小心脏综合征附二例报告

小心脏综合征较罕见,国内仅乔氏报告1例。我们最近遇到2例,系同一家族孪生姊妹,现报告讨论如下: 病历摘要 例1:×××、女性、26岁。5年前开始活动后头晕、胸闷、心慌、气短。平日怕冷,手足发凉,无晕厥或心前区疼痛史。体查:脉搏:卧位87次/分,立位94次/分。血压:卧位100/60mmHg,立位100/60mmHg。体重:47.5Kg,身长158Cm。营养发育正常,无发绀,心浊音界如常,心率87次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音。肺无异常。实验室检查:血色素10.3g％,红细胞352万     

马凡综合症1例报告

患者男14岁。1h前在打篮球时突感心前区及胸骨后疼痛，无放射呈持续性，呼吸时加重，无意识障碍，无大汗及咳嗽、咳痰。患者难以平卧，急来我院就诊。经心电图检查为“窦性心动过速”，“心肌劳累”，怀疑“心肌炎”，于2001年11月30日入院治疗。家族中无遗传病史，父母身体健康。查体：体温、脉搏、呼吸均正常，血压120／60mmHg，神志清，发育不良，呈瘦长型身材，半卧位，     

女性尿道综合症1例报告

女性尿道综合征即女性“前列腺炎”或“女性前列腺病”,又称女性膀胱颈梗阻,除产生下泌尿道症状甚至尿潴留外,并能产生类似男性前列腺肥大的X线征象。我院收治一例,术前未能确诊,手术探查得以证实,现报告如下。     

剥脱综合症继发青光眼1例报告

剥脱综合症继发青光眼１例报告母林华剥脱综合症是一种晶体囊膜或葡萄膜的变性性病变。多见于老年人。在眼前部组织中，如：晶体囊膜、虹膜、前房角、悬韧带、睫状体等，有一种原因不明的物质聚积沉着。由于剥脱物质、碎后以及虹膜色素颗粒阻塞了前房角，使房水排出受到阻...     

小心脏综合征并发非特异性心包炎1例

患者男性,42岁。于1991年3月17日突然出现心前区刺痛,左侧卧位时自己可听到心前区有“特殊弹硬纸样音响”。节奏与脉搏一致,有音响时刺痛加重。于1991年3月23日入院。患者于10余年前开始,较剧烈活动(如负重或快速骑车)后出现眩晕、心悸、气短、出汗、胸闷,平卧休息后减轻。曾反复体检与心电图检查,未发现异常。体力渐差,不能从事体力劳动。曾诊断“心脏神经官能症”。查体:发育正常,身高170cm,体重61kg。体温正常,卧位时脉搏74/min,血压16.7/10kPa,立位时脉搏112/min,血压15.7/9.45kPa。心尖搏动于左第Ⅴ肋间锁骨中线内3cm,心律齐,心音正常,于左侧卧位时心尖部可闻及一表浅粗糙响亮的摩擦杂音,吸气时更明显。X线胸片示心影小,心脏横径9.6cm,心胸比率0.39,     

马凡氏综合症一例报告

马凡氏综合症(Marfan′s Syndrome)是一个少见疾病,发病率约为10万人中1.5人.现将我院儿科遇见一例报告如下.病历摘要患儿梁××,男,10岁,因半月内昏倒3～4次于1970年9月22日住院.每次均突然晕倒在地,失去知觉达数分钟后自行苏醒.昏倒前自感头晕,患儿曾于1968年7月和1969年7月二次突然摔倒,昏迷约3～4分钟后苏醒,均曾诊断为轻度脑震荡.     

翼钩综合症5例报告

从1983年樊立仁首次报告翼钩综合症至今,国内已分别用“综合症”、“过长”报告近20例。本科两年来诊治5例,现将资料进行分析讨论。临床资料男性3例,女性2例     

咳嗽晕厥综合症一例报告

齐某,男,54,因间歇性咳嗽,咳痰14年,于1984年2月28日入院。自1971年冬渐咳嗽,咳白色粘痰,每年冬复发,受凉后症状明显。入院前10日因受凉后症状加重,剧烈咳嗽,剧咳数秒钟后意识突然丧失,每次持续数秒至1分钟,每日发作一至数次。院外晕厥发作数十次。既往有吸咽及饮酒史。入院查体:体温36℃,血压116/70mmHg,     

单侧肥大综合症1例

单侧肥大综合症又称Curtius综合症,主要表现为半侧部分身体或半侧全部身体肥大,较为罕见。自Friedreich于1863年首先描述报道以来,国内也可见部分报道,我科曾治疗3例,现就其命名、分类及诊治报告如下:病例女,19岁。出生4个月后被发现右侧面部较对侧偏肥厚,3岁时行“面部修整手术”治疗,效果不佳,畸形日渐明显,严重影响美观。查体:两侧颜面部明显不对称,右侧面部除眶下区及颧骨体区域外软组织呈弥漫性肥厚,质柔软,上界平颧弓上缘,肥厚区域边界不清楚,颜色、皮温正常,无触压痛,无面瘫表现;上唇无明显异常,下唇除近左侧口角处明显肥厚、外翻;…     

Evans氏综合症一例报告

患者张某,女性,37岁。1979年11月6日入院。患者妊娠后期因不规则腹泻两月,并合并妊娠中毒症,提前21天于11月2日在我院产一正常男婴,当时出血不多,但以后常有少量出血,约持续一月。患者于产前半月发现眼睛发黄,小便呈浓茶水色,临产当天查肝功:麝浊2°,锌浊5°,GPT221°,黄疸指数9°,胆红质0.8mg％,凡登白呈双相反应,尿胆元、尿胆素强阳性。产后第4天感身热、头晕、心慌、手指口唇发凉、发麻、不疼痛,并发生短暂昏厥,而急诊入内科。查体:呈急性重病容,低热,明显贫血貌,皮肤巩膜轻度黄染,未见出血点及紫瘢,肝脾肋下未扪及。Hb3.0     

大面积放疗后并发急性肿瘤溶解综合症1例报告

患者男性56岁。锁骨上肿块3月，咳嗽气促1月，左上腹疼痛20天，伴乏力，全身不适。X线胸片提示右肺门纵膈占位性肿块；B超示腹腔脾门多发性淋巴结肿大，肝脾肿大；行右锁骨上肿块穿刺涂片检查，提示转移性未分化癌。于1991年7月4日步行入院。体查：体温37．9℃；呼吸22次/分；心率98次/分；一般情况可，颈双侧及右锁骨上、     

倒挂悬垂与“倒倾综合症”附1例报告

本文报告了１例因倒挂悬垂所致新的运动性疾病，主要表现为：嗳气、恶心、呕吐等倒倾症状；还有出汗、乏力、头晕、食欲不佳，咽下困难等综合症状。暂命名为“倒倾综合症”。分析探讨了发病机制，临床特点，总结了治疗经验，并提出了诊断标准和预防措施。     

胆心综合症麻醉一例报告

胆心综合症系患胆道疾病后有心肌缺血,冠心病样的症状,体征及高血压等综合病症。易被误诊为冠心病而得不到及时手术治疗。本文对胆心综合症及麻醉处理作一报道。 病例报告 欧某某、女、45岁,患者于1978年9月5日夜间无任何诱因突然右上腹及胃部绞痛,伴频繁呕吐。     

Brugada综合症家族性1例

Brugada综合症临床罕见．现将我院收治一家族发病情况报道如下：     

Sturge Weber氏综合症一例报告

Sturge Weber氏综合症,又称为脑面血管瘤病,大脑三义神经血管病、Sturge-Kalischer—Weber氏综合征。属于染色体异常疾病,它侵犯神经系统、皮肤、眼血管系统。最早由Allen Sturge氏首先描述,以后Parkes Weber氏又发现颜面皮肤血管痣的同侧有大脑皮质萎缩及脑膜钙化,故叫Sterge-Weber氏综合症。临床上多有癫痫、对侧肢体感觉或运动障碍,智力差及眼部改变。颅骨X     

肺出血肾炎综合症误诊一例报告

患者男性，17岁．于一月前无任何诱因突然发烧、筹战、咳嗽，并间断性痰中带血及腰痛．经当地医院诊断“肺炎”住院治疗10天左右，痰中带血消失，体温降至正常、咳嗽减轻，但在治疗过程中，发现面部及双下肢浮肿，腰痛较前加重。经尿常规检查尿蛋白卅，WBCS—6，BPCI—2，颗粒管型1一2／HP．又诊断为＊肾炎”．继之发烧、体温达39℃·咳嗽及痰中带血较前加重．经胸部拍片，显示两中下肺野对称性呈片状密度增高的模糊阴影，部分可见回合，两肺尖及肺底清晰．心影轻度增大．实验室检查，血沉45mm川、时，尿蛋白m，红细胞十，白细胞少许，…     

多发性内分泌自身免疫综合症一例报告

多发性内分泌自身免疫综合征，又称多发性内分泌腺功能减退练合征(polyendocrine autoimmune syndrome，又称polyglandular Butoimmune syndrome，PGA)，系指病理性自身免疫反应引起两个以上分泌腺疾病的症候群。我们曾于1996年收治了一位以原发性甲状旁腺功能低下症为首发，音并Ⅱ型糖尿病及原发性甲状腺功能低下症的患，系PGA的一种新型组合，现报告分析如下。