/ L,明显高于存活组 (172 .10± 14 4.3 2 ) μmol/ L(P<0 .0 5 )。从结果筛选出对判断预后有意义的指标为血浆 LPO和血浆 TAC,建立根据术前检验指标预测术后死亡与存活的判别函数式分别为 :Y1 =0 .3 2 90 X1 + 0 .0 998X2 ,3 .90 40 ,Y2 =1.3 5 2 0 X2 -0 .0 5 0 0 X2 -11.464 0 (其中 X1 为血浆 LPO,X2 为血浆 TAC) ;判别方程对存活组判别正确率为 10 0 .0 % ,对死亡组判别正确率为 83 .3 % ,总的判别正确率为94.4%。结论 :术前检测血浆 LPO和 TAC能较正确判断患者的死亡危险程度 ,可作为术前常规检查。判别方程判别     

急性病毒性脑炎220例临床特征和诊断

我院自 1990 - 0 1～ 1998- 12住院诊治急性病毒性脑炎(AVE) 2 2 0例的临床资料分析如下。1　对象和方法本组男 136例 (6 1.82 % ) ,女 84例 (38.18% ) ,男∶女 =1.6 2∶ 1。年龄 7月龄～ 76岁 ,平均 12 .5岁 ,≤ 13岁 ( 组 ) 16 7例 (75 .91% ) ,≥ 14岁 ( 组 ) 5 3例 (2 4 .0 9% )。采用百分比进行卡方检验。2　结果2 .1　本组中 16 7例腰穿 (L - P)脑脊液 (CSF)化验 ,蛋白、细胞数轻度增高 97例占 5 8.0 8% ,CSF涂片均未找到细菌。74例做血、CSF免疫学病毒抗体 Ig G、Ig M测定 ,其中 HSV- I 4 0例 ,阳性 2 9例占 72 .5 0 %。EE…     

脑性瘫痪的致病因素及防治

本文对 2 0 0 2年全年我院儿童康复科收治的 12 5例脑性瘫痪 (简称脑瘫 )病例进行回顾性分析 ,探讨脑瘫的致病因素 ,为减少脑瘫的发生提供帮助。1临床资料本组 12 5例脑瘫患儿均符合全国第一届小儿脑瘫座谈会小儿脑瘫的诊断、分型标准 ,其中 :①性别 :男性84例 (6 7.2 % ) ,女性 4 1例 (32 .8% ) ,男∶女 =2 .0 5∶1;②年龄分布 :最小 4个月 ,最大 12岁 ,其中 0— 1岁 5例 (4% ) ,1— 3岁 5 6例 (44 .8% ) ,3— 6岁 4 2例(33.6 % ) ,6— 12岁 2 2例 (17.6 % ) ;③分型 :痉挛型 89例 (71.2 % ) ,混合型 18例 (14 .4 % ) ,手足徐动型 12例(9 .…     

多发性硬化的BEP、MRI，CT分析

脑诱发电位 ( BEP)和磁共振成像 ( MRI)是诊断多发性硬化( MS)的重要辅助手段。现分析我院 1 994- 0 5～ 2 0 0 1 - 0 5收治的MS40例之 BEP和 MRI、脑计算机体层摄影 ( CT)资料 ,以评价其对 MS的诊断价值。1　对象和方法1 .1　对象　男 1 2例 ,女 2 8例 ,男∶女 =1∶ 2 .3,发病     

人雌激素和孕激素受体的流式细胞术检测及几种不同抗体的应用

目的　建立人类雌激素受体 (ER)和孕激素受体 (PR)的流式细胞术检测方法 ,并比较几种不同抗体的应用情况。方法将乳腺癌细胞株MCF 7、T 4 7d用不同方法固定处理 ,比较它们与抗体特异性结合的差异 ,挑选最佳细胞固定方法。同时 ,以与MDA MB 2 31(MM2 31)细胞反应阳性率不大于 5 %为标准 ,对不同浓度的ER抗体 1D5和MA1 310、PR抗体 1A6和PgR6 36的反应特异性进行分析比较 ,并用于临床样本的检测。结果　经 0 .2 5 %多聚甲醛 (PFA)预固定、75 %乙醇固定、核分离液处理后的细胞 ,与抗体特异性反应的荧光强度最大 ;在 1～ 4 μg/ 10 0 μl浓度范围内 ,1D5与MM2 31反应阳性率低于 5 % ,与MCF 7反应阳性率大于 95 %。同浓度的MA1 310与MM2 31和MCF 7反应时的阳性细胞率相当 ;1A6 1∶10 0稀释 ,PgR6 36 1∶10～ 1∶2 0 0稀释 ,与MM2 31反应阳性率低于 5 % ,与T 4 7d反应阳性率大于 95 % ;用 1D5 (2 μg)、1A6和PgR6 36 (1∶10 0 )对 12例临床乳腺癌样本ER、PR检测结果分别为 (6 4 .36± 2 7.92 ) %、(5 3.95± 2 8.17) %和 (5 5 .6 3± 2 6 .93) %。结论　细胞经 0 .2 5 %PFA预固定、75 %乙醇固定、核分离液处理后 ,用一定浓度范围的 1D5、1A6和PgR6 36可分别对ER、PR进行流式细胞术定量检测。本研究方法可用于     

血清铁的自动化分析法

我们以 2 - ( 5-溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二乙氨基酚 ( 5-Br- PADAP)为显色剂 ,建立了双试剂两点终点法自动化测定血清铁的新方法。该法血清用量少 ,准确、灵敏、快速 ,值得临床推广应用。一、材料和方法1 .仪器　 UV- 2 2 0 1紫外分光光度计 (日本岛津 )、日立 70 60全自动生化分析仪、p H- 3C酸度计(上海雷磁分析仪器厂 )。2 .试剂　 ( 1 )铁标准液 :1 7.90 μmol/L。( 2 )试剂一 :维生素 C1 .0 g,Tween- 80 37.5ml,硫脲7.5g,以 p H4.0 HAc- Na Ac缓冲液溶解、混合并稀释至 1 0 0 0 ml。( 3)试剂二 :0 .2 % 5- Br- PADAP乙醇液 …     

半自动酶法测定血清锌含量

目的 :生物标本中的锌含量常用原子吸收分光光度法(ＡＡＳ)测定 ,成本高 ,操作复杂。本文采用自动分析仪测定血清碳酸酐酶 (ＣＡ)再激活后的活性来评估血清锌的含量。方法 :Ｚｎ是ＣＡ的辅助因子 ,用吡啶 2 ,6 二羧酸透析可将ＣＡ中的Ｚｎ去除 ,得到脱辅基ＣＡ(ａｐｏＣＡ)。用 5 %三氯醋酸沉淀血清蛋白质 ,上清液采用Ｒｏｃｈｅ公司Ｈｉｔａｃｈｉ911试剂盒测定血清Ｚｎ含量。该试剂盒操作程序为试剂 1:2 0 0 μＬ5 0 0ｍｍｏｌ/ＬｐＨ8.3ＴＲＩＳ缓冲液、2 0 μＬ去蛋白血清、试剂 2∶2 0 μＬ3ｍｍｏｌ/Ｌ底物对硝基苯乙酸、试剂 3∶10 …