得肤宝联合敏泊斯皮肤修护精华乳治疗轻中度寻常型银屑病疗效观察

目的 观察卡泊三醇倍他米松软膏（得肤宝）联合皮肤修护精华乳治疗轻中度寻常型银屑病的临床疗效。方法 选取2021年9月—12月在皮肤科收治的117例轻中度寻常型银屑病患者,按照随机数字表法分为对照组57组,试验组60例,对照组皮损处外涂卡泊三醇倍他米松软膏1次/d;试验组在外用卡泊三醇倍他米松软膏1 h后,外涂敏泊斯皮肤修护精华乳,1次/d;疗程4周,每2周随访1次进行疗效比较。结果 2组患者治疗2周、4周后皮损面积、红斑、浸润、鳞屑评分及银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）评分、瘙痒程度评分均较治疗前下降,且试验组各项评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 卡泊三醇倍他米松软膏联合皮肤修护精华乳治疗轻中度寻常型银屑病疗效显著,优于单用卡泊三醇倍他米松软膏。     

钙泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏序贯治疗寻常型银屑病疗效评价

目的：评价钙泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：30例银屑病患者全身左右侧皮损随机分为治疗组或对照组。治疗组外用钙泊三醇倍他米松软膏和卡泊三醇软膏;对照组外用卡泊三醇软膏。治疗第2、4、8周末进行疗效评价。结果：治疗2、4、8周后治疗组有效率（53.33%、70%和86.67%）均明显高于对照组（30%、46.67%和66.67%）,组间差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：钙泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病疗效较单独使用卡泊三醇好。     

UVA1光疗联合卡泊三醇软膏治疗甲银屑病的临床疗效观察

目的探讨UVA1光疗联合卡泊三醇软膏治疗甲银屑病的临床疗效,进而为甲银屑病患者的治疗提供临床依据。方法将收集的60例寻常型银屑病甲损害的患者随机分为2组,均给予卡泊三醇软膏2次/d,联合治疗组予以UVA1照射(2次/周)治疗,2组治疗方案疗程均为6个月;在治疗前及治疗后,对患者进行银屑病甲严重程度指数(NAPSI)。结果 60例寻常型银屑病甲损害患者中,平均年龄(50.57±16.24)岁,2组在年龄、性别、病程比较差异无统计学意义(P0.05);2组患者病甲治疗前NAPSI评分:联合治疗组:27.07±10.86,卡泊三醇软膏组:25.93±10.73,2组比较差异无统计学意义(t=0.449,P0.05);治疗后2组NAPSI评分分别为:联合治疗组:12.67±7.60,卡泊三醇软膏组:18.10±8.93,NAPSI评分差异有统计学意义(P0.05);治疗后联合治疗组临床痊愈10例,痊愈率33.33%,有效率56.67%,卡泊三醇软膏组临床痊愈0例,痊愈率0%,有效率13.33%,2组有效率的比较有统计学意义(P0.01)。结论UVA1联合卡泊三醇软膏治疗甲银屑病的疗效优于单纯使用卡泊三醇软膏。     

钙泊三醇倍他米松软膏与卡泊三醇软膏联合NB-UVB治疗稳定期寻常性银屑病疗效比较

目的观察钙泊三醇倍他米松软膏和卡泊三醇软膏分别联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常性银屑病的疗效与安全性。方法将入选的60例患者随机分为2组,各30例。治疗组每晚用钙泊三醇倍他米松软膏外搽皮损1次,对照组每日早、晚分别予卡泊三醇软膏外搽皮损1次,且两组同时予NB-UVB照射治疗,3次/周。两组患者的疗程均为4周。分别于治疗过程中每周观察1次疗效。结果治疗2周时,治疗组有效率(33.33%)高于对照组(10.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周时,治疗组有效率和对照组差异不显著(P>0.05)。主要不良反应为瘙痒和毛囊炎。结论钙泊三醇倍他米松软膏或卡泊三醇软膏联合NB-UVB治疗寻常性银屑病均安全有效,但钙泊三醇倍他米松软膏起效快于卡泊三醇软膏。     

中医汗蒸疗法联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病的临床观察

目的 观察中医汗蒸疗法联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性.方法 73例于寒冷季节就诊的静止期寻常型银屑病患者,随机分为观察组(38例)和对照组(35例);观察组给与中医汗蒸疗法联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗,对照组仅给与卡泊三醇倍他米松软膏治疗;观察治疗前、治疗第2周、治疗第4周时的银屑病皮损面积...     

中药泡洗联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗肢端型白癜风的疗效观察

目的:评价中药泡洗联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗肢端型白癜风的疗效和安全性。方法:将120例肢端白癜风患者随机分为3组:联合治疗组40例,采用中药泡洗后外用钙泊三醇倍他米松软膏治疗,每天1次;对照组1 40例,单纯外用钙泊三醇倍他米松软膏治疗;对照组2 40例,单纯采用中药泡洗治疗。对照组药物使用方法及疗程同治疗组。均治疗8周为1个疗程,连续治疗2个疗程,2个疗程结束后评价临床疗效和不良反应。结果:联合治疗组有效率为57.5%,对照组1有效率为35.0%,对照组2有效率为30.0%,联合治疗组有效率与对照组1、2相比,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。三组患者均未见严重不良反应。结论:中药泡洗联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗肢端型白癜风疗效确切,安全性好。     

钙泊三醇倍他米松软膏治疗银屑病疗效观察

目的探讨钙泊三醇倍他米松软膏治疗银屑病的临床效果和安全性。方法选取2015年2月~2017年1月在我院进行诊治的120例银屑病患者作为观察对象,随机将其分为治疗组和对照组,每组60例。对照组以卡泊三醇外涂治疗,治疗组以钙泊三醇倍他米松软膏治疗。结果治疗组的总有效率为95.00%,对照组的总有效率为85.00%,治疗组的治疗效果优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。对照组的不良反应发生率(10.00%)高于治疗组(3.33%),P0.05,差异显著。两组患者的PASI评分均有所下降,且治疗组的下降程度更为明显,P0.05,差异具有统计学意义。结论采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗银屑病患者,临床治疗效果显著,且安全性高,值得临床推广应用。     

综合贯序疗法外用治疗颜面部稳定期限局性白癜风疗效观察

目的探讨卡泊三醇、干扰素联合复方丙酸氯倍他索软膏采用贯序疗法外用治疗面部稳定期限局性白癜风并观察疗效。方法治疗组60例采用α-2b干扰素软膏外涂,4次/d、卡泊三醇软膏每天晚上1次(单号)、复方丙酸氯倍他索软膏,每天1次(双号),共4周;对照1组32例采用卡泊三醇软膏外涂每天晚上1次,共4周;对照2组36例采用复方丙酸氯倍他索软膏外涂每天1次,共4周。结果治疗组痊愈率为35%,总有效率为83.33%,对照1组痊愈率为12.50%,总有效率为53.13%。对照2组痊愈率为19.44%,总有效率为63.89%。治疗组与对照1组治愈率比较有显著差异(x~2=5.339,P0.05),治疗组与对照2组治愈率比较无显著差异(x~2=2.635,P0.05);治疗组与对照1组、对照2组总有效率比较均有显著差异(前x~2=9.623,P0.01,后x~2=4.669,P0.05);对照1组与对照2组治愈率、总有效率比较均无显著差异(前x~2=0.603,P0.05;后x~2=0.810,P0.05)。结论卡泊三醇、干扰素联合"金纽尔"采用贯序疗法外用治疗面部稳定期白癜风,疗效满意,无明显副作用,有应用价值。     

钙泊三醇倍他米松软膏治疗银屑病疗效观察1刘丹

目的 探讨钙泊三醇倍他米松软膏治疗银屑病的临床效果和安全性。方法 选取2015年2月~2017年1月在我院进行诊治的120例银屑病患者作为观察对象,随机将其分为治疗组和对照组,每组60例。对照组以卡泊三醇外涂治疗,治疗组以钙泊三醇倍他米松软膏治疗。结果 治疗组的总有效率为95.00%,对照组的总有效率为85.00%,治疗组的治疗效果优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。对照组的不良反应发生率(10.00%)高于治疗组(3.33%),P0.05,差异显著。两组患者的PASI评分均有所下降,且治疗组的下降程度更为明显,P0.05,差异具有统计学意义。结论 采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗银屑病患者,临床治疗效果显著,且安全性高,值得临床推广应用。     

钙泊三醇倍他米松软膏治疗斑块状银屑病疗效评价

目的:评价钙泊三醇倍他米松软膏治疗斑块状银屑病的临床疗效。方法:治疗组(70例)给予钙泊三醇倍他米松软膏外用,对照组(56例)给予钙泊三醇软膏外用和5%松馏油软膏封包。结果:6周后治疗组有效率为88.57%,对照组有效率为75.00%,不良反应发生率分别为10.00%和23.75%,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗斑块状银屑病有效且相对安全。     

钙泊三醇倍他米松乳膏与卡泊三醇软膏序贯治疗银屑病

目的:观察钙泊三醇倍他米松乳膏与卡泊三醇软膏序贯治疗银屑病患者的疗效及安全性。方法:将90例斑块状寻常性银屑病患者随机分为3组,第一组:外用钙泊三醇倍他米松乳膏4周(每日1次)+钙泊三醇倍他米松乳膏与卡泊三醇软膏交替使用2周(均每日1次,2种交替)+卡泊三醇软膏6周(每日1次);第二组:外用钙泊三醇倍他米松软膏6周+卡泊三醇软膏6周(均每日1次);第三组:外用卡泊三醇软膏12周(每日2次)。结果:3组患者治疗4、6、12周后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分分别与各组治疗前比较,差异均有统计学意义(P均0.05)。第一组与第二组疗效均优于第三组,差异均有统计学意义(P均0.05),但第一组与第二组疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:序贯疗法起效快且疗效优,为患者节省医疗开支并减少糖皮质激素的不良反应。     

吡硫翁锌气雾剂联合钙泊三醇倍他米松软膏序贯治疗斑块型银屑病的观察

目的观察吡硫翁锌气雾剂联合钙泊三醇倍他米松软膏序贯治疗斑块型银屑病的疗效以及安全性。方法 182例斑块状银屑病患者随机分为观察组和对照组,观察组90例应用吡硫翁锌气雾剂联合钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗,对照组92例单用钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗;两组疗程均为4周。结果观察组有效率为83.3%;对照组有效率为52.2%;两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论应用吡硫翁锌气雾剂联合钙泊三醇倍他米松软膏序贯治疗银屑病起效快、副作用小。     

钙泊三醇倍他米松软膏治疗慢性湿疹临床疗效观察

目的:探讨钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗慢性湿疹的临床疗效与安全性。方法:入选的100例慢性湿疹患者随机分为两组,试验组予外用钙泊三醇倍他米松软膏,对照组外用卤米松软膏,均为每日1次使用。于首次用药后第2、4周观察临床疗效与安全性。结果:治疗4周后,试验组的有效率为91.67%,优于对照组的63.83%(P0.05)。治疗2周及4周后,试验组湿疹严重度和面积指数(EASI)评分下降百分比均高于对照组(P值均0.05)。治疗结束后,试验组未出现毛细血管扩张、色素改变及皮肤变薄等糖皮质激素不良反应。结论:钙泊三醇倍他米松软膏治疗慢性湿疹具有良好的疗效与安全性。     

中药联合钙泊三醇倍他米松软膏及钙泊三醇软膏序贯治疗寻常型银屑病(血热证)的疗效观察

目的观察中药内服及药浴联合钙泊三醇倍他米松软膏及钙泊三醇软膏序贯外用治疗寻常型银屑病(血热证)的临床疗效及安全性。方法通过随机方法将156例寻常型银屑病(血热证)患者分为试验组和对照组:2组均予中药汤药(半枝莲方)口服,1剂/d,中药药浴(生地榆方)隔日1次,试验组同时予钙泊三醇倍他米松软膏及钙泊三醇软膏序贯外用;共治疗10周,分别于4周、6周、10周时观察疗效,计算2组治疗前后皮疹PASI评分情况及总有效率,并监测生化指标(血常规、尿常规、肝肾功能)变化情况。结果治疗结束后试验组PASI评分为2.80±1.43,总有效率为96.1%,均高于对照组的4.23±2.76、87.5%,比较差异有统计学意义(P0.05);在治疗的不同阶段试验组的PASI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前后血清生化的各项指标均大致正常。结论中药内服及药浴联合钙泊三醇倍他米松软膏及钙泊三醇软膏序贯治疗寻常型银屑病(血热证)有较好的临床疗效,安全性高。     

复方丙酸氯倍他索软膏联合梅花针治疗皮肤淀粉样变疗效观察

目的观察复方丙酸氯倍他索软膏联合梅花针治疗皮肤淀粉样变(苔藓样变型)的疗效。方法门诊收集符合皮肤淀粉样变临床诊断标准及病理诊断符合病例30例,自身对照,左下肢为治疗组:梅花针叩刺及复方丙酸氯倍他索外用,右下肢为对照组:单独复方丙酸氯倍他索外用,治疗4周后观察疗效。结果治疗组痊愈率50.0%,有效率80.0%:对照组痊愈率30.0%,有效率56.6%:联合梅花针叩刺治疗可明显改善瘙痒症状,减少皮损面积,减轻皮肤肥厚程度,治疗组治疗效果较对照组明显,具有统计学差异。治疗中未见皮肤感染;结论复方丙酸氯倍他索软膏联合梅花针叩刺治疗皮肤淀粉样变较单独使用复方丙酸氯倍他索软膏效果明显,可显著提高有效率及治疗率,有短时疼痛感,无感染风险,是治疗皮肤淀粉样变较好选择方法。     

钙泊三醇倍他米松软膏治疗掌跖脓疱病42例临床疗效观察

目的探讨钙泊三醇倍他米松软膏治疗掌跖脓疱病的临床疗效和安全性。方法 42例掌跖脓疱病患者作为观察对象,按门诊次序随机分成治疗组(外用钙泊三醇倍他米松软膏)21例,涂药1次/d,对照组(外用丙酸氯倍他索软膏)21例,2次/d,连续使用4周观察各组的疗效和安全性,2周随访一次,通过不良反应记录评价安全性。结果治疗组皮损治愈率明显高于对照组,x~2检验,P0.05差异有统计学意义。二组均无严重的不良反应。结论钙泊三醇倍他米松软膏治疗掌跖脓疱病的临床疗效确切,安全性好。患者的依从性及生活质量均提高。临床值得推广。     

钙泊三醇倍他米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察钙泊三醇倍他米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法将56例寻常性银屑病患者随机纳入对照组或试验组。试验组采用钙泊三醇倍他米松软膏联合窄谱中波紫外线照射治疗,对照组仅用窄谱中波紫外线照射治疗。结果治疗8周后,试验组有效率为60.6%,对照组有效率为21.3%,两组有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论钙泊三醇倍他米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病起效快,安全性高,患者依从性较好。     

308nm准分子激光联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗掌跖脓疱病33例临床观察

目的探讨308nm准分子激光联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗掌跖脓疱病的疗效和安全性。方法将入选的93例掌跖脓疱病患者使用随机数字表法随机分为三组。对照A组(31例)予钙泊三醇倍他米松软膏外搽,对照B组(29例)予308nm准分子激光照射治疗,治疗组(33例)予308nm准分子激光照射联合钙泊三醇倍他米松软膏外搽,方法同前两组。结果治疗4周后,治疗组与对照A组和对照B组的症状、体征积分和有效率差异均有统计学意义(P均0.05),即治疗组疗效显著优于两个对照组的疗效。三组患者均未发生严重不良反应。结论 308nm准分子激光联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗掌跖脓疱病安全而有效。     

卡泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏序贯治疗寻常性银屑病的疗效观察

目的:评价卡泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏序贯治疗寻常性银屑病的有效性及安全性。方法 :采用多中心、随机、平行对照的研究设计,共纳入符合入选标准的221例轻度寻常性(斑块状)银屑病患者,随机分为A、B、C 3组,进行2个阶段的治疗。起始治疗阶段4周,3组均外用卡泊三醇倍他米松软膏,每日1次;维持治疗阶段8周,A组(序贯治疗组)予外用卡泊三醇软膏,B组(单药治疗组)予卡泊三醇倍他米松软膏,C组(对照组)予尿素软膏。3组总疗程均为12周,分别于治疗后4周、8周及12周进行疗效及不良反应的判定。结果:共184例患者完成所有疗程。起始阶段,使用卡泊三醇倍他米松软膏治疗4周后,3组银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、患者生活质量(QOL)评分及瘙痒程度评分均明显改善(P均0.05)。维持阶段,继续治疗8周后,A组和B组PASI评分及QOL评分均得到进一步改善,但PASI评分下降程度差异无统计学意义(P0.05);A组达到PASI75及PASI50改善率与B组相似(P0.05),但达PASI90的改善率低于B组(P0.05);C组PASI评分及QOL评分较治疗4周时加重,维持治疗效果明显低于A组和B组(P0.05)。3组治疗对瘙痒评分均有进一步改善,各组比较差异无统计学意义(P0.05)。起始阶段及维持治疗阶段均未发生与研究药物相关的不良反应和不良事件。结论:卡泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏序贯治疗轻度寻常性银屑病疗效确切,且在维持阶段治疗中可进一步缓解症状,防止病情反复,与持续使用卡泊三醇倍他米松软膏疗效相似,安全可靠,更适用于长期治疗。     

308nm准分子光联合钙泊三醇倍他米松治疗寻常性银屑病30例临床观察

目的观察308nm准分子光联合钙泊三醇倍他米松治疗寻常性银屑病的疗效及安全性。方法将35例处于稳定期的解剖位置相对对称的寻常性银屑病患者的两侧皮损随机分为两组,全部皮损予钙泊三醇倍他米松外涂,1次/d,治疗组皮损同时予308nm准分子光照射治疗,每3天1次,连续10次后评价疗效。结果入组35例患者,实际完成疗程30例。治疗10次后,治疗组有效率为90.00%,对照组为66.70%,差异有统计学意义(P0.05)。另外,治疗组不良反应率(36.70%)和对照组不良反应率(30.00%)的差异无统计学意义(P0.05)。结论 308nm准分子光联合钙泊三醇倍他米松治疗寻常性银屑病安全而有效,未增加不良反应,值得临床选用。