血源性脑及脑膜转移瘤动物模型的建立及其MRI研究

目的 介绍建立血源性脑及脑膜转移瘤动物模型的方法,成瘤率的影响因素,讨论对脑膜及脑内转移瘤的检出效果及其表现基础。方法 ３８只新西兰大白兔随机分为３组,分别从颈总动脉行血脑屏障开放接种ＶＸ２癌细胞,单纯接种ＶＸ２癌细胞及单纯注射生理盐水。术后１周开始在不同时间行ＭＲＩ检查。病理取材ＨＥ及免疫组织化学染色光镜下观察。     

淋巴结炎性增生和肿瘤转移动物模型的建立及其MRI初步研究

目的 :探讨建立淋巴结炎性增生和肿瘤转移模型的方法及其MRI表现。材料和方法 :18只新西兰白兔随机等分成 3组。实验组分别经股四头肌注射VX2癌细胞、经股四头肌和胁腹注射蛋黄乳胶 ,对照组不作处理。 1周后开始在不同时间行MRI平扫。病理取材 ,HE染色、光镜下观察。结果 :淋巴结炎性增生和VX2癌转移的模型成功建立。炎性增生淋巴结和VX2转移淋巴结的大小无明显差异 ,二者MRI表现均为T1WI等信号、T2WI高信号 ,且信号强度无明显差异。结论 :上述方法制作的动物模型可为医学影像学研究提供可靠的动物模型 ,MRI平扫不能区分炎性增生淋巴结和VX2转移淋巴结。     

增强FLAIR T2WI诊断脑膜转移瘤的价值

目的:探讨脑膜转移瘤的MRI表现及增强后FLAIR序列T2WI的诊断价值。方法:回顾性分析20例脑膜转移瘤患者的病例资料,其中硬脑膜转移瘤5例,软脑膜转移瘤15例。所有病例行常规MRI平扫及SE T1WI和FLAIR序列T2WI增强扫描并进行对比分析。结果:MRI平扫检出6例,病灶边界均显示不清;MRI增强扫描检出所有病例,SE-T1WI上病变主要表现为脑膜的线状和/或结节状强化,FLAIR T2WI对软脑膜转移瘤病灶范围的显示更清楚,可鉴别强化的血管与病变。结论:MRI增强扫描是诊断脑膜转移瘤的重要检查方法,增强后FLAIR序列T2WI与SE T1WI同时使用,可提高对软脑膜转移瘤的检出率及诊断准确性。     

血源性脑膜转移瘤MRI诊断价值

目的　探讨MRI对血源性脑膜转移瘤的诊断价值。方法　回顾性分析 48例血源性脑膜转移瘤的平扫及注射钆喷替酸葡甲胺 (Gd DTPA)后的MRI表现。结果　 48例共发现病灶 12 5灶。结节型 2 2例 ,线状增厚型 6例 ,混合型 2 0例。增强扫描均有较明显的强化。合并脑内转移 36例。结论　MRI是诊断血源性脑膜转移瘤的首选影像检查方法 ,疑有血源性脑膜转移瘤时应行增强MRI扫描     

低场MR增强扫描及FLAIR序列对脑转移瘤诊断的评价

目的 :探讨低场MR增强扫描与FLAIR序列在脑转移瘤诊断中的价值。方法 :搜集 2 9例脑转移瘤患者 ,使用 0 .2 3TMR扫描仪 ,对比分析常规T1 WI、T2 WI、增强扫描及FLAIR序列在检出转移瘤和明确转移瘤边界方面的敏感性。结果 :增强扫描对转移瘤检出以及明确转移瘤边界的敏感性高于FLAIR、T2 WI及T1 WI ,经统计分析其差异有极显著性意义 (P <0 .0 1)。对于直径 <1.0cm的软脑膜转移瘤及皮质近蛛网膜下腔处转移瘤的检出及明确肿瘤边界的敏感性FLAIR高于常规T2 WI ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ;对于直径≥ 1.0cm的软脑膜转移瘤、皮质近蛛网膜下腔处转移瘤及深部脑转移瘤 ,FLAIR与常规T2 WI检查差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。结论 :脑转移瘤的低场MRI诊断 ,增强扫描是最有价值的检查方式 ,而FLAIR可取代常规T2 WI。     

大脑表浅部位胶质瘤和单发转移瘤的瘤周灰质及脑膜MRI改变的鉴别诊断

目的 探讨脑表浅部位胶质瘤和单发转移瘤的瘤周灰质及脑膜MRI表现的诊断价值.方法 收集53例表浅部位胶质瘤和46例单发脑转移瘤.主要观察瘤周灰质在FLAIR和T1WI增强扫描上的改变情况及肿瘤邻近的脑膜强化情况,分别计算出各自的敏感性和特异性.对部分病例病理送检蜡块重新切片,观察肿瘤边缘特征,与其MRI表现 进行对照分析.结果 25例(47.2%)胶质瘤和2例(4.3%)转移瘤瘤周灰质在FLAIR上出现稍高信号区并在T1WI增强扫描上有强化;27例(50.9%)胶质瘤和1例(2.2%)转移瘤瘤周灰质在FLAIR上出现稍高信号区,但在T1WI增强扫描上无强化;22例(41.5%)胶质瘤和4例(8.7%)转移瘤邻近脑膜有强化.病理切片示:胶质瘤瘤周见大量肿瘤细胞浸润,而转移瘤瘤周无明显肿瘤细胞浸润.结论 FLAIR上瘤周灰质稍高信号区的出现,无论其在T1WI增强扫描上是否强化,以及肿瘤邻近脑膜强化的出现,则更支持表浅部位胶质瘤的诊断,而单发脑转移瘤较少出现前述征象.     

增强T2-FLAIR序列在颅内转移瘤诊断价值

目的：对比增强T2-FLAIR序列及增强T1WI序列,探讨增强T2-FLAIR序列在脑转移瘤中的应用价值。方法：收集2021年1月—2022年12月本院收治的经病理确诊为原发性肿瘤、同时确诊或怀疑有脑转移的患者58例,患者在进行传统的MRI平扫及增强检查的基础上,加做增强T2-FLAIR序列。观察2种增强序列图像上转移瘤的数量、大小、部位及转移瘤的强化显示程度,并进行统计学分析。结果：本组58例患者,增强T2-FLAIR序列显示的部分脑实质结节状转移及软脑膜转移的强化程度,显著高于增强T1WI序列,差异具有统计学意义（P<0.05）,脑实质结节转移的直径增强T2-FLAIR序列较增强T1WI序列大,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：增强T2-FLAIR序列对于软脑膜的转移及皮质区的小结节状转移灶有很高的检出率,对常规的MRI增强起到很好的补充作用,两者联合使用可以显著提高脑转移瘤的诊断准确性。     

磁共振导引靶向注射rAd-p53治疗兔VX2脑瘤实验研究

目的：探讨磁共振导引下注射rAd-p53治疗兔脑VX2瘤的可行性研究。方法：12只新西兰大白兔随机分为对照组（A组）、治疗组（B组）两组,A、B组各为6只,全麻下通过颅骨钻孔种植瘤块的方法建立VX2移植性脑瘤模型。脑瘤生长至直径平均约0.5cm时,在磁共振导引下穿刺肿瘤并分别靶向注射0.5ml无菌生理盐水（A组）和0.5ml rAd-p53（B组）,随后各组分别在术后1天、3天、5天行MRI扫描后每组处死2只,行病理学及免疫荧光检查。结果：12只兔全部有脑瘤生长,且肿瘤大小较一致,形态规则,MR扫描呈T1WI略低信号,T2WI呈略高信号;增强扫描（钆喷替酸葡甲胺0.1mmol/kg体重）呈明显较均匀强化,肿瘤最大直径0.5~0.7cm,和病理学表现相一致,能够满足介入治疗的需要。所有注射无菌生理盐水和rAd-p53的介入操作均成功进行,术后1、3、5天病理学及MRI均未观察到明显差异,但在免疫荧光上,B组P53蛋白表达及凋亡均明显强于A组。结论：MRI导引下脑瘤注射rAd-p53治疗方法可行,能提高P53蛋白表达率及肿瘤凋亡率。     

VEGF反义核酸对兔VX2瘤脑脊液源性转移调控的MRI监测

目的：构建兔VEGF反义cDNA真核表达载体（pcDNA3．1-ASVEGF）;利用反义核酸技术调控脑脊液源性转移的形成,MRI活体动态监测,探讨抗血管生成治疗在脑脊液源性转移形成和预后中的价值。方法：构建兔VEGF反义核酸真核表达质粒;VX2细胞接种后不同时间行MRI检查。使用GE公司的SIGNA1．5T磁共振成像系统,膝关节正交线圈。行常规及DCE-MRI检查,分析时间-信号曲线参数SLE值。在每次MR检查前抽取实验兔血液和脑脊液标本做VEGF的ELISA检测。所有实验兔在最后一次检查完毕后取材行病理检查和VEGF免疫组化染色分析。结果：经酶切及测序鉴定,成功获得兔子反义VEGF核酸真核表达载体（pcDNA3．1-ASVEGF）;通过对DCE-MRI参数SLE、肿瘤生长速度、动物存活时间的分析,各组之间有统计学意义;DCE-MRI参数SLE与VEGF的IHS评分以及与血液及脑脊液VEGF表达均呈正相关（P〈0．05）。结论：VEGF反义核酸对脑脊液源性转移瘤具有调控作用。MRI是一种可靠、无创的脑脊液源性转移病变反义核酸治疗监测工具。     

脑转移瘤瘤周脑水肿与VEGF表达的相关性研究

目的　研究血管内皮生长因子 (VEGF)表达与人脑转移瘤瘤周脑水肿 (PTBE)的关系。方法　采用免疫组织化学SP法检测 2 6例人脑转移瘤的VEGF表达 ;术前行MRI检查 ,T2 WI测定PTBE大小 ,并与瘤体体积相比较计算脑水肿指数 (EI)。结果　 2 6例脑转移瘤均表达强度不等的VEGF ,VEGF平均吸光度值 (A值 )范围为 0 .10 2～ 0 .196 ( 0 .14 7± 0 .0 2 3) ;且在MRI上都表现有不同程度PTBE(水肿指数为EI =4.13± 0 .41)。VEGF表达水平与EI呈正相关 (r=0 .76 0 ,Ρ <0 .0 5 )。结论　VEGF可能参与脑转移瘤PTBE发生 ;VEGF表达与转移瘤PTBE的相关性 ,对临床治疗脑水肿具有重要参考价值。     

硬脑膜肥厚的MRI诊断及鉴别诊断分析

目的分析硬脑膜肥厚的MRI表现,探讨不同病理情况的影像学特点,以提高定性诊断水平。方法回顾分析36例经手术病理或临床证实的硬脑膜肥厚性疾病例纳入研究,其中男20例,女16例,年龄6～68岁,平均年龄(34±3.5)岁,采用西门子1.5T超导MR成像仪,完成横断面T2WI、T1WI、FLAIR和矢状面T2WI平扫,横断面、冠状面和矢状面T1WI增强及横断面FLAIR增强,2名高级职称影像医师共同回顾性分析MRI表现。结果低颅压综合征10例(27.8%),肥厚性硬脑膜炎10例(27.8%),其中1例为特发性,9例为感染性,硬脑膜转移瘤8例(22.2%),其中合并脑实质内小结节病灶5例,单纯局限性脑膜增厚3例,白血病颅内浸润1例(2.8%),系统性黄斑狼疮1例(2.8%),脑外伤后血肿形成2例(5.6%),脑肿瘤放疗后2例(5.6%),侵袭性脑膜瘤2例(5.6%),上述病例于MRI检查上均表现为硬脑膜弥漫性或局限性增厚。结论硬脑膜增厚疾病种类繁多,但根据病灶所发生的范围和是否伴随软脑膜及脑实质内强化结节等特征,并结合临床表现,多数能做出明确诊断。     

脑及脑膜转移瘤的MRI研究

目的分析MRI对脑及脑膜转移瘤的检出率及在诊断中的作用.方法115例经手术、病理证实的脑及脑膜转移瘤,男性86例,女性29例,年龄17～77岁.所有病例均经平扫及增强后扫描.结果单纯脑转移46例(40.0%);单纯脑膜转移33例(28.7%);脑及脑膜同时受累共36例(31.3%).115例患者增强后扫描均有不同程度的强化,脑转移侵及脑膜增强后可出现"靶征”或"鼠尾征”.结论MRI是诊断脑及脑膜转移的可靠方法,增强MRI扫描对脑及脑膜转移的诊断具有重要价值.     

脑膜型囊虫病的磁共振成像诊断

目的探讨磁共振成像(MRI)对脑膜型囊虫病的诊断价值。资料与方法回顾性分析经临床证实的21例脑膜型囊虫病的MRI表现特点。2l例均行MR平扫，7例同时行MR增强扫描。结果21例脑膜型囊虫病中，单纯性脑膜型囊虫8例(38．1％)，混合型13例(61．9％)。其中19例脑膜型囊虫多发，呈葡萄串状生长，2例单发，呈分叶状。囊虫发生于外侧裂9例，鞍上池6例，小脑桥脑角池4例，前纵裂池1例，同时发生于鞍上池与小脑桥脑角池1例。囊虫囊泡在T1WI上等于或稍高于脑脊液(CSF)信号，T2WI上等于CSF信号。囊泡壁在轴面T1WI上显示较为清楚，一般呈边缘光滑的细线样稍高信号影，增强后轻度强化；所有脑膜型囊虫内均未见头节显示。结论MRI是诊断脑膜型囊虫病的首选影像学检查方法。     

3.0T磁共振在乳腺检查中的初步应用

目的:探讨3.0T磁共振利用体部相控阵线圈进行乳腺检查的临床应用价值.方法:36例乳腺疾病患者中隆乳术后26例,乳腺癌6例,乳腺良性病变4例,均行常规MR T1WI、T2WI和压脂序列T2WI,17例行动态增强扫描,13例行扩散加权成像,并与术后病理结果进行对照分析.结果:36例乳腺疾病患者均能显示显示乳腺结构及邻近组织情况,图像清晰无变形.22例聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术后患者,注入物于T1WI呈稍低信号、T2WI呈高信号,在脂肪抑制T2WI上显示最清晰,呈均匀高信号;4例角鲨烯注射液隆胸术后,注入物在T1WI和T2WI上呈小颗粒状脂肪信号影.6例乳腺癌于DWI上呈明显高信号,动态增强曲线呈早期信号快速上升,中晚期信号强度逐渐降低表现;4例发现腋窝淋巴结转移.4例乳腺良性病变,动态增强曲线呈逐渐上升改变.结论:3.0T磁共振结合体部相控阵线圈可显示隆胸材料的性质和分布,常规MRI扫描结合DWI和动态增强扫描对乳腺良恶性病变的鉴别诊断有重要临床价值.     

脑膜癌病的MRI诊断价值(附25例报告)

目的　分析脑膜癌病的磁共振成像表现 ,探讨MRI对脑膜癌病的诊断价值。方法　回顾性分析 2 5例脑膜癌病的磁共振资料。结果　MRI平扫SE序列T2 WI 11例阳性 ,T1WI 8例阳性 ,增强后T1WI 2 5例阳性。按Meltzer等的标准 ,依据增强MRI表现把脑膜癌病分为 2型 :硬脑膜 -蛛网膜型 7例 ;软脑膜 -蛛网膜下腔型 18例。结论　MRI扫描 ,特别是增强扫描是诊断脑膜癌病的最佳手段 ,双倍造影剂及薄层扫描能提供更多的信息     

大鼠C6脑胶质瘤生长的MRI评价及与其病理组织学的关系

目的:探讨大鼠C6脑胶质瘤MR I所测参数与其组织病理学的相关性。材料和方法:运用立体定向方法建立大鼠C6胶质瘤模型,并于C6细胞植入后1、2、3周行MR I平扫及增强扫描,同期取脑行病理组织学检查,对MR I所测肿瘤体积、肿瘤增强程度和EI与MVD和VEGF表达进行相关分析。结果:大鼠C6脑胶质瘤MR影像表现与文献报道相似,新生肿瘤血管和VEGF表达主要位于肿瘤周边;随着C6细胞植入时间的延长,肿瘤体积、EI、MVD逐渐增大,其差别具有统计学意义;VEGF表达与MVD呈正相关,二者分别与肿瘤体积、肿瘤增强程度、EI之间呈正相关。结论:MR I能够反映大鼠C6脑胶质瘤的动态生长特征,与VEGF表达和MVD的动态变化密切相关。     

增强SE T_1WI及T_2 FLAIR对Sturge-Weber综合征的诊断价值

目的:探讨增强SE T1WI与T2FLAIR在Sturger-Weber综合征脑部病变中的诊断价值。方法:搜集30例Sturge-Weber综合征(SWS)患者,分别行MRI平扫、增强及增强后T2FLAIR序列检查。结果:30例病例中,将增强SET1WI与增强T2FLAIR序列进行对比,前者显示病变共累及脑叶数为46叶,后者显示病变累及脑叶数为60叶。30例病例中,T2FLAIR增强扫描对软膜瘤病变明显显示28例,可显示2例;SE T1WI增强扫描明显显示19例,可显示9例,未显示2例,两种序列对显示病变累及脑叶数差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:T2FLAIR增强扫描可清晰显示SWS脑部病变,且显示病变累及范围较常规MRI增强扫描范围广,检出率高。     

乳腺癌MRI表现与免疫组化相关性的初步研究

目的:探讨乳腺癌的ER、PR、CerbB-2、VEGF表达与MRI征象之间的关联性。方法:对50个乳腺癌患者术前行乳腺MR扫描,分析乳腺癌的MRI影像学表现,术后标本行免疫组织化学染色测定肿瘤细胞ER、PR、CerbB-2、VEGF表达情况,并分析与相应病灶MRI表现的关系。结果:乳腺癌的MRI多表现为形态不规则、分叶状或类圆形结节,边缘毛刺,边界模糊,部分病灶内部见坏死;大部病灶在T1WI呈略低信号,在脂肪抑制T2WI呈不均匀高信号;Gd-DTPA增强扫描后,呈明显均匀或不均匀强化、斑驳样强化或边缘环形强化。乳腺癌病灶早期边缘强化与癌细胞VEGF阳性表达呈显著正相关(r=0.873;P0.01);毛刺状边缘与ER、PR、VEGF阳性表达呈正相关(r=0.702,0.764,0.497;P0.05);内部坏死与CerbB-2阳性表达呈显著正相关(r=0.718;P0.01);形态与癌细胞ER、PR、CerbB-2、VEGF表达情况无显著相关性(r=0.129,0.312,0.343,0.254;P0.05)。结论:乳腺癌MRI征象与免疫组化标记物之间存在一定的相关性,对我们从影像角度评估乳腺癌的生物学行为和预后有一定的参考价值。