微量元素对线粒体能量代谢的影响

人们常把线粒体比作细胞内的“动力工厂”和生命活动的“发电站”。因为线粒体是细胞生物能量代谢的主要场所,所有糖类、脂类及蛋白质的分解代谢的最后阶段,都在线粒体内经三羧酸循环完全氧化,产生CO_2及H_2O并释放大量能量。这能量的相当大的一部分以ATP的形式保存下来,供组织细胞及一切生命活动能量的需要。 线粒体内膜含有电子传递酶系统,各种有机物代谢过程中脱下的氢经此传递系统最终与氧结合生成水,并产生能量;基质中含三羧酸循环酶     

线粒体DNA与人类肿瘤相关性的研究进展

线粒体普遍存在于除哺乳动物成熟红细胞以外的所有真核细胞中。细胞生命活动所需能量80％是由线粒体提供的，所以它是细胞进行生物氧化和能量转换的主要场所；同时线粒体也是细胞核外唯一具有基因组，且能不依赖于核DNA(moclear DNA nDNA)进行复制、转录和翻译的细胞器。有研究证实线粒体DNA(mitochondrial DNA，mtDNA)突变与人类     

线粒体DAN突变与线粒体遗传病研究进展

线粒体是细胞质中重要的细胞器之一,普遍存在于除哺乳动物成熟红细胞以外的所有真核细胞中。它是生物氧化和能量转换的主要场所,以氧化磷酸化（OXPHOS）方式将食物内蕴藏的能量转变为可被机体直接利用的ATP高能磷酸键。细胞生命活动所需能量的80％来源于线粒体,因此线粒体在细胞的生长代谢和人类的遗传中都有重要的作用。     

缺氧大鼠脑线粒体的能量合成特点

线粒体是利用氧和产生能量的主要场所，机体生命活动所需能量的８０％以上来自线粒体。底物氧化脱下的Ｈ＋经线粒体内膜呼吸链的电子传递形成跨膜质子梯度，作为高能磷酸化合物形成的动力，在ＡＴＰ合成酶的作用下经磷酸化形成ＡＴＰ。脑组织具有耗氧量大、代谢率高、氧和...     

线粒体DNA与人类肿瘤相关性的研究进展

线粒体普遍存在于除哺乳动物成熟红细胞以外的所有真核细胞中。细胞生命活动所需能量80%是由线粒体提供的,所以它是细胞进行生物氧化和能量转换的主要场所;同时线粒体也是细胞核外唯一具有基因组,且能不依赖于核DNA (nuclear DNA nDNA)进行复制、转录和翻译的细胞器。有研究证实线粒体DNA (mitochondrial DNA,mtDNA)突变与人类衰老、神经退行性疾病、心肌病、肿瘤及糖尿病等多种疾病密切相关,近年来,mtDNA与人类肿瘤的关系越来越受到     

线粒体及其相关疾病的遗传学研究进展

线粒体广泛分布于各种真核细胞中,其主要功能是通过呼吸链(电子传递链和氧化磷酸化系统)为细胞活动提供能量,并参与一些重要的代谢通路,维持细胞的钙、铁离子平衡,以及参与其他生命活动的信号传导.     

维生素E、烟酸酯和核黄素等在脑梗塞中的应用

ATP(三磷酸腺昔)为一种辅酶,是各种生命活动能量的直接供给者,正常人体细胞合成Ah必须在线粒体内经过三梭酸循环和氧化磷酸化,由三梭酸循环提供H”及电子e给     

线粒体电子传递呼吸链及其生物学意义的研究进展

 线粒体为细胞的生命活动提供基本能量。其内膜上的呼吸链酶传递氢和电子到ATP酶复合体,用于合成能量及维持跨内膜氢离子梯度循环。细胞生存所需能量的95%由线粒体呼吸链提供,主要由位于线粒体内膜上的5个复合体(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ)组成的线粒体呼吸链酶完成,即NADPH-泛醌、琥珀酸-泛醌还原酶、泛醌-Cytc还原酶、细胞色素c氧化酶及ATP合成酶。本文对线粒体呼吸链Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ/Ⅴ的分子结构、功能及生物学意义等进行了综述。     

精子线粒体与男性不育的相关性研究进展

全球报告显示,目前不孕不育正成为一个全世界的问题,约15%的夫妇受其影响,其中约50%的因素由男方引起。影响男性生殖能力的原因众多,主要分为性功能障碍和精子质量异常两大块。其中,精子活力低下主要包括精子的数量和质量(弱精症)或精子形态异常(畸形),是引起男性不育的一个重要因素。线粒体是唯一含有独立基因组的细胞器,是细胞的主要能量来源,也是精子获得能量的主要来源。细胞生命活动所需的能量95%来源于线粒体。医学研究者已经展开对精子线粒体与男性不育的相关性研究。本文将对目前国内外相关性研究进展作一综述。     

脓毒症与器官线粒体损伤

脓毒血症是感染引起的全身性炎症反应综合征,是诱发脓毒性休克和多器官功能障碍综合征的重要原因,一直是危重病医学所面临的重大难题,疾病的死亡率高达50%以上。而线粒体是细胞氧化的重要部位,细胞生命活动所需的能量有95%来自线粒体,在脓毒症时,重要器官线粒体功能障碍导致细胞生物能量不足,并可能发展为多器官功能衰竭[1]。因此线粒体的损伤可能与脓毒症引起的多器官功能衰竭密切相关[2],本文将从线粒体损伤的角度,来探讨脓毒症时各个器官的损伤。     

Wandering spleen

Congenital malformations of the spleen are rare. We report 3 cases of wandering spleen presented as abdominal or pelvi-abdominal mass. Two patients were suffering from chronic lower abdominal pain with thrombosed splenic pedicle and the third patient had an acute abdomen. All patients underwent splenectomies. Abdominal ultrasound, computerized tomography, Doppler ultrasound, and radioisotope studies were used to confirm the diagnosis. The clinical, diagnostic and treatment modalities are discussed.     

Morphological changes of blood spleen barrier in portal hypertensive spleen

The pathogenesis of hypersplenism and the immune function of the spleen in patients with portal hypertension （PH） remain obscure. This study aimed to evaluate the morphological changes of blood spleen barrier in spleen with hypersplenism due to PH and provide evidence for an in-depth investigation of the immune function of the spleen with hypersplenism and the mechanism of hypersplenism. Methods Spleen samples from 12 portal hypertensive patients and 4 patients with traumatic ruptures of spleen were examined. The samples of spleen were made into pathological sections, stained with Masson trichrome stain, Gomori stain, and CD68, CD34 immunohistochemistry, and were examined microscopically for the changes in the distribution of collagen fibers, reticular fibers, macrophages, and vascular endothelial cells. The changes in ultrastructure of macrophages and endothelial cells in marginal zone were also evaluated by transmission electron microscopy. Results As compared to the normal spleen, the density of macrophage in the PH spleen was decreased, but the macrophages were mainly located in the marginal zone and distributed around the splenic corpuscle, with many villi and pseudopodium-like protrusion on the cell surface. The accrementition of collagen fibers was obvious around the splenic corpuscle and central artery. The increased reticulate fibers encircled the splenic corpuscle with more connection between the fibers. The vascular endothelial cells were in diffused distribution, without any regionality in PH spleen, but the vessel with enlarged lumina increased in red pulp. Conclusions The morphological changes of the blood spleen barrier can be one of the pathological fundaments for the abnormality of the immune function and the increased destruction of blood cells located in the spleens of patients with PH However. this still entails clarification.