单次小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效分析

目的观察早期应用小剂量尿激酶对频发的短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)的疗效。方法 248例频发TIA患者随机分为尿激酶单词治疗的尿激酶组(136例)和常规治疗的对照组(112例)。结果尿激酶组治疗后24h、3天和15天内TIA发作的控制率分别为67.64%、89.71%和97.05%,均高于对照组的14.29%、76.78%和85.71%(P<0.01)。结论早期应用小剂量尿激酶治疗能迅速控制频发TIA发作,安全有效防止脑梗死的发生。     

尿激酶联合低相对分子质量肝素治疗频发性短暂性脑缺血发作的临床观察

目的 观察尿激酶联合低相对分子质量肝素治疗频发性短暂性脑缺血发作(TIA)的效果.方法 选择2007年3月至2011年12月住院的频发性TIA患者68例,随机分为治疗组和对照组(各34例).治疗组在常规治疗基础上采用尿激酶50万U加入100 mL生理盐水中1h内滴完,每天1次,连用3d,同时采用低分子质量肝素0.5 mL(5 000 U)皮下注射,每天2次,连用5d;对照组常规给予低分子质量肝素0.5 mL(5 000 U)皮下注射,每天2次,连用7d,并联用阿司匹林、尼莫地平、血塞通等治疗,共10d.结果 治疗组总有效率为85.29％,对照组为64.71％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).结论 小剂量尿激酶联合低分子质量肝素对频发性TIA的治疗安全,可靠,方法简单,疗效确切,不良反应少,值得借鉴和推广应用.     

克林澳治疗短暂性脑缺血发作临床疗效观察

目的探讨克林澳治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法将72例TIA患者随机分为治疗组、对照组各36例,治疗组采用克林澳治疗,对照组采用复方丹参治疗,观察临床疗效和药物不良反应。结果治疗组总有效率97.2%,明显优于对照组86.2%(P<0.01),24hTIA发作控制率在72.2%,明显优于对照组52.8%(P<0.01)。无明显不良反应。结论克林澳是治疗TIA的一种有效新药,建议临床推广应用。     

小剂量尿激酶治疗老年短暂性脑缺血发作的临床研究

目的探究小剂量尿激酶治疗老年短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法选取我院2015年1月至2016年1月收治的60例TIA患者作为研究对象,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组采用常规疗法,治疗组在对照组的基础上加用小剂量尿激酶。结果治疗组的有效率显著高于对照组;治疗组能显著降低纤维蛋白原(Fib)和D-二聚体(DD)以及颈动脉粥样硬化斑块平均面积差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量尿激酶对老年性TIA的治疗效果显著,值得在临床上推广与使用。     

灯盏花联合双嘧达莫注射液治疗频发短暂性脑缺血发作的临床观察

目的 探讨灯盏花联合双嘧达莫注射液治疗频发短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法 将62例频发TIA患者随机分为治疗组（31例）与对照组（31例）。治疗组应用灯盏花联合双嘧迭莫治疗，对照组用低分子右旋糖酐加丹参治疗。两组同时口服阿斯匹林及应用脑保护剂，疗程15d。检测两组治疗前后血流动力学指标。结果 治疗组治疗后24h内及72h内对TIA发作控制分别为22．6％和67．8％，均明显高于对照组的0和35．5％（均为P〈0．01）。治疗组治疗前后血流动力学指标比较差异均有显著性（P〈0．01或P〈0．05），两组治疗后比较差异亦有显著性（P〈0．05）。在脑、消化道、牙龈出血方面无差异；局部皮肤出血治疗组高于对照组，但不影响临床疗效。结论 灯盏花联合双嘧迭莫注射液治疗频发的TIA疗效确切．不良反应少。     

小剂量尿激酶对短暂性脑缺血发作的治疗及护理观察

目的探讨小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法将TIA患者随机分组,治疗组51例,对照组34例。对照组静脉滴注低分子右旋糖酐注射液和复方丹参注射液,口服肠溶阿司匹林,静推低分子肝素,7d为一疗程。治疗组在对照组治疗的基础上,给予尿激酶25万单位加入生理盐水100ml 30min内静脉滴入,1次／d,连续5d。结果小剂量尿激酶治疗TIA72h内控制有效率优于对照组。结论应用小剂量尿激酶治疗,密切观察,加强护理,效果满意。     

克林澳联合丹红注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的：观察急性脑梗死患者使用克林澳联合丹红注射液治疗的临床效果。方法：选取急性脑梗死患者60例，用随机分组的方式将其分为实验组（30例）和对照组（30例），对照组患者给予常规治疗，实验组患者在常规治疗的基础上联合使用克林澳以及丹红注射液，观察两组患者治疗两周后的总体治疗效果、神经功能缺损的评分以及不良反应的发生率。结果：治疗两周后，实验组患者的总体治疗有效率为90．00％，显著高于对照组的66．67％（P〈0．05），治疗后实验组患者的神经功能缺损评分为（12．67±1．32）分，显著小于对照组的（21．03±2．13）分（P〈0．05）。实验组患者治疗期间不良反应发生率为3．33％，与对照组的6．66％无显著统计学差异（P〉0．05）。结论：急性脑梗死患者使用克林澳联合丹红注射液治疗效果好，不良反应少。     

依达拉奉治疗短暂性脑缺血发作45例分析

目的观察依拉达奉治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法90例TIA病人随机分为两组,依拉达奉治疗组为治疗组（45例）,传统治疗组为对照组（45例）。结果治疗组脑梗死发生率8．8％,TIA反复发作控制率93．2％;对照组脑梗死发生率17．6％,TIA反复发作控制率67．1％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）,两组不良反应发生率无明显差异。结论依拉达奉治疗TIA能有效降低脑梗死发生率和控制TIA发作。     

桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床初步研究

目的观察马来酸桂哌齐特注射液（克林澳）治疗脑梗死的临床疗效。方法治疗组66例,用克林澳注射液治疗,对照组63例,用复方丹参注射液治疗。结果马来酸桂哌齐特注射液（克林澳）治疗总效率达91％,其中基本痊愈15．2％,显著进步57．6％,进步18．2％,无发现明显毒副作用。结论马来酸桂哌齐特注射液（克林澳）是治疗急性脑梗死的一种较好药物,值得临床进一步推广。     

小剂量阿司匹林联合尼达尔对短暂脑缺血发作预后影响的临床研究

目的观察小剂量阿司匹林联合尼达尔对短暂脑缺血发作（TIA）预后的影响。方法治疗组107例TIA患者均口服阿司匹林肠溶片50 mg及尼达尔片20 mg,1次/d,晚餐后或睡前顿服,连续服用至少1年。对照组103例TIA患者预后未经治疗或其他方法治疗。结果治疗组及对照组总有效率分别为97.2%和74.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论小剂量阿司匹林联合尼达尔对TIA预后干预性治疗安全可靠,能减少TIA发作及脑梗死发生的机会,值得临床推广应用。     

凯力康联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效

目的探讨凯力康联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效和安全性。方法将我院152例TIA患者随机分为两组：凯力康联合阿司匹林组（治疗组）,阿司匹林常规治疗组（对照组）。结果凯力康联合阿司匹林组治疗TIA的总有效率为85.2%;常规阿司匹林治疗组的总有效率为62.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论凯力康联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的疗效明显优于常规阿司匹林治疗组。     

小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛25例

目的；比较加用尿激酶与常规使用抗心绞痛药物治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：采用随机对照法，将不稳定型心绞痛患50例分为溶栓治疗组（治疗组）与常规治疗组（对照组），治疗组在对照组常规使用抗心绞痛药物治疗的基础上加用小剂量尿激酶治疗。结果：治疗组临床总有效率为88．0％，对照组总有效率为64．0％，两组比较有极显性差异（P＜0．01）。结论：部分不稳定型心绞痛患采用溶栓治疗，可获得满意的效果。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察丹红注射液联合依达拉奉治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的效果。方法将98例TIA患者随机分为治疗组和对照组各49例。治疗组在常规治疗基础上给予丹红注射液联合依达拉奉治疗,对照组在常规治疗基础上仅给予复方丹参注射液治疗。比较2组临床疗效、脑梗死发生情况及不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组,脑梗死发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈O．05）。2组均无严重不良反应。结论丹红注射液联合依达拉奉治疗TIA安全有效,值得临床推广应用。     

小剂量尿激酶治疗脑梗死60例疗效观察

目的 研究反复多次应用小剂量尿激酶对急性期脑梗死的溶栓效果及安全性。方法对60例急性起病（6—24h）脑梗死患者，在内科综合治疗基础上，加用小剂量尿激酶静脉溶栓7天，并与常规综合治疗的对照组60例脑梗死患者作对比研究。结果 尿激酶治疗组疗效明显优于对照组，两组有显著性差异（P〈0．05）。治疗组未发生再梗死病例，对照组发生再梗死5例，（8．33％），两组比较有显著差异（P〈0．05）。治疗组皮肤黏膜出血1例（1．67％）。对照组无，两组无显著性差异（P〉0．05）。结论 小剂量尿激酶在急性期脑梗死溶栓是安全有效的，并能降低再梗死发生率。     

小剂量溶栓治疗联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征86例观察

目的观察小剂量尿激酶及低分子肝素钙联合应用对急性冠状动脉综合征的治疗效果。方法将86例患者分为两组,观察组48例,在常规治疗的基础上加用小剂量尿激酶及低分子肝素钙。对照组38例,采用常规治疗的方法,硝酸脂类、阿司匹林、β-受体阻滞剂及钙拮抗剂等。结果观察组总有效率达95％,对照组总有效率达78．9％,P〈0．05,存在显著差异性。结论联合应用小剂量尿激酶及低分子肝素钙对急性冠状动脉综合征有较好的疗效,显著优于常规的治疗方法。     

小剂量尿激酶溶栓联合肝素和华法林抗凝治疗肺栓塞与肝素联合华法林抗凝治疗肺栓塞临床疗效对比

目的比较小剂量尿激酶溶栓联合肝素和华法林抗凝治疗肺栓塞与肝素联合华法林抗凝治疗肺栓塞的临床疗效。方法将本院确诊的62例肺栓塞病人随机分为实验组与对照组,两组患者均给予肝素与华法林的联合治疗,实验组患者在此基础上给予小剂量尿激酶,比较两组患者的症状缓解情况及临床疗效。结果实验组患者呼吸困难、咳嗽、胸痛等症状缓解率分别为93．5％、82．6％、80．8％,而对照组为77．4％、47．6％、53．8％,实验组症状缓解显著优于对照组（P〈0．05）。实验组患者治愈、好转、无效的例数分别为17例、12例、2例,而对照组为12例、10例、9例,实验组治疗有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论小剂量尿激酶溶栓联合肝素和华法林抗凝治疗对于肺栓塞的临床疗效优于单纯抗凝治疗,值得推广应用。     

疏血通注射液联合阿司匹林治疗TIA疗效观察

目的观察疏血通注射液联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法136例TIA患者随机分为两组。观察组72例应用疏血通注射液及阿斯匹林口服治疗，对照组64例应用阿斯匹林口服，均治疗2周，随访3个月。结果观察组有效率95．90％，对照组有效率81．25％，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论疏血通注射液联合阿司匹林治疗TIA疗效优于单独应用阿斯匹林治疗。     

克林澳联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的临床分析

目的分析研究克林澳联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法观察组给予克林澳联合脑苷肌肽治疗,对照组仅给予脑苷肌肽治疗。结果观察组总有效率明显高于对照组的（P〈0.05）,观察组患者神经功能缺损程度恢复明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论克林澳联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死临床疗效肯定,是一种安全、有效的药物,值得在临床进行推广。     

尿激酶联合低分子肝素钙在频发短暂性脑缺血发作中的效果观察

目的探讨尿激酶联合低分子肝素钙在频发短暂性脑缺血发作中的效果。方法选取2007年9月至2009年2月于本院进行治疗的90例频发短暂性脑缺血发作患者为研究对象,将其随机分为对照组（尿激酶组）45例和观察组（尿激酶联合低分子肝素钙组）45例,后将两组患者的FIB治疗前后的检测结果进行统计分析,并将3d内的发作次数进行统计。结论经研究比较发现,治疗后观察组FIB明显降低,而3d内的发作次数也明显减少,P均〈0.05,均有显著性差异。结论在频发短暂性脑缺血发作中采用尿激酶联合低分子肝素钙进行治疗,效果住桌,值得进一步研究探讨。     

低分子肝素联合尿激酶治疗频发短暂性脑缺血

目的 探讨低分子肝素联合尿激酶治疗频发短暂性脑缺血(TIA)发作的疗效和安全性.方法 将54例频发TIA患者,随机分为观察组和对照组.观察组给予低分子肝素4 000 u皮下注射,每12 h 1次,共10 d;同时给予尿激酶5×105 u静脉滴注,每天1次,连用3 d.对照组给予肠溶阿司匹林150 mg,口服,每天1次....