异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮临床观察

目的观察异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的疗效和安全性。方法采用单盲随机阳性药物对照的临床试验。治疗组采用异维A酸红霉素凝胶,每晚外用1次;对照组采用他扎罗汀乳膏,每晚外用1次,连续应用56天。结果治疗后,两组皮损数目均减少。治疗组和对照组有效率分别为80.56%和65.71%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率分别为13.89%和21.34%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮安全有效,值得临床推广应用。     

丹参酮胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常型痤疮疗效观察

目的探讨丹参酮胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常型痤疮的疗效。方法将患者随机分为2组,治疗组46例,予丹参酮胶囊口服,4粒/次,3次/d,外用异维A酸红霉素凝胶,每晚1次;对照组44例,予异维A酸红霉素凝胶外用,每晚1次。疗程均为8周,2周复诊1次,观察记录疗效指标及不良反应。结果经8周治疗后,治疗组与对照组有效率分别为84.78%和59.09%,2组有效率相比差异有统计学意义(P0.05)。结论丹参酮胶囊和异维A酸红霉素凝胶联合使用是治疗轻、中度寻常痤疮的安全、有效的治疗办法。     

自拟消导汤联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮60例

目的观察自拟消导汤联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮临床疗效。方法将180例患者随机分成三组,中药组60例,口服中药汤剂自拟消导汤;西药组60例,异维A酸红霉素凝胶晚上外用;联合组60例,口服中药汤剂自拟消导汤,同时夜间外用异维A酸红霉素凝胶。用药6周后观察疗效。结果三组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论自拟消导汤联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮临床疗效满意。     

新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮临床观察

目的观察新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法将152例轻、中度寻常痤疮患者随机分为试验组(80例)和对照组(72例)。两组患者晚上睡觉前均外用异维A酸红霉素凝胶1次;试验组加用新癀片口服,每日3次,每次3片;疗程共6周。治疗2、4、6周随访,观察其临床疗效和不良反应。结果治疗2周后,试验组和对照组有效率分别为21.51%和14.29%,差异无统计学意义(P0.05);治疗4、6周后,试验组有效率(54.43%,84.81%)均显著高于对照组(30.00%,54.29%),差异均有统计学意义(P0.01)。药物相关不良反应主要为局部刺激症状,两组发生率分别为29.11%、29.58%,差异无统计学意义(P0.05)。结论新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效满意、安全。     

异维A酸治疗中度寻常痤疮临床疗效观察

目的:评价异维A酸治疗中度痤疮的疗效和安全性。方法:采用随机、阳性药物平行对照的临床试验。试验组患者每日服用异维A酸(泰尔丝);对照组患者每日服用维胺酯,两组患者均治疗6周。治疗2、4、6周,对两组痤疮患者的粉刺、丘疹、脓疱、结节囊肿、皮脂溢出等评分比较。结果:试验组皮损的总评分差值从(0.2166±0.1291)分增至(6.2469±1.1826)分,对照组则从(0.1290±0.3191)分增至(5.6297±1.4489)分,两组间痤疮评分差值比较,差异有显著性。治疗结束时,试验组痊愈率和有效率分别为58.18%和100.00%,对照组分别为22.41%和82.75%,二组间疗效比较差异有显著性。试验组有23例患者出现局部不良反应,对照组有31例患者出现局部不良反应。结论:异维A酸治疗中度寻常痤疮疗效好于维胺酯。     

异维A酸红霉素凝胶联合痤疮颗粒治疗痤疮疗效观察

自2009年6月至2010年12月,我们采用口服痤疮颗粒,外用异维A酸红霉素凝胶,治疗轻、中度痤疮,进行疗效观察,报道如下.1资料与方法1.1一般资料 入选87例患者均为我科门诊确诊患者,皮损主要位于面部、背部,多数无自觉症状.随机分为2组:治疗组43例,男26例,女17例,年龄14 ～ 32岁,平均(20±2.6)岁,病程3个月～ 10年;对照组44例,男28例,女16例,年龄15～34岁,平均(19±3.7)岁,病程6个月～8年.两组患者年龄、性别、病情差异均无显著性.     

胶原贴敷料联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

<正>我科于2011年1~11月采用胶原贴敷料(广州创尔生物技术有限公司,粤食药械(准)字2009第2640644号)联合异维A酸红霉素凝胶外用治疗轻、中度寻常痤疮取得满意疗效。现报道如下。1资料与方法1.1临床资料81例均为我科门诊确诊的轻、中度寻常痤疮患者,采用pillsbury分型,1符合I~III级标准,排除标准:近2周内口服及外用药物及化妆品治疗痤疮者;对外用胶原蛋白类过敏者;孕妇、哺乳期及拟妊娠妇女。年龄14~36岁,性别不限,病程1个月至5年。患者随机分为两组,治疗组49例,其中男28例,女21     

异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度寻常痤疮40例

为了观察异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效和安全性,我们于2009年9-11月采用随机、开放和阳性药物平行对照的临床研究方法,应用异维A酸红霉素凝胶治疗40例轻中度寻常痤疮,取得满意疗效.     

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的多中心随机对照临床研究

目的 比较异维A酸红霉素凝胶与阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法 多中心、开放、随机、平行对照研究。按照中国痤疮治疗指南痤疮严重程度标准入选轻、中度（Ⅰ ~ Ⅲ级）寻常痤疮患者192例,纳入疗效分析169例,安全性分析190例。试验组86例,外用异维A酸红霉素凝胶;对照组83例,外用阿达帕林凝胶,均为每晚1次,共用药6周。在基线、治疗2、4和6周时分别记录患者白头粉刺、黑头粉刺、炎性丘疹、脓疱数,评价各时间点患者痤疮严重程度,同时记录皮肤局部耐受性以及其他不良反应。结果 随着治疗时间延长,两组的有效率逐渐提高,总体病情严重程度改善。在治疗6周时,试验组总有效率为51.16%,对照组为40.96%,两组差异无统计学意义（P > 0.05）;但在治疗4周及6周时,试验组患者脓疱及炎性皮损的疗效优于对照组（P < 0.05）,同时试验组痤疮分级较对照组低（P < 0.01）。两组不良反应类似,均表现为局部刺激,可耐受。结论 异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮总有效率与阿达帕林凝胶类似,对于炎性损害疗效优于阿达帕林凝胶,并且对患者总体严重程度降低更快。     

异维A酸红霉素凝胶联合清上防风汤加减治疗寻常痤疮的疗效观察

目的观察异维A酸红霉素凝胶联合清上防风汤加减治疗寻常痤疮的疗效。方法将77例患者随机分成两组,治疗组40例,早、中、晚各口服清上防风汤加减液1袋,每晚洗脸后,予异维A酸红霉素凝胶外用1次;对照组37例,早、中、晚各口服清上防风汤加减液1袋。均连续服用8周。每2,4,6,8周随访1次,8周后进行评估。结果 8周后,治疗组和对照组有效率分别为92.50%和75.68%,差异有统计学意义(P<0.05),两组治愈率分别为60.00%和48.65%,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶联合清上防风汤加减治疗寻常痤疮,可标本兼治,缩短用药疗程,而且疗效显著,提高治愈率。     

异维A酸红霉素凝胶联合415nm蓝光治疗轻中度寻常痤疮疗效观察

[摘要] 目的：观察异维A酸红霉素凝胶联合蓝色LED光源治疗轻中度炎性痤疮的疗效。方法：将入选的120例患者随机分为三组,每组40例：一组用417nm蓝色LED光源治疗;一组用异维A酸红霉素凝胶治疗;一组用异维A酸红霉素凝胶联合蓝色LED光源治疗。使用数码相机分别记录治疗前及治疗后2、4、6周丘疹和脓疱的数目变化、观察治疗起效时间、疗效及不良反应。结果：异维A酸红霉素凝胶联合蓝色LED光源可以明显降低痤疮的炎性损害,起效时间较快,治疗结束后炎性损害仍可继续减少。结论：应用异维A酸红霉素凝胶联合417nm蓝色LED光源是治疗轻中度炎性痤疮的良好方法。     

异维A酸凝胶治疗寻常痤疮的多中心随机对照观察

我们于2006年9～12月,采用随机对照研究,观察0.05%异维A酸凝胶治疗寻常痤疮的疗效,现报道如下. 一、资料与方法 1.病例选择:144例寻常痤疮患者均来自我科门诊,其中男66例,女78例,年龄平均22.4岁,病程1个月至10年.按随机数字表将前来就诊并确诊的患者分为试验组和对照组,每组72例.入选标准:Ⅰ-Ⅲ度轻中度痤疮患者;在试验前4周内未使用过糖皮质激素、抗生素或其他治疗药物,并排除哺乳、妊娠、计划妊娠及存在系统疾病者.     

异维A酸凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的：评价0.05%异维A酸凝胶联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法：选择轻中度寻常痤疮患者为研究对象,采用随机、平行对照的试验方法。试验组患者早上外用5%过氧苯甲酰凝胶1次,晚睡前外用0.05%异维A酸凝胶1次;对照组患者仅晚睡前外用0.05%异维A酸凝胶1次。两组患者均用药8周。于用药后2、4和8周观察疗效和不良反应。结果：治疗2周后,试验组和对照组的有效率分别为17.8%和9.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗4周后,试验组的有效率（55.6%）则显著高于对照组（32.6%）（P〈0.05）;治疗8周后试验组的有效率达到80.0%,显著高于对照组（58.1%）（P〈0.05）。药物相关不良反应主要为局部刺激反应,组间比较无统计学意义,两组患者用药过程中均未出现严重的全身不良反应。结论：0.05%异维A酸凝胶联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常痤疮较0.05%异维A酸凝胶单用起效快、疗效显著,是一种安全有效的治疗方法。     

胶原贴敷料联合异维A酸胶丸治疗轻、中度痤疮疗效观察

目的探讨胶原贴敷料联合异维A酸胶丸治疗轻、中度痤疮的疗效和不良反应。方法将入选患者随机分为治疗组和对照组各72例。治疗组给予胶原贴敷料联合异维A酸口服治疗,对照组单用异维A酸口服治疗,两组均治疗8周后判效。结果治疗组有效率为87.50%,对照组为73.61%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组不良反应发生率低于对照组。结论胶原贴敷料联合异维A酸胶丸口服治疗轻、中度痤疮具有良好的临床效果,不良反应少。     

多磺酸粘多糖乳膏治疗寻常性鱼鳞病临床疗效观察

<正>寻常性鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤病,是由于角质层的角蛋白和细胞间脂质代谢异常,表皮水分丢失加快,不能正常进行代谢所致。主要特点为四肢伸侧或躯干部发生干燥、粗糙状如鱼鳞的角化性鳞屑,重者出现裂口、出血,伴瘙痒或疼痛。寒冷干燥季节加重,温暖潮湿季节缓解,本病不同程度地影响患者的生活质量和心理健康。目前,尚无根治药物,因此不主张口服用药,外用药物的主要目的是通过增加角质层水合作用,促进角化正常,使皮肤润泽,缓解瘙痒。临床报道多磺酸粘多糖乳膏(产品名:喜辽妥)治疗寻常性鱼鳞病效果显著。为了进一步证实喜辽妥乳     

夫西地酸乳膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗寻常痤疮疗效观察

目的观察夫西地酸乳膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及不良反应。方法采用随机方法将123例轻中度寻常痤疮患者分为2组,试验组联合应用夫西地酸乳膏和多磺酸黏多糖乳膏,对照组用阿达帕林凝胶,疗程6周,观察2组患者的治疗结果和不良反应。结果试验组有效率85.91%,对照组有效率71.15%,试验组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),2组均未见明显不良反应发生。结论夫西地酸乳膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗寻常痤疮临床疗效确切,安全性高。     

柴胡桂枝汤联合异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的临床疗效分析

目的观察柴胡桂枝汤联合异维A酸红霉素凝胶对痤疮患者的临床疗效。方法选取2019年1月至2020年12月至某院接受治疗的痤疮患者68例作为研究对象,将所有患者随机分为观察组和对照组,每组34例,对照组采用异维A酸红霉素凝胶单独治疗,观察组在对照组的基础上联用柴胡桂枝汤配合治疗,分别观察两组患者治疗后的总有效率及中医症候积分变化情况,并对比两组患者治疗后的不良反应发生情况。结果观察组总有效率88.24%(30/34),高于对照组67.65%(23/34),其治疗后的中医症候积分优于对照组,且观察组治疗后的不良反应发生率为8.82%(3/34),也低于对照组的20.59%(7/34),以上数据经对比差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论柴胡桂枝汤联合异维A酸红霉素凝胶治疗可有效改善患者面部痤疮症状,促进其病情康复,同时患者经二者联合治疗后其不良反应发生率更低,此疗法的有效性及安全性均较高,建议可进一步推广应用。     

丹参酮胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效分析

目的观察丹参酮胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效。方法选取2017年2月至2019年2月某医院收治的102例痤疮患者作为研究对象,以随机数字法分为对照组和观察组,各51例,对照组采用异维A酸红霉素凝胶治疗,观察组则在此基础上联合丹参酮胶囊治疗,对两组治疗效果改善情况进行比较分析。结果观察组治疗总有效率为94.12%,与对照组78.43%的总有效率相比明显更高(P 0.05);观察组不良反应发生率为9.80%,与对照组7.84%的发生率相比无明显差异(P0.05)。结论临床治疗痤疮采用丹参酮胶囊联合异维A酸红霉素凝胶有助于进一步提高疗效,且安全性高,值得推广。     

夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床观察

目的评价2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法寻常痤疮246例,随机分为3组,治疗组98例,采用2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗;对照A组81例,采用1%克林霉素磷酸酯凝胶联合0.1%阿达帕林治疗;对照B组67例,单独使用0.1%阿达帕林凝胶治疗。均连用8周,分别在治疗后第2,4,8周末观察疗效并评价安全性。结果在治疗后第8周,治疗组有效率93.88%,与对照A组(81.48%)相比差异有统计学意义(P=0.010);治疗组Ⅲ级痤疮的有效率93.02%,与对照A组(69.70%)相比差异有统计学意义(P=0.007);疗程结束后,治疗组复发5例,复发率5.10%,远低于2个对照组。单独外用阿达帕林疗效均欠佳,且复发率较高。在治疗过程中,3组均未见明显不良反应。结论 2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮具有疗效较好、复发率低、不良反应少等优点,是较理想的治疗方案。