保妇康栓治疗宫颈HPV感染临床分析

目的:研究并且探讨保妇康栓治疗宫颈HPV感染的临床价值,并分析治疗效果。方法:在2013年1月23日至2014年1月23日期间对我院收治的84例宫颈HPV感染患者进行研究,将84例患者随机分为实验组患者(42例)以及对照组患者(42例),分别给予保妇康栓治疗和重组人干扰素α-2b凝胶治疗,比较最后实验组患者以及对照组患者的治疗有效率差异,比较实验组患者以及对照组患者治疗后3个月、6个月、9个月的转阴率,比较患者的不良反应情况。结果:由统计结果可得,实验组患者的治疗有效率与对照组相比,差异小(P0.05)。实验组患者3个月后转阴率显著高于对照组患者(P0.05)。实验组患者不良反应事件发生数小于对照组患者(P0.05)。结论:使用保妇康栓治疗宫颈HPV感染的临床效果与重组人干扰素α-2b凝胶类似,效果显著,但是保妇康栓的起效速度更快。     

光动力治疗宫颈高危HPV潜伏感染疗效观察

目的观察5-氨基酮戊酸光动力治疗宫颈高危型HPV(HR-HPV)感染的临床疗效和安全性。方法将入组的80例宫颈HR-HPV感染患者随机分为两组,治疗组42例,予20%ALA敷药4h后用635nm红光照射30min,1周1次,共3次,治疗结束后3,6,12个月检测HPV-DNA,对照组38例,不进行任何治疗,直接进行随访。比较两组检测结果及不良反应。结果治疗组在第3个月随访时有28例HRHPV转阴,6个月为31例,12个月时增加1例转阴,但有1例患者再次出现转阳,总转阴率为73.81%。对照组3,6,12个月随访时分别有6例,8例,11例转阴,总转阴率为28.95%。治疗组转阴率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。治疗组患者出现轻度灼热、疼痛、分泌物增多等,未见严重不良反应。结论 5-氨基酮戊酸光动力治疗宫颈HR-HPV感染安全、有效。     

女性宫颈HPV持续感染患者配偶HPV感染型别的调查

近年来,女性宫颈人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV）感染呈逐年上升趋势,与宫颈癌的密切相关难以根治（[1]）。女性宫颈HPV感染上升的原因尚不清,国外研究发现夫妻双方或性伴侣之间HPV感染的型别具有一定相关性（[2]）,故降低男性HPV隐性感染率可预防或降低女性患者HPV感染率。     

保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的疗效观察

目的观察保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法在我院2017年2月～2018年3月妇产科收治的宫颈人乳头瘤病毒感染患者中选出128例,随机分成两组,对照组不给予药物治疗,观察组给予保妇康栓治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率95.31%高于对照组患者的81.25%,P 0.05;观察组患者治疗6周后的宫颈炎积分明显低于对照组患者,P 0.05。结论保妇康栓的应用促进宫颈HPV感染炎症的消退,提高患者生活质量。     

5-氨基酮戊酸光动力治疗宫颈高危型HPV感染

目的观察5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗宫颈高危型HPV感染的临床疗效。方法将75例病程>1年的宫颈高危型HPV(HR-HPV)感染患者随机分为2组,治疗组40例,予10%ALA温敏凝胶外敷3h后行635nm的红光照射,每两周治疗1次,共3次,治疗结束后进行随访;对照组35例,不进行任何治疗,直接进行随访。对两组患者均在第3,6,9个月时进行随访,且第3和9个月时用HPVDNA杂交捕获试验和基因芯片法检测HR-HPV。结果治疗组在治疗结束后第3个月时有27例宫颈HR-HPV DNA出现转阴,占67.50%,第9个月时又增加2例转阴,对照组分别为8例(自然转阴率为22.86%)和5例,治疗组阴转率(72.50%)明显高于对照组(37.14%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见严重不良反应。结论 ALA-PDT可有效清除宫颈上皮细胞中的HR-HPV DNA,安全有效,它可作为早期干预和预防宫颈癌发生的一种方法。     

宫颈环形电切术辅用中药汤剂治疗高危型HPV感染护理观察

目的观察宫颈环形电切术后辅用中药汤剂对高危型HPV感染的治疗与护理效果。方法在2017年3月至2018年3月收治的高危型HPV感染患者中的选出60例患者进行研究,随机分为两组,对照组30例,给予宫颈环形电切术治疗,观察组30例,给予宫颈环形电切术辅用中药汤剂治疗,比较两组的治疗与护理效果。结果观察组治疗有效率为93.33%,复发率为6.67%,护理满意度为96.67%,对照组分别为86.67%、13.33%、90%,观察组的治疗有效率和护理满意度均高于对照组,而复发率明显低于对照组,两组比较有明显差异(P 0.05),具统计学意义。结论高危型HPV感染在宫颈环形电切术治疗的基础上加以中药汤剂辅助,同时采取有效的护理措施,有效降低感染、减少复发,有效提高机体免疫能力,预防宫颈癌变。     

ALA-PDT治疗轻中度宫颈上皮内瘤样病变伴高危型HPV感染临床观察

目的评价5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗宫颈上皮内瘤样病变(CIN)1/2伴高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效和安全性,探讨ALA治疗的最佳浓度。方法将入选的120例CIN1/2伴HR-HPV感染患者随机分为4组,分别予ALA浓度为20%,10%和5%及安慰剂治疗。3~6个月后根据皮肤活检、巴氏涂片和HPV检测结果评估治疗效果。结果治疗3~6个月后,安慰剂组与不同浓度ALA组中CIN1患者的有效率差异均无统计学意义(不同浓度ALA组vs安慰剂组,P均0.05),20%ALA组中CIN2患者的有效率显著高于安慰剂组患者的有效率,且差异有统计学意义(56.25%vs 95.00%,P0.01)。治疗6个月后,20%ALA组中CIN2患者HPV 16/18阴转率为85.00%,安慰剂组CIN2患者阴转率为31.25%,差异有统计学意义(P0.01)。结论 20%ALAPDT可以治疗CIN2,还可以清除HR-HPV。     

抗HPV生物蛋白敷料治疗HPV高危感染合并宫颈CINⅠ的临床观察

目的:探讨抗HPV生物蛋白敷料治疗HPV高危感染合并宫颈CINⅠ的疗效。方法:选取2012年2月至2015年11月期间在我院门诊就诊患者,选取146例HPV高危感染合并宫颈CINⅠ患者,随机分为研究组和对照组,研究组84例,采用抗HPV生物蛋白敷料阴道上药,每次1支,隔日1次,10次为1个疗程,连用3个疗程。对照组62例,未使用药物,仅做观察。结果:在第4个月复查宫颈脱落细胞学检查和HPV检测,研究组总有效率为80.95%,对照组总有效率为46.67%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。研究组宫颈脱落细胞学检查转阴率为80.77%,对照组转阴率为31.58%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:抗HPV生物蛋白敷料治疗HPV高危感染合并宫颈CINⅠ可能有效,未发现不良反应。     

女性外阴尖锐湿疣患者伴发宫颈高危型HPV感染的研究

目的: 确定女性外阴尖锐湿疣患者宫颈高危型HPV的感染.方法: 采用美国FDA批准的第二代杂交捕获试验对112例女性外阴尖锐湿疣患者的宫颈脱落细胞进行高危型HPV DNA检测.结果:112例患者中,宫颈高危型 HPV DNA阳性率为66.07％(74/112),其中子宫颈薄层液基细胞学检测(LCT)正常者42例,轻度宫颈上皮细胞病变者32例(非典型鳞状细胞20例,低度上皮内病变者12例),伴有宫颈上皮细胞病变与否在高危型HPV DNA平均载量方面无显著性差异(P＞0.05).结论: 女性尖锐湿疣患者常合并宫颈高危型HPV感染,有必要进行宫颈高危型HPV常规检测.     

某综合医院妇科门诊宫颈高危型HPV感染危险因素分析

目的探讨某综合医院妇科门诊就诊者宫颈高危型HPV感染的相关危险因素,为预防宫颈高危型HPV感染提供依据。方法 2012年12月~2014年5月就诊于昆明医科大学第一附属医院妇科门诊接受宫颈高危型HPV检测的患者,采用整群抽样收集500例宫颈高危型HPV检测阳性者,以同期500例阴性者为对照组,进行封闭式问卷调查。结果配偶吸烟、多性伴、初次性生活年龄20岁、性生活频率≥4次/周、低文化程度、服用避孕药是宫颈高危型HPV感染的高危因素,使用安全套是保护因素。结论应加强广大女性的性健康教育,提倡使用安全套,避免服用口服避孕药、避免过早发生性生活及多性伴性行为可降低感染HPV风险。     

高危HPV亚型对尖锐湿疣患者HPV持续感染的影响

目的探讨HR-HPV对尖锐湿疣患者HPV持续感染的影响。方法对92例尖锐湿疣患者进行HPV分型和DNA定量检测,治疗后随访15个月。结果存在高危型HPV感染的患者与非高危型HPV感染的患者的持续性感染发生率分别为36.36%和12.73%,差异有统计学意义(P0.05)。HPV病毒载量为10~3~10~5,10~5~10~7,10~7copies/mL的患者,持续感染率分别为22.22%,21.43%和26.32%,差异无统计学意义(P0.05)。结论存在高危型HPV感染的尖锐湿疣患者发生持续性感染的可能性相对较大,病程较长。而病毒载量与总病程相关性不大。     

5-氨基酮戊酸光动力治疗宫颈高危型HPV病毒持续性感染的疗效观察

目的观察5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)疗法治疗持续性宫颈高危型HPV(HR-HPV)感染的临床疗效。方法将2015年1月～2016年12月期间,我院收治的90例,病程1年的持续性宫颈HR-HPV感染患者随机分为3组,ALA-PDT组30例,每周治疗1次,共3次;匹多莫德组患者30例,每日口服匹多莫德0.8g,连续用药60天;空白组30例,不进行任何治疗。治疗结束后患者均在第3个月、6个月、12个月、24个月时检测HPV结果。结果治疗结束后第3个月,ALA-PDT组有2例患者转阴(6.7%),匹多莫德组和空白组无阴转;第6个月ALA-PDT组有11例转阴(36.7%),匹多莫德组7例阴转(23.3%),空白组无阴转;第12个月ALA-PDT组有19例转阴(63.3%),匹多莫德组15例阴转(50%),空白组5例阴转(16.6%);第24个月ALA-PDT组有21例转阴(70%),匹多莫德组17例阴转(56.6%),空白组10例阴转(33.3%)。ALA-PDT组转阴率均高于同期匹多莫德组及空白组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 5-氨基戊酸光动力可以推荐为清除宫颈持续性HR-HPV感染快速且安全有效的方法,从而减少宫颈癌的发生。     

重组人干扰素肌注与干扰素阴道栓联合使用治疗宫颈高危型HPV感染

目的:探讨重组人干扰素注射液肌肉注射联合干扰素阴道栓剂治疗宫颈高危型HPV感染的疗效。方法:83例宫颈高危型HPV感染患者以半随机方式分为治疗组和对照组,其中治疗组46例,用重组人干扰素α1b注射液50μg,肌肉注射,每日1次,连续10天为1疗程,然后用重组人干扰素α2b阴道栓每次1粒,隔日1次,9粒为1疗程。以上药物每个月1疗程,连用3个月。对照组37例,不给予药物治疗。结果:治疗结束6个月后复查宫颈高危型HPVDNA,治疗组痊愈率46.34%(19/41),有效率80.49%(33/41);对照组痊愈率16.67%(5/30),有效率53.33%(16/30)。经χ2检验,治疗组的痊愈率、有效率均显著高于对照组(χ2=6.276,0.01相似文献   

外阴与宫颈HPV感染型别分析

人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染已被公认为多种疾病发生的必要病因.现已鉴定出HPV 约有100 余种型别[1],目前国内外对HPV 致病性有了广泛的研究,但在外阴与宫颈的联合研究较少见,我院皮肤科联合妇产科对门诊外阴和宫颈疑似HPV 感染就诊者进行了HPV-DNA 型别联合分析,现报告如下.     

高危型HPV载量与宫颈细胞学病变相关性分析

目的通过高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)载量与不同宫颈细胞学病变相关性分析,进一步研究病毒载量在HR-HPV阳性女性中的分流作用。方法选取2016年1月至2018年9月济南金域医学检验中心接检的6337例宫颈细胞学和HR-HPV双检测进行宫颈癌筛查女性作为研究对象。回顾性分析4431细胞学判读为无上皮内病变或恶性病变(NILM),1284例细胞学判读为低级别鳞状上皮内病变(LSIL),622例判读为高级别鳞状上皮内病变(HSIL)和鳞状细胞癌(SCC)(≥HSIL)女性与高危型HPV病毒载量间的相互关系。结果HR-HPV阳性率在NILM、LSIL和≥HSIL中分别为6.3%、83.5%和92.4%,呈明显增高趋势,差异具有统计学意义(P<0.001)。HR-HPV阳性的NILM和细胞学检查异常(LSIL和≥HSIL组)女性在低、中和高病毒载量组中的分布趋势差异具有统计学意义(P<0.001)。低、中和高载量组中,HR-HPV阳性的NILM女性呈明显降序排列,差异具有统计学意义(P<0.001),而LSIL和≥HSIL女性呈明显升序排列,差异具有统计学意义(P<0.001),但LSIL和≥HSIL女性分布差异无统计学意义(P=0.625)。同时,HR-HPV阳性LSIL和≥HSIL组的平均病毒载量,在<30岁组、30岁~49岁组、≥50岁组和总人群中,均要明显高于NILM组(均P<0.05),但LSIL和≥HSIL组间均无明显差异(均P>0.05)。结论不同病毒载量对区分细胞学筛查正常者和异常者有较好价值,但对LSIL和≥HSIL病变区分无意义。     

高危型HPV阳性宫颈病变患者治疗后随访的相关研究

目的:对高危型HPV检测如何应用于宫颈癌癌前病变的随访进行探索,比较不同方法治疗宫颈病变患者的临床效果,为临床治疗提供依据。方法:选取在我院进行治疗的高危型HPV阳性、通过组织病理学进行确诊的宫颈癌变患者360例,按照患者病变的程度对其进行分组,一组为低度鳞状上皮内瘤变(LSIL),其中包括炎症和CINⅠ的患者;高度鳞状上皮内瘤变(HSIL),其中包括CINⅡ-Ⅲ的患者;宫颈CIN-III的患者(没有生育要求、年龄偏大者)。对于病变≥CINⅡ或者CINⅠ中没有随访条件的患者采取手术治疗,在治疗的第3、6、9、12、18、24个月进行随访,随访时均采取HPV、细胞学检查,并且有必要可以进行活检。结果:所有患者采取不同的治疗方式,其中干扰素栓治疗120例,宫颈锥切术治疗193例,全子宫切除术治疗47例,不同的治疗方式的HPV转阴率之间具有统计学意义上的差异。所有患者中,年龄≤35岁的患者的HPV转阴率为91.35%,年龄为35~50之间的患者的HPV转阴率为90.31%,年龄50岁的患者HPV转阴率为76.54%,并且其之间差异具有统计学意义(P0.05)。HPV不同程度载量组之间的差异没有统计学意义(P0.05)。三组治疗之后的转阴时间的中位数分别是7、7、4个月,其差异具有统计学意义(P0.05)。321例HPV转阴的患者都没有发现病变的残留并且均未复发。结论:高危型HPV检测对于不同程度的宫颈病变的随访有着重要的价值。本次研究所采取的不同治疗的方法可以有效清除宫颈病变并且治疗HPV感染,其中干扰素栓的治疗效果要比其余两种治疗方式差。在治疗之后患者如果HPV继续保持阳性说明患者有病变残留或者复发。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法及重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型HPV持续感染的疗效观察

目的探讨5-氨基酮戊酸光动力疗法及重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型HPV持续感染的疗效。方法将高危型HPV阳性(1年)的患者102例纳入空白对照组15例、光动力治疗组36例、干扰素治疗组51例。治疗选择非月经期,光动力治疗组每2周治疗一次,连续治疗3次;干扰素治疗组每日或隔日用药1次,每次用量为10万U,每个月经周期使用10次,共用3个月;两组治疗后进入随访期,空白对照组不做处理直接随访,每3月随访1次,至少随访9月,观察HPV阴转情况。结果第3、6、9月随访时HPV阴转率:空白对照组分别为:0、6.6%、13.3%;光动力治疗组分别为:52.8%、71.4%、80.6%;干扰素治疗组分别为:27.5%、44.4%、53.6%。光动力治疗组及干扰素治疗组HPV阴转率均高于空白对照组,差异有统计学意义;光动力治疗组HPV阴转率高于干扰素治疗组,差异有统计学意义。结论 5-氨基酮戊酸光动力疗法及重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型HPV持续感染均有疗效,且光动力疗法疗效优于重组人干扰素α-2b凝胶,是治疗宫颈高危型HPV持续感染的理想选择。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗宫颈高危型HPV感染疗效的Meta分析

目的:系统评价5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)对宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染治疗的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、Web of Science、Embase、Ovid MEDLINE、EBM Reviews—Cochrane Central Register of Con trolled Trials、中国知网(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)和万方数据库(wanfang database)中的随机对照试验。依照事先制定的纳入标准和排除标准对文献进行筛选、数据提取和质量评价,应用Revman 5.3进行统计分析。结果:共纳入11篇文献,Meta分析结果显示,ALA-PDT治疗后3、6、9及12个月的HPV转阴率分别是对照组的3.5、4.12、2.28及2.4倍。结论:ALA-PDT治疗宫颈HR-HPV感染不仅疗效明显,且治疗结果较稳定,值得临床推广与应用。