皮肤混合瘤

报告1例皮肤混合瘤.患者男,78岁.右鼻唇沟一肤色结节,无自觉症状,病程1年.皮损组织病理检查:真皮内见一限局性肿瘤,在嗜碱性基质中可见上皮细胞构成的不规则囊腔和管腔.     

皮肤混合瘤1例

患者男,25岁.因鼻根部孤立性结节半年于2011年2月3日来我院就诊.患者半年前无明显诱因出现鼻根部孤立性粟粒大丘疹,正常肤色,无明显自觉症状,后丘疹渐增大成结节.既往体健.     

皮肤混合瘤1例

患者男,50岁.因上唇皮肤结节1年余入院就诊.患者1年多前无明显诱因于上唇左侧出现一小结节,无自觉症状,结节逐渐增大,于2012年6月19日来我科就诊.既往史、个人史、家族史无特殊.     

皮肤混合瘤1例

患者男,53岁.右鼻孔下方一结节伴轻度瘙痒3年,于2006年3月20日来我科就诊.患者于2003年始于右侧鼻孔下方起一粟粒大肤色丘疹,自觉轻度瘙痒,经常掐、挤皮损,仍不能完全去除,并逐渐增大.患者既往体健,无药物过敏史,无高血压、糖尿病等其他系统疾病,亦无病毒性肝炎等传染病病史.     

皮肤混合瘤1例

患者男,30岁.左侧颢部肿物2年余,于2007年12月24日就诊我院.患者2年前发现左侧颞部一黄豆大丘疹,生长缓慢,无自觉症状,未曾治疗,近半年来丘疹逐渐增大.患者既往体健,无药物过敏史,否认高血压、糖尿病及外伤史,家族中无类似疾病患者.体格检查:系统检查无异常.     

皮肤混合瘤1例

皮肤混合瘤又名软骨样汗管瘤,是一种类似涎腺混合瘤的罕见的汗腺良性肿瘤。笔者诊治1例上唇皮肤混合瘤,现报告如下。患者男,59岁。因左口角上方无痛性肿块3年,近期出现肿痛,于2004年6月至我科就诊。肿块初起时约米粒大,生长缓慢,因无不适,一直未就诊。皮肤科检查:左口角上方一2cm×1.5cm×0.8cm隆起性肿块,皮损表面呈淡红色(图1A)。质硬,界限清。于局麻下将肿块组织切除后送检,组织病理检查示:瘤细胞呈片状、条索状、管状及囊腔状结构(图1B),管腔大小不等,形状不一,管腔和囊腔覆以两层细胞,腔面为立方形细胞,外层为扁平细胞,上述结构分散在…     

皮肤混合瘤一例

<正>临床资料患者,女,50岁。主因面部皮损2年,于2012年10月12日就诊。患者2年前无明显诱因于左侧鼻唇沟出现一小结节,约米粒大小,生长较为缓慢,未予重视,逐渐增至豌豆大小,隆起,无破溃,无痛痒。既往体健,家族中无遗传病史。皮肤科检查:左侧     

皮肤混合瘤1例

患者男,23岁。因鼻唇沟出现结节,无痛痒3年,于2006年3月就诊。皮损初起为黄豆大,生长缓慢,无自觉症状,亦未进行治疗。近半年来结节增大较快。体格检查：系统检查未见异常。皮肤科检查：鼻唇沟一花生米大结节,高出皮面,边界清楚,呈肤色,表面光滑无破溃,质硬,无压痛。皮损组织病理检查：表皮大致正常;真皮内肿瘤细胞团块与表皮相连,形状不规则,肿瘤细胞以基底样细胞为主,呈实质性团块状或细胞巢（索）（图1A）,其内可见大小、形状不一的管囊状结构,并见类似大汗腺结构,[第一段]     

鼻尖部皮肤混合瘤2例

例1女,40岁,鼻尖部无痛性肿物2年;例2女,36岁,鼻尖下方无痛性肿物3年。2例均表现为鼻尖部皮下结节,淡红色,表面光滑,边界清楚,中等硬度,无压痛。皮肤组织病理检查均支持"皮肤混合瘤"的诊断。     

皮肤混合瘤1例

患者男,56岁.因鼻背肿物4年,于2008年12月8日来我科门诊就诊.患者4年前无明显诱因鼻背部出现一米粒大丘疹,无破溃,轻度疼痛,此后皮损渐增大至0.8 cm×1.0 cm,并隆起于皮面,周围皮肤略红.     

Mixed tumor of the skin

An 81-year-old woman presented with a skin-colored, slowly growing tumor on her right lower eyelid. The diagnosis of mixed tumor of the skin was confirmed after excision and histologic examination of the tissue, which demonstrated a characteristic histology and immunohistochemistry. The mixed tumor of the skin is a usually benign neoplasm believed to originate in sweat glands. It is composed of epithelial cells set in a mesenchymal matrix, showing apocrine differentiation. Immunohistochemical staining is positive for cytokeratin, CEA, EMA and S100.     

皮肤混合瘤12例

对我院2008年至2020年6月12例皮肤混合瘤患者资料进行回顾性分析。12例患者中男7例,女5例,发病年龄为22~77岁。12例均发生于面部 (上唇部最多见),其中11例表现为单发无自觉症状的淡红色或肤色坚韧肿物,1例因外界因素出现破溃。组织病理示9例向大汗腺分化,3例向小汗腺分化。12例患者中,临床诊断为皮肤混合瘤仅1例,诊断为皮肤纤维瘤和表皮样囊肿的各3例,诊断为钙化上皮瘤、附属器肿瘤和皮角各1例,皮疹待查2例。12例患者均行手术切除,随访2个月~6年,均无复发。     

面部皮肤混合瘤二例

例1 男,65岁,因面部结节3个月,于2011年9月18日来我科就诊.3个月前无明显诱因,于左侧鼻唇沟下方发现1个结节,无痛痒,未出现破溃现象.家族中无类似发病史.体检:一般情况好,各系统检查无明显异常.皮肤科检查:左侧鼻唇沟下方可见一单发结节,绿豆大小,肤色,质硬,无压痛,表面光滑无破溃,可见粟粒大小乳白色透明结节(图1).皮损组织病理检查:表皮大致正常.真皮内可见肿瘤团块,界限清楚,有假包膜,肿瘤由上皮和间质构成,上皮细胞呈条索状或团块状,可见导管分化,导管由两层细胞组成,内层细胞胞质淡染,核卵圆形.外层肌上皮细胞胞质淡染,核梭形.间质内淡蓝色黏液样物质(图2).诊断:皮肤混合瘤.     

面部皮肤混合瘤一例

<正>临床资料患者,女,76岁。1年余前,右上眼睑外侧出现肤色结节,豌豆大,逐渐长至花生米大,无疼痛、瘙痒、破溃、糜烂等。既往体健,无外伤及手术史。家族中无类似病史,否认家族遗传病史。体格检查:一般情况良好,系统查体未见明显异常。皮肤科查体:右上眼睑可见一0.5 cm×0.5 cm肤色结节,质韧,     

Lipomatous mixed tumor of the skin

An unusual tumor of the neck in a 56-year-old female is reported. The tumor was composed of tubules and small cords of epithelial cells dispersed in the fibromyxoid and adipose stroma. At the periphery, the tumor was not encapsulated and its border was intermingled with the subcutaneous fat. Lack of decapitation secretion and the absence of long tubules suggested an eccrine origin; however, in some of the tumor areas, the cells showed brightly eosinophilic copious cytoplasm that may indicate an apocrine differentiation. As an area of chondroid metaplasia was identified, the diagnosis of a mixed tumor was rendered. This unusual type of skin adnexal neoplasm with unique relation of the epithelial component to the surrounding adipose tissue requires differentiation with the primary cutaneous and metastatic carcinomas.     

Solitary fibrous tumor of the skin.

Solitary fibrous tumor (SFT) is an uncommon mesenchymal tumor that typically arises in the pleural cavity. Comprised of spindled cells characteristically arranged in diverse architectural patterns, SFT histologically simulates a variety of benign and malignant mesenchymal tumors. The diagnosis of SFT has been refined by the availability of newer immunohistochemical markers such as CD-34 and factor XIIIa, facilitating the identification of SFTs arising in multiple extrapleural sites, including the skin. We describe three cases of primary cutaneous SFT, review the literature, and discuss the histologic and immunohistochemical differential of other cutaneous tumors that SFT can mimic.