枸地氯雷他定联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清免疫球蛋白E水平的影响

目的探讨使用枸地氯雷他定联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果。方法将本院2017年6月至2019年6月收治的288例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分成观察组、对照组,每组各144例。对照组单纯应用西替利嗪口服用药的方式,而观察组在对照组口服用药的基础上,加用枸地氯雷他定,对比两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为97.92%,明显高于对照组91.67%的总有效率(P 0.05);同治疗前相比,治疗2周与治疗4周在血清IgE指标水平上两组均降低,而治疗后各时间点观察组指标降低幅度要明显比对照组更显著(P 0.05);观察组药物起效时间及症状稳定时间均短于对照组(P 0.05)。结论针对慢性荨麻疹,临床治疗中采取枸地氯雷他定联合西替利嗪的治疗方法可取得显著的疗效,并可降低血清IgE水平,值得推广。     

中西医结合治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察祛风止痒口服液联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将入选的96例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组(48例),给予祛风止痒口服液联合枸地氯雷他定治疗;对照组(48例)仅给予枸地氯雷他定治疗。疗程为6周,疗程结束后比较两组患者的临床疗效,并观察患者不良反应发生情况。结果治疗6周后,治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为72.92%,两组比较,差异有显著统计学意义(P 0.05)。联合治疗组复发率与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P 0.05)。结论祛风止痒口服液联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床效果明显,安全性好,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效及对血清IgE水平的影响

目的观察并探讨枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及对血清IgE水平的影响。方法纳入2018年1月至2019年1月本院收治100例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组各50例。对照组予以西替利嗪治疗,观察组予以枸地氯雷他定治疗。对比两组患者治疗情况、复发情况及治疗前后血清IgE水平变化。结果观察组治疗总有效率相比对照组明显更高(P 0.05);观察组治疗后4周复发率相比对照组明显更低(P 0.05);两组患者治疗前血清IgE指标水平对比无明显差异(P 0.05);观察组治疗后血清IgE指标水平相比对照组明显更低,差异存在统计意义(P 0.05);两组患者不良反应对比未见明显差异(P 0.05)。结论枸地氯雷他定在治疗慢性荨麻疹的疗效明确,治疗后短期复发率较低,且该治疗方法能有效降低患者血清IgE水平。     

枸地氯雷他定联合玉屏风颗粒序贯治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察枸地氯雷他定联合玉屏风颗粒序贯治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将90例慢性荨麻疹患者随机分为序贯组(n=30)、连续组(n=30)及对照组(n=30),对照组予枸地氯雷他定治疗,连续组在对照组的基础上加用玉屏风颗粒治疗,2组均治疗8周,序贯组第1、2周给予枸地氯雷他定和玉屏风颗粒治疗,用法同连续组;第3、4周予以枸地氯雷他定隔日1次,玉屏风颗粒用法同上;第5、6周予以枸地氯雷他定4次/d,玉屏风颗粒用法同上;第7、8周予以枸地氯雷他定1次/周,玉屏风颗粒用法同上;记录患者治疗前后及停药4周后VAS,LFS及UAS评分。结果 3组治疗8周后LFS、VAS、UAS及有效率均明显不同(均P0.05)。3组停药4周后LFS、VAS、UAS及有效率均明显不同(均P0.05)。结论玉屏风颗粒联合枸地氯雷他定序贯治疗慢性荨麻疹的临床效果显著,可以明显改善患者的症状。     

灭荨汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察灭荨汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清Ig E水平的影响。方法将300例慢性荨麻疹患者随机分成2组,对照组(150例)给予枸地氯雷他定片8.8 mg/次,1次/d;治疗组(150例)在对照组基础上同时给予我院自制灭荨汤,疗程4周,治疗结束后观察疗效,并于停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,治疗组总有效率为94.00%,对照组总有效率为72.67%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);停药4周后,治疗组复发率为7.33%,对照组复发率为34.67%,治疗组复发率明显小于对照组(P0.01)。治疗组治疗后荨麻疹血清Ig E水平明显低于治疗前(t=13.24,P0.01),而对照组治疗前后血清Ig E无明显变化(t=1.46,P0.05)。结论灭荨汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低,能明显降低血清Ig E水平。     

枸地氯雷他定联合甘草酸二胺治疗慢性荨麻疹66例临床观察

目的评价枸地氯雷他定联合甘草酸二胺治疗慢性荨麻疹临床疗效和安全性,并探讨其作用机制。方法将入选的120例慢性荨麻疹患者采用随机数字表法分为两组,治疗组(65例)予枸地氯雷他定治疗组联合甘草酸二胺胶囊治疗,对照组(55例)仅予枸地氯雷他定治疗。疗程结束时比较两组患者的临床疗效和血清细胞因子水平等。结果治疗4周后,治疗组症状体征得分低于对照组(P0.05),有效率为98.46%,明显高于对照组89.09%(P0.05)。两组患者恶心、呕吐、肝肾功能受损、口干和嗜睡发生率差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周后,治疗组白介素-6(IL-6),超敏C反应蛋白(hsCRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)低于对照组(P0.05)。结论枸地氯雷他定联合甘草酸二胺治疗慢性荨麻疹疗效显著,且不良反应发生率低,可能与甘草酸二胺可降低外周血细胞因子水平有关。     

枸地氯雷他定与依巴斯汀递减疗法治疗慢性荨麻疹的效果对比

目的对比分析枸地氯雷他定与依巴斯汀递减疗法治疗慢性荨麻疹的效果。方法选择2015年1月─2016年12月在我院进行诊治的126例慢性荨麻疹患者,随机分为2组。枸地氯雷他定组采用枸地氯雷他定递减疗法治疗,依巴斯汀组采用依巴斯汀递减疗法治疗。治疗10周后,比较2组的临床治疗效果,观察2组治疗前后的症状体征总积分、炎性介质水平以及组胺水平。停药后对2组患者随访4周,记录2组的复发率及不良反应发生率。结果枸地氯雷他定组的有效率为77.77%(49/63),与依巴斯汀组的74.60%(47/63)相比差异无统计学意义(P0.05);枸地氯雷他定组和依巴斯汀组治疗后的症状体征总积分以及组胺水平均明显降低(P0.05),但2组间相比差异无统计学意义(P0.05);枸地氯雷他定组和依巴斯汀组治疗后的炎性介质水平均明显降低(P0.05),但2组间相比差异无统计学意义(P0.05),枸地氯雷他定组的复发率为7.94%(5/63),明显低于依巴斯汀组的19.05%(12/63,P0.05);2组的不良反应发生率相比差异无统计学意义(P0.05)。结论枸地氯雷他定递减疗法和依巴斯汀递减疗法治疗慢性荨麻疹的临床效果以及安全性基本相当,但与依巴斯汀相比,枸地氯雷他定降低复发率的效果明显更佳。     

孙杰

目的 观察枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效以及对血清总IgE水平的影响。方法 选取我院2017年2月～2019年2月收治的慢性荨麻疹患者88例作为研究对象,采用双盲法随机均分为研究组(44例,采用枸地氯雷他定片治疗)与对照组(44例,采用盐酸左西替利嗪治疗)。分析比对两组患者治疗有效率与血清IgE水平。结果 研究组患者治疗有效率较对照组更高,且前者血清IgE水平较后者更低,两组间差异显著(P 0.05)。结论 慢性荨麻疹患者采用枸地氯雷他定片治疗,可有效改善患者症状,提升治疗有效率,降低患者血清免疫球蛋白水平,整体治疗效果较为显著,具有较高应用价值。     

枸地氯雷他定与依匹斯汀治疗慢性荨麻疹随机对照研究

目的 探讨枸地氯雷他定和依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。 方法 随机、双盲、双模拟和对照研究。试验组服枸地氯雷他定胶囊每日1次,每次8.8 mg,对照组依匹斯汀胶囊每日1次,每次10 mg,均连续服用28 d。于用药后随访,观察疗效和不良反应。 结果 入选病例157例,可评价疗效和安全性病例142例。经28 d治疗后,枸地氯雷他定组有效率81.16％、依匹斯汀组有效率78.08％,两组比较差异无统计学意义（P > 0.05）。枸地氯雷他定组和对照组药物相关性不良反应发生率分别为13.89％和12.16％,两组比较差异无统计学意义（P > 0.05）。 结论 枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全有效。     

防风通圣颗粒联合枸地氯雷他定片治疗荨麻疹的疗效观察

目的分析荨麻疹患者以防风通圣颗粒及枸地氯雷他定片联合治疗的效果。方法本次实验所选对象为2017年1月~2018年12月期间本院收治的荨麻疹患者104例,以计算机随机抽选法将患者分成观察组与对照组,对照组单纯采用枸地氯雷他定片治疗,观察组联合采用防风通圣颗粒、枸地氯雷他定片治疗,对比临床疗效,分析患者治疗前后瘙痒、红斑、风团数量、皮损面积等临床症状评分差异性,统计并计算不良反应发生率。结果观察组临床总疗效明显优于对照组(χ2=5.960 2,P 0.05),治疗前两组患者各项临床症状评分较相近(t=0.318 1、0.226 1、0.328 8、0.308 9,P 0.05),经治疗后分值有所下降,观察组各项评分均低于对照组(t=61.790 2、52.818 3、34.379 4、87.550 5,P 0.05),与对照组相比,观察组不良反应发生概率更低。结论荨麻疹患者采取联合用药治疗效果确切,不良反应少,值得推广。     

地氯雷他定与依匹斯汀对慢性荨麻疹的治疗成本以及效果对比观察

目的研究分析地氯雷他定与依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果和治疗成本。方法选择我院门诊2016年3月～2017年9月治疗的60例慢性荨麻疹患者,根据随机数字表法分为观察组与对照组每组30例,观察组应用地氯雷他定治疗,对照组应用依匹斯汀治疗,两组患者均治疗14天,比较两组临床效果及治疗成本,并观察在治疗期间两组患者不良反应情况。结果治疗14天后观察组患者治疗总有效率为93.3%,对照组患者治疗总有效率为90.0%,(P 0.05);观察组的成本效果比为0.48明显低于对照组的成本效果比1.24,(P 0.05);在治疗期间观察组和对照组患者不良反应发生率分别为16.7%和20.0%,无统计学差异(P 0.05)。结论地氯雷他定和依匹斯汀对慢性荨麻疹均有较好的治疗效果,地氯雷他定的治疗成本更低,可作为慢性荨麻疹的优选治疗方案。     

复方甘草酸苷联合枸地氯雷他啶片治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合枸地氯雷他啶片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择2017年6月～2018年3月在本院住院部接受治疗的慢性荨麻疹患者90例作为研究对象,按照住院号单双号的排序方式进行分组,每组分别为45例,对照组患者单独使用枸地氯雷他定片进行治疗,实验组患者联合使用复方甘草酸苷进行治疗,对比两组患者的治疗有效率。结果实验组总有效率91.11%,对照组为75.56%,实验组疗效明显高于对照组,P 0.05,差异具有统计学意义。结论对慢性荨麻疹患者实施复方甘草酸苷联合枸地氯雷他啶片联合治疗,相较于单独使用枸地氯雷他定片具有更加显著的效果,能够帮助患者改善瘙痒、风团等症状,减轻患者因抓挠而产生的伤口感染和不良情绪的发生,帮助患者改善症状,恢复健康。值得被推广。     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将我院2017年4月～2018年1月间住院及门诊90例慢性荨麻疹患者按数字分组法随机分对照组和观察组。对照组予以地氯雷他定治疗,观察组则予以地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗。比较两组疗效;风团消失时间、瘙痒缓解时间;治疗前后患者症状积分、匹兹堡睡眠质量积分;毒副反应。结果观察组疗效高于对照组(P 0.05);观察组风团消失时间、瘙痒缓解时间优于对照组(P 0.05);治疗前两组症状积分、匹兹堡睡眠质量积分无明显差异(P 0.05);治疗后观察组症状积分、匹兹堡睡眠质量积分优于对照组(P 0.05)。观察组毒副反应和对照组无明显差异(P 0.05)。结论地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效确切,可改善临床相关症状,减少疾病对睡眠质量的影响,无明显副作用,值得推广应用。     

枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效性及安全性

目的:观察口服枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的有效性及安全性。方法:采用随机、双盲、对照的临床研究方法,将120例慢性荨麻疹患者随机分为试验组及对照组,试验组60例予口服枸地氯雷他定8. 8 mg,每天1次;对照组60例予口服盐酸左西替利嗪5 mg,每天1次,两组疗程均为30天,观察两组的临床疗效和不良反应,并比较两组血清IL-2、IL-10、IgE水平差异。结果:试验组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。两组患者治疗后血清IL-10、IgE水平较治疗前均降低,血清IL-2水平在治疗后均有所上升,差异具有统计学意义(P <0. 05);治疗后,试验组IL-10、IgE水平较对照组下降明显,试验组IL-2水平较对照组升高,差异具有统计学意义(P <0. 05);结论:枸地氯雷他定能通过调节Th1/Th2的失衡及降低血清IgE水平而有效改善慢性荨麻疹的症状,枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹有效而安全。     

氯雷他定联合西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察氯雷他定联合西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹患者的效果。方法选取我院2017年11月至2019年7月慢性荨麻疹患者82例,采用随机数字表法分为研究组、参照组,每组各41例,参照组给予西替利嗪滴剂,研究组在参照组基础上联合氯雷他定口服,比较两组治疗效果、治疗前后瘙痒程度(VAS)、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率90.24%(37/41)高于参照组70.73%(29/41)(P 0.05);治疗后两组VAS评分均有所降低,且研究组低于参照组(P 0.05);研究组不良反应发生率9.76%(4/41)与参照组14.63%(6/41)无明显差异(P 0.05)。结论氯雷他定联合西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹患者疗效确切,可有效缓解瘙痒症状,且安全可靠。     

地氯雷他定与昆明山海棠治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨地氯雷他定联合昆明山海棠与地氯雷他定单独应用治疗慢性荨麻疹的临床疗效及治疗机制。方法研究对象为118例慢性荨麻疹患者,分为治疗组(A组地氯雷他定联合昆明山海棠组)60例和对照组(B组地氯雷他定组)58例,各疗程结束后分别按临床疗效标准进行评定和统计。结果A组与B组在治疗18d、24d结束后的治愈率分别为41.67%、24.14%,50.00%、29.31%,总有效率分别为71.67%、53.45%,81.67%、63.79%,两组的临床疗效差异有显著性(均P<0.05)。结论地氯雷他定与昆明山海棠治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,明显优于单独应用地氯雷他定。地氯雷他定联合昆明山海棠治疗慢性荨麻疹无明显不良反应、复发率明显降低。二者联用治疗慢性荨麻疹可能与充分发挥药物的相互作用相关。     

当归四逆加吴萸生姜汤用于慢性荨麻疹患者的临床观察

目的观察当归四逆加吴萸生姜汤用于慢性荨麻疹患者的临床效果。方法选取某院2019年1月至2020年12月期间收治的98例慢性荨麻疹患者,按随机双盲法分为两组,即对照组49例,采用氯雷他定治疗;观察组49例,基于对照组采用当归四逆加吴萸生姜汤治疗;比较两组患者治疗效果、症状恢复情况。结果观察组临床总有效率为93.88%,高于对照组的73.47%,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组治疗后皮损评分、中医症状评分低于对照组,治疗后MCP-1、IL-13表达低于对照组,TSP-1表达高于对照组(P 0.05)。结论当归四逆加吴萸生姜汤联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹患者效果显著,缓解临床发作症状,临床意义较大。     

中药熏蒸联合氯雷他定对慢性荨麻疹作用探讨

目的观察对慢性荨麻疹患者应用中药熏蒸联合氯雷他定治疗的效果。方法选取本院收治的慢性荨麻疹患者64例,利用随机数字表将其分为两组,对照组(32例)以氯雷他定治疗,试验组(32例)以中药熏蒸联合氯雷他定治疗,对比两组治疗前后的血清免疫因子水平变化,比较两组的治疗效果。结果治疗后两组的血清白细胞介素-4(IL-4)、均下降(P 0.05),血清干扰素-γ(IFN-γ)水平均提升(P 0.05),试验组的血清IL-4水平低于对照组(P 0.05),血清IFN-γ水平高于对照组(P0.05);两组的治疗有效率比较试验组高于对照组(P 0.05)。结论在慢性荨麻疹患者中应用中药熏蒸联合氯雷他定治疗,可更好地改善血清免疫因子水平,提高治疗效果。     

雷公藤多苷联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹临床疗效及生活质量的观察

目的 临床观察雷公藤多苷联合不同的第二代抗组胺药治疗慢性荨麻疹的临床疗效及对患者生活质量的影响.方法 360例慢性荨麻疹患者,随机分为六组.治疗组为雷公藤多苷联合不同的抗组胺药(氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯汀)各一组,以及仅使用不同抗组胺药(氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯汀)各一组作为对照组的治疗方案.六组于治疗前后记录荨麻疹症状评分以及皮肤病生活质量评分表.结果 治疗4周后,雷公藤多苷和抗组胺药联合应用的治疗组的症状评分均低于仅使用抗组胺药物的对照组(P＜0.001),有效率治疗组也高于对照组(P＜0.05).在生活质量方面,治疗组的DLQI评分在用药2周与4周后均显著低于对照组(P＜0.05,P＜0.001)结论 使用雷公藤多苷联合抗组胺药(尤其是咪唑斯汀)能够更快的减轻患者症状,提高患者的生活质量.     

枸地氯雷他定对比氯雷他定治疗慢性荨麻疹有效性与安全性的Meta分析

目的探讨枸地氯雷他定对比氯雷他定治疗慢性荨麻疹的有效性以及安全性,为临床合理用药提供决策参考。方法检索数据库包括:Medline、CNKI、维普、万方等,关键词采用"疗效","枸地氯雷他定","氯雷他定"和"慢性荨麻疹",限定年限为1997-2017年,由两位研究者按照纳入排除标准独立筛选文献,进行文献质量评估和数据提取,结果采用Stata14.0软件进行Meta分析。结果本文纳入4篇临床研究,共466例患者。Meta分析结果显示,在有效性方面,枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效优于氯雷他定,其28天治愈率和28天有效率的OR值分别为:1.98(95%CI:1.15~3.42)和2.69(95%CI:1.49~4.87);在安全性方面,枸地氯雷他定相比氯雷他定治疗慢性荨麻疹在不良反应发生率组间差异无统计学意义:OR=0.43(95%CI:0.18~1.02),最常见的不良反应为嗜睡、口干、头晕、恶心。结论枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床有效性优于氯雷他定,而安全性两者差异无统计学意义。