血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤2例

我院从 1 999年 8月至 2 0 0 2年 2月收治了 2例血管免疫母细胞性Ｔ细胞淋巴瘤患者 ,均经病理证实。现报告如下。例 1 　 男 ,5 3岁。因反复发热、全身瘙痒、伴全身淋巴结肿大 5个月 ,在当地医院行颈部淋巴结活检示 :淋巴细胞反应性增生 ,未见肿瘤。经抗感染治疗症状未缓解 ,来我院就诊。体检 :一般情况可。双侧颌下、颈部、腹股沟可扪及多个肿大淋巴结 ,约2ｍｍ× 2ｃｍ～ 3ｍｍ× 3ｃｍ大小 ,质硬 ,无压痛 ,表面光滑 ,边界不清 ,活动尚可。肝脾肋下未触及。实验室检查 :血常规Ｈｂ 1 0 1 ｇ/Ｌ ,ＷＢＣ8.1 8× 1 0 9/Ｌ ,ＰＬＴ 384× 1 0…     

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤1例

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(T-AILT)是较罕见的外周T细胞肿瘤,占非霍奇金淋巴瘤(NHL)1％～2％,占外周T细胞淋巴瘤15％～20％[1].AILT具有特殊的临床表现、形态学特征和免疫表型,过去认为是一种非恶性免疫性疾病,称为血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD).近年来研究证实,AILT是一种独立的侵袭性外周T细胞肿瘤.故WHO(2001)淋巴造血组织肿瘤分类中已将AILD归为AILT.本文分析我院收治的1例AILT,探讨该病的临床病理特征、诊断及治疗.     

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤继发噬血细胞综合征1例

噬血细胞综合征(HPS)是一类由免疫系统紊乱所致的疾病,临床表现为高热,肝脾和(或)淋巴结肿大,全血细胞减少,肝功能异常和凝血功能障碍.病情常发展迅速,若不及时诊断及治疗,预后很差.我们近期收治1例成人血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤伴发噬血细胞综合征患者,现报告如下.     

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的研究进展

<正>血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma,AITL)是外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)的一种少见分型,具有独特的临床病理和生物学特征,约占所有T细胞和NK细胞淋巴瘤的18.5%,占非霍奇金淋巴瘤的2%。AITL在欧洲更常见,占PTCL和NKTCL患者的28.7%,在亚洲的发病率为18%,且呈逐年上升趋势。AITL的发病源于CD4+     

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的研究进展

正血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma,AITL)是外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)的一种少见分型,具有独特的临床病理和生物学特征,约占所有T细胞和NK细胞淋巴瘤的18.5%,占非霍奇金淋巴瘤的2%。AITL在欧洲更常见,占PTCL和NKTCL患者的28.7%,在亚洲的发病率为18%,且呈逐年上升趋势。AITL的发病源于CD4+     

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤合并双侧乳糜胸一例

患者女,50岁,因"发热、胸闷、气促15 d"入院.患者自2008年7月14日因受凉出现发热,体温38℃左右,伴胸闷、气促、咳嗽、乏力,无咳痰、胸痛等,7月22日于当地医院就诊,考虑为"结核性胸膜炎",给予异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇等治疗,症状无缓解.     

血管免疫母细胞淋巴结病样T细胞淋巴瘤一例

血管免疫母细胞淋巴结病样Ｔ细胞淋巴瘤一例明树红，孙铁英，周小鸽患者男性，７０岁，１９９５年６月出现全身瘙痒，广泛红色斑疹，服克敏能等效果欠佳，继而发热，淋巴结肿大伴咳喘、腹胀及双下肢浮肿，于７月３日入院，发病以来体重减轻７ｋｇ。查体：体温３８．５℃，...     

血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤的研究进展

血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(AITL)是淋巴瘤中较少见的一类亚型,属外周T细胞淋巴瘤(PTCL),占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的1%～2%.该疾病肿瘤细胞起源于生发中心CD_4~+T辅助(Th)细胞,具有特异的组织病理特征,协同表达CD_(10)、趋化因子CXCL_(13)~([1-2])、细胞程序性死亡因子1(programmed death 1,PD-1)~([1,3]).     

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤2例并文献分析

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T cell lymphoma.ATTL)是临床中一种较罕见的侵袭性T细胞淋巴瘤.早期患者常缺乏典型的临床症状,与结核性胸膜炎、腹膜炎,结核性淋巴结炎相似,易被误诊、漏诊.现对我科2006年7月～2010年11月收治的2例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤患者的病例报告如下,并进行文献分析.     

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤1例并文献分析

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（angioimmunoblastic Tcell lymphoma，AITL）是一种临床上较少见的淋巴瘤类型，大概占淋巴瘤的1％-2％，临床表现复杂，易误诊。为提高对本病的认识，现将我科收治的血管免疫母T细胞淋巴瘤伴自身免疫性溶血性贫血1例报告如下，并对相关文献作复习。     

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤伴乳糜样腹水1例

<正>1病例资料患者,男,48岁,因"反复发热1个月余,腹痛29d,皮疹6d"于2013年4月17日入院。患者于2013年3月13日无明显诱因出现牙痛,当地诊所按牙龈增生处理并行牙龈切除术,术后给予氧氟沙星及替硝唑抗感染治疗后牙痛稍好转。3月16日晚开始出现发热,以低热为主。3月19日突发左上腹疼痛,向腰背部放射,进食后加重,伴发热,体温38.5℃。至当地医院就诊发现血尿淀粉酶明显升高,腹部CT示胰腺水肿,边缘毛糙,按"胰腺炎"处     

CHOP方案治疗血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤9例分析

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 (angio$Cimmunoblas ticT$Ccelllymphoma)是近年来研究确定的一种特殊类型的淋巴瘤 ,对其治疗及疗效研究甚少 ,现将我院血液科1994～ 2 0 0 1年间确诊的 9例患者的治疗方法及效果报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料　本组 9例患者 ,其中男性 6例 ,女性 3例。发病时年龄 32～ 6 5岁 ,中位年龄 5 1岁。 9例首发表现均为无痛性浅表淋巴结肿大 ,以颈部为主 ,直径 1 0～ 9 0cm ;8例伴有不规则高热 (38 5～ 4 1 0℃ ) ;6例不同程度脾肿大 ;2例出现胸腔积液 ;1例出现腰椎骨质损害。9例均经淋巴结活检确诊 ,确诊时…     

血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤分子机制研究进展

正血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T cell lymphoma,AITL)是外周T细胞淋巴瘤(peripheral,PTCL)的一种亚型,起源于生发中心滤泡辅助T细胞(T follicular helper,TFH),具有特殊的生物学特征及临床表现。2016年新修订的WHO淋巴系统肿瘤分类提出~([1]),AITL、滤泡T细胞淋巴瘤和TFH样表型的结内外周T细胞淋巴瘤都属于TFH样表型的结内T细胞     

CHOP方案治疗老年血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤10例分析

我科1994—2003年共收治10例老年血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)患者,均采用CHOP方案联合化疗,取得了一定疗效。现就10例患者的疗效和毒副反应分析报告如下。     

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤致气管狭窄1例并文献复习

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤( angioimmu-noblastic T cell lymphoma,AITL)是一种发病率较低的高度侵袭性淋巴瘤,亚洲和北美地区较少见,是西方和欧洲国家常见的T细胞淋巴瘤类型[1].目前国内外以呼吸道症状为首发表现的 AITL 病例罕见,导致严重气管狭窄引起气道梗阻的病例尚未见报道....     

初诊为咳嗽变异性哮喘的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤一例及文献复习

目的介绍1例初诊考虑为咳嗽变异性哮喘的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤并复习相关文献,以提高临床医师对该病的认识。方法对1例确诊为血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的患者诊治过程进行分析,结合文献讨论其临床特点、诊断及治疗,并分析其误诊原因。结果血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤是一种来源于滤泡辅助T细胞的非霍奇金淋巴瘤,发病率低,以中老年患者为多见,常以淋巴结肿大起病,可伴有发热等全身非特异性症状。淋巴结活检是确诊的重要依据。目前尚无统一的治疗方案,临床主要选用CHOP方案化疗。结论血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤常见多发淋巴结肿大,淋巴结压迫相邻气管、支气管可出现咳嗽等症状。系统查体有助于降低误诊、漏诊可能性。     

以胸部症状首发的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤一例报告并文献复习

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)是少见的侵袭性外周T细胞淋巴瘤,主要的临床表现多变,累及全身淋巴结、肝、脾等部位,常有发热、皮疹、体质量下降,大部分患者伴有免疫功能异常,临床表现复杂多变。本研究通过对以胸腔积液、双肺多发渗出影为首发临床表现的AITL患者的各项辅助检查结果、诊疗经过进行回顾并复习相关文献,旨在提高临床医师对AITL的认识,选择合适的检查措施来提高诊断的阳性率。     

初诊为咳嗽变异性哮喘的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤一例及文献复习

目的 介绍1例初诊考虑为咳嗽变异性哮喘的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤并复习相关文献,以提高临床医师对该病的认识.方法 对1例确诊为血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的患者诊治过程进行分析,结合文献讨论其临床特点、诊断及治疗,并分析其误诊原因.结果 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤是一种来源于滤泡辅助T细胞的非霍奇金淋巴瘤,发病率低,以中老年患者为多见,常以淋巴结肿大起病,可伴有发热等全身非特异性症状.淋巴结活检是确诊的重要依据.目前尚无统一的治疗方案,临床主要选用CHOP方案化疗.结论 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤常见多发淋巴结肿大,淋巴结压迫相邻气管、支气管可出现咳嗽等症状.系统查体有助于降低误诊、漏诊可能性.