支气管哮喘急性发作期的呼吸指导及护理对策

目的分析总结支气管哮喘急性发作期患者的呼吸指导以及护理对策。方法收集支气管哮喘急性发作期患者88例,随机分为观察组与对照组,各组44例,对照组行常规护理,观察组在常规护理的基础上行呼吸指导。结果观察组的临床总有效率显著高于对照组,护理后观察组的肺功能指标较对照组明显改善,P＜0．05。结论对于支气管哮喘急性发作期患者实施呼吸指导以及合理有效的护理措施,可有效缓改善患者的病情,提高临床疗效,值得推广。     

肺心宁合剂配合西医疗法治疗慢性肺原性心脏病急性发作期患者的临床疗效观察

目的：研究西医疗法结合肺心宁合剂在慢性肺原性心脏病急性发作期患者的临床疗效,提高治疗效果。方法：选择2012年01月～2014年01月在我院接受治疗的70例慢性肺原性心脏病急性发作期患者作为研究对象,把这些患者平均分成观察组和对照组,对照组接受西医治疗法,观察组在西医治疗法的基础上接受肺心宁合剂治疗,对比两组的治疗效果。结果：在对照组中,治疗无效的有7例,治疗有效的有15例,治疗显效的有13例,总有效率为80％。在观察组中．治疗无效的有1例,治疗有效的有9例,治疗显效的有25例,总有效率为97．1％。观察组的治疗效果明显优于对照组。观察组和对照组差异存在统计学意义（P〈0．05）。结论：肺心宁合剂结合西医疗法在慢性肺原性心脏病急性发作期患者的治疗中获得良好的疗效,只得在临床上推广应用。     

穴位贴敷辨体治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的 观察穴位贴敷治疗支气管哮喘(湿热体质)急性发作期的临床疗效.方法 将40例支气管哮喘急性发作期的患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用西医对症治疗,治疗组在西医对症治疗的基础上加用穴位贴敷疗法,疗程均为2周.结果 治疗组总有效率91％,对照组总有效率77％,2组治疗后的临床症状、肺功能指标较治疗前均有明显改善,治疗组优于对照组P＜0.05.结论 穴位贴敷辨体治疗支气管哮喘急性发作期有确切的疗效.     

小青龙汤加减治疗支气管哮喘急性发作期的临床效果观察

目的观察小青龙汤加减治疗支气管哮喘急性发作期的临床效果。方法选取60例支气管哮喘患者随机分为2组,治疗组给予小青龙汤加减,对照组给予西医治疗,两组均连续服用2周为1个疗程,治疗1个疗程后评价疗效。结果治疗组总有效率为76.67%,对照组总有效率为46.67%;治疗组疗效明显高于对照组(p<0.01)。结论使用小青龙汤加减治疗支气管哮喘急性发作期,能够较好减轻发作时的症状,提高患者生活质量,值得临床推广。     

支气管哮喘急性发作临床治疗体会

目的:分析支气管哮喘急性发作的临床治疗体会。方法:选取2016年10月-2017年10月之间收治的支气管哮喘急性发作患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组两组,每组患者40例,对照组患者使用万托林气雾剂、氢化可的松琥珀酸钠、氨茶碱注射液进行治疗,观察组患者使用舒利迭、孟鲁司特、氨茶碱注射液进行治疗,比较两组的治疗效果。结果:通过治疗,观察组患者显效28例,有效10例,无效2例,治疗总有效率为95%;对照组患者治疗显效18例,有效14例,无效8例,总有效率为80%。两组患者治疗总有效率比较,差异显著,有统计学意义(P0.05),两组患者的临床症状、体征缓解时间比较差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论:支气管哮喘急性发作期除了常规治疗外,选用舒利迭、孟鲁司特对改善患者临床症状、提高肺功能有着良好的效果,促进患者尽快康复,具有较高的临床应用推广价值。     

呼吸护理干预在哮喘患者治疗中的作用

目的分析呼吸护理干预在哮喘患者治疗中的作用,为临床哮喘患者的护理提供借鉴。方法选取天津市胸科医院2018年2月-2019年4月期间接收的86例哮喘患者,按照随机分组将其分为观察组和对照组各43例,对照组采用常规呼吸护理,观察组采用优质呼吸护理,主要包括保持患者呼吸道通畅、体位护理、吸氧护理、呼吸道护理、呼吸机护理以及环境护理。比较两组患者的治疗有效率。结果观察组患者中显效、有效和无效患者分别有28例、13例和2例,治疗总有效率为95.35%(41/43),对照组患者中显效、有效和无效患者分别有20例、15例和8例,治疗总有效率为81.40%(35/43),组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论优质呼吸护理干预有助于提高哮喘患者治疗有效率,效果明显,值得推广应用。     

哮喘急性发作期临床护理路径的应用

目的 探讨在支气管哮喘在急性发作期病患者中应用临床路径的效果.方法 将80例哮喘急性期患者采取随机分别分为治疗组、对照组各40例,对照组用以往常规方法进行治疗和护理,治疗组按哮喘急性发作期患者临床路径表每日进行恰当治疗和护理.结果 治疗组与对照组相比在临床疗效上有较显著差异,治疗组患者平均住院日、住院治疗费用、治疗效果等方面较对照组差异有统计学意义.结论 临床路径应用于支气管哮喘急性发作期患者,可以有效提高护理质量、提高临床疗效、减轻患者的经济负担,效果可观.     

老年高血压患者治疗期间的护理分析

目的:分析老年高血压患者治疗期间的护理方法和护理效果。方法:选取我院2011年10月至2013年10月间收治的50名老年高血压患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组患者各25例。两组患者均给予常规降压治疗,观察组在此基础上实施护理干预,对两组患者的降压效果进行分析对比。结果:观察组中显效13例,占总数的52.5%,有效10例,占总数的40.0%,无效2例,占总数的5.0%,总有效率为95.0%;对照组中显效8例,占总数的32.0%,有效10例,占总数的40.0%,无效7例,占总数的28.0%,总有效率为72.0%。两组数据结果比较具有明显差异(P<0.05)。结论:在老年高血压患者治疗期间采取有效的护理干预具有良好的临床效果,值得在临床应用上推广。     

血浆一氧化氮水平与支气管哮喘的相关性研究

目的：观察支气管哮喘患者血浆一氧化氮水平的变化,研究其与支气管哮喘的相关性。方法：将70例支气管哮喘患者分为哮喘缓解期组30例,轻度急性发作期组10例,中度急性发作期组12例,重度急性发作期组18例;正常对照组15例,采用硝酸还原酶法测定血浆一氧化氮水平并检测肺功能和测定诱导痰细胞的计数及分类。结果：支气管哮喘患者的血浆一氧化氮水平显著高于正常对照组（P〈0.01）,其中急性发作期组显著高于缓解期组（P〈0.01）,急性发作期组中轻度、中度、重度三者之间比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。线性相关性分析显示,一氧化氮水平与支气管哮喘发作有相关性。研究对象所处的状态（健康、哮喘缓解期及哮喘发作期）与血浆一氧化氮水平明显相关（r=0.786,P〈0.01）。急性发作期患者血浆一氧化氮水平与FEV1.0%预计值（r=-0.872,P〈0.01）和诱导痰巨噬细胞百分比（r=-0.820,P〈0.01）呈负相关;与诱导痰细胞总数、中性粒细胞百分比及诱导痰嗜酸细胞百分比呈正相关（分别为0.857、0.816和0.825,P〈0.01）。结论：血浆一氧化氮水平升高,与支气管哮喘发生、发展相关,可能参与哮喘的发病,内源性一氧化氮作为一种无创性指标监测疾病的严重程度和活动度具有一定意义。     

阿奇霉素治疗支气管哮喘120例的临床观察

目的：探讨阿奇霉素治疗支气管哮喘的临床效果。方法：选取本院2010年9月-2011年9月收治的支气管哮喘患者240例,随机分为两组。对照组行支气管扩张剂、糖皮质激素等常规治疗措施,治疗组在此基础上加用阿奇霉素进行治疗,对比观察两组病例的临床疗效。结果：两组病例的临床治疗效果为：对照组显效64例（53.3%）,有效35例（29.2%）,无效21例（17.5%）,总有效率为82.5%;治疗组显效89例（74.2%）,有效23例（19.2%）,无效8例（6.6%）,总有效率为93.4%。治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在支气管哮喘患者的临床治疗中,给予阿奇霉素进行治疗具有缩短疗程、效果明显、不良反应少等特点,值得临床进一步推广和应用。     

过渡期护理模式在老年支气管哮喘的临床应用

目的研究过渡期护理模式在老年支气管哮喘患者的临床应用效果。方法对2013年6月~2014年10月入院治疗的100例老年支气管哮喘患者进行研究,按抽签法随机分为对照组和观察组各50例。在常规药物治疗的基础上,对照组给予老年支气管哮喘疾病常规护理及健康教育。观察组在此基础上采用过渡期护理模式,对患者行环境管理、控制温湿度、饮食管理、合理运动、用药管理及社会支持等康复护理。比较两组患者的临床总有效率、肺功能指标及临床护理满意度。结果观察组患者的临床总有效率为89.0%,对照组为68.0%,两组比较差异有统计学意义(p<0.01);两组患者的FEV1、FVC、VC均明显上升,但观察组患者的这三项指标明显高于对照组,差异有统计学意义(p<0.05);观察组临床满意率为98.0%,明显高于对照组76.0%,两组比较差异有统计学意义(p<0.01)。结论过渡期护理模式对老年支气管哮喘的临床应用效果显著,患者肺功能指标改善明显,临床总有效率较高,对护理工作更满意,值得临床推广使用。     

雾化吸入可必特治疗支气管哮喘急性发作期的临床观察

目的观察雾化吸入可必特在缓解支气管哮喘急性发作期的疗效。方法随机抽取支气管哮喘急性发作期患者68例,分为对照组34例,治疗组34例。治疗组在常规治疗的基础上给予可必特2.5 ml雾化吸入2次/d。治疗前后症状、体征、疗效及肺功能等参数进行比较。结果治疗组显效率为58.8%,有效率为26.5%,总有效率为85.3%;对照组显效率为8.8%,有效率为17.6%,,总有效率为26.5%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05);另外治疗组在肺功能的改善方面与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论可必特雾化吸入缓解支气管哮喘急性发作疗效确切,方法简便。     

黄芪补肺方治疗50例肺脾气虚型小儿支气管哮喘疗效分析

目的：在临床实践的基础上,分析黄芪补肺方治疗肺脾气虚型小儿支气管哮喘疗效,并为以后的临床实践提供可借鉴的地方。方法选取我院从2019年11月至2012年12月间收治的100例小儿支气管哮喘患者,按照1：1的比例,将其划分为观察组（ A组）与对照组（ B组）,对照组采取常规的西医治疗,观察组在对照组基础上,加用黄芪补肺方治疗,以3个月为一个疗程,具体分析这两组患者的临床治疗效果。结果在临床疗效上,观察组显效20例,有效27例,无效3例,总有效率为94％;对照组显效10例,有效24例,无效16例,总有效率为68％,观察组显著高于对照组,有统计学意义（P＜0．05）。结论对肺脾气虚型小儿支气管哮喘患者采取黄芪补肺方治疗,可以提高患者的临床疗效,改善患儿的生活质量,值得在临床上推广采用。     

中西医结合治疗支气管哮喘的临床分析

目的探讨中西医结合疗法在支气管哮喘治疗中的治疗效果与安全性,为临床工作提供参考。方法选取2012年1月—2013年2月期间我院收治的80例支气管哮喘作为本组研究的观察对象,按照入院先后顺序分为对照组与观察组各40例,对照组给予吸氧、镇静、止咳、解痉等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予中西医结合治疗,对比两组患者的治疗效果及安全性。结果观察组显效25例、有效13例、无效2例,显效率为62.5%,总有效率为95%;对照组显效17例、有效16例、无效7例,显效率为42.5%,总有效率为82.5%,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应。结论中西医结合疗法在支气管哮喘的临床治疗中效果显著,可以有效提高患者的肺部功能,安全性高,值得在临床中推广应用。     

中西医结合治疗支气管哮喘急性发作40例报告

目的观察中两医结合治疗支气管哮喘的疗效,并与单纯西医治疗进行对照。方法将80例符合入选标准的支气管哮喘急性发作期患者分为治疗组和对照组,各40例。对照组用纯西医治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,根据辨证论治的原则加用中药治疗,10d后观察疗效。结果治疗组和对照组有效率分别为97．5％和87．5％,两组差异具有显著性（P〈0．05）。结论中西医结合治疗支气管哮喘效果明显优于单纯西医治疗。     

80例小儿支气管哮喘的护理体会

目的：分析和观察护理干预在小儿支气管哮喘治疗中的效果。方法：选择我院在2012年8月至2013年8月收治的80例支气管哮喘患儿,给予基础护理、对症护理、用药护理、饮食护理及健康教育等干预措施,并观察其护理效果。结果：经过临床治疗和护理,46例治愈,20例显效,12例有效,2例无效,总有效率为97．8％。结论：在临床治疗基础上,给予支气管哮喘患儿有效的护理干预措施,能够改善患者临床症状,提高临床治疗效果,在临床护理中值得推广和应用。     

64例支气管哮喘急性发作临床分析

目的：探讨支气管哮喘急性发作的临床治疗方法。方法：对2010年2月-2011年8月笔者所在医院收治的64例哮喘急性发作患者的临床资料进行回顾性分析。结果：通过采取不同的治疗方法,试验组显效24例,有效7例,总有效率为96.88%;对照组显效19例,有效6例,总有效率为78.13%。试验组与对照组总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：临床上对支气管哮喘急性发作期除了采取常规治疗以外,还可以采用舒利迭、孟鲁司特等来迅速改善患者的临床症状,并能有效提高患者肺功能,值得临床推广应用。但生活中患者还需采取必要预防措施,对改善预后有积极意义。     

阿奇霉素药理及其临床应用观察

目的分析阿奇霉素的药理作用与临床应用效果。方法选取本院2011年10月~2013年10月间收治的480名呼吸道感染患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组患者各240例。对照组采用红霉素治疗,观察组采用阿奇霉素治疗,对两组患者的临床效果进行分析对比。结果观察组中显效180例,占总数的75.0%,有效48例,占总数的20.0%,无效12例,占总数的5.0%,总有效率为95.0%;对照组中显效125例,占总数的52.08%,有效55例,占总数的22.92%,无效60例,占总数的25.0%,总有效率为75.0%。两组比较差异有统计学意义,P0.05。结论阿奇霉素应用于呼吸道感染具有良好的临床效果,值得在临床应用上推广。     

沙丁胺醇和布地奈德联合乙酰半胱氨酸治疗急性发作期支气管哮喘的临床效果研究

目的：分析急性发作期支气管哮喘者使用布地奈德混悬液、沙丁胺醇雾化吸入溶液和乙酰半胱氨酸治疗疾病成效,旨意为相关人员的研究工作提供参考文献。方法：择取2020年5月5日至2021年5月5日本院接收的支气管哮喘急性发作期患者67例为研究样本。结合病患干预方式差异性,将其分为对照组33例和观察组34例。患者接受常规干预。在此基础上,对照组患者接受布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗;以对照组患者治疗方案为基准,观察组患者加用沙丁胺醇气雾剂治疗疾病。分析最终结果。结果：干预后,观察组患者呼出75.00%肺活量时最大呼气流量、呼出50.00%肺活量时最大呼气流量、呼出25.00%肺活量时最大呼气流量值比对照组高（P<0.05）;相较于对照组,观察组患者各项临床症状缓解时间明显更短（P<0.05）;干预后观察组患者肿瘤坏死因子-α、白介素-8以及白介素-6值更低（P<0.05）;对照组患者疾病治疗有效率为69.70%,观察组为97.12%。两组相比差异明显（P<0.05）。结论：为急性发作期支气管哮喘者利用布地奈德混悬液、沙丁胺醇雾化吸入溶液和乙酰半胱氨酸治疗,能够在短时间...     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期疗效分析

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法 将84例急性发作期支气管哮喘患者分为两组,对照组给予沙丁胺醇片联合地塞米松治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,观察两组疗效.结果 观察组呼吸困难、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间均短于对照组(P＜0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05);两组患者治疗期间均未见与药物相关不良反应.结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,且使用简单,适合基层医院推广应用.