11103 美FDA警告口服磷酸钠有引起急性肾衰的风险

美国FDA已经发出警告，强调急性磷酸性肾病与口服洗肠剂磷酸钠有关。 FDA说，急性磷酸性肾病病历资料中包括21例使用口服磷酸钠溶液（例如，Fleet Phospho—soda或Fleet ACCU-PREP）的患者，以及1例使用口服磷酸钠片剂的患者；此外，FDA不良事件报告系统鉴定有10例独特的。肾衰竭与使用口服磷酸钠溶液有关，10例与使用口服磷酸钠片剂有关。     

阿维A胶囊联合复方氟米松软膏封包治疗皮肤淀粉样变病的临床疗效

目的：探讨分析口服阿维A胶囊与复方氟米松软膏封包联合治疗皮肤淀粉样变病的临床效果。方法选取2012年3月～2014年9月由我院诊断并治疗的皮肤淀粉样变病患者58作为研究对象，随机分为内外联合组和口服用药组，各29例。内外联合组给予口服阿维A胶囊联合复方氟米松软膏封包治疗，口服用药组给予口服阿维 A 胶囊，分别记录两组患者的治疗效果，并比较。结果内外联合组总有效率为96．55％，口服用药组总有效率为75．86％，内外联合组总有效率明显高于口服用药组。 P均＜0．05，均具有统计学意义。结论口服阿维 A胶囊与复方氟米松软膏封包联合治疗皮肤淀粉样变病临床效果显著，值得临床推广。     

提高蛋白质及肽类药物口服生物利用度的方法

论述了有关蛋白质和肽类药物口服吸收研究的新进展，包括该类药物口服吸收的机理、吸收部位及口服吸收生物利用度低的原因，重点讨论了改善蛋白质和肽类药物口服生物利用度的方法。     

口服四环素致会阴部瘙痒1例

患者李XX，男，68岁。因慢性胃炎口服四环素，每次0．5g，每日4次，并口服雷尼替丁和胃仙U（又名：胃友），4h后出现会阴部瘙痒，持续用药2d后瘙痒难忍，查体局部无丘疹及出血点。停用四环素2d后，会阴部瘙痒消失。经询问患者为非过敏体质，但既往口服四环索有会阴部瘙痒史。患者本次口服四环素后，     

全腹照射后大鼠的肠粘膜病理损害及防治

６０只大鼠分为四组：未接受照射的Ａ组口服谷氨酰胺，Ｂ组口服甘氨酸，接受照射的Ｃ组口服谷氨酰胺，Ｄ组口服甘氨酸，均为标准颗粒饲料喂养，一周后杀死动物，无菌取肠系膜淋巴结，肝和脾制成匀浆，行细菌培养，统计细胞移位率。对回肠粘膜进行光镜检查，光镜切片用显微图象分析仪进行计算机图象分析，结果说明：大鼠全腹照射可引起肠粘膜损伤，并由此引起细菌位移，而口服谷氨酰胺能预防大鼠全腹照射后的肠粘膜病理损害，而减少细菌移位的发生。     

小儿腹泻口服补液疗法的护理

口服补液疗法即是采用口服液体预防、纠正由于腹泻引起的脱水，适当的口服补液能防止６７％的腹泻病人死亡。液体可以是稀饭、米汤、菜汤、糖盐水，最好的是ＷＨＯ推荐的口服补液盐（ＯＲＳ）。由于口服补液疗效确切，简便易行，ＷＨＯ多次召开大会加以推广，我国也于１９...     

大鼠口服低分子肝素的绝对生物利用度测定

运用柱层析、比色技术测定了大鼠口服及静脉注射低分子肝素后的血浆药物浓度—时间曲线，并以梯形法求算出大鼠口服低分子肝素的绝对生物利用度。结果表明，低分子肝素口服后可快速进入体内，绝对生物利用度为89．9％，为低分子肝素口服制剂的研究提供了重要的依据。     

疫苗口服接种及其微粒传输系统

为说明疫苗口服接种产生黏膜免疫的生理学基础，突出微粒作为口服疫苗载体的研究意义，本文分析了肠系淋巴组织的抗原呈递及黏膜免疫反应特点，并结合肠道吸收屏障，进一步讨论微粒载体经肠道的摄取和转运，阐述疫苗微粒口服接种的研究概况。参与免疫调节的M-细胞和派伊尔集合淋巴结是口服疫苗产生免疫应答的重要部位，采用微粒作为疫苗转运载体，可克服肠道屏障的影响，赋予了口服疫苗以新的内涵，特别是凝集素化微粒在提高疫苗转运及免疫接种效率方面的作用。可见经肠黏膜免疫系统进行的疫苗口服接种，通过微粒载体介导，将实现定位触发和效应放大，具有潜在的研究和应用价值。     

不同方法口服50％硫酸镁行肠道准备效果分析

目的探讨不同方法口服50％硫酸镁对肠道准备的效果影响。方法将219例口服50％硫酸镁行肠道准备的患者随机分成3组，A组：检查前一天晚8时口服50％硫酸镁20ml，喝开水200ml，检查日晨口服50％硫酸镁60ml并喝开水1000ml，如大便次数不多，再口服50％硫酸镁20ml，喝开水800ml；B组：检查日分两次口服50％硫酸镁100ml并喝开水2000ml；C组：将50％硫酸镁和开水按一定比例混匀后分次口服。结果A组和C组肠道清洁有效率高于B组（P〈0．01），C组病人不良反应率明显高于A组（P〈0．01）。结论用A种方法行肠道准备具有有效率高，副作用少，减少病人痛苦的优点。     

磺胺药口服致过敏性休克1例

磺胺药口服致过敏性休克１例宁德市医院郑子蓉磺胺药是临床常用的一类抗菌药，其口服致过敏性休克临床少见，现报告１例。患者男，５８岁。因患流行性感冒，口服复方新诺明两片，约２０分钟后，出现面色苍白，口唇青紫，四肢冰冷，全身发抖，呼吸困难，大汗淋漓等过敏症状...     

不同药物治疗前列腺增生症

考察四种药物的临床疗效。将120例前列腺增生患者，随机分为4组，A组口服阿呋唑嗪，5mg，bid；B组口服普适泰，每日两次，每次一片；C组口服非那雄胺，5mg，qd；D组口服坦索罗辛，200μg，qd；治疗前及12周后进行排尿症状检测。实验结果表明所有药物均能明显改善患者主观症状、客观体征及生活质量。     

糖尿病知识问答(Ⅶ)

31是否有口服胰岛素 目前，所有的胰岛素都通过皮下注射给药。有各种各样的注射胰岛素产品在使用，但是对病人来说，皮下注射胰岛素毕竟不太方便，而使用方便的吸入型胰岛素目前正处于临床开发之中。在最近举行的美国糖尿病协会会议上，美国Protein Delivery公司公布了新的口服胰岛素产品的临床数据，并加入了口服胰岛素的市场竞争行列；Genetex公司的颊贴膜产品Oralin，Cortecs公司的Macrulin和Elar公司的一种口服胰岛素产品正处于临床试验中，而礼来公司正在研究由Autolmmune公司开发的口服胰岛素。     

正确把握口服降糖药服用“时间窗”

口服降糖药种类较多，不同类型药物作用机制不同，服药方式也不同，通过对不同种类口服降糖药作用机制的分析，帮助患者正确把握服药时间。为糖尿病患者提供指导，解决实际发生的用药问题，保证口服降糖药发挥应有作用。以达到合理用药，保证用药安全有效的。     

大鼠口服低分肝素的绝对生物利用度测定

运用柱层析、比色技术测定了大鼠口服及静脉注射低分子肝素后的血药浆药浓度－时间曲线，并以梯形法求算出大鼠口服低分子肝系的绝对生物利用度。结果表明，低分子肝素口服后可快速进入体内，绝对生物利用度为８９．９％，为低分子肝素口服制剂的研究提供了重要的依据。     

蝎毒脂质体前体制剂的研究

为便于将粗蝎毒中分离纯化的多肽类物质制成口服制剂，将蝎责提取液直接制成脂质体前体，考查了口服给药的药效、制剂的稳定性，并对制剂中药物含量与包裹率的测定方法进行了研究。结果表明，蝎毒脂质体前体制剂口服有效，口服剂量6mg／kg与腹腔注射蝎毒液剂量2mg／kg疗效相当。脂质体对药物包裹率可达54．0％，制剂比较稳定。     

口服左氧氟沙星治疗CAP无经济益处

瑞士的研究人员报告，口服左氧氟沙星(levofloxacin)(Ⅰ)治疗严重社区获得性肺炎(CAP)与标准静脉注射至口服的序列抗菌治疗(Ⅱ)(指静脉注射头孢曲松(ceftriaxone)2克／日，同时用或不用静脉注射或口服克拉霉素(clarithromyein)500毫克，每日二次，随后口服经治疗医师根据治疗指南选择的抗菌药]同样有效，但对保健系统并不节省费用。     

口服甘露醇的临床应用

口服甘露醇的临床应用孔令峰（广西柳州市武警广西总队第二支队医院５４５００７）近年来，甘露醇（ｍａｎｎｉｔｏｌ）口服给药的应用不断拓宽，现将其应用概况综述如下。１药理作用甘露醇口服后可使肠内渗透压升高，液体排出量增加，促进消化液分泌，加速小肠内食糜的运...     

单次和连续口服地芬尼多对实验室指标的影响

目的：评价单次和连续口服地芬尼多对实验室指标的影响。方法：12名健康志愿者，单次口服地芬尼多片，于试验前、后分别测定其实验室指标；另12名健康志愿者，连续口服地芬尼多片6d，于试验前、中、后分别测定实验室指标。结果：单次口服地芬尼多可以导致血Na、TG升高和CK、TC、HR降低；连续口服地芬尼多可以导致血Na、Cr升高，CK、K、HR降低和QT间期延长。结论：口服地芬尼多可以引起相关实验室指标的改变。     

扫码拆零模式在医院口服药品调剂管理中的应用分析

目的：规范口服药品拆零流程，保障临床用药安全。方法：对口服药品拆零模式进行优化，使用扫码拆零模式取代传统人工拆零中的核对、记录等环节。以分包差错率、工作效率、药师和临床科室满意度为指标，对扫码拆零模式进行评估。结果：使用扫码拆零模式后，口服药品分包差错率降低91.5%，工作效率提高33.3%，药师满意度达100%，临床科室满意度提升至91.8%。结论：扫码拆零模式可以显著降低口服药品分包差错率，提升药师工作效率和临床满意度，保障临床用药安全，为规范和推进口服药品智能化调剂提供参考。     

高度重视青霉素类口服制剂用前应做皮试的规定

青霉素类药物分为注射和口服两种剂型。其注射剂用前要做皮试，这一点已为人们所熟知，但青霉素类口服制剂用前也应做皮试，许多人却不了解这一规定，甚至一些医生也误以为青霉素类口服制剂可以免做皮试。在零售药店，青霉素类口服制剂比比皆是，药店店员售药时更不嘱咐服用前需做皮试。近年陆续出现未做皮试就口服青霉素类药物引起过敏性休克甚至死亡的报告。因此，青霉素类口服制剂用前应做皮试这一规定应予高度重视。青霉素本身不是引起人体过敏反应的过敏原。其过敏原是在生产、合成过程中产生的杂质如青霉噻唑等高分子聚合物。这些杂质…