医院药品不良反应监测工作中存在的问题与改进措施

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常的用法用量时发生的与治疗目的无关的副作用。这一定义把发生ADR的药品限定为质量合格，正常用法用量。可见，发生ADR是一种正常现象。虽然ADR是无法避免的，但程度和几率是可以降低的。药品作为一种特殊商品，使用对象为病患者，药品的流通以医院量最大，做好医院ADR监测工作尤为重要。我们不但要高度认识开展ADR监测工作的重要性和迫切性，     

药品不良反应报告分析

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。据世界卫生组织（WHO）专家组报告,全球死亡患者有1／3不是死于自然疾病本身,而是死于不合理用药。ADR的监测是加强药品管理,提高用药质量,控制和减少药源性疾病发生的重要措施之一。2001年12月1日实施的《药品管理法》明确提出国家实行药品不良反应（ADR）报告制度,这充分说明了ADR监测工作的重要性。     

我院2007年102例药物不良反应报告分析

药品不良反应（ADR）关系到人民的生命健康和安全用药，随着《药品不良反应监测管理办法》的颁布，ADR监测工作在我国逐渐深入展开，并引起普遍关注。药物不良反应监测是加强药品管理，保证合理用药，确保用药安全、有效的重要的措施。通过对我院收集的102例ADR报告进行统计分析，了解ADR发生特点，以供临床合理用药、预防药品不良反应参考。     

某医院132例药品不良反应报告分析

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。药品与人的生活密切相关．随着新药的不断上市．以及临床用药品种的增加．ADR的发生也越来越多．尤其是严重的ADR．不仅对人体造成严重的伤害甚至还有可能危及生命。ADR的监测是加强药品管理．     

药品不良反应简报系统软件及应用

目的利用计算机、网络技术开展药品不良反应(ADR)监测。方法设计药品不良反应临床简报系统软件,利用简报系统监测药品不良反应具有方便快捷、效率高等优点。结果药品不良反应上报率明显增加。结论医院加强ADR监测工作有助于提高医疗质量和安全合理用药。     

医院如何开展药品不良反应监测工作

2004年3月国家食品药品监督管理局和卫生部联合颁布了经修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》。加强药品不良反应(ADR)的监测已成为各级药品监督管理部门的重要职责，受到医师、药师、护师及广大医务工作者的普遍关注。本文分析了对ADR认识上的误区，探讨了医院开展ADR监测工作的条件、基础、手段、目的，尤其是分析了医院药师参与可以促进医务人员对ADR的报告；药学信息工作在ADR监测中具有重要地位；药师通过收集、分析报告以及与患者面谈等方式在ADR监测系统中发挥重要的作用；对药师进行教育和培训可以促进ADR的报告，并提出相关建议。认为医院开展ADR监测，提高医疗质量，只有争取到医、药、护、技的有机联合，尤其注重发挥药师参与ADR监测的有利条件，才能顺利地做好这项工作。     

军队药品不良反应监测管理系统在我院的应用

目的：为了更好、更准确地记录和管理ADR信息。方法：通过军队药品不良反应监测管理系统与HIS的数据交换,实现ADR数据的连续自动采集、网络实时传输,给出分析评价和监测预警。结果：ADR系统已完全覆盖了以前的手工流程。结论：通过应用军队药品不良反应监测管理系统,加强了某院药品不良反应监测和管理工作,提高了监测工作效率和质量。     

上海市宝山区405例新的/严重的药品不良反应报告分析

目的:通过药品不良反应(ADR)报告的统计分析,发掘警戒信号,提高药品不良反应监测工作质量,促进临床用药安全。方法:选取上海市宝山区2010年1-6月份上报的新的严重的ADR报告表405例,采用EXCEL电子表格和手工筛选方法,从多个维度进行统计分析。结果:405例ADR中,60岁以上患者192例(47.1%);引起ADR的药品主要是中药制剂156例(37.8%),抗微生品药140例(33.9%);用药途径中静脉注射239例(57.7%);ADR主要累及消化系统、皮肤和神经系统,分别占34.1%、22.3%和20.9%。结论:ADR的发生与诸多因素相关,包括患者年龄、药品种类和给药途径等,特别要重视中药制剂和抗微生物药品的不良反应监测,临床表现也呈现多元化,应加强ADR的监测,科学合理用药,确保用药的安全、有效。     

187例药物不良反应分析报告

目的：了解某院药品不良反应（ADR）发生规律。方法：对187例ADR报告，按年龄、性别、用药情况、涉及药品种类、累及器官或系统以及临床表现进行分析。结果：中药注射剂引发ADR比例最高，其次为抗感染药物，静脉给药是引起ADR的主要给药途径，ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及附件损害最常见。结论：应加强ADR监测，以提高合理用药。     

236例药品不良反应分析

目的了解我院药品不良反应发生规律和特点,提供临床药品安全性信息。方法采用回顾性研究方法,对我院236例药品不良反应报告进行汇总分析。结果236例ADR报告中,60岁以上患者的ADR发生率高于其他年龄段;发生不良反应的药品以抗微生物药最多,90例;其次中药注射剂38例;肠外营养药32例;累及系统-器官以皮肤及其附件的损害最多,严重不良反应为过敏性休克。结论加强药品不良反应监测,加强抗微生物药物的不良反应监测,做好ADR发生的预防和处理措施,确保患者用药安全。     

我院2012年药品不良反应报告分析

目的：分析药品不良反应的特点和规律,促进临床合理用药。方法对我院79例药品不良反应报表分析。结果涉及ADR药品53种,抗感染药物占首位,其次为中成药;静脉注射引发的ADR70例;ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤以及附件损害为主,其次是消化系统。结果应注意合理用药,并加强合理用药的监测,以避免和减少药品不良反应发生。     

干预社区医护人员药品不良反应监测报告的效果评价

目的:对石河子市社区医护人员药品不良反应监测与报告实施干预后的效果进行评价。方法:干预前后对社区医护人员进行药品不良反应知识问卷调查,并对回收的有效问卷进行统计、分析。结果:实施干预后,社区医护人员对药品不良反应(ADR)定义正确理解率达到98.6%;对ADR的认知及处理能力相关问题的答对率平均达到90.7%,较干预前提高了30.5%;经有效干预后93.5%的受训者了解到上级医院的ADR监测部门,98.6%的人员知晓了ADR报告制度。结论:有效的措施可以提高社区医务人员对ADR的认知度,同时有助于提高报告药品不良反应人员的专业素质,有利于及早发现ADR,避免或减少药品不良反应的损害,促进基层医院合理用药,保障公众用药安全。     

我院2010—2015年442例药品不良反应报告分析

目的探讨引发本院药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的主要因素及其特点,为临床合理用药、临床药师开展ADR监测提供参考。方法选取本院2010—2015年上报国家不良反应监测中心的ADR 442例,统计、分析患者性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR累及器官或系统、临床表现等。结果静脉给药引起的ADR比例最高,占82.60%;药品类别方面,抗感染药引起的ADR比例最高,占43.56%;由抗感染药引发的ADR有193例,头孢菌素类引发ADR比例最高,占30.91%;ADR所累及的器官或系统以皮肤及其附件损害占首位,占46.38%,其次是消化系统,占15.61%;新的一般的ADR有14例(3.17%),严重的ADR有22例(4.98%),一般的ADR有406例(91.86%)。结论临床应重视ADR监测和报告工作,以促进临床合理用药,减少或避免ADR的发生,进而保障患者用药安全。     

美国FDA药品不良反应监测体系简介

本文对美国FDA的药品不良反应监测体系进行研究,介绍了FDA在ADR监测中的作用和采取的ADR风险控制措施,以及FDA对未来ADR监测体系的改进计划,为我国的药品监督管理部门和医务人员提供参考。     

药品不良反应报告分析

目的加强不良反应监测,提高合理用药水平。方法采用病例回顾性研究的方法,对医院2010年1月～2010年12月收集的105例药品不良反应信息进行汇总,分析药品不良反应(ADR)的发生情况、发生特点及相关因素。结果 105例ADR报告中60岁以上人群所占比例最大,女性患者发生ADR的概率明显增加,男女比例为1∶1.4;涉及的药品中抗生素类药物、生物制品药物、中成药和中药注射剂,ADR发生率高;ADR表现中皮肤及附件损害发生率高。结论抗生素类药物、生物制品药物、中药制剂是ADR监测的重点药物,应加强特殊人群、静脉给药方式和重点药物的ADR监测,提高合理用药水平,减少药源性疾病的发生。     

医院药品不良反应报告程序软件的研究与应用

随着现代医疗水平的提高及新药种类的增多,药品不良反应ADR的发生率逐年上升。我院从1995年监测至今,药物不良反应有逐年上升趋势,但漏报现象时有发生。为了更及时、准确、方便地将药物不良反应上报到医院药物不良反应监测小组,我们按照国家药品监督管理局药品不良反应报告表格式自行设计了不良反应报告上报系统软件,使临床科室在Windows平台上将药物不良反应直接上报到ADR监测小组。     

92例药物不良反应报告分析

药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)主要是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中,在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应.这些不良反应不同程度的损害了人体健康,甚至危及生命.药物不良反应监测是加强药品管理,保证合理用药,确保用药安全、有效的重要的措施.通过对我院收集的92例ADR报告进行统计分析,了解ADR发生特点,以供临床合理用药、预防药品不良反应参考.     

社区护士参与药品不良反应监测现状调查和对策

目前,我国已形成比较完善的药品不良反应监测体系。二级及以上医疗机构药品不良反应(ADR)监测报告工作也逐步走向正规化,但在社区医疗机构中此项工作的开展和落实却比较薄弱。社区护士作为社区用药治疗的实施者、用药前后的监护者以及家庭用药的随访者,在ADR监测中起着重     

我国药品不良反应监测工作对开展医疗器械不良事件监测的启示

本文先分析比较了影响药品不良反应(ADR)与医疗器械不良事件监测的关键因素,然后详细分析借助药品不良反应监测经验来开展医疗器械不良事件监测的工作思路.     

2010-2012年某卫生院124例药品不良反应报告分析

目的：了解卫生院药品不良反应（ADR）发生的原因及特点。方法：对义乌市义亭中心卫生院2010-2012年上报的124例ADR报告进行汇总分析。结果：124例ADR报告中,注射剂引起的ADR占74.2%,是引起不良反应发生的最主要原因,抗菌药物引发的ADR占64.5%。结论：加强临床用药的管理,重点监测ADR发生率高的药品,以保证药物使用的安全、有效,促进临床合理用药。