乳腺原发性骨肉瘤 1 例报道

1 病历资料患者,女性,64岁,因发现右乳房无痛性肿块1月余入院,查体：右侧乳房上外象限可触及一肿物,大小约为直径35cm,边界不清楚,质地硬,表面欠光滑,活动度差,无压痛。无橘皮样外观、无酒窝征,乳头无凹陷、无溢液,腋窝淋巴结未触及。     

乳腺原发性成骨肉瘤一例

患者女,77岁.主因左乳肿物1个月于2008年6月17日入我院.患者于1个月前无意中发现左乳肿物,直径约6.0 cm,无疼痛、发热,无乳头溢血及溢液.     

乳腺原发性骨肉瘤一例

患者女，50岁。因右乳单纯切除术后5d入院。患者1年前发现右乳肿物，于当地医院手术切除，病理为纤维腺瘤。2个月前又发现肿物，且生长迅速。查体见右乳皮肤浅表静脉扩张，肿物位于外上象限，直径约10cm，分叶状，光滑，活动，与皮肤和胸大肌无黏连，腋窝未触及肿大淋巴结。超声见肿物内部回声不均匀，部分强回声，部分无回声，实性部分     

原发性乳腺骨肉瘤一例报告

1 病例报告 患者女,55岁.因"发现左侧乳房肿物2个月"于2011-07-01人本院.患者于2个月前发现左侧乳房有一肿物,2个月来肿物逐渐增大;无任何不适症状,未接受治疗.患者已绝经1年.既往无创伤及放疗病史.查体:双侧乳房发育正常,左侧乳房外上象限距乳头约3 cm可触及2.0 cm× 1.5 cm大小肿物,质硬,无压痛,边界清,活动度好,与皮肤无粘连.右侧乳房未触及肿物,双腋下未触及肿大淋巴结.辅助检查:血常规、生化、乙肝5项以及胸片均未见异常.     

乳腺原发性骨肉瘤1例报告

乳腺原发的骨肉瘤是骨外骨肉瘤,属恶性间叶性肿瘤,由肿瘤性骨母细胞产生骨样、骨基质或软骨样物质,位于软组织而与骨无关。乳腺骨肉瘤极为罕见。现将本院治疗的1例患者报告如下。     

乳腺原发性骨肉瘤1例

乳腺成骨肉瘤属骨外骨肉瘤,临床罕见,我们现报告1例.     

乳腺骨肉瘤1例报道

我院收治了1例乳腺骨肉瘤的病人,结合文献资料,现将该病人报告如下:     

原发性乳腺骨肉瘤超声表现1例

原发性乳腺骨肉瘤(primary osteosarcoma of the breast,POB)是一种罕见的恶性间叶性肿瘤,属于骨外骨肉瘤。POB发病率低,占乳腺恶性肿瘤的1%以下,占乳腺肉瘤的12.5%~17.0%[1]。由于该病罕见,且恶性程度高,预后较差,因此准确诊断对临床制定治疗方案非常重要。目前POB初诊主要依靠影像学检查,因其组织来源不同导致影像学表现存在差异,目前尚无统一的诊断标准。本文就我院收治的1例POB患者的超声表现进行分析,探讨POB的声像图特征,以提高对该病的认识。     

乳腺骨肉瘤一例

患者女 ,70岁。因发现右乳房肿块 1个月 ,不伴有乳房疼痛及乳头溢液而就诊。体检 :右乳头上方有一质硬肿块 ,大小约 2 .5ｃｍ× 2 .0ｃｍ ,腋淋巴结未触及。于 2 0 0 1年 4月 10日行右乳腺肿块切除术 ,术中行冰冻切片 ,病理检查报告为乳腺恶性肿瘤 ,逐行右乳腺癌改良根治术。术中可见乳腺皮下一质硬区 ,大小约 2 .5ｃｍ× 2 .0ｃｍ× 1.5ｃｍ ,切面灰白 ,实性 ,质硬 ,术后病理报告为乳腺骨肉瘤 ,腋淋巴结呈慢性炎症(0 / 13)。ＥＲ、ＰＲ、Ｃ ｅｒｂＢ2 、ＡＥ1/ＡＥ3 均为阴性 ,Ｖｉｍｅｎｔｉｎ阳性。2 0 0 1年 5月 2 2日胸部ＣＴ检查 ,发…     

乳腺骨肉瘤2例

南昌市第三医院乳腺肿瘤科于1972年9月至2006年12月共收治乳腺恶性肿瘤4087例，其中乳腺骨肉瘤2例，占0．049％，现将诊断治疗情况报告如下。     

乳腺骨肉瘤1例

患者,女性,69岁,因发现右乳肿物20余天于2006年4月19日入院.查体:右乳外上象限可触及一约2cmx2cm大小肿物,质硬,无触痛,表面光滑,无结节,可推动,与周围组织及皮肤无粘连,界清,乳头无凹陷,腋窝未触及肿大淋巴结.     

原发性乳腺骨外骨肉瘤一例并文献复习

1 病例报告 患者女,44岁.2011-11- 28因“发现右乳包块6个月”收住我院肿瘤科.6个月前发现右乳外上象限有一肿块,约硬币大小,局部无红肿痛,未予重视,之后发现肿块进行性增大,近1个月来增大明显,有鸭蛋大小,遂来我院就诊.     

乳腺原发骨肉瘤1例

患者,女,80岁。因右乳肿物5个月入院。乳腺钼靶片示:右乳巨大钙化。肿物约3.5cm×3.5cm。近2个月来,肿块生长较快。查体:一般情况良好,右乳腺表皮静脉曲张,外上象限皮肤隆起,内可触及7cm×7cm×7cm肿块,与皮肤粘连,质地硬,边界不清,活动度差,同侧腋下未触及肿大淋巴结,诊断为右乳腺恶性肿瘤。针刺活检未能成功。胸透、心电图和肝功能正常,血清碱性磷酸酶(ALP)172U/L(正常值为42～140U/L)。于2003年1月13日行右乳单纯切除术,术中发现肿块位于乳房内,边界欠清楚,质地坚硬,与胸壁无粘连。术后病理报告:乳腺骨肉瘤(病理号26519)。经天津市肿…     

年轻女性原发乳腺骨肉瘤1例

患者,女性,21岁,乳腺肿物1个月余,2008年4月就诊.查体:乳腺肿物约4cm,皮肤未见异常,活动度好.患者未婚,无乳腺癌及卵巢癌家族史.CT及X光检查全身未见骨组织病变.     

乳腺原发骨肉瘤一例

患者女 ,70岁。发现右乳肿块 2 0余年 ,生长迅速 1年 ,于2 0 0 1年 3月 2 8日入院。查体 :右乳外限有一约 8ｃｍ× 7ｃｍ×7ｃｍ的肿块 ,不规则 ,质硬 ,边界清 ,与皮肤及胸肌无黏连 ,腋下及锁骨上下均未触及肿大淋巴结。针吸细胞学检查可见增生乳管上皮细胞和纤维间质细胞 ,部分细胞增生明显。乳房钼靶片示右乳房外上象限巨大肿块 ,类似葫芦型 ,边界尚清 ,密度不均 ,内有斑片状钙化影 ,相应血管较对侧明显增粗 ,考虑为恶性肿瘤。于 4月 5日行右乳腺癌改良根治术。术后病理检查见肿物呈分叶状 ,边界清楚 ,但未见包膜 ,切面呈灰白、灰红多色性…     

乳腺骨肉瘤临床病理分析

目的：探讨乳腺骨肉瘤（mammaryosteosarcoma,MOS）的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法：结合形态学观察及影像学所见,分析了1例MOS患者资料并复习相关文献。结果：患者50岁。以＂左乳无痛性包块＂入院。B超示包块呈强回声光团,其内回声不均,矿化灶后方形成声影。肿块切除活检后行左乳改良根治术。巨检见硬壳骨性包块,剖面灰白色,边界不清。镜检肿瘤主要由多边形细胞及胖梭形细胞构成,两种细胞具有多形性及非典型性,核分裂活跃,产生的嗜酸性骨样组织及基质表明其骨源性。部分区域呈软骨分化,空泡状细胞被弥漫或灶性钙化灶分隔;部分多核骨母细胞分散于肿瘤性骨小梁中;肿瘤中央区域可见灶性坏死,边缘区可见内陷的腺管结构及梭形细胞边界浸润。免疫组织化学染色显示肿瘤细胞vimentin呈阳性,但不表达CK。结论：MOS是一种罕见的产生骨的乳腺间叶性恶性肿瘤。需要与伴间叶分化的化生性癌（软骨、骨）及浸润性癌伴骨分化等相鉴别。     

乳腺骨肉瘤临床病理分析

目的:探讨乳腺骨肉瘤(mammary osteosarcoma,MOS)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断.方法:结合形态学观察及影像学所见,分析了1例MOS患者资料并复习相关文献.结果:患者50岁.以“左乳无痛性包块”入院.B超示包块呈强回声光团,其内回声不均,矿化灶后方形成声影.肿块切除活检后行左乳改良根治术.巨检见硬壳骨性包块,剖面灰白色,边界不清.镜检肿瘤主要由多边形细胞及胖梭形细胞构成,两种细胞具有多形性及非典型性,核分裂活跃,产生的嗜酸性骨样组织及基质表明其骨源性.部分区域呈软骨分化,空泡状细胞被弥漫或灶性钙化灶分隔;部分多核骨母细胞分散于肿瘤性骨小梁中;肿瘤中央区域可见灶性坏死,边缘区可见内陷的腺管结构及梭形细胞边界浸润.免疫组织化学染色显示肿瘤细胞vimentin呈阳性,但不表达CK.结论:MOS是一种罕见的产生骨的乳腺间叶性恶性肿瘤.需要与伴间叶分化的化生性癌(软骨、骨)及浸润性癌伴骨分化等相鉴别.