去唾液酸糖蛋白受体与慢性肝病自身免疫

去唾液酸糖蛋白受体 (AsialoglycoproteinReceptor,ASGPR)是肝细胞的一种重要且高效的内吞受体 ,主要分布于肝小叶门静脉周围肝细胞的窦面膜上 ,又名肝凝集素 (liverlectin)。近年来研究发现该受体除了在肝脏基因定向转移、靶向药物治疗当中具有较高的应用价值之外 ,还相继在自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、病毒性肝炎等慢性肝病患者血清中检测到其相应的自身抗体 ,从这些患者外周血、肝活检组织分离到ASGPR特异性的T淋巴细胞。由于ASGPR的肝脏特异性与其在肝脏的特殊分布位置和某些慢性肝病的组织病理学特征极…     

ASGPR单链抗体-蜂毒肽融合蛋白的构建及其溶红细胞效应

去唾液酸糖蛋白受体（asialoglycoprotein receptor，ASGPR）是一种异源低聚物的内吞受体，定位于肝脏实质细胞朝向窦状隙一侧的细胞膜表面，在介导肝脏疾病靶向治疗方面具有潜在应用价值。我们在获得抗ASGPR单链抗体CI的基础上，     

肝脏去唾液酸糖蛋白受体特异性RNA适配子的SELEX筛选与鉴定

目的 获得能够特异性高亲和力结合肝脏特异性去唾液酸糖蛋白受体(asialoglycoprotein receptor, ASGPR)的RNA适配子,为开发诊断和治疗肝脏疾病的靶向性试剂和药物奠定基础.方法 合成一个长度为115 nt含有25个随机序列的单链DNA随机文库,通过体外转录构建出单链RNA适配子随机文库,以肝脏ASGPR大亚基为靶蛋白,采用SELEX(systematic evolution of ligands by exponential enrichment)技术筛选具有高亲和力的ASGPR特异性RNA适配子;通过膜结合测定实验、凝胶阻滞实验鉴定筛选适配子对靶蛋白的特异性和亲和力.结果 经过12轮筛选获得了具有高亲和力的肝脏ASGPR特异性RNA适配子.结论 成功地筛选出了具有高亲和力的肝脏ASGPR特异性RNA适配子库.     

表皮生长因子受体介导的新型肝癌靶向性基因转移

如何使得外源基因稳定地从吞噬溶酶体中释放 ,是提高受体介导基因转移系统转移效率的关键。本文以绿色荧光蛋白质粒为报告基因 ,合成针对表皮生长因子受体 (EGFR)的相应 16肽配体寡肽和流感病毒血凝素HA2 0寡肽 ,并与多聚赖氨酸连接 ,连接物与绿色荧光蛋白报告基因按 1∶1混合 ,构建新型肝癌靶向性转移系统 ,命名为四元复合体。分别以四元复合体和脂质体在体内外进行基因转染 ,流式细胞仪和激光共聚焦显微镜检测绿色荧光蛋白表达。结果表明 ,四元复合体介导基因定向转染至肿瘤细胞 ,其转染率为 44 95 % ,显著高于脂质体转染组( 3 3 0 9% ,P <0 0 5 ) ,动物实验证明 ,四元复合体介导绿色荧光蛋白特异性表达于肿瘤细胞 ,具有良好的应用前景     

体内肝细胞定位基因转移导致低密度脂蛋白受体(LDLR)缺乏家兔高胆固醇血症短暂改善

作者利用可识别特异靶细胞的DNA-蛋白质复合物创立了一种直接在体内将有功能的LDLR基因导入WHHL家兔肝细胞的方法。含有正常人LDLR基因的DNA重组体和一种能与肝细胞特异的去唾液酸糖蛋白受体结合的蛋白质[去唾液酸血清类粘蛋白(ASOR)]共价结合而成DNA-蛋白质复合物(LDLR复合物)。     

受体介导的基因转移研究进展

受体介导的基因转移具有靶向、高效、安全、低免疫原性和制备简单等许多优点。简要综述了受体介导基因转移的主要类型、影响受体介导基因转移的因素和提高基因转移效率的策略等方面的进展。     

肝去唾液酸糖蛋白受体显像:三维分段肝功能评估的前景

去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)是哺乳动物肝细胞表面的特异性受体,肝硬化和肝癌时ASGPR水平下降。利用99mTcGSA进行该受体的显像,能够得到HH15、LHL15、[R]0、R0等指标用于肝功能的评估;将这种功能性显像与单光子发射型计算机断层显像(SPECT)技术相结合,可以模拟肝脏切除的范围,并预测术后剩余肝脏的功能。此技术在国际上是一个新的课题,在国内尚无开展,用它来数字化的评估手术风险对患者手术方式的选择及预后具有重要影响。笔者结合正在进行的这方面部分研究,向读者作一介绍,以期在临床上发挥更好的作用。     

去唾液酸糖蛋白受体的研究现状

去唾液酸糖蛋白受体(asialoglycoprotein receptor,ASGPR),也被称为肝细胞半乳糖/N-乙酰基葡糖胺受体,或者Ashwell-Morell受体[1]。它主要表达于肝窦状间隙的肝实质细胞表面,是第一个被发现的凝集素。由于它结合配体的钙离子依赖性,因此属于C型凝集素。ASGPR能够介导去唾液酸化的糖蛋白被肝细胞内吞降解[2]。目前已知的ASGPR的配体非常多,提示其在糖蛋白代谢、脂代谢、凋亡细胞降解、调节凝血、介导病毒进入细胞和自身免疫性炎症反应等多个生理环节均发挥着重要的作用[3]。     

受体介导基因转移的策略研究与进展

基因转移是基因治疗中一个关键的环节。受体介导的基因转移具有靶向、有效和安全、无毒的特点,且操作简便,因此有望成为一种理想的体内基因转移技术用于基因治疗。     

去唾液酸糖蛋白受体H1亚单位的表达、纯化及其单链抗体的筛选与鉴定

目的去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)H1亚单位的重组、表达、纯化及其单链抗体的筛选与鉴定。方法将ASGPRH1亚单位糖识别区基因(CRDH1)定向克隆至原核表达载体pET-32c经IPTG诱导表达,表达产物用Ni2+螯合柱亲和纯化,免疫印迹技术(WB)检测;用纯化的CRDH1对人源噬菌体抗体库进行4轮固相筛选,阳性克隆用表达标记(Trx-His-stag)进行差异筛选。取阳性噬菌体C3感染宿主菌HB2151,37℃振荡培养过夜,终浓度为1mmol/L的IPTG诱导表达,12%SDS-PAGE与Westernblot鉴定以及免疫组化鉴定纯化的单链抗体C3与肝细胞结合的特性。结果CRDH1/pET-32c在原核系统经诱导表达出相对分子质量(Mr)约35×103大小的融合蛋白,以包涵体的形式存在;通过Ni2+亲和柱纯化获得CRDH1融合蛋白;经4轮筛选和差异筛选后,有2株可分泌性表达与CRDH1特异性结合的单链抗体,DNA序列分析表明单链抗体重链基因和轻链基因分别属于人免疫球蛋白VH3家族和VKI家族。噬菌体C3经诱导表达出Mr约28×103大小的融合蛋白,可溶性分泌表达于培养基中;通过Ni2+亲和柱纯化获得单链抗体,ELISA、Westernblot表明单链抗体C3能较好结合rCRDH1,免疫组化显示该单链抗体可与肝癌细胞、肝细胞特异结合。结论成功表达ASGPR并筛选出其人源单链抗体。该单链抗体可与表达的rCRDH1以及肝细胞和肝癌细胞特异性结合,提示对肝脏疾病的靶向治疗有潜在的应用价值。     

TRAIL基因与鸡贫血病毒vp3基因体外协同效应的研究

目的研究TRAIL基因与鸡贫血病毒vp3基因在体外协同诱导肝癌细胞系HepG2凋亡的作用。方法从人外周血淋巴细胞总RNA中扩增出TRAIL基因的cDNA序列,构建含TRAIL基因的真核表达重组体,与鸡贫血病毒vp3基因在体外共转染HepG2细胞,研究其协同诱导HepG2细胞凋亡作用。结果 单独转染TRAIL基因与vp3基因均可诱导HepG2细胞凋亡;将两种基因共转染HepG2细胞,发现其凋亡率明显增加。结论TRAIL基因与vp3基因在诱导HepG2细胞凋亡中存在正协同效应。     

Receptor-mediated interleukin-2 gene transfer into human hepatoma cells.

Receptor-mediated gene delivery is an attractive method for gene transfer in vitro and shows promise for in vivo gene therapy applications. In the current study, we have selected the cytokine interleukin-2 (IL-2) gene to explore the feasibility of receptor-mediated gene transfer into human hepatocellular carcinoma HepG2 cells, using Epstein-Barr virus (EBV)-based vectors. We have developed a targeted DNA delivery system for the treatment of liver cancer by gene therapy. This system utilizes the hepatocyte-specific asialoglycoprotein receptor, which is uniquely expressed on liver cell membranes but not present on other cell types. Galactosylated histone, a ligand to the asialoglycoprotein receptors, was synthesized, and a new EBV-based expression vector bearing the human IL-2 cDNA was constructed and conjugated to the ligand through ionic interactions. The ligand/IL-2 DNA complex was able to bind specifically to cell-surface receptors on the target cell and, when incubated with HepG2 cells, resulted in elevated levels of IL-2 gene expression. These results indicate that therapeutic genes like IL-2 in ligand/DNA complex can be transferred into hepatoma cells via the hepatocyte receptor. This study constitutes an encouraging first step in the assessment of receptor-mediated gene transfer as a technique for gene therapy in liver cancer.     

中国旱獭去唾液酸糖蛋白受体糖基结合域的原核表达与多克隆抗体的制备

目的：构建中国旱獭去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）H1和H2亚基糖基识别域（CRD）的原核表达质粒，体外表达纯化后制备多克隆抗体。方法：RT-PCR扩增出中国旱獭肝组织中ASGPR CRDH1和CRDH2 cDNA，将其克隆至原核表达载体pRSET-B中，在大肠杆菌BL21（DE3）pLysS内诱导表达。用纯化的重组蛋白免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体，并采用酶联免疫吸附试验、Western blot及免疫组织化学检测抗体的灵敏度和特异性。结果：成功构建了中国旱獭去唾液酸糖蛋白受体H1和H2亚基糖基识别域原核表达质粒pRSET-B.CRDH1和pRSET-B.CRDH2，目的蛋白可以高效表达，用其免疫BALB/c小鼠获得了高效价的特异性多克隆抗体。结论：首次成功表达了中国旱獭去唾液酸糖蛋白受体H1和H2亚基糖基识别域多肽，且纯度高，免疫原性强，用其免疫小鼠获得的多克隆抗体特异性好、效价高，为在HBV感染模型-中国旱獭体内进行肝脏疾病的靶向治疗奠定了实验基础。     

The use of lactoferrin as a ligand for targeting the polyamidoamine-based gene delivery system to the brain

Development of an efficient gene vector is a key-limiting factor of brain gene therapy. In this study, lactoferrin (Lf), for the first time, was investigated as a brain-targeting ligand in the design of polyamidoamine (PAMAM)-based non-viral gene vector to the brain. Using polyethyleneglycol (PEG) as a spacer, PAMAM-PEG-Lf was successfully synthesized. This vector showed a concentration-dependent manner in the uptake in brain capillary endothelial cells (BCECs). The brain uptake of PAMAM-PEG-Lf was 2.2-fold compared to that of PAMAM-PEG-transferrin (Tf) in vivo. The transfection efficiency of PAMAM-PEG-Lf/DNA complex was higher than that of PAMAM-PEG-Tf/DNA complex in vitro and in vivo. The results of frozen sections showed the widespread expression of an exogenous gene in mouse brain via intravenous administration. With a PAMAM/DNA weight ratio of 10:1, the brain gene expression of the PAMAM-PEG-Lf/DNA complex was about 2.3-fold when compared to that of the PAMAM-PEG-Tf/DNA complex. These results provide evidence that PAMAM-PEG-Lf can be exploited as a potential non-viral gene vector targeting to the brain via noninvasive administration. Lf is a promising ligand for the design of gene delivery systems targeting to the brain.     

鼠源轮状病毒vp7基因的表达载体构建及转基因植物的研究

目的：构建表达鼠源轮状病毒抗原基因vp7的植物表达载体及植物转化研究。方法：抗原基因vp7经PCR扩增后直接克隆到PUC－T载体，双酶切目的片断和植物表达载体，以T4连接酶将目的片断与载体相连接，电转化方式将重组质粒转入农杆菌。结果：以重组农杆菌为介导将靶基因转入到马铃薯外植体。成功地将目的基因定向克隆到表达载体，并转入到农杆菌中；以农杆菌为介导获得抗性转基因马铃薯植株。结论：通过PCR检测，初步确定轮状病毒外壳蛋白基因vp7已成功地整合到马铃薯植株中。     

人源轮状病毒vp7基因的克隆与转基因植物研究

目的：克隆人源轮状病毒外壳蛋白vp7基因，以制备转基因植物疫苗。方法：用RT-PCR方法制备vp7基因，以植物高效表达质粒PBI121为载体，构建重组DNA质粒。重组体用载体上的通用引物为测序引物，鉴定克隆的正确性。再将鉴定过的重组质粒用农杆菌介导法转染马铃薯外植体，分别用PCR、Western blot法鉴定阳性转化植株中vp7基因的表达。结果：成功地将vp7转入马铃薯植株中，并且在转化植株中检测出了vp7的表达。结论：成功地构建了重组PBI121/hvp7质粒，获得表达外源基因vp7的转基因马铃薯。     

结核分支杆菌Rv0901基因置换型打靶载体的构建

目的：对结核杆菌H37Rv的Rv0901基因进行体外扩增，构建基因打靶载体，利用基因打靶技术进行结核分支杆菌基因Rv0901功能的研究。方法：结核分支杆菌标准毒力株H37Rv体外培界，扩增目的基因，连接载体及目的片段，切除目的基因，筛选阳性克隆，酶切鉴定。结果：经酶切鉴定PCR产物及插入片段大小与预期值相符，鉴定证实PCR产物及插入片段为所需目的基因片段，成功切除靶片段。证实标记基因插入片段插入方向正确。结论：成功构建了用于结核分支杆菌基因打靶的置换型载体，为随后将进行的Rv0901基因敲除株的建立，Rv0901基因功能的研究奠定了基础。     

Approach to establishing a liver targeting gene therapeutic vector using naturally occurring defective hepatitis B viruses devoid of immunogenic T cell epitope

The development of liver-directed virus vector may play a crucial role in hepatic gene therapy. Hepatitis B virus (HBV) is the only known DNA virus that has hepatocyte specificity. In order to construct an efficient HBV-based vector for targeting the liver, we studied the potential use of naturally occurring defective HBVs obtained from hepatitis patients. The enhanced green fluorescent protein (EGFP) gene or small tag sequences (Flag) were introduced in frame into the deleted sites of the defective HBVs. One HBV defective in site for putative T cell epitope and a part of the polymerase gene tolerated EGFP insertion and was successfully packaged. This defective recombinant HBV harboring 48 bp Flag tag sequence instead of EGFP (rHBV-7-Flag) replicated well. Human primary hepatocytes could uptake rHBV-7-Flag virions, though in a low frequency, when exposed to the virions at a high density in the culture medium, and also express Flag tag sequences. This defective HBV-based vector may have a potential application in liver targeting gene therapy.     

CRISPR/Cas9载体优化及CHD1L条件性敲除肝癌细胞系的构建

目的利用优化的pLV-Tet3G-CRISPR/Cas9载体系统构建条件性敲除CHD1L的QGY-7703肝癌细胞系,验证敲除效果及其对细胞生物学的影响,为研究CHD1L促肿瘤细胞恶性表型机制提供重要的细胞模型。方法用点突变方法优化pLV-Tet3G-Cas9载体以降低其脱靶效应,进而将Cas9改造成eSpCas9;其次,通过筛选获得稳定表达eSpCas9的QGY-7703细胞株;将mCherry基因插入载体pLVXhU6-SgRNA中,获得携带mCherry荧光基因的pLVX-mCherry-hU6-SgRNA载体;设计和筛选特异性靶向CHD1L的SgRNA序列,用重叠PCR方法获得hU6-CHD1L-SgRNA片段,筛选具有CHD1L切割活性的靶点,随后,将其克隆到pLVX-mCherry-hU6-SgRNA载体中;用293FT细胞进行病毒包装,获得慢病毒颗粒;转染7703eSpCas9细胞株,利用Western blot验证Dox诱导下的CHD1L敲除效果,划痕和Transwell实验检测Dox诱导的CHD1L敲除对肝癌细胞生物学功能的影响。结果 pLV-Tet3G-Cas9载体Cas9成功优化为eSpCas9序列;成功构建pLVX-mCherry-hU6-CHD1L-SgRNA载体;通过转染及筛选,获得Dox诱导的CHD1L敲除QGY-7703肝癌细胞系;细胞实验显示Dox可诱导eSpCas9表达,靶向性切割CHD1L,抑制QGY-7703细胞的迁移侵袭。结论成功构建Dox诱导的CHD1L敲除肝癌细胞株,此载体系统可为靶向肿瘤特异性基因研究提供细胞模型。