衍生化紫外分光光度法测定依替膦酸二钠片的溶出度

目的 建立测定依替膦酸二钠片溶出度的方法。方法 采用转篮法,以水900 mL为溶出介质,于续滤液中加0.07%硫酸铜溶液,用紫外分光光度法测定,波长为233 nm。结果 依替膦酸二钠在浓度16.5～55.0 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为101.1%,RSD为0.8%(n=9),30 min时平均溶出量大于90%。结论 本法准确,简便,可用于测定依替膦酸二钠片的溶出度。     

紫外分光光度法测定替加氟片溶出度

本文报道了在水溶液中用紫外分光光度法于271±1nm波长处测定替加氟片溶出度。本法辅料无干扰、简单、重现性好,平均回收率为100.5％±0.51,结果较为满意。     

紫外分光光度法测定草酸右旋依地普仑片的溶出度

目的:建立测定草酸右旋依地普仑片溶出度的方法。方法:采用紫外分光光度法在239nm波长处测定其吸收度,并计算回收率和溶出度。结果:草酸右旋依地普仑检测浓度在2.5~30μg.mL-1范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.64%(RSD=0.49%);3批样品的30min溶出度均在90%以上。结论:本方法简便、准确,结果可靠,可用于草酸右旋依地普仑片的溶出度测定。     

紫外分光光度法测定氟胞嘧啶片的溶出度

目的 建立测定氟胞嘧啶片溶出度的紫外分光光度法.方法 通过对不同方法、转速、溶出介质的选择,确定氟胞嘧啶片的溶出度方法.结果 采用2010年版<中国药典(二部)>附录XC第二法,以水1 000mL为溶出介质,转速为50 r/min,温度为(37±0.5)℃,采用紫外分光光度法,测定波长276 nm.结论 该方法简便快捷,可作为氟胞嘧啶片的溶出度测定方法.     

紫外分光光度法测定塞曲司特片的溶出度

目的建立紫外分光光度法测定塞曲司特片的溶出度。方法于400~200nm波长处扫描,确定塞曲司特在266nm处有最大吸收。结果塞曲司特浓度与吸光度值A呈良好的线性关系,线性范围4~20μg.mL-1(r=0.9994),平均回收率为100.2%,RSD为0.45%(n=3)。结论该方法测定塞曲司特片溶出度,结果准确,重现性好。     

依替膦酸二钠的合成

依替膦酸二钠的合成陈卫民，徐继红（第一军医大学药物研究所，广州５１０５１５）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＥＥＴＩＤＲＯＮＡＴＥＤＩＳＯＤＩＵＭ￥ＣＨＥＮＷｅｉ－Ｍｉｎ；ＸＵＪｉ－Ｈｏｎｇ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｆ...     

紫外分光光度法测定替米沙坦胶囊含量及溶出度

目的:建立以紫外分光光度法测定替米沙坦胶囊含量及溶出度的方法。方法:采用紫外分光光度法,以0.1mol·L-1盐酸溶液作为溶剂,测定波长为291nm。结果:替米沙坦检测浓度在2～16μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.9%(RSD=0.24%,n=9)。结论:所建立的方法操作简便、结果准确。     

紫外分光光度法测定华法林钾片的溶出度

目的:建立测定华法林钾片溶出度的方法。方法:采用紫外分光光度法,以0.1mol·L-1盐酸为溶媒,溶媒体积900mL,转速50r·min-1,30min取样,在283nm波长处测定其溶出度。结果:华法林钾检测浓度的线性范围为5～30μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为100.53%(RSD=0.69%);3批样品30min溶出度均在90%以上。结论:本方法简便、准确,结果可靠,可用于该制剂的溶出度测定。     

紫外分光光度法测定法罗培南钠片的溶出度

目的:建立测定法罗培南钠片溶出度的方法。方法:采用紫外分光光度法在307nm波长处测定其吸收度,并计算溶出度。结果:法罗培南钠检测浓度在2.0~40μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为99.19%(RSD=0.29%),3批样品的30min溶出度均在90%以上。结论:本方法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好。     

紫外分光光度法测定氯美扎酮片的溶出度

采用柴外分光光度法测定氯美扎酮片的溶出度，平均回收率为100．29％，RSD为0．29％，方法简便，灵敏度高，适用于氯美扎酮片的溶出度测定。     

尼莫地平片溶出度的紫外分光光度测定

尼莫地平（１）系二氢吡啶类钙拮抗剂，用于治疗缺血性脑血管病、珠网膜下腔出血所致脑血管痉挛，以及老年性脑功能损伤等。目前国内生产有采用固态分散技术的片剂（固分片）和普通片剂（普片）。我们采用以人工肠液为溶出介质的桨法和部颁标准法对４个厂家６批样品进行体...     

紫外分光光度法测定复方南板篮根片的溶出度

目的：建立紫外分光光度法测定复方南板篮根片的溶出度。方法：使用紫外分光光度法,以水为溶剂,溶出度测定用第二法,转速为150r·min^-1,采用自身对照,检测波长254nm。结果：复方南板篮根线性关系较好（r=0．9971）。结论：本法快速、简便。     

紫外分光光度法测定盐酸法倔唑片的溶出度

目的:建立测定盐酸法倔唑片溶出度的方法。方法:采用紫外分光光度法,以水为溶媒,在280nm波长处测定其吸收度,并计算溶出度。结果:盐酸法倔唑的线性范围为1～10μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.38%(RSD=0.33%);3批样品的30min溶出度均在90%以上。结论:本方法简便、准确,结果可靠,可用于该制剂的溶出度测定。     

紫外分光光度法测定吡菲尼酮片的溶出度

目的:建立紫外分光光度法测定吡菲尼酮片的溶出度.方法:采用中国药典附录XC第二法,以900 ml水为溶出介质,转速50 r·min-1,经30 min取样,在311 nm.波长处检测.结果:吡菲尼酮在7.56～22.68 μg·m1-1的浓度范围内线性关系良好(r =0.9997,n=5),平均回收率98.43％(n =6),主药溶出90％以上.结论:方法简便、准确,可有效检测其质量.     

小剂量替米沙坦片溶出度测定

目的建立以紫外分光光度法测定替米沙坦片溶出度的方法。方法采用转篮法,以0.1mol.L-1盐酸溶液作为溶媒,在波长290nm处运用紫外分光光度法测定替米沙坦片溶出曲线。结果替米沙坦检测浓度在2~8μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.64%,精密度RSD=0.11%,替米沙坦片释放时间在30min时,溶出已达到80%以上,并且后期释放较为平稳、迟缓。结论本方法简单快速、准确精密,可用于替米沙坦片溶出度、含量的测定。     

紫外分光光度法测定柴黄丸的溶出度

目的建立柴黄丸中黄芩苷的溶出度测定方法。方法以pH4．5的醋酸-醋酸铵缓冲液为溶出介质,选择桨法操作;用紫外分光光度法测定黄芩苷含量,计算黄芩苷溶出度。结果黄芩苷在3．88～13．58mg·L^-1范围内浓度和吸收度呈良好线性,r=0．9994;平均回收率为97．60％,RSD为1．08％。本品溶出受介质和转速影响较大。结论本方法具有可靠、准确、快速的优点,可用于柴黄丸的质量控制。     

紫外分光光度法测定六甲蜜胺片及胶囊的溶出度

目的：建立紫外分光光度法测定六甲蜜胺片及胶囊的溶出度。方法：照中国药典2000年版(二部)溶出度测定第一法,六甲蜜胺片剂及胶囊剂分别以盐酸溶液(0.9→10000)及盐酸溶液(9→10000)900ml为溶出介质,转速均为100r·min~(-1),30min时取样,紫外分光光度法检测波长为241nm,测定六甲蜜胺片及胶囊的溶出度。结果：紫外分光光度法测定六甲蜜胺的线性范围为1.27～8.48μg·mL~(-1)(r=0.9999),规格为50mg和100mg的六甲蜜胺片的平均回收率分别为100.6%和101.1%,RSD分别为0.63%(n=9)和0.18%(n=6)；六甲蜜胺胶囊的平均回收率为99.1%,RSD为0.31%,(n=6)。结论：该方法简便、易行,结果准确。     

西咪替丁控释片的紫外分光光度法测定及其溶出度的考察

西咪替丁控释片的紫外分光光度法测定及其溶出度的考察河北省药物研究所石家庄０５００６１李宝林，李文莹，袁丽华，刘玉真西咪替丁为Ｈ２受体阻滞剂，能够抑制基础和夜间胃酸分泌，从而促使溃疡愈合。为更好地发挥其疗效，我所研制成功了其缓释制剂－西咪替丁控释片。西...     

维A酸片溶出度测定方法的研究

目的：建立维A酸片溶出度的测定方法。方法：以磷酸盐缓冲液(pH=7．4)—异丙醇(75：25)为溶剂，转速为100r／min，照分光光度法，在339nm的波长处测定吸收度。结果：维A酸在0．8～8．1μg／mL范围内，吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0．9997)，平均回收率为99．7％，RSD=0．3％(n=6)，每片的溶出量均不少于标示量的80％。结论：该方法准确、可行、回收率好。     

富马酸酮替芬片溶出度测定的研究

目的：探讨富马酸酮替芬片的溶出度测定方法。方法：照1995年版《中国药典》二部附录溶出度测定项下第三法，以水为溶剂，转速50r/min，用紫外分光光度法检测，测定波长为301nm。结果：六批样品中有五批样品30min的溶出量在标示量为70％以上，在1.46-17.52μg/mL范围内浓度与吸收度线性关系良好（r=0.9999)，平均回收率为99．74％，RSD为0．68％（n=6)。结论：方法简单、准确，能有效控制富马酸酮替芬片的质量。