Ang1、Ang2及其受体Tie2在血管瘤组织中的表达及意义

目的探讨血管瘤的血管生成与促血管生成素家族（Ang/Tie2）之间的关系。方法通过免疫组化SP法、RT-PCR检测增生期血管瘤17例、消退期血管瘤13例和小儿正常皮肤10例的组织中促血管生成素1（Ang1）、促血管生成素2（Ang2）及其受体Tie2的表达情况。结果增生期血管瘤组织Ang2、Tie2表达高于消退期血管瘤（P〈0.01）;Ang2、Tie2在小儿正常皮肤表达较弱或阴性;Ang1在血管瘤和小儿正常皮肤表达均较弱或阴性,二者比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论Ang/Tie2体系在血管瘤的增生和消退过程中可能起重要的作用。     

MMP-2、TIMP-2、VEGF和bFGF在血管瘤增生及消退过程中的变化

目的 探讨基质金属蛋白酶-2（MMP-2）及其抑制剂（TIMP-2）、血管内皮生长因子（VEGF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）在血管瘤增生、消退过程中的变化。方法 采用免疫组织化学链霉亲和素-过氧化酶（SP）法，检测增生期血管瘤32例、消退期血管瘤10例、血管畸形17例及小儿正常皮肤10例标本中MMP-2、TIMP-2、VEGF及bFGF的表达。结果 MMP-2、VEGF及bFGF在增生期血管瘤中的表达明显高于消退期血管瘤、血管畸形和正常皮肤，其差异有统计学意义；TIMP-2在消退期血管瘤中的表达明显高于增生期血管瘤、血管畸形和正常皮肤，其差异有统计学意义。结论 MMP-2、VEGF及bFGF可能促进血管瘤血管生成，从而促进血管瘤增生，而TIMP-2可能促进血管瘤消退。     

Ang-1、Ang-2、Tie2及VEGF在血管瘤发病机制中的作用

血管瘤是小儿常见的一种疾病,临床上经过发生、发展和消退过程,但机理尚不清楚,目前对促血管生成素的研究众多,但与血管瘤的关系国内、外报道均较少,下面就它们之间的关系作一综述如下。1促血管生成素(angiopoietin Ang)的生物学特征Ang是新近才发现的一族蛋白分子、肿瘤分泌的     

促血管生成素-1、2及Tie2在血管瘤及血管畸形中的表达及意义

目的探讨促血管生成素-1（Ang-1）、促血管生成素-2（Ang-2）及其受体Tie2在血管瘤和血管畸形组织中的表达及意义。方法应用免疫组织化学S—P方法，测定血管瘤、血管畸形的血管内皮细胞中Ang-1、Ang-2及Tie2的表达。结果Ang-2、Tie2的表达在增生期血管瘤最强；在退化期血管瘤中的表达次之；而在血管畸形中表达较弱，与小儿正常皮肤表达无显著性差异。而Ang-1的表达，各组差异无统计学意义。结论Ang-1、Ang-2及其受体Tie2在血管瘤的血管生成以及血管瘤的自然消退过程中可能起着重要的作用；Ang-1、Ang-2及其受体Tie2的表达可能与血管畸形的发病无明显关系。     

VEGF和FGF-2在血管生成中的协同作用研究进展

血管生成是指从已有的血管中分生出新的血管，多种因子促进了血管形成的复杂过程。血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）和成纤维细胞生长因子2（Fibroblast growth factor-2，FGF-2）是最强有力的血管生成因子。在血管生成反应中VEGF和FGF-2的协同作用得到广泛研究，并且可作为促血管生长的药物模型。     

普萘洛尔对血管瘤裸鼠模型血管生成素及Tie2的影响

目的:探讨普萘洛尔对增殖期婴幼儿血管瘤裸鼠模型中血管生成素及受体的影响。方法:2015年5月至2016年9月,解放军联勤保障部队第980医院整形外科手术切除增殖期血管瘤体组织,将其移植于50只雌性裸鼠背部,构建血管瘤裸鼠动物模型后分为普萘洛尔组和对照组,每组25只。普萘洛尔组每2天使用0.4 ml普萘洛尔灌胃,对照组每...     

雌激素受体、血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子在小儿血管瘤中的表达及意义

目的探讨雌激素在小儿血管瘤增殖退化过程中的作用。方法用免疫组织化学法检测42例血管瘤和17例血管畸形标本雌激素受体（estrogen receptor，ER）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth fictor，bF—GF）的表达，分析其相关性。结果血管瘤组的ER、VEGF、bFGF平均标记指数均显著高于血管畸形组及正常皮肤组（P《0．01），血管瘤组中增生期亚组三指标标记指数均显著高于退化期亚组（P〈0．01）。血管瘤中ER与VEGF、bFGF具强正相关性，其相关系数分别为0．91、0．83，而血管畸形组中该相关性较弱，相关系数分别为0．20、0．58（P〈0．05）。结论雌激素及其受体与小儿血管瘤血管生成密切相关。     

普萘洛尔治疗对增生性血管瘤患儿血清中VEGF、bFGF、MMP-9的影响

目的：观察口服普萘洛尔治疗增生期血管瘤,对患儿血清中VEGF、bFGF、MMP-9的影响。方法选择增生期血管瘤患儿40例,口服普萘洛尔治疗,抽取服药前与服药后8周血液样本,用Elisa方法检测血清中VEGF、bFGF、MMP-9的浓度。结果服药8周后血清中VEGF、bFGF、MMP-9的浓度比服药前明显降低,存在统计学差异。结论普萘洛尔治疗增生期血管瘤,其作用机制可能与下调VEGF、bFGF、MMP-9的表达有关。     

非那雄胺对前列腺增生组织中CD34、VEGF及bFGF表达的影响

目的:探讨非那雄胺对前列腺增生组织中CD34、VEGF及bFGF表达的影响。方法:应用免疫组化LDP法检测40例服药的(非那雄胺组)和40例未服药的(对照组)前列腺增生组织中CD34、VEGF和bFGF的表达。结果:非那雄胺组前列腺增生组织中血管数目为(63±1.7)个,对照组为(129±2.4)个,两组差别有统计学意义(P<0.01)。非那雄胺组前列腺增生组织中VEGF及bFGF的表达与对照组相比明显减弱,两组差别有统计学意义(P<0.01)。结论:非那雄胺对前列腺增生组织中CD34、VEGF及bFGF的表达有显著性抑制作用,能减少前列腺增生组织的血管密度,这可能是其缩小前列腺及预防和治疗前列腺出血的主要机制。     

血管生成素/Tie2信息通路在血管形成中的调节作用

血管生成素 ( Angiopoietins,AP) / Tie2是一种新发现的调节血管生成的重要信息途径。AP- 1促进内皮细胞受体 Tie2磷酸化 ,吸引血管平滑肌细胞、周细胞等血管周围细胞包围、支持内皮细胞 ,促进血管重塑、成熟 ,并维持血管的完整性和调节血管功能 ;AP- 2竞争抑制 AP- 1的作用 ,在 VEGF等促血管形成因子存在时促进血管生成 ;当缺乏血管形成因子时 ,AP- 2则参与新生血管的消退过程     

COMP‐Ang1 promotes chondrogenic and osteogenic differentiation of multipotent mesenchymal stem cells through the Ang1/Tie2 signaling pathway

Mesenchymal stem cells (MSCs) are pleiotrophic cells that differentiate to chondrocytes, osteoblasts, or adipocytes, as a result of crosstalk by specific signaling pathways including MAPK pathway. Recently cartilage oligomeric matrix protein angiopoietin1 (COMP‐Ang1), an Ang1 variant which is more potent than native Ang1 in phosphorylating Tie2 receptor was developed. The Ang1/Tie2 signaling system not only plays a pivotal role in vessel growth, remodeling, and maturation, but also protective and recruit effect on MSCs. Thus, the aim of the present study was to investigate the differentiate effect of Ang1/Tie2 signaling on MSCs in the presence of chondrogenic, osteogenic and adipogenic induction medium, and to determine the possible mechanisms. Our results clearly demonstrated that MSCs cultured in each induction medium with COMP‐Ang1 revealed strongly chondrogenic and osteogenic morphological change (3.5‐ and 2‐fold, respectively) as well as up‐regulate each gene, except for adipogenic differentiation. Accordingly, we found that phosphorylation of Tie2 expression lead to phosphorylation of p38 and AKT and then accelerating each differentiation of MSCs to chondrocytes and osteoblasts. Therefore, our findings suggest that COMP‐Ang1 present a portal to promote MSCs differentiation to chondrocytes and osteoblasts through Ang1/Tie2 signaling pathway and provide insights into novel therapies for bone diseases. © 2013 Orthopaedic Research Society. Published by Wiley Periodicals, Inc. J Orthop Res 31:1920–1928, 2013     

不同剂量普萘洛尔治疗血管瘤的VEGF变化

目的:通过对口服不同剂量普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的临床研究,评估其安全性及治疗效果。方法:将血管瘤患儿随机分成两组,分别以1mg/kg·d及2mg/kg·d普萘洛尔治疗,并监测患儿血清中血管内皮生长因子(VEGF)变化。结果:治疗后6周两组患儿血清的VEGF水平均有明显下降,下降程度有差异显著意义(P0.01),两治疗组之间下降水平有差异(P0.05)。结论:应用普萘洛尔治疗血管瘤的疗效与剂量呈相关性。     

Glut-1和VEGF在血管瘤和血管畸形中的表达及意义

目的：检测萄萄糖转运蛋白-1（Glut-1）和血管内皮细胞生长因子（VEGF）在血管瘤和血管畸形中的表达,探讨他们在血管瘤发生发展过程中的作用。方法：采用免疫组化SABC法检测30例增殖期血管瘤,30例消退期血管瘤,22例血管畸形（10例蔓状血管瘤和12例海绵状血管瘤）及5例正常皮肤组织中Glut-1和VEGF的表达。结果：增殖期血管瘤中Glut-1、VEGF的表达均显著高于消退期血管瘤、血管畸形和正常皮肤（P〈0．01）,消退期血管瘤中Glut-1的表达也明显高于血管畸形和正常皮肤（P〈0．01）,而消退期血管瘤中VEGF的表达与血管畸形,正常皮肤的差异不具有显著性（P〉0．05）。结论：Glut-1和VEGF在血管瘤的发生发展中可能起到很重要的作用,通过检测Glut-1在血管瘤和血管畸形中的表达情况能够比较准确的区分血管瘤和血管畸形,Glut-1或许可以作为区分血管瘤和血管畸形的一种较特异的参考指标。     

Ad-METH1对培养的内皮细胞分泌活性的影响

目的：研究基因重组血管抑制剂Ad-METH1（metalloprotease and thrombospondin1）对培养的内皮细胞分泌活性的影响,探讨血管生成抑制防治增生性瘢痕的可能机制。方法：制备重组血管抑制剂Ad-METH1,转染培养的人脐静脉内皮细胞,通过放射免疫分析法及酶联免疫分析法研究Ad-METH1对内皮细胞分泌内皮素-1（endothelin-1,ET-1）及碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor,bFGF）的影响。结果：基因转染后24h内皮细胞ET-1、bFGF分泌受到明显抑制。结论：Ad-METH1对内皮细胞ET-1、bFGF分泌活性有影响,此是其早期参与抑制增生性瘢痕形成的可能机制之一。     

冲击波对骨折愈合过程中骨痂生成及血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子蛋白表达的影响

目的研究冲击波对骨折愈合过程中骨痂生成及血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)蛋白表达的影响。方法选用新西兰大白兔60只,随机分为6组:3 d、1周、2周、3周、4周和6周组,每组10只。制备双侧桡骨横断骨折模型,左侧为对照侧,右侧为冲击波治疗侧(14 kV,2000次)。分别于术后1、2、4和6周摄X线片,并评价骨痂生成量;于术后3 d、1周、2周、3周、4周和6周取材行病理检查,观察骨折愈合情况,并做免疫组化染色检测VEGF和bFGF蛋白的表达水平。对检测结果进行统计学分析。结果X线片示术后1、2、4、6周冲击波治疗侧骨痂生成量多于对照侧,差异均有统计学意义(P＜0．01)。病理检查显示术后4周治疗侧皮质骨生成量较对照侧多且致密,差异有统计学意义(P＜0．01),术后6周治疗侧皮质骨生成量较对照侧多,差异有统计学意义(P＜0．01)。免疫组化检测显示术后1、2和3周治疗侧VEGF阳性指数均较对照侧高,差异均有统计学意义(P＜0．05);术后3 d、1周、2周和3周bFGF阳性指数治疗侧均高于对照侧,差异均有统计学意义(P＜0．05)。结论冲击波能促进骨折愈合过程中VEGF、bFGF蛋白的表达,并能促进骨痂生成,加速骨折愈合。