新生化汤防治药物流产后子宫出血的研究

目的减少药物流产后子宫出血量和时间,降低清宫率。方法将200例符合纳入标准的患者按药流方法不同分为研究组（100例）和对照组（100例）,2组均用米非司酮配伍米索前列醇药物流产,研究组口服米索前列醇当日起加服新生化汤,对照组服益母草颗粒剂,观察药物流产后阴道出血情况及完全流产率。结果研究组阴道出血量及阴道出血时间均明显少于对照组,完全流产率高于对照组,2组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论新生化汤可明显减少药物流产后阴道出血量,缩短阴道出血时间．降低浩童率.     

米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产临床观察及护理

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产的效果及临床护理措施。方法：选取早孕妇女100例,按孕期≤49d、50~55d编号后分为两组：Ⅰ组、Ⅱ组各50例,Ⅰ组：给予米非司酮口服100mg,24h后阴道放置米索前列醇600μg;Ⅱ组：给予米非司酮口服100mg,48h后阴道放置米索前列醇600μg。两组均采取护理干预措施。观察两组完全流产率、阴道出血发生率、阴道流血时间。结果：两组完全流产率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;Ⅰ组阴道流血发生率明显低于Ⅱ组（P〈0.05）,但两组阴道出血时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：口服米非司酮24h后,于阴道放置米索前列醇流产同时采取护理干预措施,效果满意,值得借鉴。     

药物流产后加服米非司酮、米索前列醇对缩短阴道出血时间的临床观察

目的 :观察加服米非司酮、米索前列醇缩短药物流产后阴道出血时间的临床效果。方法 :将 4 90例早孕妇女随机分为对照组、观察Ⅰ组和观察Ⅱ组。常规药物流产用药后 ,对照组不加任何药 ,观察Ⅰ组于口服米索前列醇 2h后加米非司酮 5 0mg ,观察Ⅱ组于口服米索前列醇 6h后加服米索前列醇 6 0 0 μg。结果 :完全流产率 ,对照组89 3% ,观察Ⅰ组 97 4 6 % ,观察Ⅱ组 97 6 4 % ,对照组与观察组间有显著性差异 (P <0 0 1) ,两观察组间无显著性差异 (P >0 0 5 )。平均阴道出血时间 ,对照组 15 5±5 4天 ,观察Ⅰ组 12 2± 3 5 3天 ,观察Ⅱ组 8 8± 4 15天 ,3组间有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :加服米非司酮、米索前列醇可提高完全流产率 ,缩短药物流产后阴道出血时间 ,且加服米索前列醇效果更好     

紫草辅助早期妊娠药物流产临床疗效观察

目的 探讨紫草辅助早期妊娠药物流产的临床疗效.方法 将我院妇科门诊确诊为早期妊娠(40 ～60 d)的80例孕妇随机分为两组,米非司酮配伍米索前列醇再加紫草药物流产(观察组)40例,米非司酮配伍米索前列醇药物流产(对照组)40例.观察对比两组完全流产率、阴道流血时间、月经恢复时间.结果 观察组完全流产率高于对照组,流产出血时间显著短于对照组(P＜0.05);月经恢复时间差别无显著性.结论 米非司酮配伍米索前列醇再加紫草药物流产完全流产率高,流产后阴道流血时间短于普通药物流产,且未见不良反应,值得临床推广.     

药物流产不同用药途径的临床比较分析

目的:探讨药物流产的临床用药途径.方法:选择60例要求药物终止早期妊娠的患者作为观察对象,按照不同临床给药途径,分为甲组和乙组,甲组为米非司酮100g 24h内米索前列醇阴道给药;乙组为米非司酮200g 48h内米索前列醇阴道给药.分别观察两组的用药效果.结果:两组均实现完全流产,且在流产率、副作用、术后出血等方面基本一致.结论:从减少病人花费、缩短药物流产时间的角度考虑,米非司酮100mg配伍米索前列醇24h用药终止早期妊娠的方案更容易为患者所接受.     

药物流产妇女70例临床观察与护理措施

目的:探讨米索前列醇联合复方米非司酮用于早孕妇女药物流产的治疗效果,并总结其护理措施。方法:选取2015年1月-2017年8月在我院行药物流产的70例患者,按照随机数字表法将其分为两组,对照组患者接受米索前列醇联合米非司酮治疗,研究组患者接受米索前列醇联合复方米非司酮治疗,两组患者予以积极护理干预,并比较不同组患者流产成功率、阴道出血量和持续出血时间。结果:研究组患者流产成功率明显高于对照组(P0.05);研究组患者阴道流血量和持续出血时间均明显低于对照组(P0.05)。结论:米索前列醇联合复方米非司酮治疗不仅有助于提高药物流产成功率,同时还能减少流产后阴道出血量和出血时间,其值得推广借鉴。     

提高首剂米索前列醇剂量在药物流产中的观察

目的观察药物终止8~16周妊娠过程中提高首剂米索前列醇剂量的临床效果。方法选取2015年7月-2017年7月天津市海河医院收治妊娠8~16周自愿终止妊娠妇女共200例,随机分为观察组和对照组各100例。分别行米非司酮配伍不同首剂量的米索前列醇口服药物流产,观察两组患者指标:(1)流产有效率及完全流产率。(2)首次口服米索前列醇至妊娠产物排出时间。(3)流产后24h阴道出血量。(4)米索前列醇用药总量。(5)米索前列醇药物副作用。结果观察组与对照组流产效率差异无统计学意义(P0.05),但完全流产率高于对照组,观察组妊娠产物排出时间短于对照组,观察组流产后24h阴道出血量少于对照组,观察组米索前列醇服药总量少于对照组,观察组药物副作用发生率小于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论适当增加米索前列醇首剂口服剂量,可提高流产效果,同时降低米索前列醇药物不良反应发生率。     

米非司酮配合小剂量米索前列醇中期引产

目的:探讨米非司酮配合小剂量米索前列醇中期引产的临床疗效,以提高中期引产成功率.方法:2000年1月1日～2005年6月1日在朔州市朔城区人民医院因孕妇因素或胎儿因素实施中期引产的妇女310例,随机分为观察组与对照组,对照组口服米非司酮,每次50mg,每日2次,共6次后口服米索前列醇600μg;观察组口服米非司酮,每次50mg,每日2次,于用药第1d开始米索前列醇50μg阴道放置.结果:观察组完全流产率高于对照组,胎盘及胎膜无残留者相应增加,阴道出血时间短.结论:米非司酮配合小剂量米索前列醇中期引产可提高完全流产率,缩短胎儿及胎盘排出时间和阴道出血时间,减少副反应,不影响月经复潮,方法适宜,值得推广.     

舌下含服米索前列醇对药物流产结局影响的临床研究

目的:探讨舌下含服米索前列醇对药物流产结局的影响。方法:将208例妊娠天数<49天的早孕妇女随机分组,对照组常规口服米非司酮配伍米索前列醇,观察组口服米非司酮配伍舌下含服米索前列醇,药物剂量相同。结果:观察组和对照组完全流产率分别为96.0%和89.1%,不全流产率为3.0%和5.9%,流产失败率为1.0%和5.0%(P<0.05);两组阴道持续出血时间分别为12.8±4.4天和13.1±4.5天,两组出血量无显著性差异;观察组中出现寒颤的例数比对照组明显增加(P<0.001),其它副反应比较无显著性差异(P>0.05)。结论:应用米非司酮片配伍舌下含服米索前列醇可提高完全流产率,值得临床推广。     

药物流产辅以清宫术与单纯药物流产终止早期妊娠的效果比较

目的比较药物流产辅以清宫术与单纯药物流产终止早期妊娠的临床效果。方法选取2016年9月-2018年9月在永康市妇幼保健院人工终止妊娠的早期妊娠患者125例,采用随机数字表分为观察组63例和对照组62例,对照组给予米非司酮联合米索前列醇进行药物流产,观察组在此基础上采用清宫术辅助流产,比较两组流产结果,患者腹痛和阴道出血持续时间、阴道出血量,再次清宫率及并发症发生情况。结果观察组和对照组完全流产率分别为95. 24%和66. 13%,两组比较差异有统计学意义(P<0. 05);观察组阴道出血持续时间及出血量均少于对照组(均P<0. 05);两组用药后腹痛VAS评分逐渐降低(P<0. 05),组内不同时间比较差异均有统计学意义(均P <0. 05),且观察组用药3和7 d时腹痛VAS评分低于对照组(均P <0. 05);观察组和对照组再次清宫率分别为4. 76%和33. 87%,两组比较差异有统计学意义(P<0. 05),两组并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论清宫术辅助米非司酮联合米索前列醇药物流产可明显提高完全流产率,降低再次清宫率,并明显缩短阴道出血持续时间,减少阴道出血量,达到快速彻底的治疗效果。     

米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的:观察米非司酮与三苯氧胺合用,续贯以米索前列醇,终止早孕的流产效果、流产后出血时间及药物副反应的情况,并与单用米非司酮续贯米索前列醇的药流方法进行比较。方法:将自愿选择药物流产的健康早孕妇女随机分成研究组和对照组,研究组采用米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇的方法终止早孕,米非司酮总量75 mg,三苯氧胺总量80 mg,第3天晨空腹口服米索600μg。对照组采用米非司酮续贯米索前列醇的方法,米非司酮150 mg,分3天服用,第4天晨空腹口服米索600μg。结果:研究组的完全流产率、阴道出血量、药物副作用及月经恢复时间与对照组相比均无明显差异(P>0.05),而阴道平均出血时间,研究组(8.2±3.5)天,对照组(13.3±4.6)天,两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:小剂量米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕,可以减少药流后出血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇4种方法用于药物流产的临床效果分析

目的:比较米非司酮配伍米索前列醇4种方法治疗流产的效果。方法:将来我站采用药物流产的妇女随机分为4组:Ⅰ组加服紫草50g;Ⅱ组加服丹那唑200mg;Ⅰ、Ⅱ组均常规量服用米非司酮、米索前列醇;Ⅲ组米非司酮、米索前列醇量均加倍;Ⅳ组(对照组)常量服用米非司酮、米索前列醇。结果:Ⅰ组完全流产率达94.7%,Ⅱ组完全流产率94.0%,Ⅲ组完全流产率98.0%,Ⅳ组完全流产率87.3%。结论:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组完全流产率提高,与Ⅳ组相比有显著性差异(P<0.05),出血天数与出血量也减少,值得临床医生进一步观察研究。     

药物流产后加服米索前列醇对流产结局影响的临床分析

目的观察常规药物流产后加服米索前列醇对流产结局的影响。方法将300例早孕妇女分为观察组(150例)和对照组(150例)。常规药物流产用药后,口服米索前列醇600μg。观察组于口服米索前列醇6小时后加服米索前列醇600μg,对照组不再加服。结果完全流产率观察组为97.33%,对照组为88.67%,两组间有显著性差异(P0.05),平均阴道出血时间,观察组(8.8±4.1)d,对照组(15.8±5.2)d,两组间有显著差异(P0.05),阴道出血量两组间有显著差异(P0.05),不良反应两组无显著差异(P0.05)。结论加服米索前列醇可提高完全流产率,缩短药物流产后阴道出血时间和减少出血量,加药后不增加不良反应,是值得推广的药物流产方法。     

宫血宁胶囊用于减少药物流产后出血160例临床观察

目的探讨宫血宁胶囊用于减少药物临产后出血的有效性及安全性。方法将商丘市第四人民医院2008年6月—2009年10月160例同意药物流产的宫内早孕患者随机分为2组（各80例）,研究组患者在服用米非司酮及米索前列醇同时加服宫血宁胶囊,对照组仅给予米非司酮和米索前列醇。比较2组用药后药物流产效果,阴道流血量,阴道出血持续时间等指标。结果 2组患者药物流产效果差异无统计学意义（P〉0.05）,阴道出血量多于月经量研究组及对照组分别为8.38%、21.14%;阴道出血持续时间研究组及对照组分别为（8.01±3.00）d、（9.05±3.00）d,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论宫血宁胶囊配伍米非司酮及米索前列醇并不会影响药物流产的效果,且可以明显减少阴道出血量,缩短阴道流血时间。     

药物联合吸宫术终止瘢痕子宫早孕的效果观察

目的观察药物联合吸宫术终止瘢痕子宫早孕的效果。方法选取要求终止妊娠的瘢痕子宫合并早孕妇女作为观察组,正常子宫早孕妇女作为对照组。受术者口服米非司酮加米索前列醇,在胚囊排出时或阴道流血量多时或口服米索前列醇6 h后胚囊仍未排出时用1次性宫腔组织吸引管包行吸宫术。结果观察组完全流产率为86.1%、阴道少量出血发生率占80.6%、不良反应总发生率36.1%,对照组完全流产率为91.7%、阴道少量出血发生率占86.1%、不良反应总发生率30.6%,差异无统计学意义。结论在米非司酮配伍米索前列醇基础上联合应用1次性宫腔组织吸引管包行吸宫术是终止瘢痕子宫早孕的一种较好方法,具有完全流产率高、出血量少、患者痛苦少等优点。     

五加生化胶囊应用于药物流产的临床观察

目的：观察五加生化胶囊用于药物流产的临床效果。方法：将自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为观察组（242例）和对照组（238例）,观察组常规服用米非司酮和米索前列醇的同时加服五加生化胶囊5d,对照组仅服用米非司酮和米索前列醇。结果：观察组服用米索前列醇8h内绒毛排出率高,出血量及出血持续时间优于对照组（P〈0．05）。结论：五加生化胶囊可提高药物流产服药后8h内绒毛排出率,减少药物流产后出血量,缩短出血时间,值得临床应用。     

三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕40例临床观察

目的:观察三苯氧胺配伍阴道放置米索前列醇终止早孕的临床效果,探讨其可行性。方法:将停经≤50天自愿要求药物流产者随机分成两组,观察组40例,每日早晚空腹口服三苯氧胺20mg,连服4天,第5天上午阴道放置米索前列醇600μg;对照组40例,每日早晚空腹口服米非司酮25mg,连服3天,第4天上午口服米索前列醇600μg。结果:观察组完全流产率为92.5％,有效率为97.5％,效果确切。对照组完全流产率为95％,与观察组比较,无显著性差异(P>0.05)。观察组较对照组流产中及流产后出血量少,出血天数缩短,月经恢复快。结论:三苯氧胺配伍阴道放置米索前列醇终止早孕效果确切,且流产中及流产后出血量少,出血天数缩短,月经恢复快,值得在临床推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇用于早期妊娠流产的效果观察

目的对米非司酮联合米索前列醇用于早期妊娠流产的效果进行探讨。方法随机抽取我院在2011年1月—2013年12月治疗的80例要求药物临产的早期妊娠孕妇,分为两组：对照组与观察组,对照组孕妇使用150 mg的米非司酮联合米索前列醇的方案进行治疗,而观察组孕妇使用50 mg的米非司酮联合米索前列醇的方案进行治疗,对两组孕妇的治疗效果。结果观察组中孕妇的出血时间、用药与分娩之间的间隔时间、宫缩时间以及不良反应发生率等明显低于对照组,存在较大差异,具备统计学意义（P〈0.05）。但是两组孕妇在完全流产率上,无明显差异,不具备统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇在早期妊娠流产中的应用,不仅具有很高的安全性和有效性,而且毒副作用小,对孕妇造成的痛苦与损伤也相对较少,存在良好的流产效果,具有非常重要的意义,值得在临床治疗中进行大范围的推广与应用。     

米非司酮结合米索前列醇治疗稽留流产的药物经济学评价

目的:分析米非司酮结合米索前列醇治疗稽留流产的成本-效果。方法:选择2016年8月-2018年9月期间我院收治的稽留流产患者60例。随机分成对照组30例,对照组采用米索前列醇治疗;观察组30例,采用米非司酮+米索前列醇治疗。进行有效性和积极性比较。结果:观察组总有效率90.00%;对照组为70.00%。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组一次清宫病例多于对照组(P0.05),二次清宫病例少于对照组(P0.05);观察组阴道出血量少于对照组(P0.05),阴道出血时间和胚胎排除时间短于对照组(P0.05);观察组相对于对照组的增量成本-效果比为11.25。结论:从药物经济学角度考虑,采用米索前列醇结合米非司酮药物治疗稽留流产更合理。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果。方法选取2018年1月—2020年1月潮州市人民医院妇科收治的妊娠期妇女100例,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予米非司酮进行药物流产,观察组在对照组基础上配伍米索前列醇进行药物流产。观察并比较妊娠妇女的流产效果。结果对照组完全流产33例,不完全流产9例,另有流产失败8例、转为清宫。观察组完全流产46例,不完全流产3例,另有流产失败1例。观察组完全流产率为92.0%,高于对照组的66.0%,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者不良反应发生率为20.0%,观察组患者不良反应发生率为18.0%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇进行终止妊娠,能够在不增加不良反应发生率的前提下,提高完全流产的成功率,利于患者预后,值得临床推广应用。