生脉注射液治疗心绞痛

目的：观察生脉注射液治疗心绞痛的疗效。方法：冠心病心绞痛病人３２例（男性１８例，女性１４例；年龄７０±ｓ５ａ；病程８±５ａ；其中稳定型劳累性心绞痛２０例，恶化型劳累性心绞痛６例，自发性心绞痛６例）均用过地尔硫和单硝酸异山梨酯≥２ｍｏ无效后加用生脉注射液６０ｍＬ（１０ｍＬ／支）于５％葡萄糖液或０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬ中静脉滴注，４０滴／ｍｉｎ，ｑｄ，１４ｄ为一个疗程。结果：症状总有效率７８％；心电图总有效率６６％；其中劳累型心绞痛疗效显著。血清高密度脂蛋白胆固醇、超氧化物歧化酶显著升高（Ｐ＜０．０１），凝血因子Ｉ显著下降（Ｐ＜０．０１）。结论：加用生脉注射液后疗效满意。     

地尔硫对高血压急症的降压疗效

目的：观察地尔硫针剂静脉滴注（静滴）治疗高血压急症的疗效。方法：中、重度高血压急症１００例（男性４５例，女性５５例；年龄：６７ａ±ｓ１１ａ）给地尔硫５０ｍｇ加入５％葡萄糖注射液２５０ｍＬ中静滴，根据病情调整滴速，通常于２ｈ左右滴完。结果：用药３０ｍｉｎ内收缩压、舒张压下降及心率减慢均有非常显著意义（Ｐ＜０．０１）；每隔３０ｍｉｎ检测发现下降幅度呈递减型趋缓，用药１２０ｍｉｎ后血压不再进行性下降，而心率仍有减慢趋向。未见不良反应。结论：地尔硫静滴治疗高血压急症起效快、疗效好，而且是安全的药物     

地尔硫对肥厚性心肌病病人左室舒张功能和室间隔厚度的影响

目的：探索地尔硫对肥厚性心肌病（ＨＣＭ）病人左心室舒张功能与室间隔厚度（ＩＶＳＴ）的影响。方法：３２例ＨＣＭ病人（男性２１例，女性１１例；年龄４８ａ±ｓ１０ａ）给地尔硫片３０～６０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×５ａ，给药前、给药后０．５ａ与５ａ进行超声心动图检查。结果：地尔硫治疗０．５ａ左心室舒张功能包括等容舒张时间、Ｅ峰减速度与舒张早期加速度面积（ＥＡＡ）已有显著改善（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）；治疗５ａ上述效应进一步增加；同时ＩＶＳＴ及左心房内径有轻度减退趋势（Ｐ＞０．０５）。结论：长期服用地尔硫能持续改善ＨＣＭ病人的左室舒张功能、抑制室间隔的进一步增厚。     

降纤酶与川芎嗪治疗急性缺血性脑血管疾病的比较

目的：比较降纤酶与川芎嗪治疗急性缺血性脑血管疾病（ＡＩＣＤ）的疗效。方法：降纤酶组３２例（男性１７例，女性１５例；年龄５９±ｓ９ａ）用降纤酶１０ＩＵ加入０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬｉｖ，ｄｒｉｐ，ｑｄ×３ｄ，ｄ４剂量减半，ｉｖ，ｄｒｉｐ，ｑｄ×３ｄ，均于１～１．５ｈ滴完。川芎嗪组３１例（男性１７例，女性１４例；年龄５７±８ａ）用川芎嗪２００ｍｇ加入０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬ静滴×１２ｄ。结果：降纤酶组与川芎嗪组总有效率分别为９７％与８１％（Ｐ＜０．０１）；血小板聚集率、血液粘度２组均有显著下降，凝血因子Ｉ与血脂仅降纤酶组有显著下降（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），２组均无严重不良反应。结论：降纤酶治疗ＡＩＣＤ明显优于川芎嗪     

吲激酶治疗急性缺血性脑梗死

目的：观察吲激酶胶囊治疗急性缺血性脑梗死的疗效。方法：１００例脑梗死病人随机分为治疗组６０例（男性３７例，女性２３例，年龄６０±ｓ１０ａ），予吲激酶胶囊４０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；丹参注射液２０ｍＬ＋５％葡萄糖注射液５００ｍＬ，静脉滴注，ｑｄ。对照组４０例（男性２６例，女性１４例，年龄５９±８ａ），予丹参注射液２０ｍＬ＋５％葡萄糖注射剂５００ｍＬ，静脉滴注。疗程均为１０～３０ｄ。结果：治疗组总显效率８３％，对照组４３％，２组疗效比较经Ｒｉｄｉｔ分析，有显著差异（Ｐ＜０．０５）；治疗组的血液流变学指标除血细胞比容外均有显著性改变（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），而对照组除血沉以外改变均不明显。结论：蚓激酶加丹参治疗组疗效优于丹参对照组，蚓激酶对急性缺血性脑梗死有应用价值。     

地尔硫微量注射泵静脉注射法与静脉滴注法治疗高血压急症的比较

目的：观察地尔硫静脉注射治疗高血压的疗效。方法：高血压急症病人５４例，分为Ａ组２３例，采用微量注射泵静脉注射法，将注射用地尔硫２００～４００ｍｇ溶于０．９％氯化钠注射液或５％葡萄糖注射液５０ｍＬ，给药剂量按３～１０μｇ／（ｋｇ·ｍｉｎ），根据血压情况，因人而异调整剂量；Ｂ组３１例采用常规静脉滴注法，将注射用地尔硫５０ｍｇ溶于０．９％氯化钠注射液或５％葡萄糖注射液２５０ｍＬ在２～４ｈ内滴完。结果：Ａ组总有效率９６％与Ｂ组的９３％差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）。２组治疗后１０，２０，３０，６０ｍｉｎ收缩压和舒张压与其前一观察时刻的相应血压值配对ｔ检验，差别均有非常显著意义（Ｐ＜０．０１）。２组组间相应４个时段的降压幅度差别均无显著意义（Ｐ＞０．０５）。２组不良反应均轻微。结论：注射用地尔硫治疗高血压急症见效快，安全性好，微量注射泵静脉注射给药可获持久而稳定的降压效果。     

比较黄芪注射液和参麦注射液对急性病毒性心肌炎的疗效

目的：研究黄芪注射液和参麦注射液对治疗急性病毒性心肌炎的疗效。方法：随机单盲、前瞻性比较急性病毒性心肌炎病人６０例，其中３０例（男性６例，女性２４例；年龄３８±ｓ７ａ）用黄芪注射液２０ｇ加入５％葡萄糖注射液２５０ｍＬ中静脉滴注（静滴），ｑｄ，×３ｗｋ；另３０例（男性１０例，女性２０例，年龄４０±７ａ）用参麦注射液４０ｍＬ加入５％葡萄糖注射液２５０ｍＬ中静滴，ｑｄ，×３ｗｋ，２组均同时用极化液和大量维生素Ｃ静滴。结果：２组均可改善左室射血分数、心搏量和心排量，黄芪组对血中病毒核糖核酸清除率优于参麦注射液（Ｐ＜０．０１）。结论：黄芪注射液和参麦注射液均可作为急性病毒性心肌炎常规治疗药，２组疗效无显著差异，但抗病毒作用前者较强。     

葛根素治疗心绞痛

目的：探讨葛根素对冠心病心绞痛病人的疗效。方法：冠心病心绞痛病人６６例分为２组，治疗组３６例（男性２６例，女性１０例，年龄５９±ｓ９ａ）用葛根素５００ｍｇ加入１０％葡萄糖５００ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ，连用１０ｄ；对照组３０例（男性２１例，女性９例，年龄５８±８ａ）用氯化钾，能量合剂于葡萄糖液中静脉滴注，ｑｄ，连用１０ｄ。结果：治疗组临床总有效率９２％，心电图，总有效率６９％，对照组依次为７０％和４３％，组间比较，Ｐ值均＜０．０５；治疗组治疗前后心电图ＮＳＴ及ＳＴ均显著改善，心率、平均动脉压均显著降低（Ｐ均＜０．０１）。结论：用葛根素治疗冠心病心绞痛病人疗效好，不良反应少     

爱维治加复方丹参治疗脑动脉硬化性眩晕

目的：探索爱维治（Ａｃｔｏｖｅｇｉｎ）对脑动脉硬化性眩晕的疗效。方法：７８例以眩晕为主要表现的脑动脉硬化病人，其中４０例用爱维治注射液２０ｍＬ（含８００ｍｇ）与复方丹参注射液１６ｍＬ分别加入５％葡萄糖液２５０ｍＬ静脉滴注，ｑｄ，２ｗｋ为一个疗程。另３８例用复方丹参注射液１６ｍＬ加入５％葡萄糖液２５０ｍＬ静脉滴注，ｑｄ，２ｗｋ作为对照。结果：治疗组总有效率９３％，对照组为６１％（Ｐ＜０．０５）。结论：联用爱维治与复方丹参治疗脑动脉硬化性眩晕的疗效优于单用丹参。     

生脉散注射液与黄芪注射液对冠心病伴左心功能不全的疗效比较

目的：观察生脉散注射液与黄芪注射液对冠心病伴左心功能不全（ＬＶＤ）的疗效比较。方法：冠心病伴ＬＶＤ５１例。生脉散组３２例，给生脉散注射液８支（１０ｍＬ／支）加入１０％葡萄糖注射液５００ｍＬ静脉滴注（静滴），ｑｄ；黄芪对照组１９例，应用黄芪注射液６支（２ｍＬ／支）加入１０％葡萄糖注射液５００ｍＬ静滴，ｑｄ，２组均用药１４ｄ。结果：生脉散不仅能改善左室收缩功能（ＳＶ，ＣＯ，ＣＩ，ＦＳ，ＥＦ）（Ｐ＜０．０１），对舒张功能也有显著的疗效（ＰＥ，ＥＳ，ＰＥ／ＰＡ）（Ｐ＜０．０１）。临床无明显不良反应。而黄芪注射液仅对左心收缩功能（ＣＯ，ＣＩ，ＦＳ，ＥＦ）有改善（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）。结论：生脉散注射液治疗冠心病伴ＬＶＤ疗效优于黄芪注射液。     

刺五加注射液与丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的比较

目的 :比较刺五加与丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 :78例不稳定型心绞痛病人随机分为刺五加组 38例 (男性 2 1例 ,女性 17例 ,年龄 6 0a±s 10a) ,予刺五加注射液 6 0mL +5%葡萄糖注射液 2 50mL ,静脉滴注 (静滴 ) ,qd× 10d。丹参组 4 0例 (男性 2 4例 ,女性 16例 ,年龄 59a± 8a)予丹参注射液 2 0mL +5%葡萄糖注射液 2 50mL ,静滴 ,qd× 10d。结果 :治疗组及对照组临床症状总有效率分别为 97%及 85% ,经Ridit分析 ,差别有显著意义 (P <0 .0 5) ;2组心电图总有效率分别为89 %及 6 0 % ,经Ridit分析 ,差别有显著意义(P <0 .0 5)。结论 :刺五加注射液治疗不稳定型心绞痛疗效优于丹参注射液。     

三七总皂苷注射液与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的比较

目的 :观察比较三七总皂苷与复方丹参注射液对冠心痛心绞痛的疗效。方法 :治疗组 65例(男性 4 4例 ,女性 2 1例 ;年龄 62a±s 9a)以三七总皂苷注射液 4mL ;对照组 50例 (男性 34例 ,女性16例 ;年龄 60a± 7a)以复方丹参注射液 2 0mL ;2组药物均加入 10 %葡萄糖注射液 50 0mL中静脉滴注 ,qd× 2 0d。结果 :治疗组临床总有效率、心电图总有效率及降血脂总有效率依次为 83% ,82 %及62 % ;对照组依次为 68% ,62 %及 35% ;2组组间比较 ,差别均有显著意义 (P <0 .0 5)。三七总皂苷且有降低血液流变学各参数的作用 ,2组均未发现显著不良反应。结论 :三七总皂苷治疗冠心病心绞痛疗效优于复方丹参。     

红花注射液治疗稳定型心绞痛

目的 :观察红花注射液对稳定型心绞痛的疗效及血液流变学影响。方法 :将 6 0例稳定型心绞痛病人 ,随机分 2组。红花组 30例给予红花注射液2 0mL + 5 %葡萄糖注射液 5 0 0mLiv ,gtt ,qd× 10d。丹参组 30例给予丹参注射液 16mL + 5 %葡萄糖注射液 5 0 0mLiv ,gtt ,qd。结果 :对心绞痛症状总有效率红花组为 90 % ,丹参组为 87% (P >0 .0 5 )。对心电图改善总有效率红花组为 6 3% ,丹参组为 37% (P <0 .0 5 )。红花组血液流变学的各项指标与治疗前比较显著下降 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,且改善程度明显优于丹参组 (P <0 .0 5 )。结论 :红花注射液治疗稳定型心绞痛的疗效优于丹参     

果糖二磷酸钠与丹参治疗脑梗死伴冠心病的比较

目的：观察果糖二磷酸钠（ＦＤＰ）治疗脑梗死伴冠心病的疗效。方法：脑梗死伴冠心病４０例（男性２３例，女性１７例，年龄５９±ｓ１２ａ），在常规药物（胞磷胆碱、曲克芦丁等）治疗的同时，治疗组给予ＦＤＰ５ｇ，溶于注射用水５０ｍＬ中ｉｖ，ｄｒｉｐ，ｑｄ×１０ｄ；对照组４０例病人（男性２４例，女性１６例，年龄６０±１３ａ）则给予复方丹参２０ｍＬ加入６％低分子羟乙基淀粉３００ｍＬ中，ｉｖ，ｄｒｉｐ，ｑｄ×１０ｄ。结果：脑梗死和冠心病的总有效率ＦＤＰ组分别是９２％和１００％，复方丹参组是７５％和８５％，２组比较Ｐ＜０．０５。２组副作用均轻微。结论：ＦＤＰ是治疗脑梗死伴冠心病的有效药物。     

地尔硫静脉滴注治疗充血性心力衰竭

目的 :观察地尔硫静脉滴注治疗充血性心力衰竭 (CHF)的疗效。方法 :轻、中度CHF住院病人 2 8例 (男性 16例 ,女性 12例 ;年龄 64a±s 11a) ,以地尔硫注射液 30～ 5 0mg加于 5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL或 0 .9%氯化钠注射液 2 5 0mL中静脉滴注 ,qd ,共 10d。结果 :治疗 10d后每搏输出量(SV)升高 ( 10± 11)mL/搏 ,左室射血分数 (LVEF)升高 ( 10± 10 ) % ,差别均有非常显著意义 (P <0 .0 1) ;心率减慢差值为 ( 9± 6)次 /min与血压下降SBP ( 2± 4)kPa ,DBP ( 2± 3)kPa ,差别均有显著或非常显著意义 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;临床总有效率 71% ,未发现严重的不良反应。结论 :地尔硫静脉滴注治疗轻、中度CHF短期内安全有效     

藻酸双酯钠与丹参或山莨菪碱加维生素K_1治疗急性乙型肝炎的比较

目的：探索藻酸双酯钠（ＰＳＳ）治疗急性乙型肝炎的疗效，并与丹参或山莨菪碱加维生素Ｋ１作比较。方法：Ａ组５６例（男性４４例，女性１２例；年龄３３±ｓ１３ａ）用ＰＳＳ０．１ｇ。Ｂ组５４例（男性４１例，女性１３例；年龄３２±１１ａ）用复方丹参２０ｍＬ。Ｃ组５４例（男性４３例，女性１１例，年龄２９±１３ａ）用氢溴酸山莨菪碱４０ｍｇ加维生素Ｋ１３０ｍｇ。３组药物均分别溶于１０％葡萄糖液５００ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ，疗程均为７￣１０ｄ。结果：Ａ组血液粘度、血细胞聚集指数、微循环滞留时间、血栓形成系数均较治疗前明显下降（Ｐ＜０．０１）；丙氨酸转氨酶和血清胆红素恢复正常天数均快于Ａ和Ｂ２组。结论：ＰＳＳ不仅有显著改善微循环作用，且降低转氨酶、消退黄疸疗效优于Ｂ，Ｃ２组。     

尼麦角林加丹参治疗急性脑梗死

目的 :研究尼麦角林加丹参治疗急性脑梗死的疗效和对脑血流量、脑功能的影响。方法 :脑梗死病人 10 0例随机分为治疗组 50例 ,以尼麦角林 2mg ,im ,bid ,丹参注射液 2 0mL +0 .9%氯化钠注射液 2 50mL ,iv ,drip ,qd。对照组 50例予以丹参注射液 2 0mL +0 .9%氯化钠注射液 2 50mL ,iv ,drip ,qd。 2组疗程均 15d。治疗前后检测脑血流量和脑功能。结果 :治疗组总有效率 84 % ;对照组 72 % ,P <0 .0 5;治疗组的脑血流量和脑功能均有显著性改变 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,而对照组虽有改善但不明显。结论 :尼麦角林加丹参能有效治疗脑梗死和改善脑血流量、脑功能     

果糖二磷酸钠治疗急性脑梗死

目的：观察果糖二磷酸钠（ＦＤＰ）治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法：将８０例经ＣＴ或ＭＲＩ证实的急性脑梗死病人随机分为２组。ＦＤＰ组４０例（男性２６例，女性１４例；年龄６４±ｓ１７ａ）用ＦＤＰ２０ｇ，静脉滴注ｑｄ×２０ｄ。对照组４０例（男性２８例，女性１２例；年龄６７±１７ａ）用右旋糖酐－４０葡萄糖注射液５００ｍＬ加复方丹参注射液２０ｍＬ，静脉滴注ｑｄ×２１ｄ。结果：ＦＤＰ组总有效率为７８％，对照组总有效率为５３％，Ｐ＜０．０５。治疗期间未发现任何不良反应。结论：ＦＤＰ治疗急性脑梗死是安全、有效的。