孕酮对大鼠颌下腺表皮生长因子及其受体表达的影响

目的 探讨孕酮对大鼠颌下腺表皮生长因子（ＥＧＦ）及其受体（ＥＧＦＲ）表达的影响。方法 用免疫组化方法观察注射１，３，５和７天孕酮后，成年雌性ＳＤ大鼠颌下腺ＥＧＦ、ＥＧＦＲ表达及颗粒曲管（ＧＣＴ）形态的改变。结果 与对照组比较，注射孕酮１天组，ＥＧＦ的阳性表达最强，３天组较强，５天组减弱，７天组复又增强；ＥＧＦＲ的表达１，３天组减弱，５天组增强，７天组复又减弱，与ＥＧＦ的表达基本相反。ＧＣＴ最宽径及     

颌下腺粗提物对幼鼠颌下腺及其表皮生长因子含量的影响

新生Swiss雄性小鼠66只,哺乳到19日龄,断乳后随机分为对照组和实验组各33只。实验组饲料及饮水中加用颌下腺粗提物,在25～58日龄期间,每隔3日取2～3只小鼠的颌下腺,采用放射性受体分析法测定其表皮生长因子(EGF)的含量。结果表明,实验组颌下腺重量及其EGF含量明显低于对照组,说明饲料及饮水中加用颌下腺粗提物对小鼠颌下腺的增长及颌下腺中EGF的产生及含量有抑制作用。     

表皮生长因子、白介素2免疫反应细胞在大鼠颌下腺的定位

目的:观察表皮生长因子(EGF)、白介素2(IL-2)在大鼠颌下腺的表达和定位.方法:用免疫组织化学SABC单染法、邻片单染双标法,并结合图像分析方法进行研究.结果:(1)EGF、IL-2免疫反应(immunore-active,IR)细胞主要分布于大鼠颌下腺的颗粒曲管(GCT),腺泡呈阴性反应;(2)邻片单染双标法显示EGF-IR细胞与IL-2-IR细胞定位基本相同,主要定位于GCT;(3)雌性大鼠颌下腺EGF-IR、IL-2-IR细胞的平均黑度明显低于雄性大鼠(P＜0.01).结论:颌下腺不仅有表皮生长因子的表达,而且还有细胞因子的表达,颌下腺可能是机体神经-内分泌-免疫网络的一部分.     

小鼠颌下腺提纯液中表皮生长因子的含量测定

采用放射受体结合分析（ＲＲＡ）和Ｆｏｌｉｎ酚试剂法测定了小鼠颌下腺提纯液中表皮生长因子（ｍＥＧＦ）的含量。ｍＥＧＦ纯度为９７．３％（ＳＤＳ）的溶液，ＲＲＡ和Ｆｏｌｉｎ酚法的含量测定结果相一致，偏差为３．３０％。     

神经生长因子在小鼠颌下腺表达的免疫组化观察

采用免疫组织细胞化学(SABC)方法,观察神经生长因子(NGF)在正常雄性小鼠颌下腺的分布。结果发现染色颗粒位于颌下腺颗粒纡曲导管和纹状导管细胞,呈棕色。提出NGF在颌下腺的分布与其作用有待深入研究。 ‘     

人绒毛膜促性腺激素对小鼠颌下腺、血清表皮生长因子的影响

目的 探讨人绒毛膜促性腺激素（ＨＣＧ）与颌下腺、血清表皮生长因子（ＣＧＦ）之间的相互调节机制,为内分泌免疫调节网络提供实验依据。方法 ＩＣＲ雄性小鼠切除颌下腺和给予ＨＣＧ前后应用放射免疫方法测定颌下腺和血清ＥＧＦ。结果 假手术给药且颌下腺ＥＧＦ含量与假手术组相比明显升高（Ｐ〈０．０５）,去颌下腺组血清ＥＧＦ与假手术组相比差别无显著性,去颌下腺给药组血清ＥＧＦ与去颌下腺组相比明显（Ｐ〈０．０５）,假     

摘除颌下腺对大鼠胃粘膜DNA和蛋白质合成速率的影响

摘除颌下腺后第３周，取胃粘膜组织进行＾３Ｈ－胸腺嘧啶核苷（＾３ＨＴｄＲ）Ｔ ＾３Ｈ－亮氨酸（＾３Ｈ－Ｌｅｕｃｉｎｅ）参入实验。结果表明，＾３Ｈ－ＴｄＲ和＾３Ｈ－Ｌｅｕｃｉｎｅ的参入量均较对照组明显降低，而颌下腺摘除大鼠经口补充外源性表皮生长因子（ＥＧＦ）后，＾３Ｈ－ＴｄＲ和＾３Ｈ－Ｌｅｕｃｉｎｅ的参入量均明显回升。提示，颌下腺对维持胃粘膜ＤＮＡ和蛋白质合成速率具有重要作用，而这一作用的发挥可能与颌     

大鼠颌下腺血管内皮生长因子cDNA的转移及表达

目的：探讨以颌下腺为靶器官,进行血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）基因治疗后,颌下腺中ＶＥＧＦ含量变化。方法：构建了ＶＥＧＦ基因表达的真核细胞表达载体,以阳离子脂质体为介质,向大鼠颌下腺转染外源性的ＶＥＧＦ基因,应用ＲＴ－ＰＣＲ技术观察ＶＥＧＦ基因的表达,ＥＬＩＳＡ方法检测颌下腺中ＶＥＧＦ的含量变化。结果：转ｐＢＫＣＭＶ－ＶＥＧＦ１２１基因后第１天,大鼠颌下腺内ＶＥＧＦ的表达及涎液中ＶＥＧＦ的含量即开始     

链脲佐菌素糖尿病大鼠下颌下腺超微结构观察

目的　观察链脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠下颌下腺超微结构变化。方法　SD雄性大鼠18只,随机分为对照组、实验组及治疗组,用STZ复制糖尿病动物模型,饲养12周后测体重和血糖,取材制片应用透射电镜观察其超微结构变化。结果　与对照组体重[ ( 367 .33±26. 73 )g]和血糖[ (6 .49±0 .79 ) mmol/L]比较:实验组体重[ ( 156. 50±10 .13)g]减轻、血糖[ (27 .79±9 .28)mmol/L]升高,有显著性差异(P<0 .01);治疗组体重[ (354 .67±31 .94)g]、血糖[ (8. 75±2 .56)mmol/L]无显著性差异(P>0 .05)。与对照组比较,实验组下颌下腺电镜下主要变化为为:细胞核固缩,染色质致密;线粒体肿胀或空泡变性、嵴断裂;粗面内质网囊状扩张,断裂成短棒状,脱颗粒等。治疗组无明显改变。结论　糖尿病可导致下颌下腺组织出现一系列超微病理改变,为进一步探讨糖尿病发生机制提供了形态学依据。     

大鼠颌下腺Mallory染色和免疫组织化学观察

目的 对大鼠颌下腺颗粒曲管（ＧＣＴ）进行观察。方法 本文用Ｍａｌｌｏｒｙ染色和免疫组织化学ＡＢＣ法。结果 发现ＧＣＴ细胞的形态结构及细胞内分泌颗粒的数量有一定差异。此外ＧＣＴ细胞呈生长抑素（ＳＯＭ）免疫反应阳性。结论 表明大鼠颌下腺ＧＣＴ细胞内含有ＳＯＭ，对颌下腺复杂的分泌活动可能具有一定的调节作用。     

局部脑缺血再灌注大鼠下丘脑CRH和NGF的动态表达

［摘 要］ 目的：探讨局部脑缺血对大鼠下丘脑的促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)和神经生长因子(NGF)以及下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)的影响。方法：选用正常老龄Wistar大鼠32只,雌雄各半,随机分组,每组4只大鼠。分假手术组和实验组,实验组分为缺血15 min组、缺血15 min再灌注1 h、6 h、1 d、2 d、4 d、9 d组。采用免疫组化方法对老龄大鼠局部脑缺血下丘脑的CRH和NGF表达进行动态观察。结果：假手术组下丘脑有少量CRH和NGF表达,实验组在缺血再灌注1 h内下丘脑CRH和NGF表达均无变化,此后缺血再灌注6 h下丘脑CRH和NGF均有短暂一过性消失,随后缺血再灌注2 d二者在下丘脑的表达相继明显增加。结论：脑缺血后下丘脑CRH分泌细胞并非立刻进入活动增强状态;脑缺血后下丘脑后续阶段存在CRH分泌细胞的活动增强效应;NGF对维系HPA的活动可能具有重要作用。     

糖尿病大鼠下颌下腺内瘦素和瘦素受体表达变化

目的观察糖尿病大鼠下颌下腺内瘦素和瘦素受体表达的变化.方法 SD雄性大鼠24只,随机分为实验组12只(4、12周各6只)及对照组12只.用链脲佐菌素复制糖尿病动物模型,分别于4、12周后测体重和血糖,应用HE和免疫组织化学SABC法,观察组织学变化并检测瘦素及其受体表达.结果与对照组比较,实验组腺实质趋于萎缩.对照组大鼠下颌下腺导管上皮细胞呈瘦素及瘦素受体免疫反应中等阳性,免疫反应物分布于细胞胞质内,细胞核和腺泡细胞呈阴性.4周糖尿病组瘦素及其受体免疫反应呈较强阳性;12周时呈强阳性.结论随糖尿病病程延长,大鼠下颌下腺组织发生退变且瘦素及其受体表达增强,为探讨瘦素变化在糖尿病发病机制中的作用及意义提供了形态学依据.     

Effect of electroacupuncture on expressions of NGF and c-fos in rats of Alzheimer,s disease

目的 探讨电针对链脲霉素(STZ)所致AD大鼠海马神经元的影响.方法 60只健康Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、模型对照组、西药组和电针组.电针组施以电针百会、大椎、足三里、太溪、肾俞等穴.用免疫组化法检测NGF及c-fos蛋白的表达,采用统计学和Image-Proplus5.0软件进行图像分析.结果 电针组NGF含量高于模型组,有显著性差异(P<0.01),电针组c-fos蛋白含量低于模型组,具有极显著性差异(P<0.001).结论 电针可使大鼠脑内NGF的表达增强,c-fos蛋白的表达降低.     

电针对AD模型大鼠NGF及c-fos表达的影响

目的探讨电针对链脲霉素(STZ)所致AD大鼠海马神经元的影响。方法 60只健康Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、模型对照组、西药组和电针组。电针组施以电针百会、大椎、足三里、太溪、肾俞等穴。用免疫组化法检测NGF及c-fos蛋白的表达,采用统计学和Image-Proplus5.0软件进行图像分析。结果电针组NGF含量高于模型组,有显著性差异(P<0.01),电针组c-fos蛋白含量低于模型组,具有极显著性差异(P<0.001)。结论电针可使大鼠脑内NGF的表达增强,c-fos蛋白的表达降低。     

Anatomy of arteries and veins of submandibular glands

Background Transplanting a vascularized autologous submandibular gland (SMG) is considered an effective method to treat severe keratoconjunctivitis sicca. But the operation may fail due to the anatomic variances in the blood vessels of SMG. The present study aimed to investigate the submandibular glands at the microanatomy level.Methods The microanatomy of blood vessels including arteries and veins of submandibular gland was investigated using 30 adult corpses and 60 submandibular glands were anatomized under a surgical microscope. The lengths and diameters of the arterial and venous glandular branches were measured using sliding caliper.Results The submandibular gland was mainly supplied by the facial artery and submental artery, partly by the lingual artery and external jugular artery. The venous drainage of the submandibualr gland occurred through the anterior facial vein, the venae comitantes of facial artery, the vein close to the Whaston’s duct (the hilum vein), and seldom drained to external jugular vein and other veins.Conclusions The anatomy of SMG is a complicated structure. Determining the main blood vessels of the submandibular gland is very important to achieve a successful vascularized autologous SMG transplant.     

大鼠下颌下腺内ncNOS及NT-3的表达

目的对大鼠下颌下腺内神经型一氧化氮合酶(ncNOS)及神经营养因子(NT-3)进行定性和定位研究.方法取10只SD大鼠下颌下腺,进行HE染色和免疫组织化学染色.结果大鼠下颌下腺颗粒曲管、纹状管及小叶间导管上皮细胞呈ncNOS及NT-3免疫反应阳性,而腺泡细胞则为阴性.结论大鼠下颌下腺导管上皮中有ncNOS及NT-3的表达,提示下颌下腺具有复杂的分泌功能.     

SIRT1 基因在衰老雌鼠卵巢中的表达变化 *

目的??探讨 SIRT1 基因在衰老雌鼠卵巢中的表达变化。方法??选用 30 只清洁级 SD 雌性大鼠为研究 对象,分别于 6、12、24、48 及 72 周股动脉取血处死。每 3 天对雌鼠进行称重并记录,采用二硫代二硝基苯甲 酸法检测谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性,采用 Fe 3+ 还原法检测总抗氧化能力（T-AOC） ,采用酶联免疫 吸附试验（ELISA）检测血清中促黄体激素（LH） 、促卵泡激素（FSH） 、雌二醇（E 2 ）水平,光学显微镜观察 卵巢组织结构有无形态学改变,采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测 SIRT1?mRNA,免疫组织 化学法检测SIRT1蛋白水平。 结果??与6、 12及48周比较, 48和72周雌鼠血清GSH-Px和T-AOC水平下降 （ P ?< 0.05） ,72 周 GSH-Px 与 48 周比较,差异有统计学意义（ P ?<0.05） ,48 周 T-AOC 与 12 周比较,差异有统计学 意义（ P ?<0.05） 。与 6、12 及 48 周比较,48 和 72 周雌鼠血清 FSH 和 LH 水平升高（ P ?<0.05） ,72 周 FSH 和 LH 水平与 48 周比较,差异有统计学意义（ P ?<0.05） 。48 和 72 周雌鼠血清 E 2 水平逐渐降低,12 和 24 周 E 2 水平与 48 周比较, 差异有统计学意义 （ P ?<0.05） , 72 周 E 2 水平与各组比较, 差异有统计意义 （ P ?<0.05） 。随着时间的延长, 雌鼠卵巢 SIRT1 基因逐渐降低,48 和 72 周与 6、12 及 24 周 SIRT1?mRNA 比较,差异有统计学意义（ P ?<0.05） 。 48 和 72 周与 6 和 12 周 SIRT1 蛋白水平比较,差异有统计学意义（ P ?<0.05） ,72 周与 6、12 及 24 周 SIRT1 蛋白 水平比较,差异有统计学意义（ P ?<0.05） 。48 周雌鼠卵巢组织闭锁卵泡增多,黄体和各级发育卵泡减少,组织间 隙可见少量脂滴。72 周雌鼠卵巢组织闭锁卵泡明显增多, 黄体和各级发育卵泡明显减少, 卵泡颗粒细胞减少, 排 列松散, 组织间隙可见大量脂滴, 呈现明显衰老的特征。结论??衰老大鼠体重增加, GSH-Px 和 T-AOC 表达下降, 性激素分泌紊乱, 卵巢 SIRT1?mRNA 表达和蛋白水平降低, 卵巢明显退化。     

黄芪注射液对视神经牵拉伤大鼠NGF、TrkA表达的影响?

目的观察黄芪注射液对视神经牵拉伤大鼠视网膜组织神经生长因子(NGF)及酪氨酸激酶受体A(Trk A)蛋白表达的影响。方法将48只Wistar雄性大鼠随机分为假手术组、模型组及黄芪治疗组,每组16只大鼠。横向定量牵拉法制作大鼠视神经损伤模型,假手术组仅暴露视神经,不予牵拉;术后黄芪治疗组给予黄芪注射液腹腔注射,模型组给予生理盐水腹腔注射;治疗14 d后取大鼠视网膜组织,采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测NGF和Trk A蛋白表达变化。结果与假手术组比较,视神经牵拉伤模型大鼠视网膜组织NGF、Trk A蛋白表达显著下降(P0.05);给药14 d后,与模型组比较,黄芪治疗组大鼠视网膜组织NGF及Trk A蛋白表达明显增加(P0.05)。结论黄芪注射液能够上调大鼠视网膜组织NGF、Trk A的蛋白表达,具有视神经保护作用。