超声诊断先天性胆总管囊性扩张症11例

超声诊断先天性胆总管囊性扩张症１１例江西省抚州地区人民医院刘江邮政编码３４４０００本文报道１１例经手术及病理证实的先天性胆总管囊性扩张症（又称先天性胆总管囊肿）的病人。其中男女之比为１．０：１．２，年龄２０～５０岁不等。囊肿直径在２．５～５．０ｃｍ７...     

超声诊断先天性巨大胆总管囊性扩张症1例

患者女 ,4岁。腹胀 10天入院 ,恶心 ,无呕吐、黄疸、发热、寒战。少量排便 ,小便正常。全身皮肤黏膜无黄染 ,腹膨隆可触及一 2 0ｃｍ× 2 0ｃｍ表面光滑 ,界限清晰包块 ,包块张力高 ,轻触痛 ,腹膜刺激征 (- )。化验检查 ,总胆红素、直接胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、谷氨酰     

成人先天性胆总管囊性扩张症2例治疗体会

临床资料例1:患者女性,28岁,以反复右上腹疼痛2个月,加重伴黄染1周急诊入院.患者既往无肝炎病史,3岁时因上腹疼痛诊断为"胆道蛔虫症"经对症治疗后缓解至今.     

超声诊断先天性胆总管囊性扩张1例

患者,女性,14岁。以间歇性右上腹痛,伴恶心,纳差4年余收住院。 患者于4年前曾因上述症状被外院诊断为肝包虫病,行肝包虫切除术(术中具体情况不详),术后上述症状未得到改善,且症状日见加剧。超声所见:肝脏形态规则,肝内回声分布均匀,血管纹理清晰,肝内胆管未见扩张,胆囊大小约4.2cm×1.8cm,壁光滑,其内未见结石及局限性异常回声。胆总管上段内径0.6cm,中下段呈球形,内径8.0cm,上下径6.0cm,其内为无回声(图1、2)。 超声诊断:先天性胆总管囊状扩张。     

先天性胆总管囊性扩张二例

临床资料例1,女,38岁,因间歇性腹痛伴皮肤黄梨2年入院。入院查体,体温37.6℃,脉搏78次／分,时吸17次／分,血压16．4／11kPa,全身皮肤黄染,心肺未查及异常。腹平软,右上腹部压痛,莫菲氏征可疑,本触及明显色块,肝脾肋下触及,腹水征阴性,肠鸣音稍减弱。血常规：WBC19.2×109／L,N0.82．L0.18;尿常规URO（＋＋）。B超检查示：右上腹部囊性肿物。性质检查,CT扫描示：胆总管囊性扩张症。经积极抗感染后,于1995年4月16日在硬脊膜外麻醉下行囊肿切除,肝管、空肠Roux－en—Y吻合术。术后34天痊愈出院。例人女,27岁,因腹胀…     

先天性胆总管囊性扩张症病儿的护理

先天性胆总管囊性扩张症病儿的护理赖洲惠曾蓉君张玲华西医科大学附属第一医院先生性胆总管囊性扩张症因囊肿远端胆总管狭窄、梗阻、胆汁引流不畅，胆汁淤积，引起反复性胆管炎，久后造成胆汁性肝硬变。加上手术创伤大，术后禁食时间较长，极易发生营养不良，肝功能衰竭、...     

B超诊断小儿先天性胆总管囊性扩张症的价值分析

目的 观察在对小儿先天胆总管囊性扩张症的诊断方式中采用B超诊断的价值分析.方法 对该院2019年4月—2020年1月采用B超诊断的30例小儿先天性总管囊性扩张症患者选取,回顾性分析其术前B型超声检查以及内镜下逆行胰胆管造影手术资料,评价B型超声检查在小儿先天性胆总管囊性扩张症诊断效果.结果 纳入30例先天性胆总管囊性扩...     

超声显象诊断婴幼儿先天性胆总管囊性扩张症的价值

先天性胆总管囊性扩张症临床诊断较难,必须借助B超等影象学检查。现将B超等影象检查分析报告如下。本组9例中男1例,女8例。年龄6个月～6岁半。临床有三联症(腹痛、腹块、黄疸)2例,腹痛加腹块3例,腹块加黄疸2例,只有腹块或黄疸各1例。共腹块8例,黄疸5例,腹痛5例。1例囊肿破裂,大量腹水,未触及腹块。本组B超检查均呈圆或椭圆形胆总管扩张。讨论:本病儿童多见,男女之比1:3     

先天性胆总管扩张症延误诊断1例分析

现将先天性胆总管扩张症(Congenital biliary dilatation CBD)延误诊断1例分析如下. 1 病历摘要 女,2岁.间断性右上腹痛2个月于 2010-10-19入院,2个月前无明显诱因出现右上腹痛,间断发作5～6次,无规律,痛时伴恶心,无呕吐,偶有发热,大小便正常.院外诊为胆囊炎予抗炎治疗,持续2～3 d,症状缓解,近3 d腹痛较前加剧,口服阿莫西林无好转而来院.既往健康,无肝炎及黄疸病史.查体:T 38.1℃,P 120 次/ min, R 26 次/ min.发育正常,营养中等,皮肤黏膜无黄染,心、肺未见异常.腹软,右上腹轻压痛,Murphy征阳性,肝、脾肋下未触及,移动性浊音阴性,肠鸣音正常存在.     

B超诊断先天性胆总管囊性扩张的价值

Ｂ超诊断先天性胆总管囊性扩张的价值沈阳军区总医院（１１００１５）蒋苏齐，陈晋瑞，王占江，芦海虹，刘兰庄我院自１９８５年１０月至１９９３年８月共收治了先天性胆总管囊性扩张患者３０例，均经手术治疗及病理证实。其中男性５例，女性２５例，男女比例１：５。年龄...     

先天性胆总管囊性扩张合并癌变1例

患者，女性，27岁，同间歇腹痛ZO余年，以近11发现腹部肿块就诊。体检——股情况好，巩膜无黄染，心、肺、肝、脾未见异常，仅有丰肋邪触痛，并有一囊性感肿物，腹肌紧张不明显。临床诊断：腹部肿块原fbi待查。实验字检查：粪便正常，血清谷丙转氨酶工常．X线静脉法胆道造影本：胆总管扩张，其内实质占位影。B越所见：肝肋］；人大，肝被膜光滑，肝内光点回声均，门静脉内径1．1。11，肝内人有胆管均扩张，肝有肋缘下斜切：胆囊大小i卜常、壁不厚、毛糙、囊内未见异常回声，千门静脉平行之前方可见R校形液性暗区，约9．ocmX4．4cm，边界…     

先天性胆总管囊性扩张的超声诊断与手术对照分析

目的：探讨超声的诊断价值。方法：对应用超声诊断14例先天性胆总管囊状扩张患者进行回顾性分析。结果：声像图表现可归纳三种类型：(1)圆形或椭圆形；(2)不规形；(3)巨大囊肿。结论：超声检查可以对本病正确分型，并对本病进行鉴别诊断。     

先天性胆管囊性扩张症

概述先天性胆管囊性扩张症为一先天性疾患,原称为胆总管囊肿。随着对本病认识的提高得知,此症除胆囊以外,肝内、肝外胆管的任何部位都可发生病变,胆总管囊肿已不能概括此病。1958年Caroli详细描述了肝内胆管囊性改变。目前统称为胆管囊性扩张症或胆管囊肿。先天性胆管囊性扩张症是一种比较少见的疾病,国外1985年Crittenden收集文献约有了1 500例,我国至1986年大约有500例左右的报告。一般认为东方     

B超诊断先天性胆总管囊性扩张伴巨大结石1例

患者女性,51岁,因上腹反复疼痛,伴间断黄疸4年余加重伴发热半月余入院.查体:T:38.2℃、血常规、白血球1.2G/L、面黄染,右上腹明显压痛.     

先天性胆总管扩张症4例误诊分析

先天性胆总管扩张症又称先天性胆总管囊肿,虽多见于儿童及女性,但成人并非罕见,现就我们遇到的3例成人及1例幼儿误诊病例报告如下。病例摘要例1:男,11个月。因呕吐腹泻1天入院。起病前晚食油饼后突然呕吐(胃内容物),伴腹泻。次日清晨又呕吐一次,继而     

先天性胆管囊性扩张症MRCP的诊断价值

目的　探讨磁共振胆胰管成像 (MRCP)对先天性胆管囊性扩张症的诊断价值。方法　应用重T2 加权单次激发快速自旋回波序列 ,厚层投射直接成像技术做MRCP检查先天性胆管囊性扩张症 2 6例。分析扩张胆管的部位及程度 ,并根据Todani分型 ,同时观察胰胆管结合部及胆系内的信号变化。结果　MRCP对肝内外胆管显示良好。检出率及定位诊断准确率为 10 0 % ,定性诊断准确率为 95 % ,并可做出分型。其中Ⅰ型 16例 ,Ⅳ型 7例 ,Ⅴ型 3例。 6例胰胆管连接异常。　结论　MR CP作为一种快速简便 ,无创伤性的胰胆管影像学检查技术 ,是诊断先天性胆管囊性扩张症的理想方法。     

23例先天性胆管囊性扩张症的诊疗分析

目的总结先天性胆管囊性扩张症的临床诊疗经验。方法回顾性分析该院1997年3月至2008年3月诊治的23例先天性胆管囊性扩张症病例的诊疗过程及随访结果。结果大部分患者临床表现不典型,具有典型的腹痛、黄疸和腹部包块三联征者仅占4.35%;B超诊断率为78.26%,CT、磁共振胰胆管造影(MRCP)和经内镜逆行胆胰管造影(ERCP)诊断率均为100%;手术以囊肿切除加胆道重建为主,全组无手术重大并发症病例,随访4个月至3年,无术后癌变病例。结论先天性胆管囊性扩张症诊断依靠影像学资料,B超可用于筛查,术前检查推荐MRCP,ERCP不作首选;治疗依靠外科手术,手术方式以囊肿切除加胆道重建为基本原则。     

Ｂ超对小儿先天性胆总管囊性扩张的诊断价值

小儿先天性胆总管囊性扩张在临床上并不罕见,及早确诊和治疗可以预防囊肿感染、囊肿穿孔和胆汁性肝硬化等的发生。Ｂ超诊断准确及时是目前诊断该病的好方法。     

先天性胆总管囊状扩张症11例超声诊断体会

先天性胆总管囊状扩张症较少见,临床上对此认识不多。现将１１例先天性胆总管囊性扩张症的超声诊断情况报告如下。１临床资料 本组 １１例均系我院 １９９６年２月～１９９９年２月的手术住院患者。年龄最小１个月,最大３７岁,平均２２．６岁。男３例,女８例。应用Ａｌｏｋａ－１２００型线阵及凸阵超声显像仪,探头频率为３．５ＭＨ２,检查前成人患者禁食８～１０ｈ,小儿禁食４～６ｈ。 １１例胆总管囊状扩张症均经手术证实,其中９例术前Ｂ超检查结果与手术结果相同,１例误诊为肝门部囊肿,１例误诊为胰腺囊肿,Ｂ超诊断符合率为８…