下颌骨恶性外周神经鞘膜瘤1例报告及文献复习

恶性外周神经鞘膜瘤(malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNST),是一种较少见的恶性肿瘤.大约半数的恶性外周神经鞘膜瘤由神经纤维瘤恶变而来,另外的则主要发生于躯体或四肢的周围神经干上,而发生于颌骨区的恶性外周神经鞘膜瘤临床罕见.     

罕见的多发性神经鞘瘤1例

患者女,25岁,右鼻通气受阻1年。检查右鼻腔充满灰白色、质硬韧等物,表面光滑布有少量血管。于1984年9月行右鼻腔肿物摘除术,术中发现肿物来自嗅裂。病理诊断为神经鞘瘤。患者曾于1972年行右听神经鞘瘤切除术,1973年切除右上臂神经鞘瘤,1980年左听神经鞘瘤切除。此外,患者身上尚有3处单个圆形约1cm大小之皮下肿物,尚未手术。由颅神经雪旺氏鞘细胞发生的神经鞘瘤,主要是听神经瘤。起源于周围神经雪旺氏鞘的神经鞘瘤已广泛发现于身体任何部位。但发生在鼻腔嗅裂者     

咽侧神经鞘瘤七例报告

咽侧神经鞘瘤七例报告郑美桦宋凤竹＊咽侧神经鞘瘤来源于周围神经鞘膜的Ｓｃｈｗａｎｎ氏细胞，故又名雪旺氏瘤，临床少见。我科自１９６３～１９９５年共收治７例，现将其临床表现、诊断及治疗原则报告如下。１临床资料７例中，男６例，女１例；年龄１９～４９岁；病程...     

头颈部神经鞘瘤29例诊治报道

头颈部神经鞘瘤２９例诊治报道唐亿华神经鞘瘤系由神经鞘膜细胞（即Ｓｃｈｗａｍａ’ｓ细胞）发生的良性肿瘤，颈部为其好发部位之一，约占全身神经鞘瘤的１０％［１］。我院自１９８７年１０月至１９９２年１０月共收治此类病人２９例，其中２８例已行手术切除（内１例为...     

咽神经鞘膜瘤治疗体会（附3例报告）

咽神经鞘膜瘤发源于神经纤维鞘中的神经膜细胞（Schwann细胞），也可发源于神经束膜。根据其组织学病理上的差别可分为神经鞘瘤（Schwann瘤）和神经纤维瘤两种。建德市第一人民医院2000-2007年收治3例，均经病理证实。现将治疗体会报告如下。     

胃神经鞘瘤1例报告

胃神经鞘瘤１例报告牛重建杨奎元职士平作者单位：洛阳石化总厂职工医院（洛阳４７１０１２）神经鞘瘤是由雪旺氏细胞构成，雪旺氏细胞瘤多发生在四肢外周神经干，头颈部，发生在胃者少见，目前国内仅有数例个案报告。胃神经鞘瘤来自胃壁间叶组织，临床无特殊表现，诊断困...     

升结肠神经鞘瘤诊治1例报道

0 引言 神经鞘瘤是来源于神经鞘细胞常见的软组织肿瘤,又名Schwannoma,常发生于头面部、四肢末端神经及中枢神经系统,亦可见于皮下组织、腹膜腔、纵隔等部位,然而胃肠道的神经鞘瘤相对甚少,结肠部位则尤为罕见.有研究报道称胃肠道神经鞘瘤的发病率仅为所有胃肠道肿瘤的0.4％～1％[1].本院于2009年12月收治1例升结肠神经鞘瘤,现报道如下. 1 临床资料 患者,男,58岁,因右下腹阵发性疼痛伴腹胀1月余入院,诉1月前无明显诱因出现右下腹阵发性疼痛伴腹胀,可自行缓解.     

面颊部恶性神经鞘瘤1例

恶性神经鞘瘤（Malignant peripheral nerve sheath tumor，MPNST）原发于神经鞘，或继发于神经纤维瘤，后者恶变率约为2．4％-2．9％。临床上恶性神经鞘瘤较少见，发生于面部的恶性神经鞘瘤国内也仅有个别报道。我科收治一例面颊部恶性神经鞘瘤，现报告如下。     

甲状腺部位的神经鞘瘤两例

神经鞘瘤又名雪旺氏瘤(Schwannoma)是来自神经鞘细胞的良性肿瘤,常发生在颅内、椎管内及外周神经干。外周神经干之神经鞘瘤的好发部位,一般多见于四肢(肘、     

神经鞘瘤的诊断和治疗——附196例分析

神经鞘瘤是一种生长缓慢而由神经希旺细胞来源的肿瘤,良性多见,偶见恶性。周围神经干的肿瘤,以神经鞘瘤为最多。良性者有完整包膜,可发生于任何部位,病史长,术前如诊断不明而按一般肿瘤切除,则可能损伤神经主干,造成严重后果甚至残废。位于腹膜后深部之肿瘤常无症状,待肿瘤增大局部固定而产生压迫症状时易被误诊为恶性肿瘤而放弃手术治疗的机会。我科一九六三年——一九七九年二月共手术治疗神经鞘瘤196例。本文着重对本病的诊断及治疗结合临床病例进行讨论。     

乳腺恶性神经鞘瘤1例

恶性神经鞘瘤,又称恶性雪旺氏细胞瘤,多发于颈部、前 臂、下肢、臀部。发生于乳腺极为少见,检索国内外近15年文 献共发现6例。     

颈椎上皮样恶性外周神经鞘膜瘤的诊断

目的:探讨上皮样恶性外周神经鞘膜瘤(epitheloid malignant peripheral nerve sheath tumor,EMPNST)的临床病理学特征。方法:对1例上皮样恶性外周神经鞘膜瘤进行大体、组织病理学和免疫组化染色观察,并复习相关文献。结果:患者女性,49岁,病变发生于颈椎。镜下肿瘤细胞密集区与细胞稀疏区交替排列。免疫组化Vimentin(+++),S-100(+++),CgA(++),CD34(++),CK(-),EMA(-),HMB45(-),Actin(-),Desmin(-),Ki-67约10%阳性。结论:上皮样恶性外周神经鞘膜瘤是一种罕见的恶性软组织肿瘤,结合临床病理学特征及免疫组化,可作出正确诊断。     

枕骨恶性外周神经鞘膜瘤1例报道

恶性外周神经鞘膜瘤（malignant peripheral nerve sheath tumors,MPNST）又称为恶性神经鞘瘤、恶性施万细胞瘤（ma-lignant schwannoma）、神经纤维肉瘤（neurofibrosarcoma）或神经源性肉瘤（neurogenic sarcoma）,是一种较少见的来源于神经软组的织恶性肿瘤。恶性外周神经鞘瘤50％发生在躯干,30％发生在四肢,头颈部大约占20％,颅部发生率较低,多起源于三叉神经或听神经［1］。本文报告我科近期收治的1例发生在枕骨的恶性外周神经鞘膜瘤,现报道如下。     

巨大低度恶性外周神经鞘瘤1例并文献回顾

恶性外周神经鞘瘤(MPNST)是一种起源于外周神经施万细胞或显示神经鞘分化的恶性肿瘤[1],属于WHOⅢ-Ⅳ级;2/3的病例发生于神经纤维瘤病I型的基础上,常见于头颈部。本文报道胸前区巨大低度恶性外周神经鞘瘤伴有色素沉积1例,复习临床病理学资料并进行组织化学及免疫组     

恶性蝾螈瘤（Malignant Triton Tumor）

神经鞘细胞发生的恶性肿瘤因组织学不同而各有命名,如由恶性梭形细胞和腺样成分组成者称恶性腺样神经鞘瘤;混有间叶成分(如骨、类骨、软骨、横纹肌及脂肪组织等)者,称神经鞘恶性间叶瘤。1973年Woodruff把只含有横纹肌成分者称恶性蝾螈瘤。早在1932年,Masson曾将此类肿瘤列入含神经的横纹肌瘤内。此后,文献中仅见个例报告。1981年,国内张众等以“含横纹肌肿瘤成分的周围神经肿瘤”报告1例。     

关于颈交感、迷走神经鞘瘤诊治问题的探讨(附48例临床分析)

神经鞘瘤是来源于神经希旺细胞的肿瘤。其生长期缓慢、良性多见,偶见恶性。周围神经干的肿瘤以神经鞘瘤为最多。良性者有完整的包膜,可发生在身体任何部位,而颈部为好发部位之一,约占全身神经鞘瘤的10%。其中又以颈交感和迷走神经鞘瘤     

阿帕替尼联合放疗治疗晚期恶性外周神经鞘瘤一例报告并文献复习

2002年世界卫生组织神经系统肿瘤分类将神经肉瘤、神经纤维肉瘤、恶性施旺氏细胞瘤、恶性神经鞘瘤统称为恶性外周神经鞘瘤(malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNST),是一种罕见的高度侵袭性的软组织肿瘤,约占所有软组织肿瘤的5％～10％[1-2].临床易误诊,治疗手段有限,预...     

喉恶性神经鞘瘤

恶性神经鞘瘤是一种少见的肿瘤，其发生于耳鼻咽喉者尤为罕见。作者查阅国内主要杂志，仅有３篇发生于鼻腔、上颌窦、口咽及鼻咽的个案报道，而在喉部则未见报道。本文报告１例原发于喉的恶性神经鞘瘤，并对该瘤的起源、临床特点、诊断、治疗及预后进行讨论。病例报告：患...     

面颈部神经源性恶性肿瘤的诊治

１９５９年￣１９９５年共收治面颈部神经源性恶性肿瘤８例，占该院神经源性肿瘤的８．９％（８／８９）。其中恶性神经鞘膜瘤５例，神经母细胞瘤１例，神经纤维肉瘤２例，６例采用肿瘤扩大切除＋颈淋巴清扫术。２例单用ＣＣＯＰ化疗。随访结果：神经纤维肉瘤及神经母细胞瘤的预后较恶性神经鞘膜瘤差。     

颈部神经鞘瘤的细针穿刺细胞学诊断（附90例组织病理学对照）

目的 总结近十年期间该院的神经鞘瘤患者９０例细胞学诊断的体会及经验。方法 应用细针穿刺涂片，ＨＥ染色，光镜观察，并与组织病理学诊断相对照。结果 手术前穿刺细胞学诊断或神经鞘瘤者５５例占６１．１２％；诊断为软组织良性肿瘤或良性病变者２０例占２２．２２％；诊１１例占１２．２２％；误诊４例占４．４４％。结论 来自颅神经的神经鞘瘤由于在穿刺时其放射性酸麻感不及来自臂丛神经的神经鞘瘤明显，故给细胞学诊断带来