肾康注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病的疗效观察

目的：观察肾康注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病（chronic kidney disease,CKD）的疗效。方法：70例慢性肾脏病患者随机分为对照组及治疗组,分别为34例,36例,治疗组主要予以西医常规治疗,对照组加肾康注射液联用还原型谷胱甘肽静滴,每天一次,疗程均为4周。观察2组治疗前后总有效率、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、估算的肾小球滤过率（eGFR）、胱抑素C（Cys-C）,并进行评价分析。结果：观察疗程结束后,治疗组的临床疗效明显高于对照组（P＜0.05）,两组治疗前BUN、SCr、Cys-C、eGFR水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗组治疗后BUN、SCr、Cys-C水平较治疗前明显下降（P＜0.05）,eGFR水平明显升高（P＜0.05）,对照组治疗后BUN、SCr、Cys-C、eGFR水平比较无明显改变（P＞0.05）,治疗组治疗前后BUN、SCr、Cys-C、eGFR的差值大于对照组（P＜0.05）。结论：肾康注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病疗效佳。 关键词：肾康注射液,还原型谷胱甘肽,慢性肾脏病,疗效观察     

肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的：探讨肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭患者的临床疗效。方法：将41例慢性肾衰终末期维持血透患者随机分成肾康注射液治疗组（简称治疗组）19例和单纯血透治疗对照组（简称对照组）22例,两组均进行标准的透析方法,在对症处理相同的条件下维持血透治疗。对照组每周3次血液透析治疗,治疗组在进行对症治疗的基础上,每周透析2次,每次透析完后给予肾康注射液（组成：大黄、黄芪、红花、丹参等,西安世纪盛康药业有限公司,规格为20 mL/支）40 mL,溶于0.9%氯化钠注射液50 mL静脉滴注,速度20~30滴/min,疗程4周。分别观察两组患者血肌酐（Scr）和血尿素氮（BUN）水平、透析充分性、营养状况、电解质、中医证候等方面的变化。结果：治疗组与对照组在肾功能、透析充分性、营养指标及电解质方面均无显著差异（P〉0.05）;治疗组中医证候疗效总有效率84.21%,对照组45.45%,治疗组优于对照组（P〈0.05）;两组肌肤甲错、肢体麻木、大便干结症状改善不明显,差异无统计学意义（P〉0.05）;倦怠乏力、气短懒言、食少纳呆、头晕、头痛、腰痛、自汗症状改善明显,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。两组在治疗前后均进行了三大常规、心电图、肝功能、肾功能、电解质检查,无异常表现。治疗组患者在使用肾康注射液期间,未发现有明显不良反应,安全性较好。结论：肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭,能够改善患者的临床症状,提高患者的生活质量。在达到充分透析的情况下,肾康注射液有可能减少每周的透析次数。     

肾康胶囊治疗慢性肾功能衰竭临床与实验研究

目的：探讨中药肾康胶囊治疗慢性肾衰的疗效及机理。方法：慢性肾衰患者６０例随机分为肾康胶囊加补肾健脾汤（治疗组）及单用补肾健脾汤（对照组）两组,每组３０例,观察肾功能及肾小管标志蛋白,及肾康胶囊对大鼠慢性肾衰模型肾间质的作用。结果：治疗组疗效８３．３％明显高于对照组,Ｐ〈０．０１。肾间质损害细胞浸润、系膜细胞及基质增生均明显比对照组轻,尿β２－ＭＧ、ＲＢＰ、ＮＡＧ及血ＢＵＮ、ＳＣｒ均明显低于对照组（     

复肾方结合血液透析治疗慢性肾衰的临床疗效分析

目的：观察复肾方配合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法：通过随机对照法将48例进行维持性血透的慢性肾衰患者分为两组：治疗组（复肾方加血透组）28例，对照组（单纯血透组）20例，观察两组治疗前后尿毒症的临床表现、肾功能、机体营养状况、血脂、血磷和电解质等各项指标，并进行治疗后两组血透充分性比较。结果：复肾方能明显地改善临床症状，而且能提高内生肌酐的清除率，更有效地降低血尿素氮BUN和血肌酐SCr，并能提高血清蛋白和血红蛋白、血红细胞数，治疗后血透充分性高于对照组，并能降低血磷，在一定程度上防治血透患者的血脂代谢紊乱。结论：复肾方切合慢性肾衰及维持性血透患者的基本病机，组方合理，具有提高血透充分性，更好地改善临床症状和肾功能，改善患者机体营养状况和生活质量，降低血透副反应的作用。     

肾康联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：探讨肾康注射液联合前列地尔注射液对糖尿病肾病（diabetickidneydisease,DKD）的治疗效果。方法：80例DKD患者随机分为前列地尔注射液组（对照组）和前列地尔注射液联合肾康注射液组（治疗组）,每组40例,2组的疗程均为4周。观察两组患者的疗效,以及治疗前、后的24h尿蛋白定量、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、血浆白蛋白（Alb）和体质指数（BMI）等指标。结果：治疗组的总有效率为90.0%（36/40）,对照组的总有效率为75.0%（30/40）,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患者的BMI、24h尿蛋白定量、Alb、BUN、SCr均明显低于治疗前（P＜0.05）;并且,治疗组治疗后的24h尿蛋白定量、BUN和SCr明显低于对照组治疗后（P＜0.05）。结论：肾康注射液联合前列地尔注射液治疗DKD能够明显提高疗效、改善肾功能,延缓或逆转早期DKD的进展。     

中西结合治疗病毒性心肌炎60例疗效观察

观察1-6二磷酸果糖联合心康饮治疗病毒性心肌炎的疗效。方法将60例确诊为病毒性心肌炎的患者，随机分为治疗组和对照组，每组各30例。对照组：采用大剂量维生素C及能量合剂静滴，同时口服辅酶Q10；治疗组：采用1-6二磷酸果糖（FDP）静滴，同时口服中药心康饮，两组疗程均为30天。比较两组患者治疗后心肌酶谱、心电图恢复情况及临床症状消失情况。结果治疗组心肌酶谱、心电图恢复正常比例，十五天内临床症状消失比例及总有效率均明显高于对照组，治疗组总有效率为96．7％，对照组总有效率为83．3％。两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论1-6二磷酸果糖（FDP）联合心康饮治疗病毒性心肌炎对改善病毒性心肌炎患者的不适症状，促进体征消失，并使心肌酶谱、心电图转为正常以及疗程缩短等方面的疗效均优于对照组，且未发现明显副作用。     

康视明合剂治疗年龄相关性黄斑变性临床疗效研究

目的：探讨康视明合剂治疗年龄相关性黄斑变性的临床疗效。方法选择非渗出型黄斑变性患者（辨证为肝肾阴亏、气血两虚型）61例，随机分成2组，分别给予康视明合剂（治疗组）和杞菊地黄丸（对照组），进行疗效统计分析。结果治疗组的临床综合疗效、中医证候疗效均优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论康视明合剂治疗非渗出型年龄相关性黄斑变性患者（辨证为肝肾阴亏、气血两虚型）疗效显著。     

茶色素治疗老年冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨茶色素对冠心病的疗效。方法将确诊的７４例老年冠心病心绞痛患者分为２组：治疗组（茶色素及常规治疗）４４例，对照组（常规治疗）３０例。观察茶色素降脂作用、１疗程后和６个月后的抗心绞痛疗效。结果１疗程后抗心绞痛疗效治疗组（８４１％）明显高于对照组（６０％，Ｐ＜００５）；１疗程后血脂改善幅度ＴＣ下降１５９％，ＴＧ下降２０５％，ＨＤＬ—Ｃ上升３０３％，和对照组比较均Ｐ＜００５；１疗程６个月后抗心绞痛治疗组（７７３％）仍明显高于对照组（３６４％，Ｐ＜００５）。４４例病人均无明显毒副作用。结论茶色素具有降脂、抗心绞痛、减缓动脉硬化过程等多种药理作用     

保肾康联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：观察保肾康联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法：120例2型糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例。在常规治疗的基础上,对照组应用厄贝沙坦治疗,治疗组应用保肾康与厄贝沙坦联合治疗,疗程均为12周。分别于治疗前、治疗后检测患者的血压、血糖、血脂和肾功能。结果：治疗组治疗后控制血糖、降低血压、调节血脂、降低尿蛋白和改善肾功能的情况明显优于对照组,治疗后各指标检测结果组间比较差异具有统计学意义（P＜0.01,P＜0.05）。结论：保肾康联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病能较好地改善和保护肾功能,且对糖尿病肾病患者血压、血糖、血脂也有良好的改善作用。     

肾康注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病疗效观察

目的 观察肾康注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病（chronic kidney disease,CKD）的疗效。方法 将70例CKD患者随机分为对照组（34例）及治疗组（36例）。治疗组主要予以常规治疗,对照组在治疗组基础上加用肾康注射液联合还原型谷胱甘肽静脉滴注,疗程均为4周。观察两组临床疗效以及治疗前后血尿素氮（blood urea nitrogen, BUN）、血清肌酐（serum creatinine, SCr）、估算的肾小球滤过率（estimated glomerular filtration rate, eGFR）、胱抑素C（cystatin C, Cys-C）水平。结果 两组临床疗效的分布比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）,治疗组的临床疗效优于对照组。治疗组治疗后BUN、SCr、Cys-C水平较治疗前明显下降（P＜0.05）,eGFR水平明显升高（P＜0.05）;治疗组治疗前后BUN、SCr、Cys-C、eGFR差值与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 肾康注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病疗效显著。     

中西医结合防治肝硬化SBP和内毒素血症

目的：观察中西医结合防治肝硬化自发性细菌性腹膜炎（SBP）和内毒素血症（IETM）的临床效果。方法：将90例乙型肝炎后肝硬化患者随机分为三组，每组30例。对照组予以常规治疗，培菲康组在常规治疗的同时加用培菲康胶囊口服，联合组在培菲康组治疗基础上服用中药“承气合剂”。疗程3个月，分别观察三组自发性细菌性腹膜炎发生率和血内毒素水平变化。结果：培菲康组和联合组在疗程结束时血清内毒素水平明显下降（P〈0．05），联合组尤为显著（P〈0．01）。联合组SBP发生率较对照组显著降低（P〈0．05）。结论：培菲康胶囊联合承气合剂增强肝硬化患者肠道屏障功能，能有效减少SBP发生率和IETM水平。     

中药在慢性肾衰治疗中与血透的协同作用

[目的]探讨以健脾补肾为主、佐以化瘀祛 浊中药组成的康肾片对慢性肾衰维持血透患者的治疗作用。[方法]80例慢性肾维持血透患者随机分成康肾片治疗组（简称中药组）和单纯血透治疗对照组（简称对照组），两组在对症处理相同、血透相关因素一致条件下维持血透治疗，中药治疗组同时服用康肾片。系统观察两组患者血肌酐（SCr) 和血尿素氮（BUN）水平、平均每周透析次数、透析充分性、营养状况、细胞免疫功能、透析生存率、电解质等方面的变化。[结果]中药组比对照组SCr、BUN均降低（P＜0.01)，平均每周透析次数减少（P＜0.05)，长期透析充分性提高（P＜0.01)，营养指标改善（P＜0.01)，高磷状态降低（P＜0.01)，细胞免疫功能提高（P＜0.01)。透析生存率延长（P＜0.01或P＜0.05)。[结论]康肾片治疗慢性肾衰维持血透患者，具有提高患者长期透析充分性和减少透析次数，提高细胞免疫功能，改善患者营养状况及高磷状态，提高患者透析生存率等作用。     

肾康注射液对早期糖尿病肾病尿蛋白与血肌酐的影响

目的 探讨肾康注射液对糖尿病肾病尿蛋白与血肌酐降低的效果.方法 对100例患者随机分为治疗组60例,对照组40例,两组均给与常规治疗.治疗组加用肾康注射液治疗2个疗程(每个疗程3周,疗程间隔期6个月),治疗前后对照观察.结果 治疗组加用肾康注射液治疗2个疗程后,尿蛋白定量、血肌酐均较对照组有明显降低(P<0.05).结论 肾康注射液对早期糖尿病肾病有明显疗效.     

保肾康治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：观察应用保肾康治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将36例患者随机分为2组,对照组采用一般治疗：低蛋白饮食,降压、纠正水电解质紊乱等。治疗组在一般治疗的基础上口服保肾康,疗程30 d。观察早期糖尿病肾病患者临床症状改善情况,并检测治疗前后24 h尿蛋白定量（TP/24 h）、肾小球滤过率（GFR）、胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）的变化。结果：治疗组与治疗前及对照组比较TP/24h、GFR、TC、TG差异具有显著性（P〈0.05）。结论：保肾康既能改善早期糖尿病肾病患者临床症状,又能改善肾功能,对早期糖尿病肾病有较好的治疗作用。     

小儿推拿联合思连康治疗小儿便秘临床疗效观察

目的：观察小儿推拿联合思连康治疗婴幼儿便秘的临床疗效。方法：将70例患儿随机分成2组，治疗组35例采用小儿推拿加思连康口服治疗，对照组35例采用思连康口服治疗，1周为1疗程，治疗2疗程后比较临床疗效。结果：总有效率：治疗组为94.29%，对照组为68.5%,两组比较，治疗组优于对照组（p<0.05）；首次排便时间：治疗组是（6.2±2.6）h,对照组是（13.5±3.5）h，治疗组优于对照组（p<0.05）；治疗期间每周平均排便次数，治疗组平均5.5±1.5次/周，对照组平均3.8±1.6次/周，治疗组优于对照组（p<0.05）。结论：小儿推拿联合思连康治疗婴幼儿便秘有较好的临床疗效，值得临床推广。     

肾康注射液治疗Ⅳ期糖尿病肾病32例分析

目的：观察肾康注射液治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效。方法：将Ⅳ期糖尿病肾病的患者随机分成两组,治疗组32例,对照组30例,两组均予厄贝沙坦治疗,治疗组在此基础上加用肾康注射液60ml／日静脉注射,20天1个疗程,观察治疗前后血肌酐、肌酐清除率、24小时尿蛋白、胱抑素的变化。结果：治疗组血肌酐、肌酐清除率,24小时尿蛋白、胱抑素较对照组改善更为明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：肾康注射液联合厄贝沙坦治疗Ⅳ期糖尿病肾病优于单用厄贝沙坦。     

天王补心丹治疗尿毒症失眠疗效观察

目的：观察天王补丹丸治疗长期血透的尿毒症患者失眠的疗效。方法：将尿毒症100例患者分成治疗组、对照组,治疗组：予以天王补心丹口服（8粒,1日3次）,对照组：予以舒乐安定口服（2.5 mg,每晚）,疗程4周。结果：疗程结束后,两组患者睡眠均有所提高,治疗组优于对照组（P〈0.05）,但安定组存在药物依赖性等副作用。结论：天王补心丹治疗尿毒症疗效优于地西泮,无药物依赖性,无明显副作用。     

肾康注射液联合厄贝沙坦对糖尿病肾病微量白蛋白的影响

目的：观察肾康注射液联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者24h尿微量白蛋白排泄率（Urinary Albumin Excretion Rate UAER）、血脂及血液流变性的影响。方法：将150例血压正常的早期糖尿病肾病患者随机分为对照组、肾康注射液组、肾康注射液加厄贝沙坦联合组,比较三组患者治疗前后UAER、血脂及血液流变学指标的变化。结果：治疗9周后,肾康注射液组和联合组在降低患者24h尿微量白蛋白排泄率、降低血脂及改善患者血液流变性方面均好于治疗前（P〈0．01）,且明显优于对照组（P〈0．05）,对照组改善情况不明显;肾康注射液加厄贝沙坦联合组在降低患者UAER、血脂及改善血液流变性方面,明显优于单用肾康注射液组（P〈0．05）。结论：肾康注射液可减少早期糖尿病肾病患者UAER,降低血脂,改善患者血液流变性,对早期糖尿病肾病具有治疗作用,且与厄贝沙坦合用可能有协同作用。     

康肾颗粒治疗慢性肾功能不全的疗效分析

目的：分析康肾颗粒治疗慢性肾功能不全的疗效。方法：将本院2009年7月-2013年1月收治的110例慢性肾功能不全患者按随机数字表法分为观察组（n=55）和对照组（n=55）,对照组给予一般治疗,观察组在一般治疗基础上联合康肾颗粒治疗。比较两组治疗疗效及肾功能指标的变化。结果：观察组总有效率为87．27％,高于对照组的63．64％（P〈0．05）;治疗后,观察组疗效和Ccr、Scr、Bun、Hb均显著优于对照组（P〈0．05）.结论：康肾颗粒治疗肾功能不全的疗效确切,能改善患者肾功能,值得临床推广。     

肾康注射液联合复方α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭的疗效分析

目的：分析肾康注射液联合复方α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法选取我院2013年9月—2014年9月收治的慢性肾功能衰竭患者64例,随机分为2组,对照组32例予常规对症支持治疗,研究组予肾康注射液联合复方α-酮酸治疗。比较2组疗效及生化指标。结果治疗后研究组胆固醇（TC）、血肌酐（SCr）等指标改善优于对照组,且总有效率比对照组高,差异均具统计学意义（P<0.05）。结论肾康注射液联合复方α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭的疗效显著,值得推广。