枸地氯雷他定联合玉屏风颗粒序贯治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察枸地氯雷他定联合玉屏风颗粒序贯治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将90例慢性荨麻疹患者随机分为序贯组(n=30)、连续组(n=30)及对照组(n=30),对照组予枸地氯雷他定治疗,连续组在对照组的基础上加用玉屏风颗粒治疗,2组均治疗8周,序贯组第1、2周给予枸地氯雷他定和玉屏风颗粒治疗,用法同连续组;第3、4周予以枸地氯雷他定隔日1次,玉屏风颗粒用法同上;第5、6周予以枸地氯雷他定4次/d,玉屏风颗粒用法同上;第7、8周予以枸地氯雷他定1次/周,玉屏风颗粒用法同上;记录患者治疗前后及停药4周后VAS,LFS及UAS评分。结果 3组治疗8周后LFS、VAS、UAS及有效率均明显不同(均P0.05)。3组停药4周后LFS、VAS、UAS及有效率均明显不同(均P0.05)。结论玉屏风颗粒联合枸地氯雷他定序贯治疗慢性荨麻疹的临床效果显著,可以明显改善患者的症状。     

中西医结合治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察祛风止痒口服液联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将入选的96例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组(48例),给予祛风止痒口服液联合枸地氯雷他定治疗;对照组(48例)仅给予枸地氯雷他定治疗。疗程为6周,疗程结束后比较两组患者的临床疗效,并观察患者不良反应发生情况。结果治疗6周后,治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为72.92%,两组比较,差异有显著统计学意义(P 0.05)。联合治疗组复发率与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P 0.05)。结论祛风止痒口服液联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床效果明显,安全性好,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

枸地氯雷他定联合孟鲁司特治疗慢性荨麻疹疾病的临床效果

目的观察枸地氯雷他定+孟鲁司特治疗慢性荨麻疹患者的临床效果。方法选择我院2016年8月~2018年7月收治的120例慢性荨麻疹患者作为实验对象;抽签法分组后明确各组治疗药物;对照组(60例),选择枸地氯雷他定治疗。观察组(60例),选择枸地氯雷他定+孟鲁司特治疗。对比治疗效果。结果观察组慢性荨麻疹患者药物治疗显效率(56.67%)、治疗总有效率(96.67%)均高于对照组(31.67%)、(73.33%),差异明显(P 0.05);用药前,观察组荨麻疹活动度评分同对照组对比,组间差异不明显(P 0.05);用药后1周、2周,观察组荨麻疹活动度评分均明显低于对照组(P 0.05);观察组慢性荨麻疹患者药物副反应发生率(1.67%)低于对照组(18.33%)差异明显(P 0.05)。结论慢性荨麻疹患者在治疗期间,枸地氯雷他定+孟鲁司特有效应用,对于用药效果提升以及荨麻疹活动度评分降低,效果明显,并且可以将药物副反应显著降低,对慢性荨麻疹患者的康复加快。     

灭荨汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察灭荨汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清Ig E水平的影响。方法将300例慢性荨麻疹患者随机分成2组,对照组(150例)给予枸地氯雷他定片8.8 mg/次,1次/d;治疗组(150例)在对照组基础上同时给予我院自制灭荨汤,疗程4周,治疗结束后观察疗效,并于停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,治疗组总有效率为94.00%,对照组总有效率为72.67%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);停药4周后,治疗组复发率为7.33%,对照组复发率为34.67%,治疗组复发率明显小于对照组(P0.01)。治疗组治疗后荨麻疹血清Ig E水平明显低于治疗前(t=13.24,P0.01),而对照组治疗前后血清Ig E无明显变化(t=1.46,P0.05)。结论灭荨汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低,能明显降低血清Ig E水平。     

枸地氯雷他定联合甘草酸二胺治疗慢性荨麻疹66例临床观察

目的评价枸地氯雷他定联合甘草酸二胺治疗慢性荨麻疹临床疗效和安全性,并探讨其作用机制。方法将入选的120例慢性荨麻疹患者采用随机数字表法分为两组,治疗组(65例)予枸地氯雷他定治疗组联合甘草酸二胺胶囊治疗,对照组(55例)仅予枸地氯雷他定治疗。疗程结束时比较两组患者的临床疗效和血清细胞因子水平等。结果治疗4周后,治疗组症状体征得分低于对照组(P0.05),有效率为98.46%,明显高于对照组89.09%(P0.05)。两组患者恶心、呕吐、肝肾功能受损、口干和嗜睡发生率差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周后,治疗组白介素-6(IL-6),超敏C反应蛋白(hsCRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)低于对照组(P0.05)。结论枸地氯雷他定联合甘草酸二胺治疗慢性荨麻疹疗效显著,且不良反应发生率低,可能与甘草酸二胺可降低外周血细胞因子水平有关。     

复方甘草酸苷联合枸地氯雷他啶片治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合枸地氯雷他啶片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择2017年6月～2018年3月在本院住院部接受治疗的慢性荨麻疹患者90例作为研究对象,按照住院号单双号的排序方式进行分组,每组分别为45例,对照组患者单独使用枸地氯雷他定片进行治疗,实验组患者联合使用复方甘草酸苷进行治疗,对比两组患者的治疗有效率。结果实验组总有效率91.11%,对照组为75.56%,实验组疗效明显高于对照组,P 0.05,差异具有统计学意义。结论对慢性荨麻疹患者实施复方甘草酸苷联合枸地氯雷他啶片联合治疗,相较于单独使用枸地氯雷他定片具有更加显著的效果,能够帮助患者改善瘙痒、风团等症状,减轻患者因抓挠而产生的伤口感染和不良情绪的发生,帮助患者改善症状,恢复健康。值得被推广。     

白芍总苷胶囊联合枸地氯雷他定预防慢性特发性荨麻疹复发的临床观察

目的观察白芍总苷胶囊联合枸地氯雷他定预防慢性特发性荨麻疹复发的临床疗效和安全性。方法将150例慢性特发性荨麻疹患者随机分成3组,每组50名,对照组给予枸地氯雷他定片8．8mg/次,1次／d,连续服用4周后停用;治疗1组：口服白芍总苷胶囊600mg次,2次／d;同时服用枸地氯雷他定片,8．8mg／次,1次/d,连续服用4周后,停用枸地氯雷他定,继续服用白芍总苷胶囊,直至总疗程12周。治疗2组：口服白芍总苷胶囊600mg/次,2次／d;同时服用枸地氯雷他定片,8．8mg/次,1次／d,连续服用4周后,停用枸地氯雷他定以及白芍总苷胶囊。追踪观察1年。结果治疗1组和2组的复发率均低于对照组（P〈0．01）,治疗1组的复发率低于治疗2组（P〈0．05）。未见不良反应事件发生。结论白芍总苷胶囊联合枸地氯雷他定可以有效并长期预防慢性特发性荨麻疹的复发,且安全性好。     

地氯雷他定联合白芍总苷治疗130例慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:随机将130例慢性荨麻疹患者随机分为两组,每组65例。治疗组口服地氯雷他定片联合白芍总苷胶囊,对照组仅口服地氯雷他定片,疗程均为12周,分别于治疗后4周、8周、12周观察疗效。结果:治疗4、8周后的总有效率与对照组比较差异均无统计学意义(2分别为0.48、0.61,P0.05)。治疗第12周后治疗组总有效率为90.77%,与对照组(73.85%)比较差异有统计学意义(2=3.90,P0.05)。结论:地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹具有疗效明确、不良反应少、依从性好等优点,适合临床应用。     

枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效及对血清IgE水平的影响

目的观察并探讨枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及对血清IgE水平的影响。方法纳入2018年1月至2019年1月本院收治100例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组各50例。对照组予以西替利嗪治疗,观察组予以枸地氯雷他定治疗。对比两组患者治疗情况、复发情况及治疗前后血清IgE水平变化。结果观察组治疗总有效率相比对照组明显更高(P 0.05);观察组治疗后4周复发率相比对照组明显更低(P 0.05);两组患者治疗前血清IgE指标水平对比无明显差异(P 0.05);观察组治疗后血清IgE指标水平相比对照组明显更低,差异存在统计意义(P 0.05);两组患者不良反应对比未见明显差异(P 0.05)。结论枸地氯雷他定在治疗慢性荨麻疹的疗效明确,治疗后短期复发率较低,且该治疗方法能有效降低患者血清IgE水平。     

枸地氯雷他定联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清免疫球蛋白E水平的影响

目的探讨使用枸地氯雷他定联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果。方法将本院2017年6月至2019年6月收治的288例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分成观察组、对照组,每组各144例。对照组单纯应用西替利嗪口服用药的方式,而观察组在对照组口服用药的基础上,加用枸地氯雷他定,对比两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为97.92%,明显高于对照组91.67%的总有效率(P 0.05);同治疗前相比,治疗2周与治疗4周在血清IgE指标水平上两组均降低,而治疗后各时间点观察组指标降低幅度要明显比对照组更显著(P 0.05);观察组药物起效时间及症状稳定时间均短于对照组(P 0.05)。结论针对慢性荨麻疹,临床治疗中采取枸地氯雷他定联合西替利嗪的治疗方法可取得显著的疗效,并可降低血清IgE水平,值得推广。     

枸地氯雷他定与依巴斯汀递减疗法治疗慢性荨麻疹的效果对比

目的对比分析枸地氯雷他定与依巴斯汀递减疗法治疗慢性荨麻疹的效果。方法选择2015年1月─2016年12月在我院进行诊治的126例慢性荨麻疹患者,随机分为2组。枸地氯雷他定组采用枸地氯雷他定递减疗法治疗,依巴斯汀组采用依巴斯汀递减疗法治疗。治疗10周后,比较2组的临床治疗效果,观察2组治疗前后的症状体征总积分、炎性介质水平以及组胺水平。停药后对2组患者随访4周,记录2组的复发率及不良反应发生率。结果枸地氯雷他定组的有效率为77.77%(49/63),与依巴斯汀组的74.60%(47/63)相比差异无统计学意义(P0.05);枸地氯雷他定组和依巴斯汀组治疗后的症状体征总积分以及组胺水平均明显降低(P0.05),但2组间相比差异无统计学意义(P0.05);枸地氯雷他定组和依巴斯汀组治疗后的炎性介质水平均明显降低(P0.05),但2组间相比差异无统计学意义(P0.05),枸地氯雷他定组的复发率为7.94%(5/63),明显低于依巴斯汀组的19.05%(12/63,P0.05);2组的不良反应发生率相比差异无统计学意义(P0.05)。结论枸地氯雷他定递减疗法和依巴斯汀递减疗法治疗慢性荨麻疹的临床效果以及安全性基本相当,但与依巴斯汀相比,枸地氯雷他定降低复发率的效果明显更佳。     

地氯雷他定联合白芍总苷治疗130例慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:随机将130例慢性荨麻疹患者随机分为两组,每组65例。治疗组口服地氯雷他定片联合白芍总苷胶囊,对照组仅口服地氯雷他定片,疗程均为12周,分别于治疗后4周、8周、12周观察疗效。结果:治疗4、8周后的总有效率与对照组比较差异均无统计学意义(2分别为0.48、0.61,P>0.05)。治疗第12周后治疗组总有效率为90.77%,与对照组(73.85%)比较差异有统计学意义(2=3.90,P<0.05)。结论:地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹具有疗效明确、不良反应少、依从性好等优点,适合临床应用。     

荆肤止痒颗粒联合氯雷他定颗粒治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察

目的观察荆肤止痒颗粒联合氯雷他定颗粒治疗儿童慢性荨麻疹的临床疗效。方法治疗组48例口服荆肤止痒颗粒联合氯雷他定颗粒;对照组42例给予氯雷他定颗粒口服,疗程均为4周,观察两组有效率及复发率。结果治疗组和对照组有效率及复发率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗前后积分差异有统计学意义(P<0.05)。结论荆肤止痒颗粒联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹疗效确切,复发率低。     

孙杰

目的 观察枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效以及对血清总IgE水平的影响。方法 选取我院2017年2月～2019年2月收治的慢性荨麻疹患者88例作为研究对象,采用双盲法随机均分为研究组(44例,采用枸地氯雷他定片治疗)与对照组(44例,采用盐酸左西替利嗪治疗)。分析比对两组患者治疗有效率与血清IgE水平。结果 研究组患者治疗有效率较对照组更高,且前者血清IgE水平较后者更低,两组间差异显著(P 0.05)。结论 慢性荨麻疹患者采用枸地氯雷他定片治疗,可有效改善患者症状,提升治疗有效率,降低患者血清免疫球蛋白水平,整体治疗效果较为显著,具有较高应用价值。     

玉屏风颗粒联合地氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹疗效观察

目的观察玉屏风颗粒与地氯雷他定联合治疗小儿慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取2017年6月～2019年6月我院收治的慢性荨麻疹患儿82例,按随机数字表法分为两组,各41例。对照组使用地氯雷他定治疗,观察组加用玉屏风颗粒。比较两组临床症状评分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、复发率及不良反应。结果观察组治疗后风团数目、瘙痒程度及风团大小评分分别为(0.58±0.31)分、(0.52±0.26)分、(0.61±0.39)分,均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后TNF-α水平为(7.06±2.31)pg/mL,低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组复发率为2.44%,低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论玉屏风颗粒与地氯雷他定联合治疗可有效缓解临床症状,降低炎症反应,减少复发,且安全性较高,值得广泛应用。     

枸地氯雷他定与依匹斯汀治疗慢性荨麻疹随机对照研究

目的 探讨枸地氯雷他定和依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。 方法 随机、双盲、双模拟和对照研究。试验组服枸地氯雷他定胶囊每日1次,每次8.8 mg,对照组依匹斯汀胶囊每日1次,每次10 mg,均连续服用28 d。于用药后随访,观察疗效和不良反应。 结果 入选病例157例,可评价疗效和安全性病例142例。经28 d治疗后,枸地氯雷他定组有效率81.16％、依匹斯汀组有效率78.08％,两组比较差异无统计学意义（P > 0.05）。枸地氯雷他定组和对照组药物相关性不良反应发生率分别为13.89％和12.16％,两组比较差异无统计学意义（P > 0.05）。 结论 枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全有效。     

氯雷他定联合地氯雷他定治疗儿童慢性自发性荨麻疹的临床观察

目的：探讨氯雷他定联合地氯雷他定治疗儿童慢性自发性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法177例儿童自发性慢性荨麻疹患儿分为3组。根据年龄,试验组每日晨服地氯雷他定,同时每晚睡前口服氯雷他定,连用28 d。对照1组每日晨服安慰剂（淀粉压片）半片,每晚睡前口服氯雷他定,连用28 d。对照2组每日晨服安慰剂半片,同时每晚睡前口服地氯雷他定,连用28 d。于用药后随访观察药物的可能不良反应及疗程结束时药物的疗效。结果试验组、对照1组及对照2组有效率分别为90.9%、71.4%和74.5%,试验组有效率优于对照组（χ2值分别为6.865、5.153,均P＜0.05）,3个组不良反应发生率分别为10.9%、8.9%、9.1%,3个组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论氯雷他定联合地氯雷他定治疗儿童慢性自发性荨麻疹优于单用氯雷他定或单用地氯雷他定治疗,3个组不良反应发生率差异无统计学意义。     

复方甘草酸苷片联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷片联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法：将80例慢性荨麻疹患儿分为两组,治疗组40例口服复方甘草酸苷片75mg,3次/d,氯雷他定5mg,1次/d,对照组40例口服氯雷他定5mg,1次/d。两组疗程均为4周,治疗后第14,30天评价疗效。结果：治疗结束时症状/体征总评分,治疗组优于对照组（P〈0.01）;治疗组总有效率82.5%,明显优于对照组的57.5%（χ^2=5.952,P〈0.05）;且无明显副作用。结论：复方甘草酸苷片联合氯雷他定治疗儿童慢性特发性荨麻疹疗效满意,安全性好。     

自血疗法联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察自血疗法联合氯雷他定口腔崩解片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取慢性荨麻疹患者160例,随机分为实验组和对照组各80例。对照组采用单纯口服氯雷他定口腔崩解片进行治疗,实验组则采用自血疗法(即抽取自身静脉血5ml肌注)联合氯雷他定口腔崩解片治疗,比较两组患者治疗后的疗效和复发率。结果治疗30天后,实验组总有效率为88.75%,对照组总有效率为70.00%,实验组疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论采用自血疗法联合氯雷他定口腔崩解片治疗慢性荨麻疹具有疗效好,安全性高,治愈后复发率低等优点,可在临床推广应用。     

地氯雷他定与依匹斯汀对慢性荨麻疹的治疗成本以及效果对比观察

目的研究分析地氯雷他定与依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果和治疗成本。方法选择我院门诊2016年3月～2017年9月治疗的60例慢性荨麻疹患者,根据随机数字表法分为观察组与对照组每组30例,观察组应用地氯雷他定治疗,对照组应用依匹斯汀治疗,两组患者均治疗14天,比较两组临床效果及治疗成本,并观察在治疗期间两组患者不良反应情况。结果治疗14天后观察组患者治疗总有效率为93.3%,对照组患者治疗总有效率为90.0%,(P 0.05);观察组的成本效果比为0.48明显低于对照组的成本效果比1.24,(P 0.05);在治疗期间观察组和对照组患者不良反应发生率分别为16.7%和20.0%,无统计学差异(P 0.05)。结论地氯雷他定和依匹斯汀对慢性荨麻疹均有较好的治疗效果,地氯雷他定的治疗成本更低,可作为慢性荨麻疹的优选治疗方案。