氧气驱动雾化吸入在小儿喘憋性肺炎护理中的应用

目的：研究临床上小儿喘憋性肺炎护理中使用氧气驱动雾化吸入的治疗效果。方法选取120例临床患者,采用随机分组的方法分为对照组和实验组,对照组采用常规的护理方式,实验组采用氧气驱动雾化吸入辅助护理的方式进行治疗,治疗1个疗程后,对比两组患者的临床疗效。结果使用氧气驱动雾化吸入的的实验组总有效率为71.7%,而常规护理的对照组总有效率为95.0%,且<0.05,具有统计学意义。结论使用氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎对患者具有积极作用,能够增加患者的治疗效果,值得临床上广泛推广。     

普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎分析

目的：研究分析普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎临床效果。方法选取我院于2009年1月~2012年12月收治的79例婴幼儿喘憋性肺炎患者，将其随机划分为两组，对照组43例采用综合治疗方法，治疗组36例在综合治疗的基础上，采取普米克令舒氧驱动雾化吸入，对比两组患者治疗后的治疗效果。结果两组患者治疗后，治疗组36例患者治疗总有效率为94.4%，对照组43例患者治疗总有效率为86.0%，治疗组治疗总有效率优于对照组，对比有统计学意义(P<0.05)。结论在综合治疗的基础上，增加使用普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎，有效提高治疗效果，将治疗时间大大缩短，减少并发症发生率，效果显著，值得在临床治疗中推广使用。     

氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎的护理分析

目的 探讨小儿喘息型肺炎患儿采取氧气驱动雾化吸入辅助治疗的护理效果.方法 抽取2013年9月～2014年10月本院接诊的96例小儿喘息型肺炎患儿作为研究对象,所有患儿均进行氧气驱动雾化吸入辅助治疗.采用抽签法随机抽取48例患儿行优质护理,作为观察组;48例患儿行常规护理,作为对照组.观察两组患儿的治疗效果.结果 观察组总有效率为93.8％与对照组66.7％比较差异具有统计学意义(x2=11.089,P＜0.05).结论 对小儿喘息型肺炎患儿采取氧气驱动雾化吸入辅助治疗的优质护理,可以达到更好的治疗效果,可在临床推广使用.     

小儿氧气雾化吸入操作流程管理体会

目的通过小儿氧气雾化吸入操作的流程管理,提高科内年轻护士整体操作能力,增强人人参与管理的意识,提高患儿及家长的治疗依从性,增加患儿及家长满意度。方法128例小儿肺炎伴喘息的患儿,分传统管理组(60例120例次)和流程管理组(68例136例次),根据医嘱给予普米克令舒和盐酸沙丁胺醇雾化液氧气雾化吸入。观察流程管理前后科内护士考核结果,患儿的治疗依从性,家长及患儿的满意度。结果实施流程管理前后,患儿及家长治疗依从性及满意度比较,差异具有统计学意义,实施后患儿及家长治疗的依从性,满意度提高(均﹤0.05),科内护士氧气雾化操作考试达优。结论采用流程管理,可有效提高患儿治疗依从性和家长配合度及满意度,提高护士整体操作能力,值得推广。     

小儿毛细支气管炎的雾化吸入治疗的临床体会

目的观察布地奈德联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择我院2010年1月~2013年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿80例,随机均分为观察组及对照组。观察组用布地奈德混悬液加利巴韦林雾化吸入治疗,对照组仅用利巴韦林雾化吸入治疗,1个疗程之后去观察比较两组患儿的治疗效果以及不良反应。结果观察组肺部啰音消失时间、憋喘消失时间、咳嗽消失时间都少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率明显高于对照组(92.86%vs.76.19%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组都没有观察到明显不良的药物反应。结论应用布地奈德混悬液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,其不良反应较少,效果更为显著,更值得临床推广应用。     

小儿喘憋性肺炎的综合治疗研究

目的观察小儿喘憋性肺炎采取综合治疗的临床疗效。方法从我院抽取2014年1月~8月到我院儿科就诊的喘憋性肺炎患儿92例,按照他们的入院就诊顺序将他们随机分成观察组和对照组,每组46例,给予对照组患儿对症处理后使用沐舒坦雾化进行治疗,给予观察组控制感染、使用支气管解痉剂、糖皮质激素以及保持患儿呼吸道通畅等综合治疗,比较两组患者的临床疗效。结果通过1个疗程的治疗以后,观察组的临床总有效率为93.5%,对照组为82.6%,观察组临床总有效率明显比对照组高,且观察组患儿的气喘、咳嗽和哮鸣音消失时间也比对照组早,存在明显差异性(P<0.05)。结论对小儿喘憋性肺炎采取综合治疗措施临床效果明显。临床症状容易消失,副作用少,值得进一步推广应用。     

不同雾化吸入对哮喘急性发作的护理效果分析

目的：探讨两种不同雾化吸入方法对哮喘急性发作的临床疗效及护理方法。方法将62例哮喘急性发作患者随机分为对照组和观察组两组,每组31例,对照组采用压缩泵式雾化吸入治疗,观察组采用氧气驱动雾化吸入治疗,两组患者均采取支气管哮喘的常规护理措施和雾化护理措施,对两组的效果进行比较。结果观察组治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的PaO2水平、PaCO2水平、FEV1水平以及PEF水平改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于支气管哮喘急性发作的患者采用氧气驱动雾化吸入治疗,同时配合整体护理干预,可显著提高临床治疗效果,保障患者的生命安全,值得临床推广。     

普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化治疗喘支的疗效观察

目的：探讨普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化治疗喘支的疗效和临床意义。方法选取我院收治的患有急性喘支的患者100例,随机分为观察组和对照组。两组患者均通过止咳平喘、镇静、吸氧以及抗病毒治疗,其中观察组给予普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化吸入,吸入3次/d,对照组吸入α糜蛋白酶氧气,观察两组治疗效果。结果两组患者均出现咳嗽改善、喘憋缓解、湿罗音和肺部哮鸣消失、血气分析恢复,但是观察组比对照组效果更明显,总有效率高于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化治疗喘支的疗效显著,值得在临床推广使用。     

药学服务干预在儿科呼吸系统疾病雾化吸入用药中的效果分析

目的:探讨药学服务干预对儿科雾化吸入用药合理性的影响.方法:回顾性收集 2022 年 1 月至 2022 年 12月于本院确诊并接受治疗的 84例呼吸系统疾病患儿的临床资料,按照护理方式的不同分为对照组(予以常规诊疗护理服务干预,n=42)和观察组(予以药学服务干预,n=42).分析比较两组雾化吸入用药不合理情况、不良反应发生情况、用药依从性以及患儿家长满意度.结果:观察组干预期间雾化吸入用药不合理发生率、不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05).观察组干预后的用药总依从率、患儿家长满意度显著高于对照组(P＜0.05).结论:药学服务干预可提高儿科雾化吸入用药合理性和安全性,且患儿用药依从性较好,患儿家长满意度高.     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的：观察硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效、不良反应。方法抽取90例患儿,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在给予常规治疗外,加用硫酸沙丁胺醇、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗,观查两组临床症状、体征变化与住院时间。结果观察组在临床症状、体征变化与住院时间明显优于对照组,对照组总有效率90.5%,观察组总有效率100%,未见明显不良反应。结论硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎快速、安全、有效。     

心理诱导在毛细支气管炎患儿行氧气雾化吸入时的应用价值

目的:分析心理诱导在毛细支气管炎患儿行氧气雾化吸入时的应用价值。方法:选择2015年2月-2016年2月我院儿科收治的150例毛细支气管炎患儿为研究对象,采用随机数表法将患者分为观察组(n=75)和对照组(n=75)。予以对照组常规氧气雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用心理诱导。观察两组治疗后咳嗽、喘憋、湿啰音、气促消失时间,比较两组疗效。结果:治疗后观察组咳嗽、喘憋、湿啰音、气促消失时间分别为(2.94±1.25)d、(1.56±0.82)d、(2.61±1.38)d、(2.11±1.02)d,显著短于对照组的(4.27±1.54)d、(2.73±1.05)d、(4.25±1.59)d、(3.08±1.45)d,差异具有统计学意义(t=-5.807,-7.606,-6.746,-4.738;P0.05);观察组治疗总有效率为94.67%,显著高于对照组的78.67%,差异具有统计学意义(χ~2=8.308,P0.05)。结论:常规氧气雾化吸入治疗联合心理诱导可显著缩短毛细支气管炎患儿咳嗽、喘憋、湿啰音、气促消失时间,提高治疗总有效率,有较高的应用价值。     

呼吸道管理三联法用于小儿喘憋性肺炎的疗效观察

目的 观察呼吸道管理三联法用于小儿喘憋性肺炎的疗效.方法 将700例小儿喘憋性肺炎患儿随机分为试验组与对照组,试验组350例采用呼吸道管理三联法,对照组350例采用传统法,观察两组患儿的疗效.结果 试验组总有效率96%,对照组81%,两组疗效比较,有显著差异 (P<0.05),具统计学意义.结论 呼吸道管理三联法用于小儿喘憋性肺炎,总有效率显著高于传统法,疗效显著,且可缩短病程.     

盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入在甲状腺术后咳痰困难的 疗效观察

目的 探讨盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗甲状腺术后咳痰困难疗效。方法 将2015年11月~2016年12月收治的60例甲状腺术后咳痰困难者,随机分成观察组和对照组,每组30例,观察组给予盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入,再给予有效拍背,对照组给予庆大霉素糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入,同样给予有效拍背,观察两组患者治疗后症状改善情况。结果 观察组咳痰困难症状缓解时间为（38.02±14.12） h,短于对照组（47.21±14.94）h,差异有统计学意义（P＜0.05)。结论 盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入可缩短术后咳痰困难时间,促进早日康复,提高生活质量。     

雾化吸入佐治小儿喘憋性肺炎疗效观察

小儿喘憋性肺炎是儿科最常见疾病,重者可造成肺外并发症,危及患儿生命,及时就诊,有效治疗,可缩短病程,减少并发症,降低死亡率,我院于2000年12月至2001年5月,使用被劳特加爱喘乐雾化吸入佐治小儿喘憋性肺炎,对患儿喘憋的缓解,及该病的治疗,取得良好疗效,现报告如下。     

小儿氧气雾化吸入的护理体会

目的：探讨小儿氧气雾化吸入过程中的临床护理方法及其护理效果。方法对来我院诊治的206例患者入院资料进行分析，将其随机分为两组。对照组采用常规方法护理，实验组采用综合护理，比较两组护理效果。结果实验组97.1%治疗效果理想，高于对照组(94.1%)(P<0.05)；实验组97.1%对我院治疗总体满意，高于对照组(P<0.05)。结论小儿呼吸系统疾病发病率较高，患儿氧气雾化吸入治疗过程中采用综合护理效果理想，能够提高临床治愈率，降低护理过程中产生的不良反应，值得推广使用。     

小儿重型喘憋性肺炎临床护理效果观察

目的：研究并观察小儿重型喘憋性肺炎临床护理效果。方法本组研究的研究对象主要为我院2009年12月~2012年7月共收治的82例小儿重型喘憋性肺炎患者护理。结果所有的82例小儿重型喘憋性肺炎患者在经过科学的治疗以及系统的护理之后,均康复出院。结论对于小儿重型喘憋性肺炎的患者而言,临床治疗固然重要,然而,系统与科学的护理亦不可忽视。护理人员应该了解小儿重型喘憋性肺炎的基本理论以及护理方法,认真观察患者的病情,运用正确的护理方式,以最大限度的保障患者的临床疗效。     

小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入治疗临床体会

目的：探析采用布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效。方法选择我院于2013年1月~2014年1月收治的90例小儿肺炎患者作为研究对象,采用随机分配的方法将以上患儿分为观察组和对照组。两组患儿首先均给予抗生素并进行止咳和退热治疗,之后对照组给予5ml 0.9%的氯化钠溶液和2000U的糜蛋白酶用于雾化吸入治疗,观察组则使用2~3ml0.9%的氯化钠以及1mg布地奈德进行雾化吸入治疗,两组治疗时间均为7d,比较两组患儿的气促、肺部喘鸣音以及咳嗽等症状及其消失时间,比较治疗有效率。结果观察组28例显效,15例有效,2例无效,总有效率为95.56%;对照组12例显效,19例有效,14例无效,总有效率为68.89%,两组之间的比较有统计学意义(P<0.05)。此外,观察组患者憋喘、咳嗽以及肺部喘鸣音消失所用时间与对照组相比明显缩短,差异明显。结论布地奈德雾化吸入治疗在小儿肺炎患者中的应用可以有效缓解患儿的咳嗽以及喘憋、肺部喘鸣音等临床症状,并且起效快,症状消失所需时间更短,应用效果显著。     

舒适护理在布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗 慢阻肺急性发作患者的效果分析

目的 研究分析舒适护理在布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢阻肺急性发作患者中的作用。方法 随机选取2014年1月~2017年1月我院收治的慢阻肺急性发作患者78例,所有患者都接受布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗;按照平行的原则将患者分为对照组和观察组,每组39例。对照组患者接受常规护理,观察组患者接受舒适护理,观察对比两组患者临床症状、FEV1 占预计值与FEV1/FVC改善情况、并发症效果比较。结果 观察组39例患者的喘憋缓解天数、啰音消失天数以及咳嗽缓解天数均优于对照组;观察组患者与对照组患者护理后FEV1占预计值与FEV1/FVC改善情况优于对照组;观察组39例患者中有1例患者切口感染,1例患者临近器官损伤,并发症发生率为5.13%;对照组39例患者中有3例患者切口感染,2例患者临近器官损伤,1例大出血并发症发生率为15.38%;观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 慢阻肺急性发作患者在接受布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗时应用舒适护理效果显著,舒适护理能够缓解患者临床症状,降低并发症发生率。     

麻黄碱高流量氧气驱动雾化吸入治疗急性感染性喉炎的护理体会

目的 探讨麻黄碱高流量氧气驱动雾化吸入治疗急性感染性喉炎的护理要点.方法 回顾性分析自2007年10月～2010年7月在我科住院的急性感染性喉炎患儿48例,通过应用麻黄碱高流量氧气驱动雾化吸入治疗的护理.结果 48例喉炎中46例治愈出院,1例好转出院,还有1例家属要求转上级医院治疗,平均住院时间5-7天.结论 密切观察病情变化,有效做好雾化吸入治疗可缓解喉梗阻,提高抢救成功率.     

干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选择深圳市妇幼保健院治疗的毛细支气管炎患儿84例,随机分为2组。观察组43例,其中男性23例,女性20例,年龄(5.9±3.5)个月;对照组41例,其中男性22例,女性19例,年龄(6.2±3.8)个月。对照组采用常规治疗,并予布地奈德雾化治疗;观察组在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-2b空气压缩雾化吸入。用药剂量为每次50 k IU/kg,每天2次,每天最大剂量不超过1 000 k IU,疗程共5~7 d。结果观察组总有效率100.0%,对照组97.6%;两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组治愈率93.0%,显著高于对照组(75.6%)(P0.05)。观察组喘憋、咳喘症状及喘鸣音消失时间及住院时间等方面均较对照组明显缩短(P0.05)。两组均未见明显不良反应。结论干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效显著,安全性好,值得推广。