布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果观察

目的探讨支气管肺炎患儿采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的临床效果。方法选取2016年8月至2018年9月支气管肺炎患儿90例,依据治疗方案分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用特布他林雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组免疫功能指标、症状消退时间、住院时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于对照组,CD8~+、免疫球蛋白E(IgE)水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组症状(发热、肺部湿啰音、气促及咳嗽)消退时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均无明显不良反应发生在治疗期间。结论支气管肺炎患儿采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗效果显著,可有效改善患儿免疫功能,缩短症状消退时间及住院时间,且安全性高。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗肺炎的疗效评价

目的评价布地奈德雾化液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗肺炎的疗效。方法选取收治的60例肺炎患儿,随机分为对照组和观察组各30例。对照组于常规治疗基础上予以特布他林雾化液治疗,观察组在对照组基础上予以特布他林雾化液治疗,比较两组临床疗效、炎症因子水平、症状缓解时间及不良反应。结果与对照组相比,观察组总有效率较高,症状消失时间较短,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗10d后IL-6、IL-8、TNF-α水平均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗肺炎患儿可快速缓解临床症状,降低炎症反应,提高治疗结果,且副作用少,安全性高。     

雾化吸入结合肺咳颗粒治疗急性支气管肺炎患儿及对肺功能的影响分析

目的 分析对急性支气管肺炎患儿采用雾化吸入结合小儿肺咳颗粒治疗的效果及对肺功能改善的作用。方法根据不同治疗方案将院收治的140例急性支气管肺炎患儿分为研究组和对照组各70例,对比组采用雾化吸入氨溴索治疗,研究组采用硫酸特布他林、布地奈德雾化吸入结合小儿肺咳颗粒治疗,比较两组疗效。结果 研究组总有效率、肺功能指标均显著高于对照组(P0.05);研究组炎性因子、不良反应发生率均低于对照组(P0.05)。结论 急性支气管肺炎患儿采用硫酸特布他林、布地奈德雾化吸入结合小儿肺咳颗粒治疗可有效抑制炎性因子,降低不良反应,改善患儿肺功能。     

布地奈德与硫酸特布他林合雾化吸入治疗小儿肺炎效果探讨

目的:探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果。方法:选取2015年1月～2018年1月我院收治的100例小儿肺炎患儿为研究对象,根据入院顺序分为对照组和观察组各50例。观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林联合雾化吸入治疗,对照组仅给予布地奈德雾化吸入治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组肺功能指标比较无显著性差异(P0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、PEF均高于对照组(P0.05);观察组咳嗽、喘息、肺湿啰音消失时间以及住院时间均明显低于对照组(P0.05)。结论:布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入治疗小儿肺炎效果显著,可明显改善患儿肺功能,缩短临床症状及体征消失时间,促进患儿早日康复,临床应用价值显著。     

甲强龙联合布地奈德雾化吸入治疗重症支原体肺炎的临床效果分析

目的探讨采取甲强龙联合布地奈德雾化吸入治疗重症支原体肺炎的临床价值。方法研究选取2017年1月～2018年12月我院就诊的支原体肺炎患儿85例,采用随机法将患儿分为观察组43例和42例,均予两组基础对症治疗,对照组采取布地奈德雾化方案,观察组采取甲强龙联合布地奈德联合治疗方案,观察比较两组炎性因子水平、用药后临床指标恢复情况以及不良反应发生率。结果治疗前,两组炎性因子水平对比差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组患儿TNF-α、IL-6、hs CRP等炎性因子水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组各项指标恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论采取甲强龙、布地奈德联合用药方案能够有效改善支原体肺炎患者炎性症状,促进患者病情良性转归,用药安全性良好。     

布地奈德混悬液联合特布他林用于小儿哮喘的治疗的效果分析

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林用于小儿哮喘治疗的效果。方法选取2018年2月至2019年2月住院哮喘患儿共88例,随机分为两组,每组44例。两组患儿均给予常规基础治疗;对照组给予布地奈德混悬液雾化治疗;研究组给予布地奈德混悬液联合特布他林雾化治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状改善情况、肺功能改善情况及炎性因子水平变化情况。结果研究组总有效率高于对照组(P0.05);研究组治疗后哮鸣音、喘息、咳嗽评分均低于对照组(P0.05);研究组治疗后,PEF、PEV1均高于对照组(P 0.05);研究组治疗后,CRP水平、白细胞介素-6水平均低于对照组(P0.05)。结论小儿哮喘治疗应用布地奈德混悬液联合特布他林,对患儿治疗、哮喘症状控制效果更好,肺功能改善更明显,能有效减少炎性因子对机体的损害,值得推广应用。     

布地奈德联合不同药物雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效比较

目的分析布地奈德联合不同药物雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法选取2015年4月至2020年4月磐安县人民医院收治的哮喘急性发作患儿100例,以双盲随机抽样法分为观察组和对照组,每组各50例。对照组采纳布地奈德+异丙托溴铵雾化吸入,观察组采纳布地奈德+异丙托涣铵+特布他林雾化吸入,连续治疗7 d,比较分析两组的临床疗效和血清炎性因子水平变化。结果观察组临床总有效率(96.00%)明显高于对照组(74.00%),治疗7 d后,观察组血清TNF-α、IL-8、IL-6因子水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德+异丙托溴铵+特布他林雾化吸入可有效缓解哮喘急性发作患儿临床症状,减轻炎症反应,值得临床借鉴。     

阿奇霉素、特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果及对血气分析指标、血清炎性因子的影响

目的 探究阿奇霉素、特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果及对血清炎性因子、血气分析指标的影响.方法 选择2019年1月至2020年12月我院收治的68例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,各34例.对照组给予阿奇霉素与特布他林口服治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入...     

探讨布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与安全性。方法选取我院儿科2017年1月～2018年3月收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象。随机将其分为对照组和观察组各40例。对照组哮喘患儿接受常规布地奈德、特布他林雾化吸入治疗,必要时辅助沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组哮喘患儿则在对照组治疗方案基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组患儿哮喘治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前,两组FVC、FEV1、PEF水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前均明显改善,且观察组治疗后FVC、FEV1、PEF指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组IgE、IL-4、TNF-α比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前均明显降低,且观察组治疗后IgE、IL-4、TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未发生任何严重并发症及不良反应,且观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效提升疾病治疗有效率,积极改善患儿体征与症状,促进哮喘患儿肺功能的恢复与体内免疫功能的改善,具有临床应用及推广价值。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎的效果

选取我院儿科2014年9月~2016年4月收治的82例MPP患儿。随机分为对照组和观察组各41例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,对两组临床效果与不良反应进行比较。3个疗程后两组患儿症状均出现好转,观察组总有效率为92.68%,显著高于对照组的78.05%,且见效时间、住院时间均缩短,差异有统计学意义(P0.05);对比两组的不良反应,均为4例(9.76%),无差异(P0.05)。MPP治疗中采用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗,见效快、效果佳,可有效患者临床症状,提高治疗效果,且具有较高的安全性,值得推广。     

小儿毛细支气管炎治疗中布地奈德与特布他林雾化治疗的联用评价

目的对患有小儿毛细支气管炎的患儿除实施布地奈德雾化治疗外再附加特布他林雾化治疗,分析此方案的效果。方法从2019年1月至2020年6月来本院的患有小儿毛细支气管炎的患儿中挑选出病情与本研究相符的患儿86例,依据随机分配法平均分为两组,每组43例,对照组患儿仅单独利用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿除此之外又附加了特布他林雾化吸入治疗,对比两组的治疗效果和发生不良反应事件的情况。结果观察组的所有患儿治疗有效率比对照组增长了很多(93.02%VS 74.42%),两组数据具有统计学差异(P<0.05);两组患儿不良反应情况对比无明显差异(P>0.05)。结论对患有小儿毛细支气管炎的患儿除实施布地奈德雾化治疗外再附加特布他林雾化治疗,可以显著减轻患儿的相关临床症状,治疗效果较突出,且安全可靠,其他医院可以借鉴。     

不同药物雾化吸入治疗对小儿毛细支气管炎患者治疗效果及不良反应的改善作用

目的探讨不同药物雾化吸入治疗下对于毛细支气管炎患儿的临床实效性,重点评估不同药物雾化治疗下对患儿不良反应的控制和改善作用。方法回顾性分析2015年1月～2016年12月本社区门诊接收的76例毛细支气管炎患儿病例资料,依照临床治疗方案的不同分为观察组和对照组38例。观察组采用特布他林、布地奈德、氨溴索三药物联合雾化吸入治疗方案,对照组单独使用特布他林药物雾化吸入治疗。76例患儿均建立病历登记档案,3个疗程后比较两组患儿治疗效果及不良反应的改善控制情况。结果观察组临床有效率为89.5%(34/38),显著优于对照组的73.9%(28/38),差异有统计学意义(P0.05);观察组退热时间、咳嗽喘憋消失时间、呼吸障碍消失时间、湿啰音消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论特布他林、布地奈德、氨溴索三种药物联合雾化吸入治疗下,毛细支气管炎患儿的临床综合疗效更佳,能够快速消除患儿临床不良体征,加快康复进程,安全有效。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法使用随机双盲法将2018年1月～2019年3月在我院就诊的106例病毒性肺炎患儿分为A、B两组各53例。A组在常规治疗的基础上加用布地奈德,B组在A组治疗基础上加用特布他林。对比两组患儿发热、咳嗽、憋喘、肺部啰音等症状消失时间;对比两组患儿治疗前后炎性因子(IL-6、TNF-α)、免疫球蛋白(IgA、IgM)水平;统计两组治疗总有效率和不良反应发生情况。结果 B组患儿各症状消失时间均早于A组(P<0.05),B组治疗后IL-6、TNF-α低于A组,而IgA、IgM水平高于A组(P<0.05);B组治疗总有效率(94.34%)高于A组(79.25%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间未见不良反应发生。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎临床疗效较好,可有效改善机体炎症反应和免疫功能,有利于患儿临床症状快速消退,具有较高的临床推广价值。     

硫酸特布他林雾化吸入联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿体征改善及不良反应的观察

目的探究阿奇霉素联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支原体肺炎的临床效果。方法选取2015年6月~2016年6月我院收治的支原体肺炎患儿84例,按随机数字表法分为对照组和观察组各42例。对照组给予阿奇霉素静脉滴注治疗。观察组采用阿奇霉素静脉滴注联合硫酸特布他林气雾剂雾化吸收治疗。比较两组治疗效果、症状缓解情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.24%,显著高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后肺啰音、咳嗽、肺部阴影等症状消失时间,显著短语对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为7.14%,与对照组的4.76%比较,差异不显著(P0.05)。结论阿奇霉素联合硫酸特布他林气雾剂雾化吸入治疗支原体肺炎,临床疗效显著,能显著改善患儿症状,不增加不良反应。     

沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入与超声雾化吸入对小儿肺炎疗效及炎症因子的改善对比探析

目的对比探析沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入与超声雾化吸入对小儿肺炎疗效及炎性因子的改善效果。方法本研究对象为2013年5月至2016年1月在该院接受治疗的96例肺炎患儿,按患儿编号分为两组。观察组48例,采用沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗;对照组48例,实施沙丁胺醇联合布地奈德超声雾化吸入治疗;另选取同期行常规治疗的肺炎患儿48例,作为常规组。于治疗7d后,将3组患儿血清干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)水平、临床疗效、临床症状消失及住院时间展开对比。结果对照组临床总有效率为79.17%(38/48),较观察组的93.75%(45/48)明显降低,且两组治疗总有效率均高于常规组,差异有统计学意义(P0.05);观察组各项临床症状消失时间及住院时间较对照组均明显缩短,且两组症状消失时间及住院时间均短于常规组;治疗后TNF-α、IFN-γ、IL-4水平较对照组降低,两组各炎性因子水平均低于常规组,差异有统计学意义(P0.05);3组患儿不良反应发生率的差异无统计学意义(P0.05)。结论相对于超声雾化吸入而言,探析沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿肺炎疗效确切,可促进患儿血清炎症因子与临床症状改善,缩短治疗时间,且安全性高。     

特布他林联合布地奈德对支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响

目的探究特布他林联合布地奈德对支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响。方法选择2015年7月~2016年12月我院收治的支气管哮喘患儿60例,根据随机数字表法将分为对照组和观察组各30例。对照组患儿给予特布他林治疗,观察组患儿在此基础上给予布地奈德治疗,比较两组治疗效果。结果观察组临床症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组肺部功能各项指标改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论特布他林联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作患儿,可有效提高治愈率,缩短临床症状消失时间,改善肺部功能,值得临床推广与应用。     

特布他林合布地奈德治疗肺炎患儿的疗效及对肺功能的影响

目的:研究特布他林联合布地奈德治疗肺炎患儿的临床疗效及对肺功能的影响。方法:选取2018年11月～2019年11月确诊为小儿肺炎180例,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组90例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上辅以特布他林联合布地奈德治疗,比较两组治疗总有效率、症状改善时间及治疗前后第1秒用力呼气容积、用力肺活量水平。结果:观察组总有效率明显高于对照组,症状改善时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组第1秒用力呼气容积、用力肺活量均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:特布他林联合布地奈德治疗肺炎患儿临床效果显著,可有效改善肺功能。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性分析

探究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察对比两组临床疗效及用药安全性。结果一个疗程后,观察组临床总有效率为90.2%,明显高于对照组的75.6%,P0.05;观察组反复性喘息、三凹征、咳嗽咳痰、肺部哮鸣音消退时间分别为3.2±0.8、3.8±0.6、5.4±1.2、4.5±1.3d,对照组分别为4.7±0.7、5.1±0.8、7.8±1.5、6.8±1.4d,组间比较差异具有统计学意义,P0.05。两组患儿均未发生严重药物不良反应。糖皮质激素联合β2受体激动剂雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效确切,可短时间内控制临床症状,且用药安全。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎患者效果分析

目的探讨分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎患者的临床疗效。方法选取108例慢性支气管炎患者,随机分为观察组和对照组各54例。对照组患者给予慢性支气管炎的常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患者临床疗效,临床症状消失时间及治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组患者的临床疗效总有效率较对照组显著提高,且咳嗽、喘息、肺部哮鸣音及湿罗音等临床症状的消失时间与对照组患者相比显著缩短,差异均具有统计学意义(P0.05),观察组患者的不良反应发生率为7.41%,而对照组患者的不良反应发生率为11.11%,差异无统计学意义(P0.05)。结论在慢性支气管炎常规治疗的基础上给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,患者的临床疗效显著提高,咳嗽、喘息、肺部哮鸣音及湿罗音等临床症状的消失时间缩短明显,且不良反应发生率未显著性提高,保证治疗的安全性,值得在临床上推广。     

布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的研究布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入对小儿支原体肺炎的疗效。方法将2010年1月至12月在我院诊断为肺炎支原体肺炎,症状体征相似,且年龄4～10岁的48例住院患儿,随机分为对照组21例与观察组27例。在抗感染的基础上观察组给予布地奈德、特布他林、异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入,观察比较2组疗效。结果观察组患儿咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间及住院时间均较对照组明显缩短(P均<0.05),观察组痊愈率优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德、特布他林、异丙托溴铵三联氧气驱动雾化吸入可以作为治疗小儿支原体肺炎的辅助药物。