HPLC-ELSD法测定羧甲司坦颗粒中羧甲司坦的含量

目的:利用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器测定羧甲司坦[1]颗粒中羧甲司坦的含量。方法:用C18柱;流动相为甲醇:水(60∶40);流速为1.0ml·min-1;ELSD-2000蒸发光散射检测器漂移管温度为95℃;载气流速为2.20L·min-1。结果:进样量在2.502μg～7.506μg范围内,线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为99.51%(RSD=0.99%)。结论:本法简便快速,结果准确、可靠、重现性好。     

高效液相色谱法测定羧甲司坦片的含量

目的:建立HPLC法测定羧甲司坦片的含量。方法:色谱柱为岛津VP-ODS C18柱(150 mm×4．6 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液pH 3．0;流速0．8 ml·min-1;检测波长210 nm。结果:羧甲司坦在5-25μg·ml-1浓度范围内,线性关系良好(r=0．999 5),平均回收率为99．5％,RSD为0．6％(n=5)。结论:本法简便、快速,结果准确,重现性好,可用于羧甲司坦片的含量测定。     

反相离子对色谱法测定羧甲司坦片和口服溶液中羧甲司坦的含量

目的：建立反相离子对色谱法,测定羧甲司坦片和口服溶液中羧甲司坦的含量。方法：采用C18柱,以含0.05％庚烷磺酸钠的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH2.5)为流动相．检测波长215nm。结果;该方法羧甲司坦片剂和口服溶液的回收率分别为100.3％．RSD=0.54%(n=5)．100.5%．RSD=0.70％(n=5)。结论;该法准确．可靠．专一性强,能满足制剂质量标准的要求。     

高效液相色谱法测定三种羧甲司坦制剂的含量

目的：建立测定羧甲司坦片、口服溶液和颗粒剂含量测定的RP-HPLC法。方法：以0.1%三氟乙酸溶液为流动相,流速1.0 mL?min-1,柱温35℃,经RP-C18色谱柱洗脱,240nm波长处测定,通过外标法计算样品的含量。结果：在本文建立的实验条件下,羧甲司坦浓度（c）在0.1018～2.0350mg?mL-1范围与峰面积（A）呈良好的线性关系（线性方程为A = 523.12c 3.2222,r=0.9999）,羧甲司坦的定量限为1.0×10-5 mg。羧甲司坦片剂的重复性为0.5%,回收率为100.9%（RSD=0.5%,n=3×3）;口服溶液剂的重复性为0.2%,回收率为101.4%（RSD=0.6%,n=3×3）;颗粒剂的重复性为1.0%,回收率为100.2%（RSD=0.4%,n=3×3）。结论：本实验建立的HPLC法分离效果好、灵敏度高、专属性强,可用于测定不同的羧甲司坦制剂的含量。     

反相离子对色谱法测定羧甲司坦的含量及有关物质

目的：采用反相离子对液相色谱法测定羧甲司坦的含量及有关物质。方法：色谱柱为Hypersil BDS柱（250mm×4．6mm，5um）以（0.125g庚烷磺酸钠，0.25g磷酸氢二钾加水250mL溶解）-0．2％二氟乙酸-乙腈（30：68：2）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长为215nm，柱温35℃。结果：羧甲司坦在25ug～200ug·mL^-1浓度范围内，线性关系良好，r=0．9999，最低检测限为1．0ng；半胱氨酸在0.4～2.5ug·mL^-1浓度范围内，线性关系良好，r=0.9999，最低检测限为1．2ng。结论：本方法简便、快速，结果准确、可靠，重现性好，可用于羧甲司坦的有关物质检查和含量测定。     

羧甲司坦口服液含量测定方法的探讨

目的:对羧甲司坦口服液中的羧甲司坦的含量测定方法进行探讨。方法:用比色法对羧甲司坦成分进行测定。结果:回收率为100.1% ,RSD为0.87% ;线性范围为120～300μg/ml。结论:该方法简单,重现性好,适合该制剂的含量测定。     

羧甲司坦口服液含量测定方法的探讨

目的:对羧甲司坦口服液中的羧甲司坦的含量测定方法进行探讨。方法:用比色法对羧甲司坦成分进行测定。结果:回收率为100.1% ,RSD为0.87% ;线性范围为120～300μg/ml。结论:该方法简单,重现性好,适合该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定人血浆中羧甲司坦浓度

目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中羧甲司坦浓度.方法:采用邻苯二甲醛为柱前衍生化试剂,反相高效液相色谱法检测羧甲司坦衍生物:Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.05 mol·L-1醋酸钠缓冲液(pH 5.9)-四氢呋喃(15:84:1);流速:1. 0 mL·min-1;进样量:5μL,使用荧光检测器检测激发波长:338 nm,发射波长:450 nm.结果:标准曲线线性、范围1.0～40.0 mg·L-1(r=0.999 9,n=6),血浆中羧甲司坦最低检测限为0.5 mg·L-1,日内RSD为0.3%～1.3%,日间RSD为0.4%～4.5%,准确度为97.9%～102.7%,羧甲司坦回收率为99.5%～103.0%.结论:该方法分离效果好,方法学结果满意,适用于人血浆中羧甲司坦的检测.     

羧甲司坦分散片的溶出度测定

目的建立高效液相色谱法测定羧甲司坦分散片溶出度质量的检查方法。方法采用C18色谱柱，以含0．05％庚烷磺酸钠的0．05mol／L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至2．5)为流动相。检测波长为215nm，流速lml／min，柱温35℃，进样量20μl。结果与结论本品的线性范围在1～6μg，r=0．9999(n=6)，3个浓度的平均回收率为99．8％，RSD为1．21％(n=9)。本法简便快捷，准确，可用于溶出度含量测定。     

羧甲司坦泡腾片发泡量及崩解时限检查的建议

目的对羧甲司坦泡腾片的发泡量及崩解时限检查提出修改建议。方法查询资料,并对羧甲司坦泡腾片的发泡量及崩解时限检查进行验证。结果羧甲司坦泡腾片发泡量及崩解时限检查项目内容不完整、表述不明晰;检查方法不科学、不完善。结论应对羧甲司坦泡腾片检验标准进行修订。     

Carbocisteine: frequent cutaneous adverse effects

The cutaneous adverse effects of carbocisteine largely counterbalance the minor benefits of this drug     

速释羧甲司坦片的工艺研究

采用正交试验法,确定羧甲司坦片的最佳处方和制备工艺。所制片剂外观好。经体外溶出度试验,５ｍｉｎ溶出度＞８０％。     

Carbocisteine promotes phagocytosis of apoptotic cells by alveolar macrophages

Clearance of apoptotic cells, so-called efferocytosis, by alveolar macrophages (AMs) is important for lung homeostasis and is impaired in pulmonary inflammatory diseases, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma. Carbocisteine, a mucoregulatory drug, corrects the contents of fucose in airway mucus and has anti-inflammatory properties in airway inflammation. Thus, we conducted the present study to better understand the anti-inflammatory properties of carbocisteine. First, we induced airway inflammation in mice with lipopolysaccharide intratracheally. Carbocisteine significantly decreased neutrophil numbers in bronchoalveolar lavage fluid at the resolution phase of inflammation, implying the promotion of neutrophil clearance. Then, we investigated whether carbocisteine would enhance the efferocytosis by AMs isolated from mice and found that this drug promoted not only the phagocytosis but also the binding of apoptotic cells to AMs in vitro. Furthermore, carbocisteine decreased the fucose residues stained with fluorescent fucose-binding lectin, Lens culinaris agglutinin, on the cell surface of AMs. We found here that removing fucose residues from cell surfaces of AMs by fucosidase markedly enhanced both the binding and phagocytosis of apoptotic cells. Finally, AMs from mice orally given carbocisteine also promoted both the binding and phagocytosis ex vivo similarly to in vitro. These results suggest that carbocisteine could promote the clearance of apoptotic cells by AMs in airway. In addition, the present findings suggest that the binding and phagocytosis of apoptotic cells may be modulated by fucose residues on the cell surface of AMs.     

HPLC - FLD法测定人血浆中羧甲司坦的血药浓度

目的:建立一种高效、快速的液相色谱方法,测定人血浆中羧甲司坦的血药浓度.方法:OPA柱前自动进样器程序衍生,高效液相色谱-荧光检测法,外标法定量.结果:血浆中羧甲司坦线性范围是0.101 8～13.0 mg/L,检测限为0.035 46 mg/L,精密度试验RSD均小于7.2%,提取回收率均大于92.4%.结论:该方法简便、科学,易于操作.     

羧甲司坦及其片剂的红外光谱鉴别

羧甲司坦又名羧甲半胱氨酸，为粘液调节剂，通过在细胞水平影响支气管腺体的分泌，使痰液的粘滞性降低而易于咳出。临床上用于治疗各种原因引起的痰液粘稠、咳痰困难和痰阻气管等。羧甲司坦及其片剂为《中国药典》收载品种，其鉴别方法为巯基和氨基酸官能团的一般化学反应和薄层色谱鉴别，显然不够专属。     

羧甲司坦泡腾片的人体相对生物利用度研究

目的比较羧甲司坦泡腾片和普通片在健康人体内的药代动力学过程,并对两制剂的生物等效性做出评价。方法18名健康受试者随机交叉单剂量口服羧甲司坦泡腾片和羧甲司坦普通片剂1000mg后,采用柱前衍生化高效液相色谱荧光检测法测定血浆中羧甲司坦浓度,进行药代动力学和生物利用度研究。结果试验结果表明,羧甲司坦泡腾片和普通片剂的血药浓度时间曲线符合血管外给药一室模型,主要药代动力学参数tmax分别为1.50±0.34h和1.97±0.32h,Cmax分别为11.91±2.63mg     

羧甲司坦治疗稳定期慢阻肺患者临床观察

目的：观察羧甲司坦治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床疗效.方法：88例稳定期COPD患者随机分为观察组和对照组各44例,对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用羧甲司坦片0.5 g,po,tid.治疗6个月后测定两组肺功能、Borg呼吸困难评分、6 min步行距离（6MWT）,统计沙丁胺醇使用次数及急性加重发作次数,进行圣乔治呼吸问题调查问卷（SGRQ）;记录不良反应.结果：治疗后,治疗组6MWT明显延长,Borg评分显著下降;使用沙丁胺醇（17.1±5.8）次,急性发作（0.4±0.2）次;生活质量评分显著提高,各项指标均明显优于对照组（P＜0.05或0.01）.两组治疗过程中均无明显不适出现.结论：长期服用羧甲司坦可明显提高稳定期COPD患者的运动能力,改善呼吸困难及生活质量.     

观察羧甲司坦治疗稳定型慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的:观察羧甲司坦治疗稳定型慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:选取某医院2013年10月~2016年10月共264例患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各132例。对照组常规治疗,观察组在此基础上加用羧甲司坦口服,对比两组临床疗效。结果:观察组急性加重发作、咳嗽评分、咳痰评分、CAT评分、肺功能FEV1%、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压、C反应蛋白、中性粒细胞百分率均优于对照组患者,差异明显(P0.05),具有统计学意义。结论:羧甲司坦治疗稳定型慢性阻塞性肺疾病具有良好的临床疗效,能够降低患者的急性加重次数,缓解肺功能的下降速度,降低患者的经济负担,值得在临床推广应用。