ALT活性在不同贮存温度下的稳定性分析

ALT作为血液检测中的一个常规指标，其酶类的活性因受时间和贮存温度等多种因素的影响会发生明显变化。笔者通过分析ALT酶活性在不同贮存温度下的稳定性，旨在探讨其在不同温度下ALT最适检测时限，以减少检测结果误差，确保血液安全。     

速率法测定血清铜氧化酶活力

我们设计了一种血清铜氧化酶速率法测定的方法,适合于自动分析.用本法对我院大量病例作了观察.认为可以作为临床诊断参考和病情监测的一种广泛使用的生化指标.1 材料和方法1.1 试剂1.1.1 0.1 mol/L 醋酸盐缓冲液pH 5.0 取13.608 g     

速率法测定血清酶类异常偏低结果的原因分析

目的 分析速率法测定血清酶类结果异常偏低的原因.方法 使用日立7170全自动生化分析仪用速率法对含有高浓度的血清酶类进行测定.结果 高浓度酶测定时会得到异常的测定曲线.结论 血清高浓度的酶在速率法测定中严重影响洲定,使其结果异常偏低.解决方法,采用减量测定或将标本酌情稀释后重新测定.     

速率法测定血清谷氨酸脱氢酶及其实验条件的探讨

本法以α-酮戍二酸、铵离子及还原型辅酶Ⅰ为底物,在谷氯酸脱氢酶催化作用下,转变为谷氯酸和氧化型辅酶Ⅰ,利用还原型辅酶Ⅰ在340nm 处有吸收峰,监测其反应速率(-△A/min),计算谷氨酸脱氢酶的活力单位。本文对实验条件进行了探讨和选择:以三羟甲基氨基甲烷—盐酸作为缓冲液,pH7.8,缓冲液浓度0.08mol/L,其它反应液浓度为α-酮茂二酸7mmol/L、铵离子浓度100mmol/L、还原型辅酶Ⅰ浓度0.25mmol/L、二磷酸腺苷1mmol/L、乙二胺四乙酸二钠1mmol/L、乳酸脱氢酶2000U/L。同时测定了31例健康体检者血清谷氨酸脱氢酶的正常参考值。     

及时分离血清对速率法测定转氨酶活力的意义

目前,国内各实验室测定转氨酶(ALT和AST)多采用赖氏法或速率法。当临床送检的全血标本不及时分离血清时,则用速率法测定的结果偏高。由此,我们进行了以下实验。材料和方法1.ALT、AST活力测定分别用赖氏手工法和荷兰Vital AB-210型半自动生化分析仪速率法。2.血糖使用GOD-POD法,采用上海     

酶法和Jaffe速率法测定血清肌酐的方法学比较

目的：了解酶法和Jaffe速率法测定血清肌酐结果的偏倚大小，为室间评估结果分组提供依据。方法：按照美国全国临床实验标准委员会（NCCLS）EP9－A文件进行评估，将测得的数据进行相关回归分析。计算两方法间的偏倚。结果．；酶法和Jaffe速率法测定肌酐，其回归方程式Y＝1．005X＋17．9（Y为Jaffe速率法，X为酶法），相关系数r=0.998，有明显恒定偏倚。结论：必须对不同方法原理的肌酐室间评估结果作分组处理。     

酶速率法测定血清镁

镁是机体内许多酶．特别是激酶类的辅助因子，它对人体的各种代谢活动起了至关重要的作用。镁的缺乏或过量，都会造成机体的代谢紊乱和异常。从而导致神经肌肉和心脏的运动传导异常．出现相应的症状。因此·测定血中镁的含量，成了临床检验的一项重要指标。     

速率法测定酶活性结果可靠性的监控

速率法测定酶的活性与终点法相比具有快速、准确、能自动化等优点。随全自动生化分析仪在各医院的普及,酶测定终点法逐步被速率法所取代．在实际工作中,由于普及开展酶质控工作受现有条件的约束还有一定的难度,所以对实验结果可靠性的监控主要通过对仪器、试剂的监控及对实验数据的分析来进行．结合我种意大利产BT2000型全自动生化分析仪的特点,笔者就这方面的问题谈谈自己的体会,供检验同行们参考．1对试剂的监控目前,速率法试剂一般是用试剂厂家提供的试剂盒,厂家对试剂的质量有严格的控制,但因受运输、贮存及其它一些因素的影响…     

速率法测定血清二氧化碳

用英国朗道公司的二氧化碳终点法试剂,在日本岛津CL－7200全自动生化分析仪上自行建立连续监测法．该法与美国NOVA16型急诊生化仪的二氧化碳电极法比较,30份患者血清的测定值经配对t检验,P＞0．05,差异无显著性意义;同一份质控血清用该法测定,批内CV：2．1％,批间CV：3．7％;胆红素100μmol／L,血红蛋白10g／L,对测定值无干扰．     

邻甲酚酞络合剂速率法测定血清胆碱酯酶

以邻甲酚酞络合剂作指示剂，速率法测定血清胆碱酯酶。最适底物浓度为２０ｍｍｏｌ／Ｌ的氯化酰胆碱，最适ＰＨ８．１，最适邻甲酚酞络合剂浓度２．５ｍｍｏｌ／Ｌ。线性范围０－１０Ｕ／ｍｌ（γ＝０．９９８７）。批内ＣＶ２．６％，批间ＣＶ３．９％。     

新色原双试剂速率法测定血清葡萄糖

目的 利用自合成新色原测定血清葡萄糖。方法 采用双试剂速率法。结果 方法重复性：批内ＣＶ＝０．８４％,批间ＣＶ＝１．２％,回收率９９．７％,方法线性可达６５ｍｍｏｌ／Ｌ。本法能有效排除标本溶血、黄疸、内源性还原性物质及脂浊等干扰物对血清葡萄糖测定的影响,结果与ＧＯＤ－ＰＯＤ终点法和已糖激素酶速率法有良好相关,相关系数分别为０．９９６和０．９９８。结论 本方法准确可靠,重复性好,试剂稳定,线性较宽,值得应用。     

速率法测定血清烯醇化酶活性及其初步临床应用

目的 建立血清烯醇化酶(enolase,ENO)活性的全自动速率测定法,进行方法 学评价及初步临床应用.方法 根据烯醇化酶和丙酮酸激酶、乳酸脱氢酶及还原型辅酶I的偶联反应,在Olymbus Au5400全自动生化分析仪上用双试剂速率法测定EN0活性.结果 本方法 批内CV2.3%～3.7%,批间CV4.2%～5.6%;...     

血清标本中脂质与脂蛋白在4—8℃贮存中的稳定性

为了观察新鲜血清标本在４－８℃贮存过程中脂质与脂蛋白的稳定性，按常规方法对标本分期进行测定。结果表明在７０天内总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白Ａ１与Ｂ分别在高、中、低、浓度时的测定值均无明显改变，甘油三酯也无变化，但低密度脂蛋白胆固醇在存放１５天后开始下降。所以，在严格控制标本保存条件，定量方法选择合适，血脂标本在４－８℃的存在时间可延长至２周。     

速率法测定酶活性线性范围的分析与设定

酶法测定都有线性范围规定,如果标本酶活性过高,超过线性范围,则需要对标本稀释重做,然后乘以稀释倍数。我们在实践操作中发现,有些标本虽然超过线性范围,但反应进程曲线显示仪器仍能对其准确测定,而不需要对标本进行稀释重做。Olympus AU640大型生化分析仪就具有对异常标本自动重做功能,如对酶活性超出线性范围的标本     

影响速率法检测血清ALT的因素

笔者在实际工作中对血清ALT测定中诸多因素作了讨论，认为试验中样品与试剂比1：10为佳；反应延迟时间应随环境温度的变化做适当更改变；每批测定均应做空白试验以检测试剂及仪器测定的稳定性及试剂是否变质；对高值血清对下一相邻标本可能产生的污染应引起重视，对标本测定中初始光密度小于1．0或更低时的情况，应酌情稀释标本，重作测定，以免使活性很高的标本误诊。室内质控适应用临界水平血清作平行测定，最佳测定范围为30至600u.     

CNPG3法测定血清淀粉酶

采用２－氯－对硝基苯－α－Ｄ－麦芽三糖法测定淀粉酶，对其方法学进行了初步研究。该法批内精度０．８６％－０．９４％，批间精度１．０１％－１．０２％，线性范围可达２１４０ｕ／Ｌ，与ＣＮＰＧ７法相关良好，ｒ＝０．９９８８，Ｙ＝１．０２Ｘ＋５．５７，Ｐ〉０．０５，是一种理想的淀粉酶测定方法。     

脲酶传导速率法测定血清尿素

目的 了解脲酶传导速率法测定血清尿素的实验特点。方法 采用脲酶传导速率法测定血清尿素，并与酶偶联法进行比较。结果 批内精密度为2.67%,2.06%和1.17%，批间精密度分别为3.02%，2.19%和1.82%，线性范围达46.80mmol/L，平均回收率100.71%，脲酶法（Y）与酶偶联法（X）比较：Y=1.0872X-0.4893,r=0.9995，且两者差异无显著意义（P＞0.05)。结论 脲酶传导速率法测定尿素特异、快速、干扰因素少，适合临床应用。