培养环境对两性霉素B抑制白色念珠菌作用的影响

目的综合考察各种因素（不同的培养基、培养基的pH值、真菌接种浓度等）对两性霉素B（AmB）抑制白色念珠菌作用的影响,为临床合理用药提供理论依据。方法液体稀释法。结果在不同的培养基中,AmB对白色念珠菌的MIC值不同,随着pH值的增高及真菌接种菌液浓度增加,其MIC值增加。结论 AmB对白色念珠菌的MIC值会受到多种因素的影响,所以,进行药物的抗菌活性研究时应制定并严格执行统一的标准。     

用枸椽酸克罗米芬治疗对宫颈粘液血浆雌孕激素水平的影响

本文主要研究用枸橼酸克罗米芬(CC)治疗的妇女宫颈粘液(CM)质量,性交后试验(PCT)和血浆雌二醇(E_2)的关系。另外,研究CM质量和血孕酮(P)的关系。在以前多数病例于周期第5～9天服药而近来是在第2～6天服药。早些给药是试图减少药物在月经中期的抗雌激素作用,期望能增加妊娠率。因而,应进行对周期早些用药的研究。     

月经中期LH高峰后经鼻二次给LHRH促效剂对促性腺激素及黄体的影响

在正常妇女的黄体中期经鼻给大剂量的 LH-RH 促效剂 Buserelin,孕酮(P)及雌二醇(E_2)在血中的水平降低,黄体期缩短1～4天。本文报告33例志愿者,平均年龄为30.7±1(19～40岁),月经均正常,至少有2个月以上的 BBT 测定,没有内分泌的异常,各项生化测定正常,在六个月内未服避孕片或其他激素类药物。志愿者必须住院,以便测得内分泌快速的变化,从 LH 高峰后的第1至第10天,每天给药2个剂量各为300μg,时间分别为上午8时及下午6时。在月经中期的第1及第2天,给第一个剂量2小时后,LH 受刺激的幅度最     

服避孕药妇女毛细血管血浆蛋白通透性增加

研究对象为11名18～26岁月经周期规则(28±3天)的健康妇女。研究前3个月未用药物或激素制剂。体重均在标准体重±10%以内。在服地索高诺酮0.15mg和乙炔雌二醇0.03mg(Marvelon,Oganon,荷兰)单相避孕药前的卵泡期(周期第4～6天)上午8～10时检查,服药后3和6个月(周期第17～24天)复查。均于检查前夜间禁食。休息30分钟后测量血压。肘前静脉取血标本,Coulter计数器分析仪测量血红蛋     

漏服口服避孕药对滤泡生长和黄体功能的影响:单相和三相片的比较

20名健康且月经规则的妇女随机分为两组,一组服单相片(地索高诺酮150μg+炔雌醇30μg),另一组服三相片(LNG50μg+炔雌醇30μg×6天,LNG75μg+炔雌醇40μg×5天,LNG125μg+炔雌醇30μg×10天)。头3个月每月从月经第7天起服上述口服避孕药(OC)21天,停药7天;第4个月从月经第10天起服OC,连服18天(即漏服3片)。从服OC第一天起每隔一天作超声检查测滤泡直径,直至发生排卵或服药第15天时尚未见到滤泡活性或见到滤泡萎缩。超声检查同时及服药第17、19天时用快速     

大剂量米非司酮联合卡前列甲酯栓终止12～16周妊娠临床观察

目的 探讨大剂量米非司酮联合卡前列甲酯栓(卡孕栓)终止12～16周妊娠的临床效果.方法 宫内妊娠12～16周患者150例,第1日早服米非司酮100 mg,晚服50 mg；第2日早服50 mg,晚服100 mg,服药前后空腹2h,早晚间隔12h左右；第3日早8时于阴道后穹隆放置2枚卡孕栓,3h后未流产,视宫缩情况酌情放置卡孕栓,无宫缩放置2枚卡孕栓,宫缩稍弱放置1枚卡孕栓,最大剂量为6 mg.结果 流产成功率98.0％(147/150),其中完全流产率95.2％(140/147),不全流产率4.8％(7/147)；首次放置卡孕栓至胚胎娩出时间(5.21±2.02)h；产后2h出血量(59.56±18.26) ml；胎盘胎膜残留率6.8％(10/147).无严重并发症发生.结论 2d分次口服米非司酮300 mg联合卡孕栓终止12～16周妊娠流产成功率高,流产时间短,出血量少,胎盘胎膜残留少及不良反应低,值得推广应用.     

米非司酮加倍给药用于终止早孕的临床效果观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕最佳剂量方案。方法:将600例早孕,且孕囊平均直径≤25mm,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为对照组和观察组各300例。对照组第1、2天上午服米非司酮50mg,12h后服25mg,总剂量150mg,第3天晨服米索前列醇600μg,4h后服400μg,总量1000μg。观察组米非司酮首次剂量50mg,继后每12h服25mg(共6天),总剂量300mg,第3天晨服米索前列醇600μg,第4～6天晨各服200μg,总量1200μg。结果:完全流产率对照组94.3％,观察组92.5％(P>0.05)。出血时间对照组13.6±6.84天,观察组13.3±7.08天(P>0.05)。孕囊排出时间、转经间隔时间和经期均相似。结论:米非司酮配伍米索前列醇加倍给药不能改善药物流产结局。     

对永城等十二县市丝虫病防治效果考核的报告

<正> 永城,太康等十二个县市先后于1971～1979年开展丝防工作。根据流行程度不同,分别采取全民服海群生盐加对象治疗(即全民吃了3‰海群生盐3～6个月,病人服第三疗程)、全民服药加对象治疗(全民服药一疗程,病人服药三疗程)、对象治疗加病家服药(病人服药三疗程,家属服药一疗程)等办法,经过2～10年的反复斗争,使丝虫     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产效果观察

目的:探索米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早孕的最佳方案,以缩短流产出血时间。方法:将900例妊娠≤49天,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为A组300例,米非司酮首次剂量50mg,后1次/12h,每次25mg,服用3天,于第3天晨服米索前列醇0.6mg,第4～6天早晨再各服0.2mg,总剂量为1.2mg;B组300例,米非司酮的用法相同(总量为150mg),第3天晨服米索前列醇0.6mg,隔2h再次服米索前列醇0.4mg,共2次,总剂量1.4mg;C组300例,米非司酮用法相同,第3天晨服米索前列醇0.6mg。结果:A、B、C组完全流产率分别为98.33%、97.67%和95.67%,各组间比较差异无显著性(P>0.05)。3组出血天数分别为(9.2±2.8)天、(9.5±2.9)天和(12.8±3.2)天,A、B组与C组比较有显著性差异(P<0.01),副反应比较差异无显著性(P>0.05)。结论:米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可提高完全流产率,缩短药物流产出血时间,不增加副反应。     

炎痛喜康引起胃溃疡及大出血

例1,女性,49岁。因全身关节痛服炎痛喜康。既往无胃病史,服药第4天出现上腹痛,便潜血阳性,服至14天(860毫克),胃镜证实胃窦部溃疡,常规治疗痊愈。例2,男性,35岁。因坐骨神经痛服炎痛喜康,服药第4天出现柏油便,第10天(400毫克)胃溃疡穿孔,行胃修补术治愈。     

服用不同剂量的~(131)I治疗甲状腺癌后辐射剂量率的测定

目的了解甲状腺癌患者服用不同剂量的131I治疗后辐射剂量率的变化及意义。方法对32例服用131I〔剂量3.7～7.4Bq(100～200mCi)〕治疗的甲状腺癌患者进行1和2m距离不同时间的辐射剂量率的测定,连测6d。结果不同剂量的辐射剂量率在服药后1h均达到高峰,随后下降,剂量越大下降越快。2m距离的辐射剂量率较1m距离明显偏低(P0.01),下降曲线相似。1m距离第6天、2m距离第5天不同剂量的辐射剂量率与本底相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论甲状腺癌患者服用不同剂量的131I后,辐射剂量率的升高和下降与剂量有明显关系,但随时间延长辐射剂量率均逐渐减少,至第五六天与本底值已无差异。     

含Gestodene的单相复合避孕片的前瞻性多中心研究

2378例16～35岁健康妇女(共12250个周期)使用含Gestodene(δ-5-LNG)75μg+EE30μg的口服避孕药(OC)。这些妇女从未使用或停服OC半年以上。已知或怀疑妊娠、哺乳、产后月经尚未恢复、患慢性疾病、血管病变、子宫发育异常、正在使用甾体或其他药物的妇女均不作研究对象。每周期服药21天,停药7天。服药当时、服药后3、6个月时各随访1次。结果中途停用共440例(18.5％),其中由于药物原因(怀孕、不     

局部接触振动家兔血清某些指标变化的实验研究

目的探讨局部接触振动(简称接振)家兔血清白细胞介素-8(IL-8)及血浆血栓烷素B2(TXB2)浓度的变化趋势及其意义。方法24只家兔随机分为接振组(又分为低剂量A组3.03m/s2、中剂量B组6.13m/s2、高剂量C组12.30m/s2)和无接振对照D组。接振组接振45d,分别于接振实验前、接振第15、30、45天经耳中动脉采血,用放射免疫法测其血清IL-8及血浆TXB2浓度。结果①与接振前比较,低剂量组IL-8浓度第30、45天明显降低,差异有显著性(P<0.05,P<0.01);中、高剂量组第15、30、45天血清IL-8浓度显著降低(P<0.01);与对照组比较,接振第15天中、高剂量组血清IL-8浓度降低有意义(P<0.05,P<0.01);接振第30天高剂量组血清IL-8浓度降低有显著性;而第45天各组血清IL-8浓度降低均有显著性(P<0.01)。②与接振前比较,3个实验组接振后各个时间的TXB2浓度均较实验前增高,差异具有显著性(P<0.05,P<0.01);与对照组比较,接振后TXB2浓度明显上升(P<0.05,P<0.01)。结论局部振动可导致家兔血清IL-8浓度的降低,及血浆TXB2浓度的升高,两者的变化可能与手臂振动病的发病有一定关系。     

老年病人用药备忘录

回忆服药史在服用一种药物前，仔细回忆一下以前是否服过该药，是否出现过不良反应及副作用。因老年人记忆力下降，知情家属应帮助回忆，这样做有利于避免重复用药。记住服药时间药物充分发挥疗效的重要条件，是适时服药，这也是合理安全用药的重要内容。老年人看病时，应详细询问并记住服药时间，如早晨空腹服、饭前服、吃饭时服、饭后服、睡觉前服等，因为不同的药物，服药的时间要求是不一样的。注意用药剂量不同年龄组的人用药剂量不一样。同样的药物剂量在血液中的浓度，老年人往往比青年人高，在临床上可能出现较强的药理作用或毒副作…     

服药时饮水应够量

大多数人都有这样的习惯,服药时仅用一口水送服,这样的服药方式其实是不正确的。大量实验资料表明,服药时增加饮水量能提高溶解度低和用量较大药物的血药峰浓度,加快达峰时间,从而提高这些药物的生物利用度和疗效。饮水量大可增加胃的排空速度,使药物更快到达肠部,提高吸收速率(多数药物在小肠被吸收)。饮水量大对许多溶解度低且剂量大的药物也能增加溶出量,使吸收量增加,从而提高血药浓度。所以,服药时应用足量的水(200￣300毫升)送服,不能不用水干吞,以免药物(尤其是胶囊剂)黏附于食管壁,对食管造成损伤。还有一种看法是,有些刺激胃的药(…     

子宫动脉的血管阻力:雌二醇和孕酮的生理作用

为测定生理水平性激素对子宫动脉血管阻力的作用,对6例27～36岁丧失卵巢功能接受雌二醇(E_2)和孕酮(P)替代治疗的妇女进行了研究。按月经周期变化给予外源性E_2和P。E_2用皮下注射,P经阴道给药。实验前至少6周不给激素治疗。在替代周期中E_2剂量。第1～7天0.1mg/日;8～11天0.2mg/日;12～14天0.4mg/日;15～18天0.3 mg/日;18～25天0.2mg/日;25～28天0.1mg/日;在第15～28天期间每日给P,晨100mg;晚     

添加锌和其他微量营养素一年对老年人细胞免疫功能的影响

本文采用双盲法不完全交叉设计,选择年龄60～89岁的健康老年试者158名,随机分配到实验组(低剂量组:每日服锌15mg;高剂量组:每日服锌100mg)对照组(每日服安尉剂),用药期12个月。在研究开始时以及研究的第3、6、12和16个月时,分别抽取静脉血样,测定血浆、红细胞和血小板锌含量,并使用促细胞分裂剂和抗原进行DDH(迟发皮肤过敏性)、LPR(淋巴细胞增殖反应)和NK细胞活性(自然杀伤细胞活性)实验,以评价锌及其他微量营养素(多种维生素和矿物质)对老年人细胞免疫功能的影响。研究过程中,受试者被建议食用含叶酸、维生素B_6、维生素E、Cu、Zn、Mg低的食物,以减少对实验的干扰。     

刚起床的时服用降压药 效果好

血压在一天24小时中存在着自发性波动。研究表明,8～10时和15～17时,血压最高。一般药物的作用是在服药后半小时出现,2～3小时达到高峰,因此,7时和14时服降压药最合适。当然,我们还可将服药时间进一步简化,起床后即服药,若中午不休息,则在午饭后1小时左右服药。夜间睡眠时,血压可大幅下降。患者若白天忘了服药,而晚上临睡前服用降压药,可能     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

我科从1997年2月～1998年6月,对60例确诊早孕(8～12周)的健康妇女,用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产观察,现报道如下:1 临床资料 本组60例,年龄18至37岁,孕8周～12周,其中初孕妇为36例,均系临床或产验室检查为宫内妊娠者。2 用药方法 本组采用上海华联制药厂生产的米非司酮及米索前列醇。服药方法:第一天空腹口了米非司酮50mg,12小时后再服米非司酮25mg,第二天同样剂量和方法,总量150mg,第三天空腹服米索前列醇600mg,眼药后6小时内观察排出物。药物流产后7天、15天和30天复查。3 疗效和观察 50例妊娠产物于服药后6小时内完全排出。7例妊娠产物未排出或虽排出,因阴道出血量多或持续时间长而清宫,清出物病理报告为绒毛或蜕膜组织。3例经B超证实宫     

用青蛙研究二甲基亚硝胺剂量与致癌作用的相关

作者曾证明青蛙(Rana tempor0ria)对亚硝基化合物的致癌作用具有高度敏感性。本文研究二甲基亚硝胺致癌作用与剂量的相关。实验用1～1.5周龄的285只雌性和雄性青蛙(Rana temproria)置于6～10℃玻璃容器内(每个容器5只青蛙,每个青蛙按500 ml水计算),每天换水,水内含,其浓度为实验确定的毒性LD_(50～30)的1/30～2/3。第1组65只青蛙接受剂量为1ppm,第2组110只剂量为5 ppm,第3组62只和第4组48只的剂量分别为10和20 ppm。染毒时间为动物的整个生存期;第